Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
 ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7673802_7674193delCA645588414TP53c.772_820del
c.376_424del
c.493_541del
c.751_799del
c.772_782+381del
c.655_703del
c.295_343del
c.739_787del
 COSMIC
17g.7674089A=CA2245950807TP53c.782+92T= (n.782+92T=)
c.386+92T= (n.386+92T=)
c.503+92T= (n.503+92T=)
c.761+92T= (n.761+92T=)
c.665+92T= (n.665+92T=)
c.305+92T= (n.305+92T=)
c.749+92T= (n.749+92T=)
17g.7674089A>CCA14480238TP53c.782+92T>G (n.782+92T>G)
c.386+92T>G (n.386+92T>G)
c.503+92T>G (n.503+92T>G)
c.761+92T>G (n.761+92T>G)
c.665+92T>G (n.665+92T>G)
c.305+92T>G (n.305+92T>G)
c.749+92T>G (n.749+92T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674089A>GCA2580576595TP53c.782+92T>C (n.782+92T>C)
c.386+92T>C (n.386+92T>C)
c.503+92T>C (n.503+92T>C)
c.761+92T>C (n.761+92T>C)
c.665+92T>C (n.665+92T>C)
c.305+92T>C (n.305+92T>C)
c.749+92T>C (n.749+92T>C)
17g.7674089A>TCA2580576596TP53c.782+92T>A (n.782+92T>A)
c.386+92T>A (n.386+92T>A)
c.503+92T>A (n.503+92T>A)
c.761+92T>A (n.761+92T>A)
c.665+92T>A (n.665+92T>A)
c.305+92T>A (n.305+92T>A)
c.749+92T>A (n.749+92T>A)
17g.7674090A>GCA2635875697TP53c.782+91T>C (n.782+91T>C)
c.386+91T>C (n.386+91T>C)
c.503+91T>C (n.503+91T>C)
c.761+91T>C (n.761+91T>C)
c.665+91T>C (n.665+91T>C)
c.305+91T>C (n.305+91T>C)
c.749+91T>C (n.749+91T>C)
 gnomAD v4
17g.7674091G>ACA2635875700TP53c.782+90C>T (n.782+90C>T)
c.386+90C>T (n.386+90C>T)
c.503+90C>T (n.503+90C>T)
c.761+90C>T (n.761+90C>T)
c.665+90C>T (n.665+90C>T)
c.305+90C>T (n.305+90C>T)
c.749+90C>T (n.749+90C>T)
 gnomAD v4
17g.7674091G=CA2245950811TP53c.782+90C= (n.782+90C=)
c.386+90C= (n.386+90C=)
c.503+90C= (n.503+90C=)
c.761+90C= (n.761+90C=)
c.665+90C= (n.665+90C=)
c.305+90C= (n.305+90C=)
c.749+90C= (n.749+90C=)
17g.7674091G>TCA287486747TP53c.782+90C>A (n.782+90C>A)
c.386+90C>A (n.386+90C>A)
c.503+90C>A (n.503+90C>A)
c.761+90C>A (n.761+90C>A)
c.665+90C>A (n.665+90C>A)
c.305+90C>A (n.305+90C>A)
c.749+90C>A (n.749+90C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674091_7674092delinsGACA2245950812TP53c.782+89_782+90delinsTC (n.782+89_782+90delinsTC)
c.386+89_386+90delinsTC (n.386+89_386+90delinsTC)
c.503+89_503+90delinsTC (n.503+89_503+90delinsTC)
c.761+89_761+90delinsTC (n.761+89_761+90delinsTC)
c.665+89_665+90delinsTC (n.665+89_665+90delinsTC)
c.305+89_305+90delinsTC (n.305+89_305+90delinsTC)
c.749+89_749+90delinsTC (n.749+89_749+90delinsTC)
17g.7674092A>GCA2635875706TP53c.782+89T>C (n.782+89T>C)
c.386+89T>C (n.386+89T>C)
c.503+89T>C (n.503+89T>C)
c.761+89T>C (n.761+89T>C)
c.665+89T>C (n.665+89T>C)
c.305+89T>C (n.305+89T>C)
c.749+89T>C (n.749+89T>C)
 gnomAD v4
17g.7674094delCA2245950813TP53c.782+89del (n.782+89del)
c.386+89del (n.386+89del)
c.503+89del (n.503+89del)
c.761+89del (n.761+89del)
c.665+89del (n.665+89del)
c.305+89del (n.305+89del)
c.749+89del (n.749+89del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7674093A>CCA2635875708TP53c.782+88T>G (n.782+88T>G)
c.386+88T>G (n.386+88T>G)
c.503+88T>G (n.503+88T>G)
c.761+88T>G (n.761+88T>G)
c.665+88T>G (n.665+88T>G)
c.305+88T>G (n.305+88T>G)
c.749+88T>G (n.749+88T>G)
 gnomAD v4
17g.7674095T>GCA2635875711TP53c.782+86A>C (n.782+86A>C)
c.386+86A>C (n.386+86A>C)
c.503+86A>C (n.503+86A>C)
c.761+86A>C (n.761+86A>C)
c.665+86A>C (n.665+86A>C)
c.305+86A>C (n.305+86A>C)
c.749+86A>C (n.749+86A>C)
 gnomAD v4
17g.7674096C>ACA287486750TP53c.782+85G>T (n.782+85G>T)
c.386+85G>T (n.386+85G>T)
c.503+85G>T (n.503+85G>T)
c.761+85G>T (n.761+85G>T)
c.665+85G>T (n.665+85G>T)
c.305+85G>T (n.305+85G>T)
c.749+85G>T (n.749+85G>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.7674096C=CA2245950816TP53c.782+85G= (n.782+85G=)
c.386+85G= (n.386+85G=)
c.503+85G= (n.503+85G=)
c.761+85G= (n.761+85G=)
c.665+85G= (n.665+85G=)
c.305+85G= (n.305+85G=)
c.749+85G= (n.749+85G=)
17g.7674096C>GCA2635875716TP53c.782+85G>C (n.782+85G>C)
c.386+85G>C (n.386+85G>C)
c.503+85G>C (n.503+85G>C)
c.761+85G>C (n.761+85G>C)
c.665+85G>C (n.665+85G>C)
c.305+85G>C (n.305+85G>C)
c.749+85G>C (n.749+85G>C)
 gnomAD v4
17g.7674096C>TCA287486753TP53c.782+85G>A (n.782+85G>A)
c.386+85G>A (n.386+85G>A)
c.503+85G>A (n.503+85G>A)
c.761+85G>A (n.761+85G>A)
c.665+85G>A (n.665+85G>A)
c.305+85G>A (n.305+85G>A)
c.749+85G>A (n.749+85G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674097G>ACA775170088TP53c.782+84C>T (n.782+84C>T)
c.386+84C>T (n.386+84C>T)
c.503+84C>T (n.503+84C>T)
c.761+84C>T (n.761+84C>T)
c.665+84C>T (n.665+84C>T)
c.305+84C>T (n.305+84C>T)
c.749+84C>T (n.749+84C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674097G=CA2245950819TP53c.782+84C= (n.782+84C=)
c.386+84C= (n.386+84C=)
c.503+84C= (n.503+84C=)
c.761+84C= (n.761+84C=)
c.665+84C= (n.665+84C=)
c.305+84C= (n.305+84C=)
c.749+84C= (n.749+84C=)
17g.7674097G>TCA2576230629TP53c.782+84C>A (n.782+84C>A)
c.386+84C>A (n.386+84C>A)
c.503+84C>A (n.503+84C>A)
c.761+84C>A (n.761+84C>A)
c.665+84C>A (n.665+84C>A)
c.305+84C>A (n.305+84C>A)
c.749+84C>A (n.749+84C>A)
 gnomAD v4
17g.7674098G>ACA2635875723TP53c.782+83C>T (n.782+83C>T)
c.386+83C>T (n.386+83C>T)
c.503+83C>T (n.503+83C>T)
c.761+83C>T (n.761+83C>T)
c.665+83C>T (n.665+83C>T)
c.305+83C>T (n.305+83C>T)
c.749+83C>T (n.749+83C>T)
 gnomAD v4
17g.7674098G=CA2245950822TP53c.782+83C= (n.782+83C=)
c.386+83C= (n.386+83C=)
c.503+83C= (n.503+83C=)
c.761+83C= (n.761+83C=)
c.665+83C= (n.665+83C=)
c.305+83C= (n.305+83C=)
c.749+83C= (n.749+83C=)
17g.7674098G>TCA2245950824TP53c.782+83C>A (n.782+83C>A)
c.386+83C>A (n.386+83C>A)
c.503+83C>A (n.503+83C>A)
c.761+83C>A (n.761+83C>A)
c.665+83C>A (n.665+83C>A)
c.305+83C>A (n.305+83C>A)
c.749+83C>A (n.749+83C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7674099T>GCA2635875726TP53c.782+82A>C (n.782+82A>C)
c.386+82A>C (n.386+82A>C)
c.503+82A>C (n.503+82A>C)
c.761+82A>C (n.761+82A>C)
c.665+82A>C (n.665+82A>C)
c.305+82A>C (n.305+82A>C)
c.749+82A>C (n.749+82A>C)
 gnomAD v4
17g.7674100A>CCA2635875730TP53c.782+81T>G (n.782+81T>G)
c.386+81T>G (n.386+81T>G)
c.503+81T>G (n.503+81T>G)
c.761+81T>G (n.761+81T>G)
c.665+81T>G (n.665+81T>G)
c.305+81T>G (n.305+81T>G)
c.749+81T>G (n.749+81T>G)
 gnomAD v4
17g.7674100A>TCA2576230630TP53c.782+81T>A (n.782+81T>A)
c.386+81T>A (n.386+81T>A)
c.503+81T>A (n.503+81T>A)
c.761+81T>A (n.761+81T>A)
c.665+81T>A (n.665+81T>A)
c.305+81T>A (n.305+81T>A)
c.749+81T>A (n.749+81T>A)
17g.7674100_7674101dupCA2635875728TP53c.782+80_782+81dup (n.782+80_782+81dup)
c.386+80_386+81dup (n.386+80_386+81dup)
c.503+80_503+81dup (n.503+80_503+81dup)
c.761+80_761+81dup (n.761+80_761+81dup)
c.665+80_665+81dup (n.665+80_665+81dup)
c.305+80_305+81dup (n.305+80_305+81dup)
c.749+80_749+81dup (n.749+80_749+81dup)
 gnomAD v4
17g.7674101delCA2635875729TP53c.782+81del (n.782+81del)
c.386+81del (n.386+81del)
c.503+81del (n.503+81del)
c.761+81del (n.761+81del)
c.665+81del (n.665+81del)
c.305+81del (n.305+81del)
c.749+81del (n.749+81del)
 gnomAD v4
17g.7674102G>ACA287486756TP53c.782+79C>T (n.782+79C>T)
c.386+79C>T (n.386+79C>T)
c.503+79C>T (n.503+79C>T)
c.761+79C>T (n.761+79C>T)
c.665+79C>T (n.665+79C>T)
c.305+79C>T (n.305+79C>T)
c.749+79C>T (n.749+79C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674102G=CA2245950826TP53c.782+79C= (n.782+79C=)
c.386+79C= (n.386+79C=)
c.503+79C= (n.503+79C=)
c.761+79C= (n.761+79C=)
c.665+79C= (n.665+79C=)
c.305+79C= (n.305+79C=)
c.749+79C= (n.749+79C=)
17g.7674102G>TCA2635875732TP53c.782+79C>A (n.782+79C>A)
c.386+79C>A (n.386+79C>A)
c.503+79C>A (n.503+79C>A)
c.761+79C>A (n.761+79C>A)
c.665+79C>A (n.665+79C>A)
c.305+79C>A (n.305+79C>A)
c.749+79C>A (n.749+79C>A)
 gnomAD v4
17g.7674103A=CA2245950829TP53c.782+78T= (n.782+78T=)
c.386+78T= (n.386+78T=)
c.503+78T= (n.503+78T=)
c.761+78T= (n.761+78T=)
c.665+78T= (n.665+78T=)
c.305+78T= (n.305+78T=)
c.749+78T= (n.749+78T=)
17g.7674103A>CCA981209620TP53c.782+78T>G (n.782+78T>G)
c.386+78T>G (n.386+78T>G)
c.503+78T>G (n.503+78T>G)
c.761+78T>G (n.761+78T>G)
c.665+78T>G (n.665+78T>G)
c.305+78T>G (n.305+78T>G)
c.749+78T>G (n.749+78T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674103A>TCA2576230631TP53c.782+78T>A (n.782+78T>A)
c.386+78T>A (n.386+78T>A)
c.503+78T>A (n.503+78T>A)
c.761+78T>A (n.761+78T>A)
c.665+78T>A (n.665+78T>A)
c.305+78T>A (n.305+78T>A)
c.749+78T>A (n.749+78T>A)
 gnomAD v4
17g.7674104G>ACA2635875737TP53c.782+77C>T (n.782+77C>T)
c.386+77C>T (n.386+77C>T)
c.503+77C>T (n.503+77C>T)
c.761+77C>T (n.761+77C>T)
c.665+77C>T (n.665+77C>T)
c.305+77C>T (n.305+77C>T)
c.749+77C>T (n.749+77C>T)
 gnomAD v4
17g.7674104G>TCA2635875775TP53c.782+77C>A (n.782+77C>A)
c.386+77C>A (n.386+77C>A)
c.503+77C>A (n.503+77C>A)
c.761+77C>A (n.761+77C>A)
c.665+77C>A (n.665+77C>A)
c.305+77C>A (n.305+77C>A)
c.749+77C>A (n.749+77C>A)
 gnomAD v4
17g.7674105G=CA2245950831TP53c.782+76C= (n.782+76C=)
c.386+76C= (n.386+76C=)
c.503+76C= (n.503+76C=)
c.761+76C= (n.761+76C=)
c.665+76C= (n.665+76C=)
c.305+76C= (n.305+76C=)
c.749+76C= (n.749+76C=)
17g.7674105G>TCA981209626TP53c.782+76C>A (n.782+76C>A)
c.386+76C>A (n.386+76C>A)
c.503+76C>A (n.503+76C>A)
c.761+76C>A (n.761+76C>A)
c.665+76C>A (n.665+76C>A)
c.305+76C>A (n.305+76C>A)
c.749+76C>A (n.749+76C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674105_7674106delinsGTCA2245950832TP53c.782+75_782+76delinsAC (n.782+75_782+76delinsAC)
c.386+75_386+76delinsAC (n.386+75_386+76delinsAC)
c.503+75_503+76delinsAC (n.503+75_503+76delinsAC)
c.761+75_761+76delinsAC (n.761+75_761+76delinsAC)
c.665+75_665+76delinsAC (n.665+75_665+76delinsAC)
c.305+75_305+76delinsAC (n.305+75_305+76delinsAC)
c.749+75_749+76delinsAC (n.749+75_749+76delinsAC)
17g.7674106delCA981209627TP53c.782+75del (n.782+75del)
c.386+75del (n.386+75del)
c.503+75del (n.503+75del)
c.761+75del (n.761+75del)
c.665+75del (n.665+75del)
c.305+75del (n.305+75del)
c.749+75del (n.749+75del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674106T>ACA2635875779TP53c.782+75A>T (n.782+75A>T)
c.386+75A>T (n.386+75A>T)
c.503+75A>T (n.503+75A>T)
c.761+75A>T (n.761+75A>T)
c.665+75A>T (n.665+75A>T)
c.305+75A>T (n.305+75A>T)
c.749+75A>T (n.749+75A>T)
 gnomAD v4
17g.7674106T>CCA2635875782TP53c.782+75A>G (n.782+75A>G)
c.386+75A>G (n.386+75A>G)
c.503+75A>G (n.503+75A>G)
c.761+75A>G (n.761+75A>G)
c.665+75A>G (n.665+75A>G)
c.305+75A>G (n.305+75A>G)
c.749+75A>G (n.749+75A>G)
 gnomAD v4
17g.7674107G>ACA2245950836TP53c.782+74C>T (n.782+74C>T)
c.386+74C>T (n.386+74C>T)
c.503+74C>T (n.503+74C>T)
c.761+74C>T (n.761+74C>T)
c.665+74C>T (n.665+74C>T)
c.305+74C>T (n.305+74C>T)
c.749+74C>T (n.749+74C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7674107G=CA2245950835TP53c.782+74C= (n.782+74C=)
c.386+74C= (n.386+74C=)
c.503+74C= (n.503+74C=)
c.761+74C= (n.761+74C=)
c.665+74C= (n.665+74C=)
c.305+74C= (n.305+74C=)
c.749+74C= (n.749+74C=)
17g.7674109delCA2576230632TP53c.782+74del (n.782+74del)
c.386+74del (n.386+74del)
c.503+74del (n.503+74del)
c.761+74del (n.761+74del)
c.665+74del (n.665+74del)
c.305+74del (n.305+74del)
c.749+74del (n.749+74del)
 gnomAD v4
17g.7674109G>ACA16534633TP53c.782+72C>T (n.782+72C>T)
c.386+72C>T (n.386+72C>T)
c.503+72C>T (n.503+72C>T)
c.761+72C>T (n.761+72C>T)
c.665+72C>T (n.665+72C>T)
c.305+72C>T (n.305+72C>T)
c.749+72C>T (n.749+72C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674109G>CCA2580576600TP53c.782+72C>G (n.782+72C>G)
c.386+72C>G (n.386+72C>G)
c.503+72C>G (n.503+72C>G)
c.761+72C>G (n.761+72C>G)
c.665+72C>G (n.665+72C>G)
c.305+72C>G (n.305+72C>G)
c.749+72C>G (n.749+72C>G)

Number of alleles fetched