Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
 ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
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c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7673802_7674193delCA645588414TP53c.772_820del
c.376_424del
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c.772_782+381del
c.655_703del
c.295_343del
c.739_787del
 COSMIC
17g.7674126_7674135delCA2733136085TP53c.782+53_782+62del (n.782+53_782+62del)
c.386+53_386+62del (n.386+53_386+62del)
c.503+53_503+62del (n.503+53_503+62del)
c.761+53_761+62del (n.761+53_761+62del)
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c.305+53_305+62del (n.305+53_305+62del)
c.749+53_749+62del (n.749+53_749+62del)
 dbSNP
17g.7674130A>GCA2576230638TP53c.782+51T>C (n.782+51T>C)
c.386+51T>C (n.386+51T>C)
c.503+51T>C (n.503+51T>C)
c.761+51T>C (n.761+51T>C)
c.665+51T>C (n.665+51T>C)
c.305+51T>C (n.305+51T>C)
c.749+51T>C (n.749+51T>C)
 gnomAD v4
17g.7674131G>ACA287486767TP53c.782+50C>T (n.782+50C>T)
c.386+50C>T (n.386+50C>T)
c.503+50C>T (n.503+50C>T)
c.761+50C>T (n.761+50C>T)
c.665+50C>T (n.665+50C>T)
c.305+50C>T (n.305+50C>T)
c.749+50C>T (n.749+50C>T)
 dbSNP
17g.7674131G=CA2245950861TP53c.782+50C= (n.782+50C=)
c.386+50C= (n.386+50C=)
c.503+50C= (n.503+50C=)
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17g.7674131G>TCA2576230639TP53c.782+50C>A (n.782+50C>A)
c.386+50C>A (n.386+50C>A)
c.503+50C>A (n.503+50C>A)
c.761+50C>A (n.761+50C>A)
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c.305+50C>A (n.305+50C>A)
c.749+50C>A (n.749+50C>A)
17g.7674132A>GCA2576230640TP53c.782+49T>C (n.782+49T>C)
c.386+49T>C (n.386+49T>C)
c.503+49T>C (n.503+49T>C)
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c.305+49T>C (n.305+49T>C)
c.749+49T>C (n.749+49T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7674132A>TCA2733136088TP53c.782+49T>A (n.782+49T>A)
c.386+49T>A (n.386+49T>A)
c.503+49T>A (n.503+49T>A)
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c.665+49T>A (n.665+49T>A)
c.305+49T>A (n.305+49T>A)
c.749+49T>A (n.749+49T>A)
 dbSNP
17g.7674133G>ACA001654TP53c.782+48C>T (n.782+48C>T)
c.386+48C>T (n.386+48C>T)
c.503+48C>T (n.503+48C>T)
c.761+48C>T (n.761+48C>T)
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c.305+48C>T (n.305+48C>T)
c.749+48C>T (n.749+48C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7674133G>CCA2635875877TP53c.782+48C>G (n.782+48C>G)
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c.749+48C>G (n.749+48C>G)
 gnomAD v4
17g.7674133G=CA2245950865TP53c.782+48C= (n.782+48C=)
c.386+48C= (n.386+48C=)
c.503+48C= (n.503+48C=)
c.761+48C= (n.761+48C=)
c.665+48C= (n.665+48C=)
c.305+48C= (n.305+48C=)
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17g.7674133G>TCA2635875878TP53c.782+48C>A (n.782+48C>A)
c.386+48C>A (n.386+48C>A)
c.503+48C>A (n.503+48C>A)
c.761+48C>A (n.761+48C>A)
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c.305+48C>A (n.305+48C>A)
c.749+48C>A (n.749+48C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7674134delCA2576230641TP53c.782+48del (n.782+48del)
c.386+48del (n.386+48del)
c.503+48del (n.503+48del)
c.761+48del (n.761+48del)
c.665+48del (n.665+48del)
c.305+48del (n.305+48del)
c.749+48del (n.749+48del)
17g.7674134G>ACA2733136092TP53c.782+47C>T (n.782+47C>T)
c.386+47C>T (n.386+47C>T)
c.503+47C>T (n.503+47C>T)
c.761+47C>T (n.761+47C>T)
c.665+47C>T (n.665+47C>T)
c.305+47C>T (n.305+47C>T)
c.749+47C>T (n.749+47C>T)
 dbSNP
17g.7674134G>TCA2576230642TP53c.782+47C>A (n.782+47C>A)
c.386+47C>A (n.386+47C>A)
c.503+47C>A (n.503+47C>A)
c.761+47C>A (n.761+47C>A)
c.665+47C>A (n.665+47C>A)
c.305+47C>A (n.305+47C>A)
c.749+47C>A (n.749+47C>A)
 gnomAD v4
17g.7674135C>ACA2733136094TP53c.782+46G>T (n.782+46G>T)
c.386+46G>T (n.386+46G>T)
c.503+46G>T (n.503+46G>T)
c.761+46G>T (n.761+46G>T)
c.665+46G>T (n.665+46G>T)
c.305+46G>T (n.305+46G>T)
c.749+46G>T (n.749+46G>T)
 dbSNP
17g.7674135C>GCA2733136093TP53c.782+46G>C (n.782+46G>C)
c.386+46G>C (n.386+46G>C)
c.503+46G>C (n.503+46G>C)
c.761+46G>C (n.761+46G>C)
c.665+46G>C (n.665+46G>C)
c.305+46G>C (n.305+46G>C)
c.749+46G>C (n.749+46G>C)
 dbSNP
17g.7674135C>TCA645588468TP53c.782+46G>A (n.782+46G>A)
c.386+46G>A (n.386+46G>A)
c.503+46G>A (n.503+46G>A)
c.761+46G>A (n.761+46G>A)
c.665+46G>A (n.665+46G>A)
c.305+46G>A (n.305+46G>A)
c.749+46G>A (n.749+46G>A)
 dbSNP COSMIC
17g.7674136delCA2741514599TP53c.782+45del (n.782+45del)
c.386+45del (n.386+45del)
c.503+45del (n.503+45del)
c.761+45del (n.761+45del)
c.665+45del (n.665+45del)
c.305+45del (n.305+45del)
c.749+45del (n.749+45del)
17g.7674136T>CCA2635875880TP53c.782+45A>G (n.782+45A>G)
c.386+45A>G (n.386+45A>G)
c.503+45A>G (n.503+45A>G)
c.761+45A>G (n.761+45A>G)
c.665+45A>G (n.665+45A>G)
c.305+45A>G (n.305+45A>G)
c.749+45A>G (n.749+45A>G)
 gnomAD v4
17g.7674137G>ACA287486770TP53c.782+44C>T (n.782+44C>T)
c.386+44C>T (n.386+44C>T)
c.503+44C>T (n.503+44C>T)
c.761+44C>T (n.761+44C>T)
c.665+44C>T (n.665+44C>T)
c.305+44C>T (n.305+44C>T)
c.749+44C>T (n.749+44C>T)
 dbSNP
17g.7674137G=CA2245950866TP53c.782+44C= (n.782+44C=)
c.386+44C= (n.386+44C=)
c.503+44C= (n.503+44C=)
c.761+44C= (n.761+44C=)
c.665+44C= (n.665+44C=)
c.305+44C= (n.305+44C=)
c.749+44C= (n.749+44C=)
17g.7674137G>TCA2576230643TP53c.782+44C>A (n.782+44C>A)
c.386+44C>A (n.386+44C>A)
c.503+44C>A (n.503+44C>A)
c.761+44C>A (n.761+44C>A)
c.665+44C>A (n.665+44C>A)
c.305+44C>A (n.305+44C>A)
c.749+44C>A (n.749+44C>A)
 gnomAD v4
17g.7674140delCA2635875883TP53c.782+44del (n.782+44del)
c.386+44del (n.386+44del)
c.503+44del (n.503+44del)
c.761+44del (n.761+44del)
c.665+44del (n.665+44del)
c.305+44del (n.305+44del)
c.749+44del (n.749+44del)
 gnomAD v4
17g.7674138G>ACA2245950870TP53c.782+43C>T (n.782+43C>T)
c.386+43C>T (n.386+43C>T)
c.503+43C>T (n.503+43C>T)
c.761+43C>T (n.761+43C>T)
c.665+43C>T (n.665+43C>T)
c.305+43C>T (n.305+43C>T)
c.749+43C>T (n.749+43C>T)
 dbSNP
17g.7674138G>CCA2732985645TP53c.782+43C>G (n.782+43C>G)
c.386+43C>G (n.386+43C>G)
c.503+43C>G (n.503+43C>G)
c.761+43C>G (n.761+43C>G)
c.665+43C>G (n.665+43C>G)
c.305+43C>G (n.305+43C>G)
c.749+43C>G (n.749+43C>G)
 dbSNP
17g.7674138G=CA2245950869TP53c.782+43C= (n.782+43C=)
c.386+43C= (n.386+43C=)
c.503+43C= (n.503+43C=)
c.761+43C= (n.761+43C=)
c.665+43C= (n.665+43C=)
c.305+43C= (n.305+43C=)
c.749+43C= (n.749+43C=)
17g.7674138G>TCA2576230644TP53c.782+43C>A (n.782+43C>A)
c.386+43C>A (n.386+43C>A)
c.503+43C>A (n.503+43C>A)
c.761+43C>A (n.761+43C>A)
c.665+43C>A (n.665+43C>A)
c.305+43C>A (n.305+43C>A)
c.749+43C>A (n.749+43C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7674139G>ACA624865111TP53c.782+42C>T (n.782+42C>T)
c.386+42C>T (n.386+42C>T)
c.503+42C>T (n.503+42C>T)
c.761+42C>T (n.761+42C>T)
c.665+42C>T (n.665+42C>T)
c.305+42C>T (n.305+42C>T)
c.749+42C>T (n.749+42C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7674139G=CA2245950871TP53c.782+42C= (n.782+42C=)
c.386+42C= (n.386+42C=)
c.503+42C= (n.503+42C=)
c.761+42C= (n.761+42C=)
c.665+42C= (n.665+42C=)
c.305+42C= (n.305+42C=)
c.749+42C= (n.749+42C=)
17g.7674139G>TCA2635875892TP53c.782+42C>A (n.782+42C>A)
c.386+42C>A (n.386+42C>A)
c.503+42C>A (n.503+42C>A)
c.761+42C>A (n.761+42C>A)
c.665+42C>A (n.665+42C>A)
c.305+42C>A (n.305+42C>A)
c.749+42C>A (n.749+42C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7674140G>ACA001660TP53c.782+41C>T (n.782+41C>T)
c.386+41C>T (n.386+41C>T)
c.503+41C>T (n.503+41C>T)
c.761+41C>T (n.761+41C>T)
c.665+41C>T (n.665+41C>T)
c.305+41C>T (n.305+41C>T)
c.749+41C>T (n.749+41C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7674140G>CCA2732930579TP53c.782+41C>G (n.782+41C>G)
c.386+41C>G (n.386+41C>G)
c.503+41C>G (n.503+41C>G)
c.761+41C>G (n.761+41C>G)
c.665+41C>G (n.665+41C>G)
c.305+41C>G (n.305+41C>G)
c.749+41C>G (n.749+41C>G)
 dbSNP
17g.7674140G=CA2245950873TP53c.782+41C= (n.782+41C=)
c.386+41C= (n.386+41C=)
c.503+41C= (n.503+41C=)
c.761+41C= (n.761+41C=)
c.665+41C= (n.665+41C=)
c.305+41C= (n.305+41C=)
c.749+41C= (n.749+41C=)
17g.7674140G>TCA2635875895TP53c.782+41C>A (n.782+41C>A)
c.386+41C>A (n.386+41C>A)
c.503+41C>A (n.503+41C>A)
c.761+41C>A (n.761+41C>A)
c.665+41C>A (n.665+41C>A)
c.305+41C>A (n.305+41C>A)
c.749+41C>A (n.749+41C>A)
 gnomAD v4
17g.7674141C=CA2245950877TP53c.782+40G= (n.782+40G=)
c.386+40G= (n.386+40G=)
c.503+40G= (n.503+40G=)
c.761+40G= (n.761+40G=)
c.665+40G= (n.665+40G=)
c.305+40G= (n.305+40G=)
c.749+40G= (n.749+40G=)
17g.7674141C>GCA2245950879TP53c.782+40G>C (n.782+40G>C)
c.386+40G>C (n.386+40G>C)
c.503+40G>C (n.503+40G>C)
c.761+40G>C (n.761+40G>C)
c.665+40G>C (n.665+40G>C)
c.305+40G>C (n.305+40G>C)
c.749+40G>C (n.749+40G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7674142A>CCA2733136095TP53c.782+39T>G (n.782+39T>G)
c.386+39T>G (n.386+39T>G)
c.503+39T>G (n.503+39T>G)
c.761+39T>G (n.761+39T>G)
c.665+39T>G (n.665+39T>G)
c.305+39T>G (n.305+39T>G)
c.749+39T>G (n.749+39T>G)
 dbSNP
17g.7674142A>GCA2635875899TP53c.782+39T>C (n.782+39T>C)
c.386+39T>C (n.386+39T>C)
c.503+39T>C (n.503+39T>C)
c.761+39T>C (n.761+39T>C)
c.665+39T>C (n.665+39T>C)
c.305+39T>C (n.305+39T>C)
c.749+39T>C (n.749+39T>C)
 gnomAD v4
17g.7674142A>TCA2576230645TP53c.782+39T>A (n.782+39T>A)
c.386+39T>A (n.386+39T>A)
c.503+39T>A (n.503+39T>A)
c.761+39T>A (n.761+39T>A)
c.665+39T>A (n.665+39T>A)
c.305+39T>A (n.305+39T>A)
c.749+39T>A (n.749+39T>A)
 dbSNP
17g.7674143C>ACA2733136096TP53c.782+38G>T (n.782+38G>T)
c.386+38G>T (n.386+38G>T)
c.503+38G>T (n.503+38G>T)
c.761+38G>T (n.761+38G>T)
c.665+38G>T (n.665+38G>T)
c.305+38G>T (n.305+38G>T)
c.749+38G>T (n.749+38G>T)
 dbSNP
17g.7674143C>GCA2733136097TP53c.782+38G>C (n.782+38G>C)
c.386+38G>C (n.386+38G>C)
c.503+38G>C (n.503+38G>C)
c.761+38G>C (n.761+38G>C)
c.665+38G>C (n.665+38G>C)
c.305+38G>C (n.305+38G>C)
c.749+38G>C (n.749+38G>C)
 dbSNP
17g.7674144A>TCA645588469TP53c.782+37T>A (n.782+37T>A)
c.386+37T>A (n.386+37T>A)
c.503+37T>A (n.503+37T>A)
c.761+37T>A (n.761+37T>A)
c.665+37T>A (n.665+37T>A)
c.305+37T>A (n.305+37T>A)
c.749+37T>A (n.749+37T>A)
 dbSNP COSMIC
17g.7674145G>ACA2635875902TP53c.782+36C>T (n.782+36C>T)
c.386+36C>T (n.386+36C>T)
c.503+36C>T (n.503+36C>T)
c.761+36C>T (n.761+36C>T)
c.665+36C>T (n.665+36C>T)
c.305+36C>T (n.305+36C>T)
c.749+36C>T (n.749+36C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7674145G>CCA2733136099TP53c.782+36C>G (n.782+36C>G)
c.386+36C>G (n.386+36C>G)
c.503+36C>G (n.503+36C>G)
c.761+36C>G (n.761+36C>G)
c.665+36C>G (n.665+36C>G)
c.305+36C>G (n.305+36C>G)
c.749+36C>G (n.749+36C>G)
 dbSNP
17g.7674145G>TCA2576230646TP53c.782+36C>A (n.782+36C>A)
c.386+36C>A (n.386+36C>A)
c.503+36C>A (n.503+36C>A)
c.761+36C>A (n.761+36C>A)
c.665+36C>A (n.665+36C>A)
c.305+36C>A (n.305+36C>A)
c.749+36C>A (n.749+36C>A)
 gnomAD v4
17g.7674146C>ACA624865112TP53c.782+35G>T (n.782+35G>T)
c.386+35G>T (n.386+35G>T)
c.503+35G>T (n.503+35G>T)
c.761+35G>T (n.761+35G>T)
c.665+35G>T (n.665+35G>T)
c.305+35G>T (n.305+35G>T)
c.749+35G>T (n.749+35G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7674146C=CA2245950883TP53c.782+35G= (n.782+35G=)
c.386+35G= (n.386+35G=)
c.503+35G= (n.503+35G=)
c.761+35G= (n.761+35G=)
c.665+35G= (n.665+35G=)
c.305+35G= (n.305+35G=)
c.749+35G= (n.749+35G=)

Number of alleles fetched