| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
| 17 | g.7674102G>A | CA287486756 | TP53 | c.782+79C>T (n.782+79C>T) c.386+79C>T (n.386+79C>T) c.503+79C>T (n.503+79C>T) c.761+79C>T (n.761+79C>T) c.665+79C>T (n.665+79C>T) c.305+79C>T (n.305+79C>T) c.749+79C>T (n.749+79C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674102G= | CA2245950826 | TP53 | c.782+79C= (n.782+79C=) c.386+79C= (n.386+79C=) c.503+79C= (n.503+79C=) c.761+79C= (n.761+79C=) c.665+79C= (n.665+79C=) c.305+79C= (n.305+79C=) c.749+79C= (n.749+79C=) | |
| 17 | g.7674102G>T | CA2635875732 | TP53 | c.782+79C>A (n.782+79C>A) c.386+79C>A (n.386+79C>A) c.503+79C>A (n.503+79C>A) c.761+79C>A (n.761+79C>A) c.665+79C>A (n.665+79C>A) c.305+79C>A (n.305+79C>A) c.749+79C>A (n.749+79C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674103A= | CA2245950829 | TP53 | c.782+78T= (n.782+78T=) c.386+78T= (n.386+78T=) c.503+78T= (n.503+78T=) c.761+78T= (n.761+78T=) c.665+78T= (n.665+78T=) c.305+78T= (n.305+78T=) c.749+78T= (n.749+78T=) | |
| 17 | g.7674103A>C | CA981209620 | TP53 | c.782+78T>G (n.782+78T>G) c.386+78T>G (n.386+78T>G) c.503+78T>G (n.503+78T>G) c.761+78T>G (n.761+78T>G) c.665+78T>G (n.665+78T>G) c.305+78T>G (n.305+78T>G) c.749+78T>G (n.749+78T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674103A>T | CA2576230631 | TP53 | c.782+78T>A (n.782+78T>A) c.386+78T>A (n.386+78T>A) c.503+78T>A (n.503+78T>A) c.761+78T>A (n.761+78T>A) c.665+78T>A (n.665+78T>A) c.305+78T>A (n.305+78T>A) c.749+78T>A (n.749+78T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674104G>A | CA2635875737 | TP53 | c.782+77C>T (n.782+77C>T) c.386+77C>T (n.386+77C>T) c.503+77C>T (n.503+77C>T) c.761+77C>T (n.761+77C>T) c.665+77C>T (n.665+77C>T) c.305+77C>T (n.305+77C>T) c.749+77C>T (n.749+77C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674104G>T | CA2635875775 | TP53 | c.782+77C>A (n.782+77C>A) c.386+77C>A (n.386+77C>A) c.503+77C>A (n.503+77C>A) c.761+77C>A (n.761+77C>A) c.665+77C>A (n.665+77C>A) c.305+77C>A (n.305+77C>A) c.749+77C>A (n.749+77C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674105G= | CA2245950831 | TP53 | c.782+76C= (n.782+76C=) c.386+76C= (n.386+76C=) c.503+76C= (n.503+76C=) c.761+76C= (n.761+76C=) c.665+76C= (n.665+76C=) c.305+76C= (n.305+76C=) c.749+76C= (n.749+76C=) | |
| 17 | g.7674105G>T | CA981209626 | TP53 | c.782+76C>A (n.782+76C>A) c.386+76C>A (n.386+76C>A) c.503+76C>A (n.503+76C>A) c.761+76C>A (n.761+76C>A) c.665+76C>A (n.665+76C>A) c.305+76C>A (n.305+76C>A) c.749+76C>A (n.749+76C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674105_7674106delinsGT | CA2245950832 | TP53 | c.782+75_782+76delinsAC (n.782+75_782+76delinsAC) c.386+75_386+76delinsAC (n.386+75_386+76delinsAC) c.503+75_503+76delinsAC (n.503+75_503+76delinsAC) c.761+75_761+76delinsAC (n.761+75_761+76delinsAC) c.665+75_665+76delinsAC (n.665+75_665+76delinsAC) c.305+75_305+76delinsAC (n.305+75_305+76delinsAC) c.749+75_749+76delinsAC (n.749+75_749+76delinsAC) | |
| 17 | g.7674106del | CA981209627 | TP53 | c.782+75del (n.782+75del) c.386+75del (n.386+75del) c.503+75del (n.503+75del) c.761+75del (n.761+75del) c.665+75del (n.665+75del) c.305+75del (n.305+75del) c.749+75del (n.749+75del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674106T>A | CA2635875779 | TP53 | c.782+75A>T (n.782+75A>T) c.386+75A>T (n.386+75A>T) c.503+75A>T (n.503+75A>T) c.761+75A>T (n.761+75A>T) c.665+75A>T (n.665+75A>T) c.305+75A>T (n.305+75A>T) c.749+75A>T (n.749+75A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674106T>C | CA2635875782 | TP53 | c.782+75A>G (n.782+75A>G) c.386+75A>G (n.386+75A>G) c.503+75A>G (n.503+75A>G) c.761+75A>G (n.761+75A>G) c.665+75A>G (n.665+75A>G) c.305+75A>G (n.305+75A>G) c.749+75A>G (n.749+75A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674107G>A | CA2245950836 | TP53 | c.782+74C>T (n.782+74C>T) c.386+74C>T (n.386+74C>T) c.503+74C>T (n.503+74C>T) c.761+74C>T (n.761+74C>T) c.665+74C>T (n.665+74C>T) c.305+74C>T (n.305+74C>T) c.749+74C>T (n.749+74C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674107G= | CA2245950835 | TP53 | c.782+74C= (n.782+74C=) c.386+74C= (n.386+74C=) c.503+74C= (n.503+74C=) c.761+74C= (n.761+74C=) c.665+74C= (n.665+74C=) c.305+74C= (n.305+74C=) c.749+74C= (n.749+74C=) | |
| 17 | g.7674109del | CA2576230632 | TP53 | c.782+74del (n.782+74del) c.386+74del (n.386+74del) c.503+74del (n.503+74del) c.761+74del (n.761+74del) c.665+74del (n.665+74del) c.305+74del (n.305+74del) c.749+74del (n.749+74del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674109G>A | CA16534633 | TP53 | c.782+72C>T (n.782+72C>T) c.386+72C>T (n.386+72C>T) c.503+72C>T (n.503+72C>T) c.761+72C>T (n.761+72C>T) c.665+72C>T (n.665+72C>T) c.305+72C>T (n.305+72C>T) c.749+72C>T (n.749+72C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674109G>C | CA2580576600 | TP53 | c.782+72C>G (n.782+72C>G) c.386+72C>G (n.386+72C>G) c.503+72C>G (n.503+72C>G) c.761+72C>G (n.761+72C>G) c.665+72C>G (n.665+72C>G) c.305+72C>G (n.305+72C>G) c.749+72C>G (n.749+72C>G) | |
| 17 | g.7674109G= | CA2245950840 | TP53 | c.782+72C= (n.782+72C=) c.386+72C= (n.386+72C=) c.503+72C= (n.503+72C=) c.761+72C= (n.761+72C=) c.665+72C= (n.665+72C=) c.305+72C= (n.305+72C=) c.749+72C= (n.749+72C=) | |
| 17 | g.7674109G>T | CA2576230633 | TP53 | c.782+72C>A (n.782+72C>A) c.386+72C>A (n.386+72C>A) c.503+72C>A (n.503+72C>A) c.761+72C>A (n.761+72C>A) c.665+72C>A (n.665+72C>A) c.305+72C>A (n.305+72C>A) c.749+72C>A (n.749+72C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674110C>A | CA2635875790 | TP53 | c.782+71G>T (n.782+71G>T) c.386+71G>T (n.386+71G>T) c.503+71G>T (n.503+71G>T) c.761+71G>T (n.761+71G>T) c.665+71G>T (n.665+71G>T) c.305+71G>T (n.305+71G>T) c.749+71G>T (n.749+71G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674110C= | CA2245950843 | TP53 | c.782+71G= (n.782+71G=) c.386+71G= (n.386+71G=) c.503+71G= (n.503+71G=) c.761+71G= (n.761+71G=) c.665+71G= (n.665+71G=) c.305+71G= (n.305+71G=) c.749+71G= (n.749+71G=) | |
| 17 | g.7674110C>G | CA2245950844 | TP53 | c.782+71G>C (n.782+71G>C) c.386+71G>C (n.386+71G>C) c.503+71G>C (n.503+71G>C) c.761+71G>C (n.761+71G>C) c.665+71G>C (n.665+71G>C) c.305+71G>C (n.305+71G>C) c.749+71G>C (n.749+71G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674110C>T | CA656753452 | TP53 | c.782+71G>A (n.782+71G>A) c.386+71G>A (n.386+71G>A) c.503+71G>A (n.503+71G>A) c.761+71G>A (n.761+71G>A) c.665+71G>A (n.665+71G>A) c.305+71G>A (n.305+71G>A) c.749+71G>A (n.749+71G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7674112del | CA2576230634 | TP53 | c.782+71del (n.782+71del) c.386+71del (n.386+71del) c.503+71del (n.503+71del) c.761+71del (n.761+71del) c.665+71del (n.665+71del) c.305+71del (n.305+71del) c.749+71del (n.749+71del) | |
| 17 | g.7674111C>A | CA2635875791 | TP53 | c.782+70G>T (n.782+70G>T) c.386+70G>T (n.386+70G>T) c.503+70G>T (n.503+70G>T) c.761+70G>T (n.761+70G>T) c.665+70G>T (n.665+70G>T) c.305+70G>T (n.305+70G>T) c.749+70G>T (n.749+70G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674111C= | CA2245950846 | TP53 | c.782+70G= (n.782+70G=) c.386+70G= (n.386+70G=) c.503+70G= (n.503+70G=) c.761+70G= (n.761+70G=) c.665+70G= (n.665+70G=) c.305+70G= (n.305+70G=) c.749+70G= (n.749+70G=) | |
| 17 | g.7674111C>G | CA2245950847 | TP53 | c.782+70G>C (n.782+70G>C) c.386+70G>C (n.386+70G>C) c.503+70G>C (n.503+70G>C) c.761+70G>C (n.761+70G>C) c.665+70G>C (n.665+70G>C) c.305+70G>C (n.305+70G>C) c.749+70G>C (n.749+70G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674111C>T | CA2635875792 | TP53 | c.782+70G>A (n.782+70G>A) c.386+70G>A (n.386+70G>A) c.503+70G>A (n.503+70G>A) c.761+70G>A (n.761+70G>A) c.665+70G>A (n.665+70G>A) c.305+70G>A (n.305+70G>A) c.749+70G>A (n.749+70G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674112C>A | CA2635875793 | TP53 | c.782+69G>T (n.782+69G>T) c.386+69G>T (n.386+69G>T) c.503+69G>T (n.503+69G>T) c.761+69G>T (n.761+69G>T) c.665+69G>T (n.665+69G>T) c.305+69G>T (n.305+69G>T) c.749+69G>T (n.749+69G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674113A>G | CA2635875794 | TP53 | c.782+68T>C (n.782+68T>C) c.386+68T>C (n.386+68T>C) c.503+68T>C (n.503+68T>C) c.761+68T>C (n.761+68T>C) c.665+68T>C (n.665+68T>C) c.305+68T>C (n.305+68T>C) c.749+68T>C (n.749+68T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674114G>C | CA2635875795 | TP53 | c.782+67C>G (n.782+67C>G) c.386+67C>G (n.386+67C>G) c.503+67C>G (n.503+67C>G) c.761+67C>G (n.761+67C>G) c.665+67C>G (n.665+67C>G) c.305+67C>G (n.305+67C>G) c.749+67C>G (n.749+67C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674114G>T | CA2635875796 | TP53 | c.782+67C>A (n.782+67C>A) c.386+67C>A (n.386+67C>A) c.503+67C>A (n.503+67C>A) c.761+67C>A (n.761+67C>A) c.665+67C>A (n.665+67C>A) c.305+67C>A (n.305+67C>A) c.749+67C>A (n.749+67C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674115G>A | CA2635875797 | TP53 | c.782+66C>T (n.782+66C>T) c.386+66C>T (n.386+66C>T) c.503+66C>T (n.503+66C>T) c.761+66C>T (n.761+66C>T) c.665+66C>T (n.665+66C>T) c.305+66C>T (n.305+66C>T) c.749+66C>T (n.749+66C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674115G>T | CA2635875798 | TP53 | c.782+66C>A (n.782+66C>A) c.386+66C>A (n.386+66C>A) c.503+66C>A (n.503+66C>A) c.761+66C>A (n.761+66C>A) c.665+66C>A (n.665+66C>A) c.305+66C>A (n.305+66C>A) c.749+66C>A (n.749+66C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674116G>A | CA2635875801 | TP53 | c.782+65C>T (n.782+65C>T) c.386+65C>T (n.386+65C>T) c.503+65C>T (n.503+65C>T) c.761+65C>T (n.761+65C>T) c.665+65C>T (n.665+65C>T) c.305+65C>T (n.305+65C>T) c.749+65C>T (n.749+65C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674116G>C | CA775170098 | TP53 | c.782+65C>G (n.782+65C>G) c.386+65C>G (n.386+65C>G) c.503+65C>G (n.503+65C>G) c.761+65C>G (n.761+65C>G) c.665+65C>G (n.665+65C>G) c.305+65C>G (n.305+65C>G) c.749+65C>G (n.749+65C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7674116G= | CA2245950849 | TP53 | c.782+65C= (n.782+65C=) c.386+65C= (n.386+65C=) c.503+65C= (n.503+65C=) c.761+65C= (n.761+65C=) c.665+65C= (n.665+65C=) c.305+65C= (n.305+65C=) c.749+65C= (n.749+65C=) | |
| 17 | g.7674116G>T | CA2635875804 | TP53 | c.782+65C>A (n.782+65C>A) c.386+65C>A (n.386+65C>A) c.503+65C>A (n.503+65C>A) c.761+65C>A (n.761+65C>A) c.665+65C>A (n.665+65C>A) c.305+65C>A (n.305+65C>A) c.749+65C>A (n.749+65C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674117G>A | CA2635875805 | TP53 | c.782+64C>T (n.782+64C>T) c.386+64C>T (n.386+64C>T) c.503+64C>T (n.503+64C>T) c.761+64C>T (n.761+64C>T) c.665+64C>T (n.665+64C>T) c.305+64C>T (n.305+64C>T) c.749+64C>T (n.749+64C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674117G>T | CA2635875806 | TP53 | c.782+64C>A (n.782+64C>A) c.386+64C>A (n.386+64C>A) c.503+64C>A (n.503+64C>A) c.761+64C>A (n.761+64C>A) c.665+64C>A (n.665+64C>A) c.305+64C>A (n.305+64C>A) c.749+64C>A (n.749+64C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674119C>A | CA2635875808 | TP53 | c.782+62G>T (n.782+62G>T) c.386+62G>T (n.386+62G>T) c.503+62G>T (n.503+62G>T) c.761+62G>T (n.761+62G>T) c.665+62G>T (n.665+62G>T) c.305+62G>T (n.305+62G>T) c.749+62G>T (n.749+62G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674119C>T | CA2576230635 | TP53 | c.782+62G>A (n.782+62G>A) c.386+62G>A (n.386+62G>A) c.503+62G>A (n.503+62G>A) c.761+62G>A (n.761+62G>A) c.665+62G>A (n.665+62G>A) c.305+62G>A (n.305+62G>A) c.749+62G>A (n.749+62G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674126_7674135del | CA2733136085 | TP53 | c.782+53_782+62del (n.782+53_782+62del) c.386+53_386+62del (n.386+53_386+62del) c.503+53_503+62del (n.503+53_503+62del) c.761+53_761+62del (n.761+53_761+62del) c.665+53_665+62del (n.665+53_665+62del) c.305+53_305+62del (n.305+53_305+62del) c.749+53_749+62del (n.749+53_749+62del) | dbSNP |
| 17 | g.7674120A>G | CA2635875810 | TP53 | c.782+61T>C (n.782+61T>C) c.386+61T>C (n.386+61T>C) c.503+61T>C (n.503+61T>C) c.761+61T>C (n.761+61T>C) c.665+61T>C (n.665+61T>C) c.305+61T>C (n.305+61T>C) c.749+61T>C (n.749+61T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674121G>C | CA2245950852 | TP53 | c.782+60C>G (n.782+60C>G) c.386+60C>G (n.386+60C>G) c.503+60C>G (n.503+60C>G) c.761+60C>G (n.761+60C>G) c.665+60C>G (n.665+60C>G) c.305+60C>G (n.305+60C>G) c.749+60C>G (n.749+60C>G) | dbSNP |