| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
| 17 | g.7674018A= | CA2245950698 | TP53 | c.782+163T= (n.782+163T=) c.386+163T= (n.386+163T=) c.503+163T= (n.503+163T=) c.761+163T= (n.761+163T=) c.665+163T= (n.665+163T=) c.305+163T= (n.305+163T=) c.749+163T= (n.749+163T=) | |
| 17 | g.7674018A>G | CA287486722 | TP53 | c.782+163T>C (n.782+163T>C) c.386+163T>C (n.386+163T>C) c.503+163T>C (n.503+163T>C) c.761+163T>C (n.761+163T>C) c.665+163T>C (n.665+163T>C) c.305+163T>C (n.305+163T>C) c.749+163T>C (n.749+163T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674020A= | CA2245950702 | TP53 | c.782+161T= (n.782+161T=) c.386+161T= (n.386+161T=) c.503+161T= (n.503+161T=) c.761+161T= (n.761+161T=) c.665+161T= (n.665+161T=) c.305+161T= (n.305+161T=) c.749+161T= (n.749+161T=) | |
| 17 | g.7674020A>G | CA287486724 | TP53 | c.782+161T>C (n.782+161T>C) c.386+161T>C (n.386+161T>C) c.503+161T>C (n.503+161T>C) c.761+161T>C (n.761+161T>C) c.665+161T>C (n.665+161T>C) c.305+161T>C (n.305+161T>C) c.749+161T>C (n.749+161T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674023T>C | CA981209584 | TP53 | c.782+158A>G (n.782+158A>G) c.386+158A>G (n.386+158A>G) c.503+158A>G (n.503+158A>G) c.761+158A>G (n.761+158A>G) c.665+158A>G (n.665+158A>G) c.305+158A>G (n.305+158A>G) c.749+158A>G (n.749+158A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674023T= | CA2245950710 | TP53 | c.782+158A= (n.782+158A=) c.386+158A= (n.386+158A=) c.503+158A= (n.503+158A=) c.761+158A= (n.761+158A=) c.665+158A= (n.665+158A=) c.305+158A= (n.305+158A=) c.749+158A= (n.749+158A=) | |
| 17 | g.7674026G>A | CA2245950713 | TP53 | c.782+155C>T (n.782+155C>T) c.386+155C>T (n.386+155C>T) c.503+155C>T (n.503+155C>T) c.761+155C>T (n.761+155C>T) c.665+155C>T (n.665+155C>T) c.305+155C>T (n.305+155C>T) c.749+155C>T (n.749+155C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674026G= | CA2245950712 | TP53 | c.782+155C= (n.782+155C=) c.386+155C= (n.386+155C=) c.503+155C= (n.503+155C=) c.761+155C= (n.761+155C=) c.665+155C= (n.665+155C=) c.305+155C= (n.305+155C=) c.749+155C= (n.749+155C=) | |
| 17 | g.7674027T>A | CA775170055 | TP53 | c.782+154A>T (n.782+154A>T) c.386+154A>T (n.386+154A>T) c.503+154A>T (n.503+154A>T) c.761+154A>T (n.761+154A>T) c.665+154A>T (n.665+154A>T) c.305+154A>T (n.305+154A>T) c.749+154A>T (n.749+154A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674027T= | CA2245950715 | TP53 | c.782+154A= (n.782+154A=) c.386+154A= (n.386+154A=) c.503+154A= (n.503+154A=) c.761+154A= (n.761+154A=) c.665+154A= (n.665+154A=) c.305+154A= (n.305+154A=) c.749+154A= (n.749+154A=) | |
| 17 | g.7674028G>A | CA2245950719 | TP53 | c.782+153C>T (n.782+153C>T) c.386+153C>T (n.386+153C>T) c.503+153C>T (n.503+153C>T) c.761+153C>T (n.761+153C>T) c.665+153C>T (n.665+153C>T) c.305+153C>T (n.305+153C>T) c.749+153C>T (n.749+153C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674028G= | CA2245950718 | TP53 | c.782+153C= (n.782+153C=) c.386+153C= (n.386+153C=) c.503+153C= (n.503+153C=) c.761+153C= (n.761+153C=) c.665+153C= (n.665+153C=) c.305+153C= (n.305+153C=) c.749+153C= (n.749+153C=) | |
| 17 | g.7674029G>A | CA2635875458 | TP53 | c.782+152C>T (n.782+152C>T) c.386+152C>T (n.386+152C>T) c.503+152C>T (n.503+152C>T) c.761+152C>T (n.761+152C>T) c.665+152C>T (n.665+152C>T) c.305+152C>T (n.305+152C>T) c.749+152C>T (n.749+152C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674029G>T | CA2635875457 | TP53 | c.782+152C>A (n.782+152C>A) c.386+152C>A (n.386+152C>A) c.503+152C>A (n.503+152C>A) c.761+152C>A (n.761+152C>A) c.665+152C>A (n.665+152C>A) c.305+152C>A (n.305+152C>A) c.749+152C>A (n.749+152C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674032G>A | CA2635875459 | TP53 | c.782+149C>T (n.782+149C>T) c.386+149C>T (n.386+149C>T) c.503+149C>T (n.503+149C>T) c.761+149C>T (n.761+149C>T) c.665+149C>T (n.665+149C>T) c.305+149C>T (n.305+149C>T) c.749+149C>T (n.749+149C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674032G>T | CA2635875460 | TP53 | c.782+149C>A (n.782+149C>A) c.386+149C>A (n.386+149C>A) c.503+149C>A (n.503+149C>A) c.761+149C>A (n.761+149C>A) c.665+149C>A (n.665+149C>A) c.305+149C>A (n.305+149C>A) c.749+149C>A (n.749+149C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674033C>A | CA2635875464 | TP53 | c.782+148G>T (n.782+148G>T) c.386+148G>T (n.386+148G>T) c.503+148G>T (n.503+148G>T) c.761+148G>T (n.761+148G>T) c.665+148G>T (n.665+148G>T) c.305+148G>T (n.305+148G>T) c.749+148G>T (n.749+148G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674033C= | CA2245950721 | TP53 | c.782+148G= (n.782+148G=) c.386+148G= (n.386+148G=) c.503+148G= (n.503+148G=) c.761+148G= (n.761+148G=) c.665+148G= (n.665+148G=) c.305+148G= (n.305+148G=) c.749+148G= (n.749+148G=) | |
| 17 | g.7674033C>T | CA775170056 | TP53 | c.782+148G>A (n.782+148G>A) c.386+148G>A (n.386+148G>A) c.503+148G>A (n.503+148G>A) c.761+148G>A (n.761+148G>A) c.665+148G>A (n.665+148G>A) c.305+148G>A (n.305+148G>A) c.749+148G>A (n.749+148G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674034A= | CA2245950722 | TP53 | c.782+147T= (n.782+147T=) c.386+147T= (n.386+147T=) c.503+147T= (n.503+147T=) c.761+147T= (n.761+147T=) c.665+147T= (n.665+147T=) c.305+147T= (n.305+147T=) c.749+147T= (n.749+147T=) | |
| 17 | g.7674034A>C | CA2635875465 | TP53 | c.782+147T>G (n.782+147T>G) c.386+147T>G (n.386+147T>G) c.503+147T>G (n.503+147T>G) c.761+147T>G (n.761+147T>G) c.665+147T>G (n.665+147T>G) c.305+147T>G (n.305+147T>G) c.749+147T>G (n.749+147T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674034A>G | CA981209600 | TP53 | c.782+147T>C (n.782+147T>C) c.386+147T>C (n.386+147T>C) c.503+147T>C (n.503+147T>C) c.761+147T>C (n.761+147T>C) c.665+147T>C (n.665+147T>C) c.305+147T>C (n.305+147T>C) c.749+147T>C (n.749+147T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674035G>A | CA2635875466 | TP53 | c.782+146C>T (n.782+146C>T) c.386+146C>T (n.386+146C>T) c.503+146C>T (n.503+146C>T) c.761+146C>T (n.761+146C>T) c.665+146C>T (n.665+146C>T) c.305+146C>T (n.305+146C>T) c.749+146C>T (n.749+146C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674035G>T | CA2635875467 | TP53 | c.782+146C>A (n.782+146C>A) c.386+146C>A (n.386+146C>A) c.503+146C>A (n.503+146C>A) c.761+146C>A (n.761+146C>A) c.665+146C>A (n.665+146C>A) c.305+146C>A (n.305+146C>A) c.749+146C>A (n.749+146C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674036T>A | CA2635875469 | TP53 | c.782+145A>T (n.782+145A>T) c.386+145A>T (n.386+145A>T) c.503+145A>T (n.503+145A>T) c.761+145A>T (n.761+145A>T) c.665+145A>T (n.665+145A>T) c.305+145A>T (n.305+145A>T) c.749+145A>T (n.749+145A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674036T>G | CA2635875471 | TP53 | c.782+145A>C (n.782+145A>C) c.386+145A>C (n.386+145A>C) c.503+145A>C (n.503+145A>C) c.761+145A>C (n.761+145A>C) c.665+145A>C (n.665+145A>C) c.305+145A>C (n.305+145A>C) c.749+145A>C (n.749+145A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674037A>G | CA2590177396 | TP53 | c.782+144T>C (n.782+144T>C) c.386+144T>C (n.386+144T>C) c.503+144T>C (n.503+144T>C) c.761+144T>C (n.761+144T>C) c.665+144T>C (n.665+144T>C) c.305+144T>C (n.305+144T>C) c.749+144T>C (n.749+144T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674039G>A | CA775170059 | TP53 | c.782+142C>T (n.782+142C>T) c.386+142C>T (n.386+142C>T) c.503+142C>T (n.503+142C>T) c.761+142C>T (n.761+142C>T) c.665+142C>T (n.665+142C>T) c.305+142C>T (n.305+142C>T) c.749+142C>T (n.749+142C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674039G= | CA2245950724 | TP53 | c.782+142C= (n.782+142C=) c.386+142C= (n.386+142C=) c.503+142C= (n.503+142C=) c.761+142C= (n.761+142C=) c.665+142C= (n.665+142C=) c.305+142C= (n.305+142C=) c.749+142C= (n.749+142C=) | |
| 17 | g.7674042G>C | CA2635875474 | TP53 | c.782+139C>G (n.782+139C>G) c.386+139C>G (n.386+139C>G) c.503+139C>G (n.503+139C>G) c.761+139C>G (n.761+139C>G) c.665+139C>G (n.665+139C>G) c.305+139C>G (n.305+139C>G) c.749+139C>G (n.749+139C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674042G>T | CA2635875475 | TP53 | c.782+139C>A (n.782+139C>A) c.386+139C>A (n.386+139C>A) c.503+139C>A (n.503+139C>A) c.761+139C>A (n.761+139C>A) c.665+139C>A (n.665+139C>A) c.305+139C>A (n.305+139C>A) c.749+139C>A (n.749+139C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674043A= | CA2245950726 | TP53 | c.782+138T= (n.782+138T=) c.386+138T= (n.386+138T=) c.503+138T= (n.503+138T=) c.761+138T= (n.761+138T=) c.665+138T= (n.665+138T=) c.305+138T= (n.305+138T=) c.749+138T= (n.749+138T=) | |
| 17 | g.7674043A>T | CA2245950729 | TP53 | c.782+138T>A (n.782+138T>A) c.386+138T>A (n.386+138T>A) c.503+138T>A (n.503+138T>A) c.761+138T>A (n.761+138T>A) c.665+138T>A (n.665+138T>A) c.305+138T>A (n.305+138T>A) c.749+138T>A (n.749+138T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674044T>G | CA2635875476 | TP53 | c.782+137A>C (n.782+137A>C) c.386+137A>C (n.386+137A>C) c.503+137A>C (n.503+137A>C) c.761+137A>C (n.761+137A>C) c.665+137A>C (n.665+137A>C) c.305+137A>C (n.305+137A>C) c.749+137A>C (n.749+137A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674045_7674046delinsTC | CA2245950731 | TP53 | c.782+135_782+136delinsGA (n.782+135_782+136delinsGA) c.386+135_386+136delinsGA (n.386+135_386+136delinsGA) c.503+135_503+136delinsGA (n.503+135_503+136delinsGA) c.761+135_761+136delinsGA (n.761+135_761+136delinsGA) c.665+135_665+136delinsGA (n.665+135_665+136delinsGA) c.305+135_305+136delinsGA (n.305+135_305+136delinsGA) c.749+135_749+136delinsGA (n.749+135_749+136delinsGA) | |
| 17 | g.7674046C>A | CA2635875479 | TP53 | c.782+135G>T (n.782+135G>T) c.386+135G>T (n.386+135G>T) c.503+135G>T (n.503+135G>T) c.761+135G>T (n.761+135G>T) c.665+135G>T (n.665+135G>T) c.305+135G>T (n.305+135G>T) c.749+135G>T (n.749+135G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674046C>G | CA2635875477 | TP53 | c.782+135G>C (n.782+135G>C) c.386+135G>C (n.386+135G>C) c.503+135G>C (n.503+135G>C) c.761+135G>C (n.761+135G>C) c.665+135G>C (n.665+135G>C) c.305+135G>C (n.305+135G>C) c.749+135G>C (n.749+135G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674046C>T | CA2635875478 | TP53 | c.782+135G>A (n.782+135G>A) c.386+135G>A (n.386+135G>A) c.503+135G>A (n.503+135G>A) c.761+135G>A (n.761+135G>A) c.665+135G>A (n.665+135G>A) c.305+135G>A (n.305+135G>A) c.749+135G>A (n.749+135G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674049del | CA287486727 | TP53 | c.782+135del (n.782+135del) c.386+135del (n.386+135del) c.503+135del (n.503+135del) c.761+135del (n.761+135del) c.665+135del (n.665+135del) c.305+135del (n.305+135del) c.749+135del (n.749+135del) | dbSNP |
| 17 | g.7674047C>A | CA2635875481 | TP53 | c.782+134G>T (n.782+134G>T) c.386+134G>T (n.386+134G>T) c.503+134G>T (n.503+134G>T) c.761+134G>T (n.761+134G>T) c.665+134G>T (n.665+134G>T) c.305+134G>T (n.305+134G>T) c.749+134G>T (n.749+134G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674047C= | CA2245950738 | TP53 | c.782+134G= (n.782+134G=) c.386+134G= (n.386+134G=) c.503+134G= (n.503+134G=) c.761+134G= (n.761+134G=) c.665+134G= (n.665+134G=) c.305+134G= (n.305+134G=) c.749+134G= (n.749+134G=) | |
| 17 | g.7674047C>T | CA2245950742 | TP53 | c.782+134G>A (n.782+134G>A) c.386+134G>A (n.386+134G>A) c.503+134G>A (n.503+134G>A) c.761+134G>A (n.761+134G>A) c.665+134G>A (n.665+134G>A) c.305+134G>A (n.305+134G>A) c.749+134G>A (n.749+134G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674048C>A | CA2635875482 | TP53 | c.782+133G>T (n.782+133G>T) c.386+133G>T (n.386+133G>T) c.503+133G>T (n.503+133G>T) c.761+133G>T (n.761+133G>T) c.665+133G>T (n.665+133G>T) c.305+133G>T (n.305+133G>T) c.749+133G>T (n.749+133G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674048C>T | CA2635875483 | TP53 | c.782+133G>A (n.782+133G>A) c.386+133G>A (n.386+133G>A) c.503+133G>A (n.503+133G>A) c.761+133G>A (n.761+133G>A) c.665+133G>A (n.665+133G>A) c.305+133G>A (n.305+133G>A) c.749+133G>A (n.749+133G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674049C>A | CA2635875484 | TP53 | c.782+132G>T (n.782+132G>T) c.386+132G>T (n.386+132G>T) c.503+132G>T (n.503+132G>T) c.761+132G>T (n.761+132G>T) c.665+132G>T (n.665+132G>T) c.305+132G>T (n.305+132G>T) c.749+132G>T (n.749+132G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674049C= | CA2245950745 | TP53 | c.782+132G= (n.782+132G=) c.386+132G= (n.386+132G=) c.503+132G= (n.503+132G=) c.761+132G= (n.761+132G=) c.665+132G= (n.665+132G=) c.305+132G= (n.305+132G=) c.749+132G= (n.749+132G=) | |
| 17 | g.7674049C>T | CA287486729 | TP53 | c.782+132G>A (n.782+132G>A) c.386+132G>A (n.386+132G>A) c.503+132G>A (n.503+132G>A) c.761+132G>A (n.761+132G>A) c.665+132G>A (n.665+132G>A) c.305+132G>A (n.305+132G>A) c.749+132G>A (n.749+132G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |