UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7670705_7670737delinsCGCCCACGGATCTGCAGCAACAGAGGAGGGGGA | CA2245943102 | TP53 | c.994-22_1004delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG c.598-22_608delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG c.715-22_725delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG c.973-22_983delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG c.993+2798_993+2830delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG (n.993+2798_993+2830delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG) c.782+3444_782+3476delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG (n.782+3444_782+3476delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG) c.*101-22_*111delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG c.*13-22_*23delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG c.54-1047_54-1015delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG c.877-22_887delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG c.961-22_971delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG c.517-22_527delinsTCCCCCTCCTCTGTTGCTGCAGATCCGTGGGCG | |
| 17 | g.7670708_7670719del | CA891842222 | TP53 | c.994-2_1003del c.598-2_607del c.715-2_724del c.973-2_982del c.993+2818_993+2829del (n.993+2818_993+2829del) c.782+3464_782+3475del (n.782+3464_782+3475del) c.*101-2_*110del c.*13-2_*22del c.54-1027_54-1016del c.877-2_886del c.961-2_970del c.517-2_526del | |
| 17 | g.7670707_7670738del | CA913190574 | TP53 | c.994-22_1003del c.598-22_607del c.715-22_724del c.973-22_982del c.993+2798_993+2829del (n.993+2798_993+2829del) c.782+3444_782+3475del (n.782+3444_782+3475del) c.*101-22_*110del c.*13-22_*22del c.54-1047_54-1016del c.877-22_886del c.961-22_970del c.517-22_526del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670717T>A | CA397832984 | TP53 | c.994-2A>T (n.994-2A>T) c.598-2A>T (n.598-2A>T) c.715-2A>T (n.715-2A>T) c.973-2A>T (n.973-2A>T) c.993+2818A>T (n.993+2818A>T) c.782+3464A>T (n.782+3464A>T) c.*101-2A>T (n.*101-2A>T) c.*13-2A>T (n.*13-2A>T) c.54-1027A>T c.877-2A>T (n.877-2A>T) c.961-2A>T (n.961-2A>T) c.517-2A>T (n.517-2A>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7670717T>C | CA287485766 | TP53 | c.994-2A>G (n.994-2A>G) c.598-2A>G (n.598-2A>G) c.715-2A>G (n.715-2A>G) c.973-2A>G (n.973-2A>G) c.993+2818A>G (n.993+2818A>G) c.782+3464A>G (n.782+3464A>G) c.*101-2A>G (n.*101-2A>G) c.*13-2A>G (n.*13-2A>G) c.54-1027A>G c.877-2A>G (n.877-2A>G) c.961-2A>G (n.961-2A>G) c.517-2A>G (n.517-2A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7670717T>G | CA397832988 | TP53 | c.994-2A>C (n.994-2A>C) c.598-2A>C (n.598-2A>C) c.715-2A>C (n.715-2A>C) c.973-2A>C (n.973-2A>C) c.993+2818A>C (n.993+2818A>C) c.782+3464A>C (n.782+3464A>C) c.*101-2A>C (n.*101-2A>C) c.*13-2A>C (n.*13-2A>C) c.54-1027A>C c.877-2A>C (n.877-2A>C) c.961-2A>C (n.961-2A>C) c.517-2A>C (n.517-2A>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7670717T= | CA2245943262 | TP53 | c.994-2A= (n.994-2A=) c.598-2A= (n.598-2A=) c.715-2A= (n.715-2A=) c.973-2A= (n.973-2A=) c.993+2818A= (n.993+2818A=) c.782+3464A= (n.782+3464A=) c.*101-2A= (n.*101-2A=) c.*13-2A= (n.*13-2A=) c.54-1027A= c.877-2A= (n.877-2A=) c.961-2A= (n.961-2A=) c.517-2A= (n.517-2A=) | |
| 17 | g.7670718del | CA2573154616 | TP53 | c.994-3del (n.994-3del) c.598-3del (n.598-3del) c.715-3del (n.715-3del) c.973-3del (n.973-3del) c.993+2817del (n.993+2817del) c.782+3463del (n.782+3463del) c.*101-3del (n.*101-3del) c.*13-3del (n.*13-3del) c.54-1028del c.877-3del (n.877-3del) c.961-3del (n.961-3del) c.517-3del (n.517-3del) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670718G>A | CA2586963901 | TP53 | c.994-3C>T (n.994-3C>T) c.598-3C>T (n.598-3C>T) c.715-3C>T (n.715-3C>T) c.973-3C>T (n.973-3C>T) c.993+2817C>T (n.993+2817C>T) c.782+3463C>T (n.782+3463C>T) c.*101-3C>T (n.*101-3C>T) c.*13-3C>T (n.*13-3C>T) c.54-1028C>T c.877-3C>T (n.877-3C>T) c.961-3C>T (n.961-3C>T) c.517-3C>T (n.517-3C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7670718G>C | CA645587332 | TP53 | c.994-3C>G (n.994-3C>G) c.598-3C>G (n.598-3C>G) c.715-3C>G (n.715-3C>G) c.973-3C>G (n.973-3C>G) c.993+2817C>G (n.993+2817C>G) c.782+3463C>G (n.782+3463C>G) c.*101-3C>G (n.*101-3C>G) c.*13-3C>G (n.*13-3C>G) c.54-1028C>G c.877-3C>G (n.877-3C>G) c.961-3C>G (n.961-3C>G) c.517-3C>G (n.517-3C>G) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7670718G>T | CA10575445 | TP53 | c.994-3C>A (n.994-3C>A) c.598-3C>A (n.598-3C>A) c.715-3C>A (n.715-3C>A) c.973-3C>A (n.973-3C>A) c.993+2817C>A (n.993+2817C>A) c.782+3463C>A (n.782+3463C>A) c.*101-3C>A (n.*101-3C>A) c.*13-3C>A (n.*13-3C>A) c.54-1028C>A c.877-3C>A (n.877-3C>A) c.961-3C>A (n.961-3C>A) c.517-3C>A (n.517-3C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7670718_7670719insAAGGGTGAAATATTCTCCATC | CA2733134753 | TP53 | c.994-4_994-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.994-4_994-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.598-4_598-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.598-4_598-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.715-4_715-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.715-4_715-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.973-4_973-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.973-4_973-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.993+2816_993+2817insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.993+2816_993+2817insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.782+3462_782+3463insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.782+3462_782+3463insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.*101-4_*101-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.*101-4_*101-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.*13-4_*13-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.*13-4_*13-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.54-1029_54-1028insGATGGAGAATATTTCACCCTT c.877-4_877-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.877-4_877-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.961-4_961-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.961-4_961-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT) c.517-4_517-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT (n.517-4_517-3insGATGGAGAATATTTCACCCTT) | dbSNP |
| 17 | g.7670719C>A | CA2733134752 | TP53 | c.994-4G>T (n.994-4G>T) c.598-4G>T (n.598-4G>T) c.715-4G>T (n.715-4G>T) c.973-4G>T (n.973-4G>T) c.993+2816G>T (n.993+2816G>T) c.782+3462G>T (n.782+3462G>T) c.*101-4G>T (n.*101-4G>T) c.*13-4G>T (n.*13-4G>T) c.54-1029G>T c.877-4G>T (n.877-4G>T) c.961-4G>T (n.961-4G>T) c.517-4G>T (n.517-4G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7670719C>T | CA2733134751 | TP53 | c.994-4G>A (n.994-4G>A) c.598-4G>A (n.598-4G>A) c.715-4G>A (n.715-4G>A) c.973-4G>A (n.973-4G>A) c.993+2816G>A (n.993+2816G>A) c.782+3462G>A (n.782+3462G>A) c.*101-4G>A (n.*101-4G>A) c.*13-4G>A (n.*13-4G>A) c.54-1029G>A c.877-4G>A (n.877-4G>A) c.961-4G>A (n.961-4G>A) c.517-4G>A (n.517-4G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7670720A= | CA2245943276 | TP53 | c.994-5T= (n.994-5T=) c.598-5T= (n.598-5T=) c.715-5T= (n.715-5T=) c.973-5T= (n.973-5T=) c.993+2815T= (n.993+2815T=) c.782+3461T= (n.782+3461T=) c.*101-5T= (n.*101-5T=) c.*13-5T= (n.*13-5T=) c.54-1030T= c.877-5T= (n.877-5T=) c.961-5T= (n.961-5T=) c.517-5T= (n.517-5T=) | |
| 17 | g.7670720A>G | CA000900 | TP53 | c.994-5T>C (n.994-5T>C) c.598-5T>C (n.598-5T>C) c.715-5T>C (n.715-5T>C) c.973-5T>C (n.973-5T>C) c.993+2815T>C (n.993+2815T>C) c.782+3461T>C (n.782+3461T>C) c.*101-5T>C (n.*101-5T>C) c.*13-5T>C (n.*13-5T>C) c.54-1030T>C c.877-5T>C (n.877-5T>C) c.961-5T>C (n.961-5T>C) c.517-5T>C (n.517-5T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670720_7670721insCC | CA2573154618 | TP53 | c.994-6_994-5insGG (n.994-6_994-5insGG) c.598-6_598-5insGG (n.598-6_598-5insGG) c.715-6_715-5insGG (n.715-6_715-5insGG) c.973-6_973-5insGG (n.973-6_973-5insGG) c.993+2814_993+2815insGG (n.993+2814_993+2815insGG) c.782+3460_782+3461insGG (n.782+3460_782+3461insGG) c.*101-6_*101-5insGG (n.*101-6_*101-5insGG) c.*13-6_*13-5insGG (n.*13-6_*13-5insGG) c.54-1031_54-1030insGG c.877-6_877-5insGG (n.877-6_877-5insGG) c.961-6_961-5insGG (n.961-6_961-5insGG) c.517-6_517-5insGG (n.517-6_517-5insGG) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670721G>A | CA2499224953 | TP53 | c.994-6C>T (n.994-6C>T) c.598-6C>T (n.598-6C>T) c.715-6C>T (n.715-6C>T) c.973-6C>T (n.973-6C>T) c.993+2814C>T (n.993+2814C>T) c.782+3460C>T (n.782+3460C>T) c.*101-6C>T (n.*101-6C>T) c.*13-6C>T (n.*13-6C>T) c.54-1031C>T c.877-6C>T (n.877-6C>T) c.961-6C>T (n.961-6C>T) c.517-6C>T (n.517-6C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670721G>C | CA2573154617 | TP53 | c.994-6C>G (n.994-6C>G) c.598-6C>G (n.598-6C>G) c.715-6C>G (n.715-6C>G) c.973-6C>G (n.973-6C>G) c.993+2814C>G (n.993+2814C>G) c.782+3460C>G (n.782+3460C>G) c.*101-6C>G (n.*101-6C>G) c.*13-6C>G (n.*13-6C>G) c.54-1031C>G c.877-6C>G (n.877-6C>G) c.961-6C>G (n.961-6C>G) c.517-6C>G (n.517-6C>G) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670721G= | CA2245943290 | TP53 | c.994-6C= (n.994-6C=) c.598-6C= (n.598-6C=) c.715-6C= (n.715-6C=) c.973-6C= (n.973-6C=) c.993+2814C= (n.993+2814C=) c.782+3460C= (n.782+3460C=) c.*101-6C= (n.*101-6C=) c.*13-6C= (n.*13-6C=) c.54-1031C= c.877-6C= (n.877-6C=) c.961-6C= (n.961-6C=) c.517-6C= (n.517-6C=) | |
| 17 | g.7670721G>T | CA658656521 | TP53 | c.994-6C>A (n.994-6C>A) c.598-6C>A (n.598-6C>A) c.715-6C>A (n.715-6C>A) c.973-6C>A (n.973-6C>A) c.993+2814C>A (n.993+2814C>A) c.782+3460C>A (n.782+3460C>A) c.*101-6C>A (n.*101-6C>A) c.*13-6C>A (n.*13-6C>A) c.54-1031C>A c.877-6C>A (n.877-6C>A) c.961-6C>A (n.961-6C>A) c.517-6C>A (n.517-6C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7670721_7670722insTGGTTTCTT | CA2733135127 | TP53 | c.994-7_994-6insAAGAAACCA (n.994-7_994-6insAAGAAACCA) c.598-7_598-6insAAGAAACCA (n.598-7_598-6insAAGAAACCA) c.715-7_715-6insAAGAAACCA (n.715-7_715-6insAAGAAACCA) c.973-7_973-6insAAGAAACCA (n.973-7_973-6insAAGAAACCA) c.993+2813_993+2814insAAGAAACCA (n.993+2813_993+2814insAAGAAACCA) c.782+3459_782+3460insAAGAAACCA (n.782+3459_782+3460insAAGAAACCA) c.*101-7_*101-6insAAGAAACCA (n.*101-7_*101-6insAAGAAACCA) c.*13-7_*13-6insAAGAAACCA (n.*13-7_*13-6insAAGAAACCA) c.54-1032_54-1031insAAGAAACCA c.877-7_877-6insAAGAAACCA (n.877-7_877-6insAAGAAACCA) c.961-7_961-6insAAGAAACCA (n.961-7_961-6insAAGAAACCA) c.517-7_517-6insAAGAAACCA (n.517-7_517-6insAAGAAACCA) | dbSNP |
| 17 | g.7670722C>A | CA2733135125 | TP53 | c.994-7G>T (n.994-7G>T) c.598-7G>T (n.598-7G>T) c.715-7G>T (n.715-7G>T) c.973-7G>T (n.973-7G>T) c.993+2813G>T (n.993+2813G>T) c.782+3459G>T (n.782+3459G>T) c.*101-7G>T (n.*101-7G>T) c.*13-7G>T (n.*13-7G>T) c.54-1032G>T c.877-7G>T (n.877-7G>T) c.961-7G>T (n.961-7G>T) c.517-7G>T (n.517-7G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7670722C>G | CA2733135107 | TP53 | c.994-7G>C (n.994-7G>C) c.598-7G>C (n.598-7G>C) c.715-7G>C (n.715-7G>C) c.973-7G>C (n.973-7G>C) c.993+2813G>C (n.993+2813G>C) c.782+3459G>C (n.782+3459G>C) c.*101-7G>C (n.*101-7G>C) c.*13-7G>C (n.*13-7G>C) c.54-1032G>C c.877-7G>C (n.877-7G>C) c.961-7G>C (n.961-7G>C) c.517-7G>C (n.517-7G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7670722C>T | CA2733134999 | TP53 | c.994-7G>A (n.994-7G>A) c.598-7G>A (n.598-7G>A) c.715-7G>A (n.715-7G>A) c.973-7G>A (n.973-7G>A) c.993+2813G>A (n.993+2813G>A) c.782+3459G>A (n.782+3459G>A) c.*101-7G>A (n.*101-7G>A) c.*13-7G>A (n.*13-7G>A) c.54-1032G>A c.877-7G>A (n.877-7G>A) c.961-7G>A (n.961-7G>A) c.517-7G>A (n.517-7G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7670723A>C | CA2499224954 | TP53 | c.994-8T>G (n.994-8T>G) c.598-8T>G (n.598-8T>G) c.715-8T>G (n.715-8T>G) c.973-8T>G (n.973-8T>G) c.993+2812T>G (n.993+2812T>G) c.782+3458T>G (n.782+3458T>G) c.*101-8T>G (n.*101-8T>G) c.*13-8T>G (n.*13-8T>G) c.54-1033T>G c.877-8T>G (n.877-8T>G) c.961-8T>G (n.961-8T>G) c.517-8T>G (n.517-8T>G) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670723A>G | CA2733135135 | TP53 | c.994-8T>C (n.994-8T>C) c.598-8T>C (n.598-8T>C) c.715-8T>C (n.715-8T>C) c.973-8T>C (n.973-8T>C) c.993+2812T>C (n.993+2812T>C) c.782+3458T>C (n.782+3458T>C) c.*101-8T>C (n.*101-8T>C) c.*13-8T>C (n.*13-8T>C) c.54-1033T>C c.877-8T>C (n.877-8T>C) c.961-8T>C (n.961-8T>C) c.517-8T>C (n.517-8T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7670723A>T | CA645587333 | TP53 | c.994-8T>A (n.994-8T>A) c.598-8T>A (n.598-8T>A) c.715-8T>A (n.715-8T>A) c.973-8T>A (n.973-8T>A) c.993+2812T>A (n.993+2812T>A) c.782+3458T>A (n.782+3458T>A) c.*101-8T>A (n.*101-8T>A) c.*13-8T>A (n.*13-8T>A) c.54-1033T>A c.877-8T>A (n.877-8T>A) c.961-8T>A (n.961-8T>A) c.517-8T>A (n.517-8T>A) | ClinVar COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7670724A>G | CA2733135162 | TP53 | c.994-9T>C (n.994-9T>C) c.598-9T>C (n.598-9T>C) c.715-9T>C (n.715-9T>C) c.973-9T>C (n.973-9T>C) c.993+2811T>C (n.993+2811T>C) c.782+3457T>C (n.782+3457T>C) c.*101-9T>C (n.*101-9T>C) c.*13-9T>C (n.*13-9T>C) c.54-1034T>C c.877-9T>C (n.877-9T>C) c.961-9T>C (n.961-9T>C) c.517-9T>C (n.517-9T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7670725C>A | CA2733135209 | TP53 | c.994-10G>T (n.994-10G>T) c.598-10G>T (n.598-10G>T) c.715-10G>T (n.715-10G>T) c.973-10G>T (n.973-10G>T) c.993+2810G>T (n.993+2810G>T) c.782+3456G>T (n.782+3456G>T) c.*101-10G>T (n.*101-10G>T) c.*13-10G>T (n.*13-10G>T) c.54-1035G>T c.877-10G>T (n.877-10G>T) c.961-10G>T (n.961-10G>T) c.517-10G>T (n.517-10G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7670725C>G | CA2499224955 | TP53 | c.994-10G>C (n.994-10G>C) c.598-10G>C (n.598-10G>C) c.715-10G>C (n.715-10G>C) c.973-10G>C (n.973-10G>C) c.993+2810G>C (n.993+2810G>C) c.782+3456G>C (n.782+3456G>C) c.*101-10G>C (n.*101-10G>C) c.*13-10G>C (n.*13-10G>C) c.54-1035G>C c.877-10G>C (n.877-10G>C) c.961-10G>C (n.961-10G>C) c.517-10G>C (n.517-10G>C) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670725C>T | CA2733135208 | TP53 | c.994-10G>A (n.994-10G>A) c.598-10G>A (n.598-10G>A) c.715-10G>A (n.715-10G>A) c.973-10G>A (n.973-10G>A) c.993+2810G>A (n.993+2810G>A) c.782+3456G>A (n.782+3456G>A) c.*101-10G>A (n.*101-10G>A) c.*13-10G>A (n.*13-10G>A) c.54-1035G>A c.877-10G>A (n.877-10G>A) c.961-10G>A (n.961-10G>A) c.517-10G>A (n.517-10G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7670726_7670729delinsAGAG | CA2245943297 | TP53 | c.994-14_994-11delinsCTCT (n.994-14_994-11delinsCTCT) c.598-14_598-11delinsCTCT (n.598-14_598-11delinsCTCT) c.715-14_715-11delinsCTCT (n.715-14_715-11delinsCTCT) c.973-14_973-11delinsCTCT (n.973-14_973-11delinsCTCT) c.993+2806_993+2809delinsCTCT (n.993+2806_993+2809delinsCTCT) c.782+3452_782+3455delinsCTCT (n.782+3452_782+3455delinsCTCT) c.*101-14_*101-11delinsCTCT (n.*101-14_*101-11delinsCTCT) c.*13-14_*13-11delinsCTCT (n.*13-14_*13-11delinsCTCT) c.54-1039_54-1036delinsCTCT c.877-14_877-11delinsCTCT (n.877-14_877-11delinsCTCT) c.961-14_961-11delinsCTCT (n.961-14_961-11delinsCTCT) c.517-14_517-11delinsCTCT (n.517-14_517-11delinsCTCT) | |
| 17 | g.7670727G>A | CA16607843 | TP53 | c.994-12C>T (n.994-12C>T) c.598-12C>T (n.598-12C>T) c.715-12C>T (n.715-12C>T) c.973-12C>T (n.973-12C>T) c.993+2808C>T (n.993+2808C>T) c.782+3454C>T (n.782+3454C>T) c.*101-12C>T (n.*101-12C>T) c.*13-12C>T (n.*13-12C>T) c.54-1037C>T c.877-12C>T (n.877-12C>T) c.961-12C>T (n.961-12C>T) c.517-12C>T (n.517-12C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670727G>C | CA2732943615 | TP53 | c.994-12C>G (n.994-12C>G) c.598-12C>G (n.598-12C>G) c.715-12C>G (n.715-12C>G) c.973-12C>G (n.973-12C>G) c.993+2808C>G (n.993+2808C>G) c.782+3454C>G (n.782+3454C>G) c.*101-12C>G (n.*101-12C>G) c.*13-12C>G (n.*13-12C>G) c.54-1037C>G c.877-12C>G (n.877-12C>G) c.961-12C>G (n.961-12C>G) c.517-12C>G (n.517-12C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7670727G= | CA2245943312 | TP53 | c.994-12C= (n.994-12C=) c.598-12C= (n.598-12C=) c.715-12C= (n.715-12C=) c.973-12C= (n.973-12C=) c.993+2808C= (n.993+2808C=) c.782+3454C= (n.782+3454C=) c.*101-12C= (n.*101-12C=) c.*13-12C= (n.*13-12C=) c.54-1037C= c.877-12C= (n.877-12C=) c.961-12C= (n.961-12C=) c.517-12C= (n.517-12C=) | |
| 17 | g.7670727G>T | CA2732943616 | TP53 | c.994-12C>A (n.994-12C>A) c.598-12C>A (n.598-12C>A) c.715-12C>A (n.715-12C>A) c.973-12C>A (n.973-12C>A) c.993+2808C>A (n.993+2808C>A) c.782+3454C>A (n.782+3454C>A) c.*101-12C>A (n.*101-12C>A) c.*13-12C>A (n.*13-12C>A) c.54-1037C>A c.877-12C>A (n.877-12C>A) c.961-12C>A (n.961-12C>A) c.517-12C>A (n.517-12C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7670731_7670733del | CA000907 | TP53 | c.994-14_994-12del (n.994-14_994-12del) c.598-14_598-12del (n.598-14_598-12del) c.715-14_715-12del (n.715-14_715-12del) c.973-14_973-12del (n.973-14_973-12del) c.993+2806_993+2808del (n.993+2806_993+2808del) c.782+3452_782+3454del (n.782+3452_782+3454del) c.*101-14_*101-12del (n.*101-14_*101-12del) c.*13-14_*13-12del (n.*13-14_*13-12del) c.54-1039_54-1037del c.877-14_877-12del (n.877-14_877-12del) c.961-14_961-12del (n.961-14_961-12del) c.517-14_517-12del (n.517-14_517-12del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670728A>C | CA2576230526 | TP53 | c.994-13T>G (n.994-13T>G) c.598-13T>G (n.598-13T>G) c.715-13T>G (n.715-13T>G) c.973-13T>G (n.973-13T>G) c.993+2807T>G (n.993+2807T>G) c.782+3453T>G (n.782+3453T>G) c.*101-13T>G (n.*101-13T>G) c.*13-13T>G (n.*13-13T>G) c.54-1038T>G c.877-13T>G (n.877-13T>G) c.961-13T>G (n.961-13T>G) c.517-13T>G (n.517-13T>G) | ClinVar |
| 17 | g.7670729G>A | CA2733135287 | TP53 | c.994-14C>T (n.994-14C>T) c.598-14C>T (n.598-14C>T) c.715-14C>T (n.715-14C>T) c.973-14C>T (n.973-14C>T) c.993+2806C>T (n.993+2806C>T) c.782+3452C>T (n.782+3452C>T) c.*101-14C>T (n.*101-14C>T) c.*13-14C>T (n.*13-14C>T) c.54-1039C>T c.877-14C>T (n.877-14C>T) c.961-14C>T (n.961-14C>T) c.517-14C>T (n.517-14C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7670729G>T | CA2635872078 | TP53 | c.994-14C>A (n.994-14C>A) c.598-14C>A (n.598-14C>A) c.715-14C>A (n.715-14C>A) c.973-14C>A (n.973-14C>A) c.993+2806C>A (n.993+2806C>A) c.782+3452C>A (n.782+3452C>A) c.*101-14C>A (n.*101-14C>A) c.*13-14C>A (n.*13-14C>A) c.54-1039C>A c.877-14C>A (n.877-14C>A) c.961-14C>A (n.961-14C>A) c.517-14C>A (n.517-14C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7670730G>A | CA981207688 | TP53 | c.994-15C>T (n.994-15C>T) c.598-15C>T (n.598-15C>T) c.715-15C>T (n.715-15C>T) c.973-15C>T (n.973-15C>T) c.993+2805C>T (n.993+2805C>T) c.782+3451C>T (n.782+3451C>T) c.*101-15C>T (n.*101-15C>T) c.*13-15C>T (n.*13-15C>T) c.54-1040C>T c.877-15C>T (n.877-15C>T) c.961-15C>T (n.961-15C>T) c.517-15C>T (n.517-15C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670730G= | CA2245943315 | TP53 | c.994-15C= (n.994-15C=) c.598-15C= (n.598-15C=) c.715-15C= (n.715-15C=) c.973-15C= (n.973-15C=) c.993+2805C= (n.993+2805C=) c.782+3451C= (n.782+3451C=) c.*101-15C= (n.*101-15C=) c.*13-15C= (n.*13-15C=) c.54-1040C= c.877-15C= (n.877-15C=) c.961-15C= (n.961-15C=) c.517-15C= (n.517-15C=) | |
| 17 | g.7670730G>T | CA2635872084 | TP53 | c.994-15C>A (n.994-15C>A) c.598-15C>A (n.598-15C>A) c.715-15C>A (n.715-15C>A) c.973-15C>A (n.973-15C>A) c.993+2805C>A (n.993+2805C>A) c.782+3451C>A (n.782+3451C>A) c.*101-15C>A (n.*101-15C>A) c.*13-15C>A (n.*13-15C>A) c.54-1040C>A c.877-15C>A (n.877-15C>A) c.961-15C>A (n.961-15C>A) c.517-15C>A (n.517-15C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7670731A= | CA2245943320 | TP53 | c.994-16T= (n.994-16T=) c.598-16T= (n.598-16T=) c.715-16T= (n.715-16T=) c.973-16T= (n.973-16T=) c.993+2804T= (n.993+2804T=) c.782+3450T= (n.782+3450T=) c.*101-16T= (n.*101-16T=) c.*13-16T= (n.*13-16T=) c.54-1041T= c.877-16T= (n.877-16T=) c.961-16T= (n.961-16T=) c.517-16T= (n.517-16T=) | |
| 17 | g.7670731A>C | CA2739265565 | TP53 | c.994-16T>G (n.994-16T>G) c.598-16T>G (n.598-16T>G) c.715-16T>G (n.715-16T>G) c.973-16T>G (n.973-16T>G) c.993+2804T>G (n.993+2804T>G) c.782+3450T>G (n.782+3450T>G) c.*101-16T>G (n.*101-16T>G) c.*13-16T>G (n.*13-16T>G) c.54-1041T>G c.877-16T>G (n.877-16T>G) c.961-16T>G (n.961-16T>G) c.517-16T>G (n.517-16T>G) | ClinVar |
| 17 | g.7670732G>A | CA000527 | TP53 | c.994-17C>T (n.994-17C>T) c.598-17C>T (n.598-17C>T) c.715-17C>T (n.715-17C>T) c.973-17C>T (n.973-17C>T) c.993+2803C>T (n.993+2803C>T) c.782+3449C>T (n.782+3449C>T) c.*101-17C>T (n.*101-17C>T) c.*13-17C>T (n.*13-17C>T) c.54-1042C>T c.877-17C>T (n.877-17C>T) c.961-17C>T (n.961-17C>T) c.517-17C>T (n.517-17C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670732G>C | CA2576230527 | TP53 | c.994-17C>G (n.994-17C>G) c.598-17C>G (n.598-17C>G) c.715-17C>G (n.715-17C>G) c.973-17C>G (n.973-17C>G) c.993+2803C>G (n.993+2803C>G) c.782+3449C>G (n.782+3449C>G) c.*101-17C>G (n.*101-17C>G) c.*13-17C>G (n.*13-17C>G) c.54-1042C>G c.877-17C>G (n.877-17C>G) c.961-17C>G (n.961-17C>G) c.517-17C>G (n.517-17C>G) | ClinVar gnomAD v4 |