WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7668206G>C | CA287485074 | TP53 | c.994-1962C>G (n.994-1962C>G) c.782+5975C>G (n.782+5975C>G) c.984-781C>G (n.984-781C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668206G= | CA2245938150 | TP53 | c.994-1962C= (n.994-1962C=) c.782+5975C= (n.782+5975C=) c.984-781C= (n.984-781C=) | |
| 17 | g.7668212T>A | CA775165350 | TP53 | c.994-1968A>T (n.994-1968A>T) c.782+5969A>T (n.782+5969A>T) c.984-787A>T (n.984-787A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668212T>C | CA775165349 | TP53 | c.994-1968A>G (n.994-1968A>G) c.782+5969A>G (n.782+5969A>G) c.984-787A>G (n.984-787A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668212T= | CA2245938152 | TP53 | c.994-1968A= (n.994-1968A=) c.782+5969A= (n.782+5969A=) c.984-787A= (n.984-787A=) | |
| 17 | g.7668218G>T | CA2560656293 | TP53 | c.994-1974C>A (n.994-1974C>A) c.782+5963C>A (n.782+5963C>A) c.984-793C>A (n.984-793C>A) | |
| 17 | g.7668222C= | CA2245938155 | TP53 | c.994-1978G= (n.994-1978G=) c.782+5959G= (n.782+5959G=) c.984-797G= (n.984-797G=) | |
| 17 | g.7668222C>T | CA981206408 | TP53 | c.994-1978G>A (n.994-1978G>A) c.782+5959G>A (n.782+5959G>A) c.984-797G>A (n.984-797G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668223A= | CA2245938157 | TP53 | c.994-1979T= (n.994-1979T=) c.782+5958T= (n.782+5958T=) c.984-798T= (n.984-798T=) | |
| 17 | g.7668223A>C | CA775165354 | TP53 | c.994-1979T>G (n.994-1979T>G) c.782+5958T>G (n.782+5958T>G) c.984-798T>G (n.984-798T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668223A>G | CA775165353 | TP53 | c.994-1979T>C (n.994-1979T>C) c.782+5958T>C (n.782+5958T>C) c.984-798T>C (n.984-798T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668223_7668224delinsAC | CA2245938160 | TP53 | c.994-1980_994-1979delinsGT (n.994-1980_994-1979delinsGT) c.782+5957_782+5958delinsGT (n.782+5957_782+5958delinsGT) c.984-799_984-798delinsGT (n.984-799_984-798delinsGT) | |
| 17 | g.7668224C= | CA2245938168 | TP53 | c.994-1980G= (n.994-1980G=) c.782+5957G= (n.782+5957G=) c.984-799G= (n.984-799G=) | |
| 17 | g.7668224C>T | CA2245938171 | TP53 | c.994-1980G>A (n.994-1980G>A) c.782+5957G>A (n.782+5957G>A) c.984-799G>A (n.984-799G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7668228del | CA2245938165 | TP53 | c.994-1980del (n.994-1980del) c.782+5957del (n.782+5957del) c.984-799del (n.984-799del) | dbSNP |
| 17 | g.7668226C>A | CA2245938177 | TP53 | c.994-1982G>T (n.994-1982G>T) c.782+5955G>T (n.782+5955G>T) c.984-801G>T (n.984-801G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668226C= | CA2245938175 | TP53 | c.994-1982G= (n.994-1982G=) c.782+5955G= (n.782+5955G=) c.984-801G= (n.984-801G=) | |
| 17 | g.7668227C= | CA2245938178 | TP53 | c.994-1983G= (n.994-1983G=) c.782+5954G= (n.782+5954G=) c.984-802G= (n.984-802G=) | |
| 17 | g.7668227C>T | CA287485080 | TP53 | c.994-1983G>A (n.994-1983G>A) c.782+5954G>A (n.782+5954G>A) c.984-802G>A (n.984-802G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668228C= | CA2245938188 | TP53 | c.994-1984G= (n.994-1984G=) c.782+5953G= (n.782+5953G=) c.984-803G= (n.984-803G=) | |
| 17 | g.7668228C>T | CA287485083 | TP53 | c.994-1984G>A (n.994-1984G>A) c.782+5953G>A (n.782+5953G>A) c.984-803G>A (n.984-803G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668228_7668229delinsCT | CA2245938189 | TP53 | c.994-1985_994-1984delinsAG (n.994-1985_994-1984delinsAG) c.782+5952_782+5953delinsAG (n.782+5952_782+5953delinsAG) c.984-804_984-803delinsAG (n.984-804_984-803delinsAG) | |
| 17 | g.7668229del | CA624725067 | TP53 | c.994-1985del (n.994-1985del) c.782+5952del (n.782+5952del) c.984-804del (n.984-804del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668230_7668234delinsCCCTT | CA2245938192 | TP53 | c.994-1990_994-1986delinsAAGGG (n.994-1990_994-1986delinsAAGGG) c.782+5947_782+5951delinsAAGGG (n.782+5947_782+5951delinsAAGGG) c.984-809_984-805delinsAAGGG (n.984-809_984-805delinsAAGGG) | |
| 17 | g.7668231_7668234del | CA775165359 | TP53 | c.994-1990_994-1987del (n.994-1990_994-1987del) c.782+5947_782+5950del (n.782+5947_782+5950del) c.984-809_984-806del (n.984-809_984-806del) | dbSNP |
| 17 | g.7668232C= | CA2245938197 | TP53 | c.994-1988G= (n.994-1988G=) c.782+5949G= (n.782+5949G=) c.984-807G= (n.984-807G=) | |
| 17 | g.7668232C>T | CA624725068 | TP53 | c.994-1988G>A (n.994-1988G>A) c.782+5949G>A (n.782+5949G>A) c.984-807G>A (n.984-807G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668232_7668235delinsCTTG | CA2245938198 | TP53 | c.994-1991_994-1988delinsCAAG (n.994-1991_994-1988delinsCAAG) c.782+5946_782+5949delinsCAAG (n.782+5946_782+5949delinsCAAG) c.984-810_984-807delinsCAAG (n.984-810_984-807delinsCAAG) | |
| 17 | g.7668237_7668239del | CA624725069 | TP53 | c.994-1991_994-1989del (n.994-1991_994-1989del) c.782+5946_782+5948del (n.782+5946_782+5948del) c.984-810_984-808del (n.984-810_984-808del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668236T>C | CA2245938204 | TP53 | c.994-1992A>G (n.994-1992A>G) c.782+5945A>G (n.782+5945A>G) c.984-811A>G (n.984-811A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7668236T= | CA2245938202 | TP53 | c.994-1992A= (n.994-1992A=) c.782+5945A= (n.782+5945A=) c.984-811A= (n.984-811A=) | |
| 17 | g.7668236_7668237insC | CA287485086 | TP53 | c.994-1993_994-1992insG (n.994-1993_994-1992insG) c.782+5944_782+5945insG (n.782+5944_782+5945insG) c.984-812_984-811insG (n.984-812_984-811insG) | dbSNP |
| 17 | g.7668238G>A | CA624725071 | TP53 | c.994-1994C>T (n.994-1994C>T) c.782+5943C>T (n.782+5943C>T) c.984-813C>T (n.984-813C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.7668238G= | CA2245938210 | TP53 | c.994-1994C= (n.994-1994C=) c.782+5943C= (n.782+5943C=) c.984-813C= (n.984-813C=) | |
| 17 | g.7668242T>G | CA775165367 | TP53 | c.994-1998A>C (n.994-1998A>C) c.782+5939A>C (n.782+5939A>C) c.984-817A>C (n.984-817A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668242T= | CA2245938218 | TP53 | c.994-1998A= (n.994-1998A=) c.782+5939A= (n.782+5939A=) c.984-817A= (n.984-817A=) | |
| 17 | g.7668243G>A | CA2245938229 | TP53 | c.994-1999C>T (n.994-1999C>T) c.782+5938C>T (n.782+5938C>T) c.984-818C>T (n.984-818C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668243G= | CA2245938233 | TP53 | c.994-1999C= (n.994-1999C=) c.782+5938C= (n.782+5938C=) c.984-818C= (n.984-818C=) | |
| 17 | g.7668244C= | CA2245938239 | TP53 | c.994-2000G= (n.994-2000G=) c.782+5937G= (n.782+5937G=) c.984-819G= (n.984-819G=) | |
| 17 | g.7668244C>T | CA287485089 | TP53 | c.994-2000G>A (n.994-2000G>A) c.782+5937G>A (n.782+5937G>A) c.984-819G>A (n.984-819G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668249C= | CA2245938245 | TP53 | c.994-2005G= (n.994-2005G=) c.782+5932G= (n.782+5932G=) c.984-824G= (n.984-824G=) | |
| 17 | g.7668249C>T | CA287485091 | TP53 | c.994-2005G>A (n.994-2005G>A) c.782+5932G>A (n.782+5932G>A) c.984-824G>A (n.984-824G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668250G>A | CA287485094 | TP53 | c.994-2006C>T (n.994-2006C>T) c.782+5931C>T (n.782+5931C>T) c.984-825C>T (n.984-825C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7668250G= | CA2245938250 | TP53 | c.994-2006C= (n.994-2006C=) c.782+5931C= (n.782+5931C=) c.984-825C= (n.984-825C=) | |
| 17 | g.7668250G>T | CA2529689404 | TP53 | c.994-2006C>A (n.994-2006C>A) c.782+5931C>A (n.782+5931C>A) c.984-825C>A (n.984-825C>A) | |
| 17 | g.7668252_7668271dup | CA2503925757 | TP53 | c.994-2025_994-2006dup (n.994-2025_994-2006dup) c.782+5912_782+5931dup (n.782+5912_782+5931dup) c.984-844_984-825dup (n.984-844_984-825dup) | |
| 17 | g.7668252A>G | CA2635876915 | TP53 | c.994-2008T>C (n.994-2008T>C) c.782+5929T>C (n.782+5929T>C) c.984-827T>C (n.984-827T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668253G>C | CA2635876918 | TP53 | c.994-2009C>G (n.994-2009C>G) c.782+5928C>G (n.782+5928C>G) c.984-828C>G (n.984-828C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668253G>T | CA2635876920 | TP53 | c.994-2009C>A (n.994-2009C>A) c.782+5928C>A (n.782+5928C>A) c.984-828C>A (n.984-828C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668255C>A | CA2635876922 | TP53 | c.994-2011G>T (n.994-2011G>T) c.782+5926G>T (n.782+5926G>T) c.984-830G>T (n.984-830G>T) | gnomAD v4 |