Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
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c.-136_*21del
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 ClinVar
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 COSMIC
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17g.7673871_7673907delCA624865167TP53c.783-69_783-33del (n.783-69_783-33del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.750-52_750-44del (n.750-52_750-44del)
 dbSNP
17g.7673888T>ACA2733136048TP53c.783-51A>T (n.783-51A>T)
c.387-51A>T (n.387-51A>T)
c.504-51A>T (n.504-51A>T)
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c.782+293A>T (n.782+293A>T)
c.666-51A>T (n.666-51A>T)
c.306-51A>T (n.306-51A>T)
c.750-51A>T (n.750-51A>T)
 dbSNP
17g.7673888T>CCA2733136049TP53c.783-51A>G (n.783-51A>G)
c.387-51A>G (n.387-51A>G)
c.504-51A>G (n.504-51A>G)
c.762-51A>G (n.762-51A>G)
c.782+293A>G (n.782+293A>G)
c.666-51A>G (n.666-51A>G)
c.306-51A>G (n.306-51A>G)
c.750-51A>G (n.750-51A>G)
 dbSNP
17g.7673889A=CA2245950546TP53c.783-52T= (n.783-52T=)
c.387-52T= (n.387-52T=)
c.504-52T= (n.504-52T=)
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c.306-52T= (n.306-52T=)
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17g.7673889A>CCA001648TP53c.783-52T>G (n.783-52T>G)
c.387-52T>G (n.387-52T>G)
c.504-52T>G (n.504-52T>G)
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c.666-52T>G (n.666-52T>G)
c.306-52T>G (n.306-52T>G)
c.750-52T>G (n.750-52T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.7673889A>GCA2732930954TP53c.783-52T>C (n.783-52T>C)
c.387-52T>C (n.387-52T>C)
c.504-52T>C (n.504-52T>C)
c.762-52T>C (n.762-52T>C)
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c.666-52T>C (n.666-52T>C)
c.306-52T>C (n.306-52T>C)
c.750-52T>C (n.750-52T>C)
 dbSNP
17g.7673889A>TCA2635875350TP53c.783-52T>A (n.783-52T>A)
c.387-52T>A (n.387-52T>A)
c.504-52T>A (n.504-52T>A)
c.762-52T>A (n.762-52T>A)
c.782+292T>A (n.782+292T>A)
c.666-52T>A (n.666-52T>A)
c.306-52T>A (n.306-52T>A)
c.750-52T>A (n.750-52T>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673890C>ACA2733136053TP53c.783-53G>T (n.783-53G>T)
c.387-53G>T (n.387-53G>T)
c.504-53G>T (n.504-53G>T)
c.762-53G>T (n.762-53G>T)
c.782+291G>T (n.782+291G>T)
c.666-53G>T (n.666-53G>T)
c.306-53G>T (n.306-53G>T)
c.750-53G>T (n.750-53G>T)
 dbSNP
17g.7673890C>GCA2733136051TP53c.783-53G>C (n.783-53G>C)
c.387-53G>C (n.387-53G>C)
c.504-53G>C (n.504-53G>C)
c.762-53G>C (n.762-53G>C)
c.782+291G>C (n.782+291G>C)
c.666-53G>C (n.666-53G>C)
c.306-53G>C (n.306-53G>C)
c.750-53G>C (n.750-53G>C)
 dbSNP
17g.7673890C>TCA2733136052TP53c.783-53G>A (n.783-53G>A)
c.387-53G>A (n.387-53G>A)
c.504-53G>A (n.504-53G>A)
c.762-53G>A (n.762-53G>A)
c.782+291G>A (n.782+291G>A)
c.666-53G>A (n.666-53G>A)
c.306-53G>A (n.306-53G>A)
c.750-53G>A (n.750-53G>A)
 dbSNP
17g.7673891C>ACA775169998TP53c.783-54G>T (n.783-54G>T)
c.387-54G>T (n.387-54G>T)
c.504-54G>T (n.504-54G>T)
c.762-54G>T (n.762-54G>T)
c.782+290G>T (n.782+290G>T)
c.666-54G>T (n.666-54G>T)
c.306-54G>T (n.306-54G>T)
c.750-54G>T (n.750-54G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673891C=CA2245950550TP53c.783-54G= (n.783-54G=)
c.387-54G= (n.387-54G=)
c.504-54G= (n.504-54G=)
c.762-54G= (n.762-54G=)
c.782+290G= (n.782+290G=)
c.666-54G= (n.666-54G=)
c.306-54G= (n.306-54G=)
c.750-54G= (n.750-54G=)
17g.7673891C>GCA2245950551TP53c.783-54G>C (n.783-54G>C)
c.387-54G>C (n.387-54G>C)
c.504-54G>C (n.504-54G>C)
c.762-54G>C (n.762-54G>C)
c.782+290G>C (n.782+290G>C)
c.666-54G>C (n.666-54G>C)
c.306-54G>C (n.306-54G>C)
c.750-54G>C (n.750-54G>C)
 dbSNP
17g.7673891C>TCA287486673TP53c.783-54G>A (n.783-54G>A)
c.387-54G>A (n.387-54G>A)
c.504-54G>A (n.504-54G>A)
c.762-54G>A (n.762-54G>A)
c.782+290G>A (n.782+290G>A)
c.666-54G>A (n.666-54G>A)
c.306-54G>A (n.306-54G>A)
c.750-54G>A (n.750-54G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673892T>ACA2635875357TP53c.783-55A>T (n.783-55A>T)
c.387-55A>T (n.387-55A>T)
c.504-55A>T (n.504-55A>T)
c.762-55A>T (n.762-55A>T)
c.782+289A>T (n.782+289A>T)
c.666-55A>T (n.666-55A>T)
c.306-55A>T (n.306-55A>T)
c.750-55A>T (n.750-55A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673892T>CCA2635875358TP53c.783-55A>G (n.783-55A>G)
c.387-55A>G (n.387-55A>G)
c.504-55A>G (n.504-55A>G)
c.762-55A>G (n.762-55A>G)
c.782+289A>G (n.782+289A>G)
c.666-55A>G (n.666-55A>G)
c.306-55A>G (n.306-55A>G)
c.750-55A>G (n.750-55A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673893G>ACA913188800TP53c.783-56C>T (n.783-56C>T)
c.387-56C>T (n.387-56C>T)
c.504-56C>T (n.504-56C>T)
c.762-56C>T (n.762-56C>T)
c.782+288C>T (n.782+288C>T)
c.666-56C>T (n.666-56C>T)
c.306-56C>T (n.306-56C>T)
c.750-56C>T (n.750-56C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7673893G>CCA2732963812TP53c.783-56C>G (n.783-56C>G)
c.387-56C>G (n.387-56C>G)
c.504-56C>G (n.504-56C>G)
c.762-56C>G (n.762-56C>G)
c.782+288C>G (n.782+288C>G)
c.666-56C>G (n.666-56C>G)
c.306-56C>G (n.306-56C>G)
c.750-56C>G (n.750-56C>G)
 dbSNP
17g.7673893G=CA2245950554TP53c.783-56C= (n.783-56C=)
c.387-56C= (n.387-56C=)
c.504-56C= (n.504-56C=)
c.762-56C= (n.762-56C=)
c.782+288C= (n.782+288C=)
c.666-56C= (n.666-56C=)
c.306-56C= (n.306-56C=)
c.750-56C= (n.750-56C=)
17g.7673894T>CCA645588467TP53c.783-57A>G (n.783-57A>G)
c.387-57A>G (n.387-57A>G)
c.504-57A>G (n.504-57A>G)
c.762-57A>G (n.762-57A>G)
c.782+287A>G (n.782+287A>G)
c.666-57A>G (n.666-57A>G)
c.306-57A>G (n.306-57A>G)
c.750-57A>G (n.750-57A>G)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.7673895C>ACA913188801TP53c.783-58G>T (n.783-58G>T)
c.387-58G>T (n.387-58G>T)
c.504-58G>T (n.504-58G>T)
c.762-58G>T (n.762-58G>T)
c.782+286G>T (n.782+286G>T)
c.666-58G>T (n.666-58G>T)
c.306-58G>T (n.306-58G>T)
c.750-58G>T (n.750-58G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673895C=CA2245950560TP53c.783-58G= (n.783-58G=)
c.387-58G= (n.387-58G=)
c.504-58G= (n.504-58G=)
c.762-58G= (n.762-58G=)
c.782+286G= (n.782+286G=)
c.666-58G= (n.666-58G=)
c.306-58G= (n.306-58G=)
c.750-58G= (n.750-58G=)
17g.7673895C>GCA2732954784TP53c.783-58G>C (n.783-58G>C)
c.387-58G>C (n.387-58G>C)
c.504-58G>C (n.504-58G>C)
c.762-58G>C (n.762-58G>C)
c.782+286G>C (n.782+286G>C)
c.666-58G>C (n.666-58G>C)
c.306-58G>C (n.306-58G>C)
c.750-58G>C (n.750-58G>C)
 dbSNP
17g.7673895C>TCA658683982TP53c.783-58G>A (n.783-58G>A)
c.387-58G>A (n.387-58G>A)
c.504-58G>A (n.504-58G>A)
c.762-58G>A (n.762-58G>A)
c.782+286G>A (n.782+286G>A)
c.666-58G>A (n.666-58G>A)
c.306-58G>A (n.306-58G>A)
c.750-58G>A (n.750-58G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673896C=CA2245950563TP53c.783-59G= (n.783-59G=)
c.387-59G= (n.387-59G=)
c.504-59G= (n.504-59G=)
c.762-59G= (n.762-59G=)
c.782+285G= (n.782+285G=)
c.666-59G= (n.666-59G=)
c.306-59G= (n.306-59G=)
c.750-59G= (n.750-59G=)
17g.7673896C>GCA2732930955TP53c.783-59G>C (n.783-59G>C)
c.387-59G>C (n.387-59G>C)
c.504-59G>C (n.504-59G>C)
c.762-59G>C (n.762-59G>C)
c.782+285G>C (n.782+285G>C)
c.666-59G>C (n.666-59G>C)
c.306-59G>C (n.306-59G>C)
c.750-59G>C (n.750-59G>C)
 dbSNP
17g.7673896C>TCA287486675TP53c.783-59G>A (n.783-59G>A)
c.387-59G>A (n.387-59G>A)
c.504-59G>A (n.504-59G>A)
c.762-59G>A (n.762-59G>A)
c.782+285G>A (n.782+285G>A)
c.666-59G>A (n.666-59G>A)
c.306-59G>A (n.306-59G>A)
c.750-59G>A (n.750-59G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673897C>ACA2635875366TP53c.783-60G>T (n.783-60G>T)
c.387-60G>T (n.387-60G>T)
c.504-60G>T (n.504-60G>T)
c.762-60G>T (n.762-60G>T)
c.782+284G>T (n.782+284G>T)
c.666-60G>T (n.666-60G>T)
c.306-60G>T (n.306-60G>T)
c.750-60G>T (n.750-60G>T)
 gnomAD v4
17g.7673897C=CA2245950566TP53c.783-60G= (n.783-60G=)
c.387-60G= (n.387-60G=)
c.504-60G= (n.504-60G=)
c.762-60G= (n.762-60G=)
c.782+284G= (n.782+284G=)
c.666-60G= (n.666-60G=)
c.306-60G= (n.306-60G=)
c.750-60G= (n.750-60G=)
17g.7673897C>TCA287486678TP53c.783-60G>A (n.783-60G>A)
c.387-60G>A (n.387-60G>A)
c.504-60G>A (n.504-60G>A)
c.762-60G>A (n.762-60G>A)
c.782+284G>A (n.782+284G>A)
c.666-60G>A (n.666-60G>A)
c.306-60G>A (n.306-60G>A)
c.750-60G>A (n.750-60G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673898A>CCA2733136055TP53c.783-61T>G (n.783-61T>G)
c.387-61T>G (n.387-61T>G)
c.504-61T>G (n.504-61T>G)
c.762-61T>G (n.762-61T>G)
c.782+283T>G (n.782+283T>G)
c.666-61T>G (n.666-61T>G)
c.306-61T>G (n.306-61T>G)
c.750-61T>G (n.750-61T>G)
 dbSNP
17g.7673898A>GCA2733136057TP53c.783-61T>C (n.783-61T>C)
c.387-61T>C (n.387-61T>C)
c.504-61T>C (n.504-61T>C)
c.762-61T>C (n.762-61T>C)
c.782+283T>C (n.782+283T>C)
c.666-61T>C (n.666-61T>C)
c.306-61T>C (n.306-61T>C)
c.750-61T>C (n.750-61T>C)
 dbSNP
17g.7673898A>TCA2733136056TP53c.783-61T>A (n.783-61T>A)
c.387-61T>A (n.387-61T>A)
c.504-61T>A (n.504-61T>A)
c.762-61T>A (n.762-61T>A)
c.782+283T>A (n.782+283T>A)
c.666-61T>A (n.666-61T>A)
c.306-61T>A (n.306-61T>A)
c.750-61T>A (n.750-61T>A)
 dbSNP
17g.7673899T>ACA2732963328TP53c.783-62A>T (n.783-62A>T)
c.387-62A>T (n.387-62A>T)
c.504-62A>T (n.504-62A>T)
c.762-62A>T (n.762-62A>T)
c.782+282A>T (n.782+282A>T)
c.666-62A>T (n.666-62A>T)
c.306-62A>T (n.306-62A>T)
c.750-62A>T (n.750-62A>T)
 dbSNP
17g.7673899T>CCA658683983TP53c.783-62A>G (n.783-62A>G)
c.387-62A>G (n.387-62A>G)
c.504-62A>G (n.504-62A>G)
c.762-62A>G (n.762-62A>G)
c.782+282A>G (n.782+282A>G)
c.666-62A>G (n.666-62A>G)
c.306-62A>G (n.306-62A>G)
c.750-62A>G (n.750-62A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673899T=CA2245950568TP53c.783-62A= (n.783-62A=)
c.387-62A= (n.387-62A=)
c.504-62A= (n.504-62A=)
c.762-62A= (n.762-62A=)
c.782+282A= (n.782+282A=)
c.666-62A= (n.666-62A=)
c.306-62A= (n.306-62A=)
c.750-62A= (n.750-62A=)
17g.7673900T>ACA2733136059TP53c.783-63A>T (n.783-63A>T)
c.387-63A>T (n.387-63A>T)
c.504-63A>T (n.504-63A>T)
c.762-63A>T (n.762-63A>T)
c.782+281A>T (n.782+281A>T)
c.666-63A>T (n.666-63A>T)
c.306-63A>T (n.306-63A>T)
c.750-63A>T (n.750-63A>T)
 dbSNP
17g.7673900T>CCA2733136058TP53c.783-63A>G (n.783-63A>G)
c.387-63A>G (n.387-63A>G)
c.504-63A>G (n.504-63A>G)
c.762-63A>G (n.762-63A>G)
c.782+281A>G (n.782+281A>G)
c.666-63A>G (n.666-63A>G)
c.306-63A>G (n.306-63A>G)
c.750-63A>G (n.750-63A>G)
 dbSNP
17g.7673901T>GCA287486682TP53c.783-64A>C (n.783-64A>C)
c.387-64A>C (n.387-64A>C)
c.504-64A>C (n.504-64A>C)
c.762-64A>C (n.762-64A>C)
c.782+280A>C (n.782+280A>C)
c.666-64A>C (n.666-64A>C)
c.306-64A>C (n.306-64A>C)
c.750-64A>C (n.750-64A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673901T=CA2245950572TP53c.783-64A= (n.783-64A=)
c.387-64A= (n.387-64A=)
c.504-64A= (n.504-64A=)
c.762-64A= (n.762-64A=)
c.782+280A= (n.782+280A=)
c.666-64A= (n.666-64A=)
c.306-64A= (n.306-64A=)
c.750-64A= (n.750-64A=)
17g.7673902A=CA2245950576TP53c.783-65T= (n.783-65T=)
c.387-65T= (n.387-65T=)
c.504-65T= (n.504-65T=)
c.762-65T= (n.762-65T=)
c.782+279T= (n.782+279T=)
c.666-65T= (n.666-65T=)
c.306-65T= (n.306-65T=)
c.750-65T= (n.750-65T=)
17g.7673902A>CCA2732941762TP53c.783-65T>G (n.783-65T>G)
c.387-65T>G (n.387-65T>G)
c.504-65T>G (n.504-65T>G)
c.762-65T>G (n.762-65T>G)
c.782+279T>G (n.782+279T>G)
c.666-65T>G (n.666-65T>G)
c.306-65T>G (n.306-65T>G)
c.750-65T>G (n.750-65T>G)
 dbSNP
17g.7673902A>GCA287486685TP53c.783-65T>C (n.783-65T>C)
c.387-65T>C (n.387-65T>C)
c.504-65T>C (n.504-65T>C)
c.762-65T>C (n.762-65T>C)
c.782+279T>C (n.782+279T>C)
c.666-65T>C (n.666-65T>C)
c.306-65T>C (n.306-65T>C)
c.750-65T>C (n.750-65T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673907delCA2733136060TP53c.783-65del (n.783-65del)
c.387-65del (n.387-65del)
c.504-65del (n.504-65del)
c.762-65del (n.762-65del)
c.782+279del (n.782+279del)
c.666-65del (n.666-65del)
c.306-65del (n.306-65del)
c.750-65del (n.750-65del)
 dbSNP
17g.7673903A=CA2245950579TP53c.783-66T= (n.783-66T=)
c.387-66T= (n.387-66T=)
c.504-66T= (n.504-66T=)
c.762-66T= (n.762-66T=)
c.782+278T= (n.782+278T=)
c.666-66T= (n.666-66T=)
c.306-66T= (n.306-66T=)
c.750-66T= (n.750-66T=)

Number of alleles fetched