WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7670586A= | CA2245942159 | TP53 | c.1100+23T= (n.1100+23T=) c.704+23T= (n.704+23T=) c.821+23T= (n.821+23T=) c.1079+23T= (n.1079+23T=) c.993+2949T= (n.993+2949T=) c.782+3595T= (n.782+3595T=) c.*207+23T= (n.*207+23T=) c.*119+23T= (n.*119+23T=) c.54-896T= c.983+23T= (n.983+23T=) c.1067+23T= (n.1067+23T=) c.623+23T= (n.623+23T=) | |
| 17 | g.7670586A>C | CA2732929144 | TP53 | c.1100+23T>G (n.1100+23T>G) c.704+23T>G (n.704+23T>G) c.821+23T>G (n.821+23T>G) c.1079+23T>G (n.1079+23T>G) c.993+2949T>G (n.993+2949T>G) c.782+3595T>G (n.782+3595T>G) c.*207+23T>G (n.*207+23T>G) c.*119+23T>G (n.*119+23T>G) c.54-896T>G c.983+23T>G (n.983+23T>G) c.1067+23T>G (n.1067+23T>G) c.623+23T>G (n.623+23T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7670586A>G | CA000728 | TP53 | c.1100+23T>C (n.1100+23T>C) c.704+23T>C (n.704+23T>C) c.821+23T>C (n.821+23T>C) c.1079+23T>C (n.1079+23T>C) c.993+2949T>C (n.993+2949T>C) c.782+3595T>C (n.782+3595T>C) c.*207+23T>C (n.*207+23T>C) c.*119+23T>C (n.*119+23T>C) c.54-896T>C c.983+23T>C (n.983+23T>C) c.1067+23T>C (n.1067+23T>C) c.623+23T>C (n.623+23T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670587G>A | CA2733131161 | TP53 | c.1100+22C>T (n.1100+22C>T) c.704+22C>T (n.704+22C>T) c.821+22C>T (n.821+22C>T) c.1079+22C>T (n.1079+22C>T) c.993+2948C>T (n.993+2948C>T) c.782+3594C>T (n.782+3594C>T) c.*207+22C>T (n.*207+22C>T) c.*119+22C>T (n.*119+22C>T) c.54-897C>T c.983+22C>T (n.983+22C>T) c.1067+22C>T (n.1067+22C>T) c.623+22C>T (n.623+22C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7670587G>T | CA2635879313 | TP53 | c.1100+22C>A (n.1100+22C>A) c.704+22C>A (n.704+22C>A) c.821+22C>A (n.821+22C>A) c.1079+22C>A (n.1079+22C>A) c.993+2948C>A (n.993+2948C>A) c.782+3594C>A (n.782+3594C>A) c.*207+22C>A (n.*207+22C>A) c.*119+22C>A (n.*119+22C>A) c.54-897C>A c.983+22C>A (n.983+22C>A) c.1067+22C>A (n.1067+22C>A) c.623+22C>A (n.623+22C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7670588G>A | CA2732922642 | TP53 | c.1100+21C>T (n.1100+21C>T) c.704+21C>T (n.704+21C>T) c.821+21C>T (n.821+21C>T) c.1079+21C>T (n.1079+21C>T) c.993+2947C>T (n.993+2947C>T) c.782+3593C>T (n.782+3593C>T) c.*207+21C>T (n.*207+21C>T) c.*119+21C>T (n.*119+21C>T) c.54-898C>T c.983+21C>T (n.983+21C>T) c.1067+21C>T (n.1067+21C>T) c.623+21C>T (n.623+21C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7670588G>C | CA2732922643 | TP53 | c.1100+21C>G (n.1100+21C>G) c.704+21C>G (n.704+21C>G) c.821+21C>G (n.821+21C>G) c.1079+21C>G (n.1079+21C>G) c.993+2947C>G (n.993+2947C>G) c.782+3593C>G (n.782+3593C>G) c.*207+21C>G (n.*207+21C>G) c.*119+21C>G (n.*119+21C>G) c.54-898C>G c.983+21C>G (n.983+21C>G) c.1067+21C>G (n.1067+21C>G) c.623+21C>G (n.623+21C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7670588G= | CA2245942164 | TP53 | c.1100+21C= (n.1100+21C=) c.704+21C= (n.704+21C=) c.821+21C= (n.821+21C=) c.1079+21C= (n.1079+21C=) c.993+2947C= (n.993+2947C=) c.782+3593C= (n.782+3593C=) c.*207+21C= (n.*207+21C=) c.*119+21C= (n.*119+21C=) c.54-898C= c.983+21C= (n.983+21C=) c.1067+21C= (n.1067+21C=) c.623+21C= (n.623+21C=) | |
| 17 | g.7670588G>T | CA287485701 | TP53 | c.1100+21C>A (n.1100+21C>A) c.704+21C>A (n.704+21C>A) c.821+21C>A (n.821+21C>A) c.1079+21C>A (n.1079+21C>A) c.993+2947C>A (n.993+2947C>A) c.782+3593C>A (n.782+3593C>A) c.*207+21C>A (n.*207+21C>A) c.*119+21C>A (n.*119+21C>A) c.54-898C>A c.983+21C>A (n.983+21C>A) c.1067+21C>A (n.1067+21C>A) c.623+21C>A (n.623+21C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7670588_7670595delinsGAAGGGGC | CA2245942166 | TP53 | c.1100+14_1100+21delinsGCCCCTTC (n.1100+14_1100+21delinsGCCCCTTC) c.704+14_704+21delinsGCCCCTTC (n.704+14_704+21delinsGCCCCTTC) c.821+14_821+21delinsGCCCCTTC (n.821+14_821+21delinsGCCCCTTC) c.1079+14_1079+21delinsGCCCCTTC (n.1079+14_1079+21delinsGCCCCTTC) c.993+2940_993+2947delinsGCCCCTTC (n.993+2940_993+2947delinsGCCCCTTC) c.782+3586_782+3593delinsGCCCCTTC (n.782+3586_782+3593delinsGCCCCTTC) c.*207+14_*207+21delinsGCCCCTTC (n.*207+14_*207+21delinsGCCCCTTC) c.*119+14_*119+21delinsGCCCCTTC (n.*119+14_*119+21delinsGCCCCTTC) c.54-905_54-898delinsGCCCCTTC c.983+14_983+21delinsGCCCCTTC (n.983+14_983+21delinsGCCCCTTC) c.1067+14_1067+21delinsGCCCCTTC (n.1067+14_1067+21delinsGCCCCTTC) c.623+14_623+21delinsGCCCCTTC (n.623+14_623+21delinsGCCCCTTC) | |
| 17 | g.7670588_7670589insT | CA2590177603 | TP53 | c.1100+20_1100+21insA (n.1100+20_1100+21insA) c.704+20_704+21insA (n.704+20_704+21insA) c.821+20_821+21insA (n.821+20_821+21insA) c.1079+20_1079+21insA (n.1079+20_1079+21insA) c.993+2946_993+2947insA (n.993+2946_993+2947insA) c.782+3592_782+3593insA (n.782+3592_782+3593insA) c.*207+20_*207+21insA (n.*207+20_*207+21insA) c.*119+20_*119+21insA (n.*119+20_*119+21insA) c.54-899_54-898insA c.983+20_983+21insA (n.983+20_983+21insA) c.1067+20_1067+21insA (n.1067+20_1067+21insA) c.623+20_623+21insA (n.623+20_623+21insA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670589A= | CA2245942172 | TP53 | c.1100+20T= (n.1100+20T=) c.704+20T= (n.704+20T=) c.821+20T= (n.821+20T=) c.1079+20T= (n.1079+20T=) c.993+2946T= (n.993+2946T=) c.782+3592T= (n.782+3592T=) c.*207+20T= (n.*207+20T=) c.*119+20T= (n.*119+20T=) c.54-899T= c.983+20T= (n.983+20T=) c.1067+20T= (n.1067+20T=) c.623+20T= (n.623+20T=) | |
| 17 | g.7670589A>C | CA1139665112 | TP53 | c.1100+20T>G (n.1100+20T>G) c.704+20T>G (n.704+20T>G) c.821+20T>G (n.821+20T>G) c.1079+20T>G (n.1079+20T>G) c.993+2946T>G (n.993+2946T>G) c.782+3592T>G (n.782+3592T>G) c.*207+20T>G (n.*207+20T>G) c.*119+20T>G (n.*119+20T>G) c.54-899T>G c.983+20T>G (n.983+20T>G) c.1067+20T>G (n.1067+20T>G) c.623+20T>G (n.623+20T>G) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670589A>G | CA2635879315 | TP53 | c.1100+20T>C (n.1100+20T>C) c.704+20T>C (n.704+20T>C) c.821+20T>C (n.821+20T>C) c.1079+20T>C (n.1079+20T>C) c.993+2946T>C (n.993+2946T>C) c.782+3592T>C (n.782+3592T>C) c.*207+20T>C (n.*207+20T>C) c.*119+20T>C (n.*119+20T>C) c.54-899T>C c.983+20T>C (n.983+20T>C) c.1067+20T>C (n.1067+20T>C) c.623+20T>C (n.623+20T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 17 | g.7670589_7670595del | CA658798691 | TP53 | c.1100+14_1100+20del (n.1100+14_1100+20del) c.704+14_704+20del (n.704+14_704+20del) c.821+14_821+20del (n.821+14_821+20del) c.1079+14_1079+20del (n.1079+14_1079+20del) c.993+2940_993+2946del (n.993+2940_993+2946del) c.782+3586_782+3592del (n.782+3586_782+3592del) c.*207+14_*207+20del (n.*207+14_*207+20del) c.*119+14_*119+20del (n.*119+14_*119+20del) c.54-905_54-899del c.983+14_983+20del (n.983+14_983+20del) c.1067+14_1067+20del (n.1067+14_1067+20del) c.623+14_623+20del (n.623+14_623+20del) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670591G>A | CA2635879316 | TP53 | c.1100+18C>T (n.1100+18C>T) c.704+18C>T (n.704+18C>T) c.821+18C>T (n.821+18C>T) c.1079+18C>T (n.1079+18C>T) c.993+2944C>T (n.993+2944C>T) c.782+3590C>T (n.782+3590C>T) c.*207+18C>T (n.*207+18C>T) c.*119+18C>T (n.*119+18C>T) c.54-901C>T c.983+18C>T (n.983+18C>T) c.1067+18C>T (n.1067+18C>T) c.623+18C>T (n.623+18C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7670592G>A | CA2635879317 | TP53 | c.1100+17C>T (n.1100+17C>T) c.704+17C>T (n.704+17C>T) c.821+17C>T (n.821+17C>T) c.1079+17C>T (n.1079+17C>T) c.993+2943C>T (n.993+2943C>T) c.782+3589C>T (n.782+3589C>T) c.*207+17C>T (n.*207+17C>T) c.*119+17C>T (n.*119+17C>T) c.54-902C>T c.983+17C>T (n.983+17C>T) c.1067+17C>T (n.1067+17C>T) c.623+17C>T (n.623+17C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7670592G>T | CA2576230501 | TP53 | c.1100+17C>A (n.1100+17C>A) c.704+17C>A (n.704+17C>A) c.821+17C>A (n.821+17C>A) c.1079+17C>A (n.1079+17C>A) c.993+2943C>A (n.993+2943C>A) c.782+3589C>A (n.782+3589C>A) c.*207+17C>A (n.*207+17C>A) c.*119+17C>A (n.*119+17C>A) c.54-902C>A c.983+17C>A (n.983+17C>A) c.1067+17C>A (n.1067+17C>A) c.623+17C>A (n.623+17C>A) | |
| 17 | g.7670593G>A | CA16607516 | TP53 | c.1100+16C>T (n.1100+16C>T) c.704+16C>T (n.704+16C>T) c.821+16C>T (n.821+16C>T) c.1079+16C>T (n.1079+16C>T) c.993+2942C>T (n.993+2942C>T) c.782+3588C>T (n.782+3588C>T) c.*207+16C>T (n.*207+16C>T) c.*119+16C>T (n.*119+16C>T) c.54-903C>T c.983+16C>T (n.983+16C>T) c.1067+16C>T (n.1067+16C>T) c.623+16C>T (n.623+16C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670593G= | CA2245942177 | TP53 | c.1100+16C= (n.1100+16C=) c.704+16C= (n.704+16C=) c.821+16C= (n.821+16C=) c.1079+16C= (n.1079+16C=) c.993+2942C= (n.993+2942C=) c.782+3588C= (n.782+3588C=) c.*207+16C= (n.*207+16C=) c.*119+16C= (n.*119+16C=) c.54-903C= c.983+16C= (n.983+16C=) c.1067+16C= (n.1067+16C=) c.623+16C= (n.623+16C=) | |
| 17 | g.7670593G>T | CA2635879318 | TP53 | c.1100+16C>A (n.1100+16C>A) c.704+16C>A (n.704+16C>A) c.821+16C>A (n.821+16C>A) c.1079+16C>A (n.1079+16C>A) c.993+2942C>A (n.993+2942C>A) c.782+3588C>A (n.782+3588C>A) c.*207+16C>A (n.*207+16C>A) c.*119+16C>A (n.*119+16C>A) c.54-903C>A c.983+16C>A (n.983+16C>A) c.1067+16C>A (n.1067+16C>A) c.623+16C>A (n.623+16C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7670594G>A | CA658683976 | TP53 | c.1100+15C>T (n.1100+15C>T) c.704+15C>T (n.704+15C>T) c.821+15C>T (n.821+15C>T) c.1079+15C>T (n.1079+15C>T) c.993+2941C>T (n.993+2941C>T) c.782+3587C>T (n.782+3587C>T) c.*207+15C>T (n.*207+15C>T) c.*119+15C>T (n.*119+15C>T) c.54-904C>T c.983+15C>T (n.983+15C>T) c.1067+15C>T (n.1067+15C>T) c.623+15C>T (n.623+15C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670594G>C | CA2732963319 | TP53 | c.1100+15C>G (n.1100+15C>G) c.704+15C>G (n.704+15C>G) c.821+15C>G (n.821+15C>G) c.1079+15C>G (n.1079+15C>G) c.993+2941C>G (n.993+2941C>G) c.782+3587C>G (n.782+3587C>G) c.*207+15C>G (n.*207+15C>G) c.*119+15C>G (n.*119+15C>G) c.54-904C>G c.983+15C>G (n.983+15C>G) c.1067+15C>G (n.1067+15C>G) c.623+15C>G (n.623+15C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7670594G= | CA2245942186 | TP53 | c.1100+15C= (n.1100+15C=) c.704+15C= (n.704+15C=) c.821+15C= (n.821+15C=) c.1079+15C= (n.1079+15C=) c.993+2941C= (n.993+2941C=) c.782+3587C= (n.782+3587C=) c.*207+15C= (n.*207+15C=) c.*119+15C= (n.*119+15C=) c.54-904C= c.983+15C= (n.983+15C=) c.1067+15C= (n.1067+15C=) c.623+15C= (n.623+15C=) | |
| 17 | g.7670594G>T | CA2635879319 | TP53 | c.1100+15C>A (n.1100+15C>A) c.704+15C>A (n.704+15C>A) c.821+15C>A (n.821+15C>A) c.1079+15C>A (n.1079+15C>A) c.993+2941C>A (n.993+2941C>A) c.782+3587C>A (n.782+3587C>A) c.*207+15C>A (n.*207+15C>A) c.*119+15C>A (n.*119+15C>A) c.54-904C>A c.983+15C>A (n.983+15C>A) c.1067+15C>A (n.1067+15C>A) c.623+15C>A (n.623+15C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7670595C>A | CA2733131229 | TP53 | c.1100+14G>T (n.1100+14G>T) c.704+14G>T (n.704+14G>T) c.821+14G>T (n.821+14G>T) c.1079+14G>T (n.1079+14G>T) c.993+2940G>T (n.993+2940G>T) c.782+3586G>T (n.782+3586G>T) c.*207+14G>T (n.*207+14G>T) c.*119+14G>T (n.*119+14G>T) c.54-905G>T c.983+14G>T (n.983+14G>T) c.1067+14G>T (n.1067+14G>T) c.623+14G>T (n.623+14G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7670595C>G | CA2733131260 | TP53 | c.1100+14G>C (n.1100+14G>C) c.704+14G>C (n.704+14G>C) c.821+14G>C (n.821+14G>C) c.1079+14G>C (n.1079+14G>C) c.993+2940G>C (n.993+2940G>C) c.782+3586G>C (n.782+3586G>C) c.*207+14G>C (n.*207+14G>C) c.*119+14G>C (n.*119+14G>C) c.54-905G>C c.983+14G>C (n.983+14G>C) c.1067+14G>C (n.1067+14G>C) c.623+14G>C (n.623+14G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7670595C>T | CA2573154611 | TP53 | c.1100+14G>A (n.1100+14G>A) c.704+14G>A (n.704+14G>A) c.821+14G>A (n.821+14G>A) c.1079+14G>A (n.1079+14G>A) c.993+2940G>A (n.993+2940G>A) c.782+3586G>A (n.782+3586G>A) c.*207+14G>A (n.*207+14G>A) c.*119+14G>A (n.*119+14G>A) c.54-905G>A c.983+14G>A (n.983+14G>A) c.1067+14G>A (n.1067+14G>A) c.623+14G>A (n.623+14G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7670596T>A | CA2732924067 | TP53 | c.1100+13A>T (n.1100+13A>T) c.704+13A>T (n.704+13A>T) c.821+13A>T (n.821+13A>T) c.1079+13A>T (n.1079+13A>T) c.993+2939A>T (n.993+2939A>T) c.782+3585A>T (n.782+3585A>T) c.*207+13A>T (n.*207+13A>T) c.*119+13A>T (n.*119+13A>T) c.54-906A>T c.983+13A>T (n.983+13A>T) c.1067+13A>T (n.1067+13A>T) c.623+13A>T (n.623+13A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7670596T>C | CA000037 | TP53 | c.1100+13A>G (n.1100+13A>G) c.704+13A>G (n.704+13A>G) c.821+13A>G (n.821+13A>G) c.1079+13A>G (n.1079+13A>G) c.993+2939A>G (n.993+2939A>G) c.782+3585A>G (n.782+3585A>G) c.*207+13A>G (n.*207+13A>G) c.*119+13A>G (n.*119+13A>G) c.54-906A>G c.983+13A>G (n.983+13A>G) c.1067+13A>G (n.1067+13A>G) c.623+13A>G (n.623+13A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7670596T>G | CA287485705 | TP53 | c.1100+13A>C (n.1100+13A>C) c.704+13A>C (n.704+13A>C) c.821+13A>C (n.821+13A>C) c.1079+13A>C (n.1079+13A>C) c.993+2939A>C (n.993+2939A>C) c.782+3585A>C (n.782+3585A>C) c.*207+13A>C (n.*207+13A>C) c.*119+13A>C (n.*119+13A>C) c.54-906A>C c.983+13A>C (n.983+13A>C) c.1067+13A>C (n.1067+13A>C) c.623+13A>C (n.623+13A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7670596T= | CA2245942197 | TP53 | c.1100+13A= (n.1100+13A=) c.704+13A= (n.704+13A=) c.821+13A= (n.821+13A=) c.1079+13A= (n.1079+13A=) c.993+2939A= (n.993+2939A=) c.782+3585A= (n.782+3585A=) c.*207+13A= (n.*207+13A=) c.*119+13A= (n.*119+13A=) c.54-906A= c.983+13A= (n.983+13A=) c.1067+13A= (n.1067+13A=) c.623+13A= (n.623+13A=) | |
| 17 | g.7670597G>C | CA913188747 | TP53 | c.1100+12C>G (n.1100+12C>G) c.704+12C>G (n.704+12C>G) c.821+12C>G (n.821+12C>G) c.1079+12C>G (n.1079+12C>G) c.993+2938C>G (n.993+2938C>G) c.782+3584C>G (n.782+3584C>G) c.*207+12C>G (n.*207+12C>G) c.*119+12C>G (n.*119+12C>G) c.54-907C>G c.983+12C>G (n.983+12C>G) c.1067+12C>G (n.1067+12C>G) c.623+12C>G (n.623+12C>G) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7670597G= | CA2245942208 | TP53 | c.1100+12C= (n.1100+12C=) c.704+12C= (n.704+12C=) c.821+12C= (n.821+12C=) c.1079+12C= (n.1079+12C=) c.993+2938C= (n.993+2938C=) c.782+3584C= (n.782+3584C=) c.*207+12C= (n.*207+12C=) c.*119+12C= (n.*119+12C=) c.54-907C= c.983+12C= (n.983+12C=) c.1067+12C= (n.1067+12C=) c.623+12C= (n.623+12C=) | |
| 17 | g.7670597G>T | CA2576230503 | TP53 | c.1100+12C>A (n.1100+12C>A) c.704+12C>A (n.704+12C>A) c.821+12C>A (n.821+12C>A) c.1079+12C>A (n.1079+12C>A) c.993+2938C>A (n.993+2938C>A) c.782+3584C>A (n.782+3584C>A) c.*207+12C>A (n.*207+12C>A) c.*119+12C>A (n.*119+12C>A) c.54-907C>A c.983+12C>A (n.983+12C>A) c.1067+12C>A (n.1067+12C>A) c.623+12C>A (n.623+12C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7670598A>G | CA2733131549 | TP53 | c.1100+11T>C (n.1100+11T>C) c.704+11T>C (n.704+11T>C) c.821+11T>C (n.821+11T>C) c.1079+11T>C (n.1079+11T>C) c.993+2937T>C (n.993+2937T>C) c.782+3583T>C (n.782+3583T>C) c.*207+11T>C (n.*207+11T>C) c.*119+11T>C (n.*119+11T>C) c.54-908T>C c.983+11T>C (n.983+11T>C) c.1067+11T>C (n.1067+11T>C) c.623+11T>C (n.623+11T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7670598A>T | CA2733131686 | TP53 | c.1100+11T>A (n.1100+11T>A) c.704+11T>A (n.704+11T>A) c.821+11T>A (n.821+11T>A) c.1079+11T>A (n.1079+11T>A) c.993+2937T>A (n.993+2937T>A) c.782+3583T>A (n.782+3583T>A) c.*207+11T>A (n.*207+11T>A) c.*119+11T>A (n.*119+11T>A) c.54-908T>A c.983+11T>A (n.983+11T>A) c.1067+11T>A (n.1067+11T>A) c.623+11T>A (n.623+11T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7670599G>A | CA624725863 | TP53 | c.1100+10C>T (n.1100+10C>T) c.704+10C>T (n.704+10C>T) c.821+10C>T (n.821+10C>T) c.1079+10C>T (n.1079+10C>T) c.993+2936C>T (n.993+2936C>T) c.782+3582C>T (n.782+3582C>T) c.*207+10C>T (n.*207+10C>T) c.*119+10C>T (n.*119+10C>T) c.54-909C>T c.983+10C>T (n.983+10C>T) c.1067+10C>T (n.1067+10C>T) c.623+10C>T (n.623+10C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670599G= | CA2245942220 | TP53 | c.1100+10C= (n.1100+10C=) c.704+10C= (n.704+10C=) c.821+10C= (n.821+10C=) c.1079+10C= (n.1079+10C=) c.993+2936C= (n.993+2936C=) c.782+3582C= (n.782+3582C=) c.*207+10C= (n.*207+10C=) c.*119+10C= (n.*119+10C=) c.54-909C= c.983+10C= (n.983+10C=) c.1067+10C= (n.1067+10C=) c.623+10C= (n.623+10C=) | |
| 17 | g.7670599G>T | CA000734 | TP53 | c.1100+10C>A (n.1100+10C>A) c.704+10C>A (n.704+10C>A) c.821+10C>A (n.821+10C>A) c.1079+10C>A (n.1079+10C>A) c.993+2936C>A (n.993+2936C>A) c.782+3582C>A (n.782+3582C>A) c.*207+10C>A (n.*207+10C>A) c.*119+10C>A (n.*119+10C>A) c.54-909C>A c.983+10C>A (n.983+10C>A) c.1067+10C>A (n.1067+10C>A) c.623+10C>A (n.623+10C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670600G>C | CA2732959707 | TP53 | c.1100+9C>G (n.1100+9C>G) c.704+9C>G (n.704+9C>G) c.821+9C>G (n.821+9C>G) c.1079+9C>G (n.1079+9C>G) c.993+2935C>G (n.993+2935C>G) c.782+3581C>G (n.782+3581C>G) c.*207+9C>G (n.*207+9C>G) c.*119+9C>G (n.*119+9C>G) c.54-910C>G c.983+9C>G (n.983+9C>G) c.1067+9C>G (n.1067+9C>G) c.623+9C>G (n.623+9C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7670600G= | CA2245942233 | TP53 | c.1100+9C= (n.1100+9C=) c.704+9C= (n.704+9C=) c.821+9C= (n.821+9C=) c.1079+9C= (n.1079+9C=) c.993+2935C= (n.993+2935C=) c.782+3581C= (n.782+3581C=) c.*207+9C= (n.*207+9C=) c.*119+9C= (n.*119+9C=) c.54-910C= c.983+9C= (n.983+9C=) c.1067+9C= (n.1067+9C=) c.623+9C= (n.623+9C=) | |
| 17 | g.7670600G>T | CA624725866 | TP53 | c.1100+9C>A (n.1100+9C>A) c.704+9C>A (n.704+9C>A) c.821+9C>A (n.821+9C>A) c.1079+9C>A (n.1079+9C>A) c.993+2935C>A (n.993+2935C>A) c.782+3581C>A (n.782+3581C>A) c.*207+9C>A (n.*207+9C>A) c.*119+9C>A (n.*119+9C>A) c.54-910C>A c.983+9C>A (n.983+9C>A) c.1067+9C>A (n.1067+9C>A) c.623+9C>A (n.623+9C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7670601T>A | CA2635871657 | TP53 | c.1100+8A>T (n.1100+8A>T) c.704+8A>T (n.704+8A>T) c.821+8A>T (n.821+8A>T) c.1079+8A>T (n.1079+8A>T) c.993+2934A>T (n.993+2934A>T) c.782+3580A>T (n.782+3580A>T) c.*207+8A>T (n.*207+8A>T) c.*119+8A>T (n.*119+8A>T) c.54-911A>T c.983+8A>T (n.983+8A>T) c.1067+8A>T (n.1067+8A>T) c.623+8A>T (n.623+8A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7670601T>C | CA10583673 | TP53 | c.1100+8A>G (n.1100+8A>G) c.704+8A>G (n.704+8A>G) c.821+8A>G (n.821+8A>G) c.1079+8A>G (n.1079+8A>G) c.993+2934A>G (n.993+2934A>G) c.782+3580A>G (n.782+3580A>G) c.*207+8A>G (n.*207+8A>G) c.*119+8A>G (n.*119+8A>G) c.54-911A>G c.983+8A>G (n.983+8A>G) c.1067+8A>G (n.1067+8A>G) c.623+8A>G (n.623+8A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7670601T>G | CA2732931738 | TP53 | c.1100+8A>C (n.1100+8A>C) c.704+8A>C (n.704+8A>C) c.821+8A>C (n.821+8A>C) c.1079+8A>C (n.1079+8A>C) c.993+2934A>C (n.993+2934A>C) c.782+3580A>C (n.782+3580A>C) c.*207+8A>C (n.*207+8A>C) c.*119+8A>C (n.*119+8A>C) c.54-911A>C c.983+8A>C (n.983+8A>C) c.1067+8A>C (n.1067+8A>C) c.623+8A>C (n.623+8A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7670601T= | CA2245942236 | TP53 | c.1100+8A= (n.1100+8A=) c.704+8A= (n.704+8A=) c.821+8A= (n.821+8A=) c.1079+8A= (n.1079+8A=) c.993+2934A= (n.993+2934A=) c.782+3580A= (n.782+3580A=) c.*207+8A= (n.*207+8A=) c.*119+8A= (n.*119+8A=) c.54-911A= c.983+8A= (n.983+8A=) c.1067+8A= (n.1067+8A=) c.623+8A= (n.623+8A=) | |
| 17 | g.7670602C>A | CA497712378 | TP53 | c.1100+7G>T (n.1100+7G>T) c.704+7G>T (n.704+7G>T) c.821+7G>T (n.821+7G>T) c.1079+7G>T (n.1079+7G>T) c.993+2933G>T (n.993+2933G>T) c.782+3579G>T (n.782+3579G>T) c.*207+7G>T (n.*207+7G>T) c.*119+7G>T (n.*119+7G>T) c.54-912G>T c.983+7G>T (n.983+7G>T) c.1067+7G>T (n.1067+7G>T) c.623+7G>T (n.623+7G>T) | dbSNP COSMIC |