Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
 ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
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c.1_*201del
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c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7673592_7673702delCA645587377TP53c.919+1_938del
c.523+1_542del
c.640+1_659del
c.898+1_917del
c.782+481_782+591del (n.782+481_782+591del)
c.802+1_821del
c.442+1_461del
c.886+1_905del
 COSMIC
17g.7673598_7673702delCA645587380TP53c.919_931del
c.523_535del
c.640_652del
c.898_910del
c.782+480_782+584del (n.782+480_782+584del)
c.802_814del
c.442_454del
c.886_898del
 COSMIC
17g.7673611_7673702delCA2556749014TP53c.919+1_920-1del
c.523+1_524-1del
c.640+1_641-1del
c.898+1_899-1del
c.782+481_782+572del (n.782+481_782+572del)
c.802+1_803-1del
c.442+1_443-1del
c.886+1_887-1del
17g.7673635_7673845delCA645587395TP53c.783-8_920-27del
c.387-8_524-27del
c.504-8_641-27del
c.762-8_899-27del
c.782+336_782+546del (n.782+336_782+546del)
c.666-8_803-27del
c.306-8_443-27del
c.750-8_887-27del
 COSMIC
17g.7673648_7673717delCA645587396TP53c.903_920-40del
c.507_524-40del
c.624_641-40del
c.882_899-40del
c.782+464_782+533del (n.782+464_782+533del)
c.786_803-40del
c.426_443-40del
c.870_887-40del
 COSMIC
17g.7673666G>ACA2733130794TP53c.919+35C>T (n.919+35C>T)
c.523+35C>T (n.523+35C>T)
c.640+35C>T (n.640+35C>T)
c.898+35C>T (n.898+35C>T)
c.782+515C>T (n.782+515C>T)
c.802+35C>T (n.802+35C>T)
c.442+35C>T (n.442+35C>T)
c.886+35C>T (n.886+35C>T)
 dbSNP
17g.7673666G>CCA2733130793TP53c.919+35C>G (n.919+35C>G)
c.523+35C>G (n.523+35C>G)
c.640+35C>G (n.640+35C>G)
c.898+35C>G (n.898+35C>G)
c.782+515C>G (n.782+515C>G)
c.802+35C>G (n.802+35C>G)
c.442+35C>G (n.442+35C>G)
c.886+35C>G (n.886+35C>G)
 dbSNP
17g.7673666G>TCA2733130790TP53c.919+35C>A (n.919+35C>A)
c.523+35C>A (n.523+35C>A)
c.640+35C>A (n.640+35C>A)
c.898+35C>A (n.898+35C>A)
c.782+515C>A (n.782+515C>A)
c.802+35C>A (n.802+35C>A)
c.442+35C>A (n.442+35C>A)
c.886+35C>A (n.886+35C>A)
 dbSNP
17g.7673667dupCA2635874489TP53c.919+35dup (n.919+35dup)
c.523+35dup (n.523+35dup)
c.640+35dup (n.640+35dup)
c.898+35dup (n.898+35dup)
c.782+515dup (n.782+515dup)
c.802+35dup (n.802+35dup)
c.442+35dup (n.442+35dup)
c.886+35dup (n.886+35dup)
 gnomAD v4
17g.7673667G>ACA624865107TP53c.919+34C>T (n.919+34C>T)
c.523+34C>T (n.523+34C>T)
c.640+34C>T (n.640+34C>T)
c.898+34C>T (n.898+34C>T)
c.782+514C>T (n.782+514C>T)
c.802+34C>T (n.802+34C>T)
c.442+34C>T (n.442+34C>T)
c.886+34C>T (n.886+34C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.7673667G>CCA2635874499TP53c.919+34C>G (n.919+34C>G)
c.523+34C>G (n.523+34C>G)
c.640+34C>G (n.640+34C>G)
c.898+34C>G (n.898+34C>G)
c.782+514C>G (n.782+514C>G)
c.802+34C>G (n.802+34C>G)
c.442+34C>G (n.442+34C>G)
c.886+34C>G (n.886+34C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673667G=CA2245948216TP53c.919+34C= (n.919+34C=)
c.523+34C= (n.523+34C=)
c.640+34C= (n.640+34C=)
c.898+34C= (n.898+34C=)
c.782+514C= (n.782+514C=)
c.802+34C= (n.802+34C=)
c.442+34C= (n.442+34C=)
c.886+34C= (n.886+34C=)
17g.7673667G>TCA2635874500TP53c.919+34C>A (n.919+34C>A)
c.523+34C>A (n.523+34C>A)
c.640+34C>A (n.640+34C>A)
c.898+34C>A (n.898+34C>A)
c.782+514C>A (n.782+514C>A)
c.802+34C>A (n.802+34C>A)
c.442+34C>A (n.442+34C>A)
c.886+34C>A (n.886+34C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673668T>ACA2733130961TP53c.919+33A>T (n.919+33A>T)
c.523+33A>T (n.523+33A>T)
c.640+33A>T (n.640+33A>T)
c.898+33A>T (n.898+33A>T)
c.782+513A>T (n.782+513A>T)
c.802+33A>T (n.802+33A>T)
c.442+33A>T (n.442+33A>T)
c.886+33A>T (n.886+33A>T)
 dbSNP
17g.7673668T>CCA2733130970TP53c.919+33A>G (n.919+33A>G)
c.523+33A>G (n.523+33A>G)
c.640+33A>G (n.640+33A>G)
c.898+33A>G (n.898+33A>G)
c.782+513A>G (n.782+513A>G)
c.802+33A>G (n.802+33A>G)
c.442+33A>G (n.442+33A>G)
c.886+33A>G (n.886+33A>G)
 dbSNP
17g.7673669C>ACA645587398TP53c.919+32G>T (n.919+32G>T)
c.523+32G>T (n.523+32G>T)
c.640+32G>T (n.640+32G>T)
c.898+32G>T (n.898+32G>T)
c.782+512G>T (n.782+512G>T)
c.802+32G>T (n.802+32G>T)
c.442+32G>T (n.442+32G>T)
c.886+32G>T (n.886+32G>T)
 COSMIC
17g.7673669C=CA2245948221TP53c.919+32G= (n.919+32G=)
c.523+32G= (n.523+32G=)
c.640+32G= (n.640+32G=)
c.898+32G= (n.898+32G=)
c.782+512G= (n.782+512G=)
c.802+32G= (n.802+32G=)
c.442+32G= (n.442+32G=)
c.886+32G= (n.886+32G=)
17g.7673669C>GCA2732952098TP53c.919+32G>C (n.919+32G>C)
c.523+32G>C (n.523+32G>C)
c.640+32G>C (n.640+32G>C)
c.898+32G>C (n.898+32G>C)
c.782+512G>C (n.782+512G>C)
c.802+32G>C (n.802+32G>C)
c.442+32G>C (n.442+32G>C)
c.886+32G>C (n.886+32G>C)
 dbSNP
17g.7673669C>TCA624865108TP53c.919+32G>A (n.919+32G>A)
c.523+32G>A (n.523+32G>A)
c.640+32G>A (n.640+32G>A)
c.898+32G>A (n.898+32G>A)
c.782+512G>A (n.782+512G>A)
c.802+32G>A (n.802+32G>A)
c.442+32G>A (n.442+32G>A)
c.886+32G>A (n.886+32G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7673673_7673675delCA2635874502TP53c.919+30_919+32del (n.919+30_919+32del)
c.523+30_523+32del (n.523+30_523+32del)
c.640+30_640+32del (n.640+30_640+32del)
c.898+30_898+32del (n.898+30_898+32del)
c.782+510_782+512del (n.782+510_782+512del)
c.802+30_802+32del (n.802+30_802+32del)
c.442+30_442+32del (n.442+30_442+32del)
c.886+30_886+32del (n.886+30_886+32del)
 gnomAD v4
17g.7673670T>ACA2732929847TP53c.919+31A>T (n.919+31A>T)
c.523+31A>T (n.523+31A>T)
c.640+31A>T (n.640+31A>T)
c.898+31A>T (n.898+31A>T)
c.782+511A>T (n.782+511A>T)
c.802+31A>T (n.802+31A>T)
c.442+31A>T (n.442+31A>T)
c.886+31A>T (n.886+31A>T)
 dbSNP
17g.7673670T>CCA287486550TP53c.919+31A>G (n.919+31A>G)
c.523+31A>G (n.523+31A>G)
c.640+31A>G (n.640+31A>G)
c.898+31A>G (n.898+31A>G)
c.782+511A>G (n.782+511A>G)
c.802+31A>G (n.802+31A>G)
c.442+31A>G (n.442+31A>G)
c.886+31A>G (n.886+31A>G)
 dbSNP
17g.7673670T=CA2245948228TP53c.919+31A= (n.919+31A=)
c.523+31A= (n.523+31A=)
c.640+31A= (n.640+31A=)
c.898+31A= (n.898+31A=)
c.782+511A= (n.782+511A=)
c.802+31A= (n.802+31A=)
c.442+31A= (n.442+31A=)
c.886+31A= (n.886+31A=)
17g.7673671_7673672dupCA8354860TP53c.919+29_919+30dup (n.919+29_919+30dup)
c.523+29_523+30dup (n.523+29_523+30dup)
c.640+29_640+30dup (n.640+29_640+30dup)
c.898+29_898+30dup (n.898+29_898+30dup)
c.782+509_782+510dup (n.782+509_782+510dup)
c.802+29_802+30dup (n.802+29_802+30dup)
c.442+29_442+30dup (n.442+29_442+30dup)
c.886+29_886+30dup (n.886+29_886+30dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673672C>ACA2732985620TP53c.919+29G>T (n.919+29G>T)
c.523+29G>T (n.523+29G>T)
c.640+29G>T (n.640+29G>T)
c.898+29G>T (n.898+29G>T)
c.782+509G>T (n.782+509G>T)
c.802+29G>T (n.802+29G>T)
c.442+29G>T (n.442+29G>T)
c.886+29G>T (n.886+29G>T)
 dbSNP
17g.7673672C=CA2245948234TP53c.919+29G= (n.919+29G=)
c.523+29G= (n.523+29G=)
c.640+29G= (n.640+29G=)
c.898+29G= (n.898+29G=)
c.782+509G= (n.782+509G=)
c.802+29G= (n.802+29G=)
c.442+29G= (n.442+29G=)
c.886+29G= (n.886+29G=)
17g.7673672C>GCA2732985619TP53c.919+29G>C (n.919+29G>C)
c.523+29G>C (n.523+29G>C)
c.640+29G>C (n.640+29G>C)
c.898+29G>C (n.898+29G>C)
c.782+509G>C (n.782+509G>C)
c.802+29G>C (n.802+29G>C)
c.442+29G>C (n.442+29G>C)
c.886+29G>C (n.886+29G>C)
 dbSNP
17g.7673672C>TCA2245948237TP53c.919+29G>A (n.919+29G>A)
c.523+29G>A (n.523+29G>A)
c.640+29G>A (n.640+29G>A)
c.898+29G>A (n.898+29G>A)
c.782+509G>A (n.782+509G>A)
c.802+29G>A (n.802+29G>A)
c.442+29G>A (n.442+29G>A)
c.886+29G>A (n.886+29G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673674C>GCA645587399TP53c.919+27G>C (n.919+27G>C)
c.523+27G>C (n.523+27G>C)
c.640+27G>C (n.640+27G>C)
c.898+27G>C (n.898+27G>C)
c.782+507G>C (n.782+507G>C)
c.802+27G>C (n.802+27G>C)
c.442+27G>C (n.442+27G>C)
c.886+27G>C (n.886+27G>C)
 COSMIC
17g.7673675delCA2635874503TP53c.919+27del (n.919+27del)
c.523+27del (n.523+27del)
c.640+27del (n.640+27del)
c.898+27del (n.898+27del)
c.782+507del (n.782+507del)
c.802+27del (n.802+27del)
c.442+27del (n.442+27del)
c.886+27del (n.886+27del)
 gnomAD v4
17g.7673675C=CA2245948243TP53c.919+26G= (n.919+26G=)
c.523+26G= (n.523+26G=)
c.640+26G= (n.640+26G=)
c.898+26G= (n.898+26G=)
c.782+506G= (n.782+506G=)
c.802+26G= (n.802+26G=)
c.442+26G= (n.442+26G=)
c.886+26G= (n.886+26G=)
17g.7673675C>GCA2732930575TP53c.919+26G>C (n.919+26G>C)
c.523+26G>C (n.523+26G>C)
c.640+26G>C (n.640+26G>C)
c.898+26G>C (n.898+26G>C)
c.782+506G>C (n.782+506G>C)
c.802+26G>C (n.802+26G>C)
c.442+26G>C (n.442+26G>C)
c.886+26G>C (n.886+26G>C)
 dbSNP
17g.7673675C>TCA001305TP53c.919+26G>A (n.919+26G>A)
c.523+26G>A (n.523+26G>A)
c.640+26G>A (n.640+26G>A)
c.898+26G>A (n.898+26G>A)
c.782+506G>A (n.782+506G>A)
c.802+26G>A (n.802+26G>A)
c.442+26G>A (n.442+26G>A)
c.886+26G>A (n.886+26G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7673675delinsATCA645587400TP53c.919+26delinsAT (n.919+26delinsAT)
c.523+26delinsAT (n.523+26delinsAT)
c.640+26delinsAT (n.640+26delinsAT)
c.898+26delinsAT (n.898+26delinsAT)
c.782+506delinsAT (n.782+506delinsAT)
c.802+26delinsAT (n.802+26delinsAT)
c.442+26delinsAT (n.442+26delinsAT)
c.886+26delinsAT (n.886+26delinsAT)
 COSMIC
17g.7673676A>CCA2733131258TP53c.919+25T>G (n.919+25T>G)
c.523+25T>G (n.523+25T>G)
c.640+25T>G (n.640+25T>G)
c.898+25T>G (n.898+25T>G)
c.782+505T>G (n.782+505T>G)
c.802+25T>G (n.802+25T>G)
c.442+25T>G (n.442+25T>G)
c.886+25T>G (n.886+25T>G)
 dbSNP
17g.7673676A>GCA2733131228TP53c.919+25T>C (n.919+25T>C)
c.523+25T>C (n.523+25T>C)
c.640+25T>C (n.640+25T>C)
c.898+25T>C (n.898+25T>C)
c.782+505T>C (n.782+505T>C)
c.802+25T>C (n.802+25T>C)
c.442+25T>C (n.442+25T>C)
c.886+25T>C (n.886+25T>C)
 dbSNP
17g.7673676A>TCA2733131215TP53c.919+25T>A (n.919+25T>A)
c.523+25T>A (n.523+25T>A)
c.640+25T>A (n.640+25T>A)
c.898+25T>A (n.898+25T>A)
c.782+505T>A (n.782+505T>A)
c.802+25T>A (n.802+25T>A)
c.442+25T>A (n.442+25T>A)
c.886+25T>A (n.886+25T>A)
 dbSNP
17g.7673677C>ACA2635874507TP53c.919+24G>T (n.919+24G>T)
c.523+24G>T (n.523+24G>T)
c.640+24G>T (n.640+24G>T)
c.898+24G>T (n.898+24G>T)
c.782+504G>T (n.782+504G>T)
c.802+24G>T (n.802+24G>T)
c.442+24G>T (n.442+24G>T)
c.886+24G>T (n.886+24G>T)
 gnomAD v4
17g.7673677C>GCA2733131262TP53c.919+24G>C (n.919+24G>C)
c.523+24G>C (n.523+24G>C)
c.640+24G>C (n.640+24G>C)
c.898+24G>C (n.898+24G>C)
c.782+504G>C (n.782+504G>C)
c.802+24G>C (n.802+24G>C)
c.442+24G>C (n.442+24G>C)
c.886+24G>C (n.886+24G>C)
 dbSNP
17g.7673677C>TCA645587401TP53c.919+24G>A (n.919+24G>A)
c.523+24G>A (n.523+24G>A)
c.640+24G>A (n.640+24G>A)
c.898+24G>A (n.898+24G>A)
c.782+504G>A (n.782+504G>A)
c.802+24G>A (n.802+24G>A)
c.442+24G>A (n.442+24G>A)
c.886+24G>A (n.886+24G>A)
 dbSNP COSMIC
17g.7673678C>ACA2635874509TP53c.919+23G>T (n.919+23G>T)
c.523+23G>T (n.523+23G>T)
c.640+23G>T (n.640+23G>T)
c.898+23G>T (n.898+23G>T)
c.782+503G>T (n.782+503G>T)
c.802+23G>T (n.802+23G>T)
c.442+23G>T (n.442+23G>T)
c.886+23G>T (n.886+23G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673678C=CA2245948246TP53c.919+23G= (n.919+23G=)
c.523+23G= (n.523+23G=)
c.640+23G= (n.640+23G=)
c.898+23G= (n.898+23G=)
c.782+503G= (n.782+503G=)
c.802+23G= (n.802+23G=)
c.442+23G= (n.442+23G=)
c.886+23G= (n.886+23G=)
17g.7673678C>GCA2635874510TP53c.919+23G>C (n.919+23G>C)
c.523+23G>C (n.523+23G>C)
c.640+23G>C (n.640+23G>C)
c.898+23G>C (n.898+23G>C)
c.782+503G>C (n.782+503G>C)
c.802+23G>C (n.802+23G>C)
c.442+23G>C (n.442+23G>C)
c.886+23G>C (n.886+23G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673678C>TCA001310TP53c.919+23G>A (n.919+23G>A)
c.523+23G>A (n.523+23G>A)
c.640+23G>A (n.640+23G>A)
c.898+23G>A (n.898+23G>A)
c.782+503G>A (n.782+503G>A)
c.802+23G>A (n.802+23G>A)
c.442+23G>A (n.442+23G>A)
c.886+23G>A (n.886+23G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673679G>ACA001316TP53c.919+22C>T (n.919+22C>T)
c.523+22C>T (n.523+22C>T)
c.640+22C>T (n.640+22C>T)
c.898+22C>T (n.898+22C>T)
c.782+502C>T (n.782+502C>T)
c.802+22C>T (n.802+22C>T)
c.442+22C>T (n.442+22C>T)
c.886+22C>T (n.886+22C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673679G>CCA2732927444TP53c.919+22C>G (n.919+22C>G)
c.523+22C>G (n.523+22C>G)
c.640+22C>G (n.640+22C>G)
c.898+22C>G (n.898+22C>G)
c.782+502C>G (n.782+502C>G)
c.802+22C>G (n.802+22C>G)
c.442+22C>G (n.442+22C>G)
c.886+22C>G (n.886+22C>G)
 dbSNP
17g.7673679G=CA2245948250TP53c.919+22C= (n.919+22C=)
c.523+22C= (n.523+22C=)
c.640+22C= (n.640+22C=)
c.898+22C= (n.898+22C=)
c.782+502C= (n.782+502C=)
c.802+22C= (n.802+22C=)
c.442+22C= (n.442+22C=)
c.886+22C= (n.886+22C=)
17g.7673679G>TCA2732927443TP53c.919+22C>A (n.919+22C>A)
c.523+22C>A (n.523+22C>A)
c.640+22C>A (n.640+22C>A)
c.898+22C>A (n.898+22C>A)
c.782+502C>A (n.782+502C>A)
c.802+22C>A (n.802+22C>A)
c.442+22C>A (n.442+22C>A)
c.886+22C>A (n.886+22C>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched