Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1638_1639+3delinsCAGTA
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n.1639A>G
17g.7224552A>TCA397725630ACADVLc.1678A>T (p.Asn560Tyr)
c.*1633A>T (n.*1633A>T)
c.1612A>T (p.Asn538Tyr)
c.536A>T
c.1747A>T (p.Asn583Tyr)
n.259A>T
n.1048A>T
n.250A>T
n.282A>T
n.794A>T
c.413A>T
n.186A>T
n.299A>T
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c.609A>T
n.869A>T
c.1450A>T (p.Asn484Tyr)
c.1678A>T (p.Ser560Cys)
c.1576A>T (p.Ser526Cys)
c.1576A>T (p.Asn526Tyr)
n.1781A>T
n.1687A>T
c.1666A>T (p.Asn556Tyr)
n.1733A>T
n.1639A>T
dbSNP
17g.7224555_7224558delCA8338202ACADVLc.1678+3_1678+6del
c.*1633+3_*1633+6del
c.1612+3_1612+6del
c.536+3_536+6del
c.1747+3_1747+6del
n.259+3_259+6del
n.1051_1054del
n.250+3_250+6del
n.285_288del
n.794+3_794+6del
c.413+3_413+6del
n.189_192del
n.299+3_299+6del
c.64+3_64+6del
n.449+3_449+6del
c.609+3_609+6del
n.869+3_869+6del
c.1450+3_1450+6del
c.1576+3_1576+6del
n.1781+3_1781+6del
n.1687+3_1687+6del
c.1666+3_1666+6del
n.1733+3_1733+6del
n.1639+3_1639+6del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7224553G>ACA287440629ACADVLc.1678+1G>A (n.1678+1G>A)
c.*1633+1G>A (n.*1633+1G>A)
c.1612+1G>A (n.1612+1G>A)
c.536+1G>A
c.1747+1G>A (n.1747+1G>A)
n.259+1G>A
n.1049G>A
n.250+1G>A
n.283G>A
n.794+1G>A
c.413+1G>A
n.187G>A
n.299+1G>A
c.64+1G>A (n.64+1G>A)
n.449+1G>A
c.609+1G>A
n.869+1G>A
c.1450+1G>A (n.1450+1G>A)
c.1576+1G>A (n.1576+1G>A)
n.1781+1G>A
n.1687+1G>A
c.1666+1G>A (n.1666+1G>A)
n.1733+1G>A
n.1639+1G>A
dbSNP
17g.7224553G>CCA397725631ACADVLc.1678+1G>C (n.1678+1G>C)
c.*1633+1G>C (n.*1633+1G>C)
c.1612+1G>C (n.1612+1G>C)
c.536+1G>C
c.1747+1G>C (n.1747+1G>C)
n.259+1G>C
n.1049G>C
n.250+1G>C
n.283G>C
n.794+1G>C
c.413+1G>C
n.187G>C
n.299+1G>C
c.64+1G>C (n.64+1G>C)
n.449+1G>C
c.609+1G>C
n.869+1G>C
c.1450+1G>C (n.1450+1G>C)
c.1576+1G>C (n.1576+1G>C)
n.1781+1G>C
n.1687+1G>C
c.1666+1G>C (n.1666+1G>C)
n.1733+1G>C
n.1639+1G>C
gnomAD v4
17g.7224553G=CA2245714636ACADVLc.1678+1G= (n.1678+1G=)
c.*1633+1G= (n.*1633+1G=)
c.1612+1G= (n.1612+1G=)
c.536+1G=
c.1747+1G= (n.1747+1G=)
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n.1049G=
n.250+1G=
n.283G=
n.794+1G=
c.413+1G=
n.187G=
n.299+1G=
c.64+1G= (n.64+1G=)
n.449+1G=
c.609+1G=
n.869+1G=
c.1450+1G= (n.1450+1G=)
c.1576+1G= (n.1576+1G=)
n.1781+1G=
n.1687+1G=
c.1666+1G= (n.1666+1G=)
n.1733+1G=
n.1639+1G=
17g.7224553G>TCA397725632ACADVLc.1678+1G>T (n.1678+1G>T)
c.*1633+1G>T (n.*1633+1G>T)
c.1612+1G>T (n.1612+1G>T)
c.536+1G>T
c.1747+1G>T (n.1747+1G>T)
n.259+1G>T
n.1049G>T
n.250+1G>T
n.283G>T
n.794+1G>T
c.413+1G>T
n.187G>T
n.299+1G>T
c.64+1G>T (n.64+1G>T)
n.449+1G>T
c.609+1G>T
n.869+1G>T
c.1450+1G>T (n.1450+1G>T)
c.1576+1G>T (n.1576+1G>T)
n.1781+1G>T
n.1687+1G>T
c.1666+1G>T (n.1666+1G>T)
n.1733+1G>T
n.1639+1G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7224554T>ACA397725633ACADVLc.1678+2T>A (n.1678+2T>A)
c.*1633+2T>A (n.*1633+2T>A)
c.1612+2T>A (n.1612+2T>A)
c.536+2T>A
c.1747+2T>A (n.1747+2T>A)
n.259+2T>A
n.1050T>A
n.250+2T>A
n.284T>A
n.794+2T>A
c.413+2T>A
n.188T>A
n.299+2T>A
c.64+2T>A (n.64+2T>A)
n.449+2T>A
c.609+2T>A
n.869+2T>A
c.1450+2T>A (n.1450+2T>A)
c.1576+2T>A (n.1576+2T>A)
n.1781+2T>A
n.1687+2T>A
c.1666+2T>A (n.1666+2T>A)
n.1733+2T>A
n.1639+2T>A
17g.7224554T>CCA397725634ACADVLc.1678+2T>C (n.1678+2T>C)
c.*1633+2T>C (n.*1633+2T>C)
c.1612+2T>C (n.1612+2T>C)
c.536+2T>C
c.1747+2T>C (n.1747+2T>C)
n.259+2T>C
n.1050T>C
n.250+2T>C
n.284T>C
n.794+2T>C
c.413+2T>C
n.188T>C
n.299+2T>C
c.64+2T>C (n.64+2T>C)
n.449+2T>C
c.609+2T>C
n.869+2T>C
c.1450+2T>C (n.1450+2T>C)
c.1576+2T>C (n.1576+2T>C)
n.1781+2T>C
n.1687+2T>C
c.1666+2T>C (n.1666+2T>C)
n.1733+2T>C
n.1639+2T>C
17g.7224554T>GCA397725635ACADVLc.1678+2T>G (n.1678+2T>G)
c.*1633+2T>G (n.*1633+2T>G)
c.1612+2T>G (n.1612+2T>G)
c.536+2T>G
c.1747+2T>G (n.1747+2T>G)
n.259+2T>G
n.1050T>G
n.250+2T>G
n.284T>G
n.794+2T>G
c.413+2T>G
n.188T>G
n.299+2T>G
c.64+2T>G (n.64+2T>G)
n.449+2T>G
c.609+2T>G
n.869+2T>G
c.1450+2T>G (n.1450+2T>G)
c.1576+2T>G (n.1576+2T>G)
n.1781+2T>G
n.1687+2T>G
c.1666+2T>G (n.1666+2T>G)
n.1733+2T>G
n.1639+2T>G
17g.7224554dupCA8338203ACADVLc.1678+2dup (n.1678+2dup)
c.*1633+2dup (n.*1633+2dup)
c.1612+2dup (n.1612+2dup)
c.536+2dup
c.1747+2dup (n.1747+2dup)
n.259+2dup
n.1050dup
n.250+2dup
n.284dup
n.794+2dup
c.413+2dup
n.188dup
n.299+2dup
c.64+2dup (n.64+2dup)
n.449+2dup
c.609+2dup
n.869+2dup
c.1450+2dup (n.1450+2dup)
c.1576+2dup (n.1576+2dup)
n.1781+2dup
n.1687+2dup
c.1666+2dup (n.1666+2dup)
n.1733+2dup
n.1639+2dup
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7224555A=CA2245714649ACADVLc.1678+3A= (n.1678+3A=)
c.*1633+3A= (n.*1633+3A=)
c.1612+3A= (n.1612+3A=)
c.536+3A=
c.1747+3A= (n.1747+3A=)
n.259+3A=
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n.250+3A=
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n.299+3A=
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n.449+3A=
c.609+3A=
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c.1450+3A= (n.1450+3A=)
c.1576+3A= (n.1576+3A=)
n.1781+3A=
n.1687+3A=
c.1666+3A= (n.1666+3A=)
n.1733+3A=
n.1639+3A=
17g.7224555A>GCA624860775ACADVLc.1678+3A>G (n.1678+3A>G)
c.*1633+3A>G (n.*1633+3A>G)
c.1612+3A>G (n.1612+3A>G)
c.536+3A>G
c.1747+3A>G (n.1747+3A>G)
n.259+3A>G
n.1051A>G
n.250+3A>G
n.285A>G
n.794+3A>G
c.413+3A>G
n.189A>G
n.299+3A>G
c.64+3A>G (n.64+3A>G)
n.449+3A>G
c.609+3A>G
n.869+3A>G
c.1450+3A>G (n.1450+3A>G)
c.1576+3A>G (n.1576+3A>G)
n.1781+3A>G
n.1687+3A>G
c.1666+3A>G (n.1666+3A>G)
n.1733+3A>G
n.1639+3A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7224556A=CA2245714651ACADVLc.1678+4A= (n.1678+4A=)
c.*1633+4A= (n.*1633+4A=)
c.1612+4A= (n.1612+4A=)
c.536+4A=
c.1747+4A= (n.1747+4A=)
n.259+4A=
n.1052A=
n.250+4A=
n.286A=
n.794+4A=
c.413+4A=
n.190A=
n.299+4A=
c.64+4A= (n.64+4A=)
n.449+4A=
c.609+4A=
n.869+4A=
c.1450+4A= (n.1450+4A=)
c.1576+4A= (n.1576+4A=)
n.1781+4A=
n.1687+4A=
c.1666+4A= (n.1666+4A=)
n.1733+4A=
n.1639+4A=
17g.7224556A>TCA16043043ACADVLc.1678+4A>T (n.1678+4A>T)
c.*1633+4A>T (n.*1633+4A>T)
c.1612+4A>T (n.1612+4A>T)
c.536+4A>T
c.1747+4A>T (n.1747+4A>T)
n.259+4A>T
n.1052A>T
n.250+4A>T
n.286A>T
n.794+4A>T
c.413+4A>T
n.190A>T
n.299+4A>T
c.64+4A>T (n.64+4A>T)
n.449+4A>T
c.609+4A>T
n.869+4A>T
c.1450+4A>T (n.1450+4A>T)
c.1576+4A>T (n.1576+4A>T)
n.1781+4A>T
n.1687+4A>T
c.1666+4A>T (n.1666+4A>T)
n.1733+4A>T
n.1639+4A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7224556_7224557delinsAGCA2245714655ACADVLc.1678+4_1678+5delinsAG (n.1678+4_1678+5delinsAG)
c.*1633+4_*1633+5delinsAG (n.*1633+4_*1633+5delinsAG)
c.1612+4_1612+5delinsAG (n.1612+4_1612+5delinsAG)
c.536+4_536+5delinsAG
c.1747+4_1747+5delinsAG (n.1747+4_1747+5delinsAG)
n.259+4_259+5delinsAG
n.1052_1053delinsAG
n.250+4_250+5delinsAG
n.286_287delinsAG
n.794+4_794+5delinsAG
c.413+4_413+5delinsAG
n.190_191delinsAG
n.299+4_299+5delinsAG
c.64+4_64+5delinsAG (n.64+4_64+5delinsAG)
n.449+4_449+5delinsAG
c.609+4_609+5delinsAG
n.869+4_869+5delinsAG
c.1450+4_1450+5delinsAG (n.1450+4_1450+5delinsAG)
c.1576+4_1576+5delinsAG (n.1576+4_1576+5delinsAG)
n.1781+4_1781+5delinsAG
n.1687+4_1687+5delinsAG
c.1666+4_1666+5delinsAG (n.1666+4_1666+5delinsAG)
n.1733+4_1733+5delinsAG
n.1639+4_1639+5delinsAG
17g.7224557delCA624860776ACADVLc.1678+5del (n.1678+5del)
c.*1633+5del (n.*1633+5del)
c.1612+5del (n.1612+5del)
c.536+5del
c.1747+5del (n.1747+5del)
n.259+5del
n.1053del
n.250+5del
n.287del
n.794+5del
c.413+5del
n.191del
n.299+5del
c.64+5del (n.64+5del)
n.449+5del
c.609+5del
n.869+5del
c.1450+5del (n.1450+5del)
c.1576+5del (n.1576+5del)
n.1781+5del
n.1687+5del
c.1666+5del (n.1666+5del)
n.1733+5del
n.1639+5del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7224558T>CCA8338204ACADVLc.1678+6T>C (n.1678+6T>C)
c.*1633+6T>C (n.*1633+6T>C)
c.1612+6T>C (n.1612+6T>C)
c.536+6T>C
c.1747+6T>C (n.1747+6T>C)
n.259+6T>C
n.1054T>C
n.250+6T>C
n.288T>C
n.794+6T>C
c.413+6T>C
n.192T>C
n.299+6T>C
c.64+6T>C (n.64+6T>C)
n.449+6T>C
c.609+6T>C
n.869+6T>C
c.1450+6T>C (n.1450+6T>C)
c.1576+6T>C (n.1576+6T>C)
n.1781+6T>C
n.1687+6T>C
c.1666+6T>C (n.1666+6T>C)
n.1733+6T>C
n.1639+6T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7224558T=CA2245714663ACADVLc.1678+6T= (n.1678+6T=)
c.*1633+6T= (n.*1633+6T=)
c.1612+6T= (n.1612+6T=)
c.536+6T=
c.1747+6T= (n.1747+6T=)
n.259+6T=
n.1054T=
n.250+6T=
n.288T=
n.794+6T=
c.413+6T=
n.192T=
n.299+6T=
c.64+6T= (n.64+6T=)
n.449+6T=
c.609+6T=
n.869+6T=
c.1450+6T= (n.1450+6T=)
c.1576+6T= (n.1576+6T=)
n.1781+6T=
n.1687+6T=
c.1666+6T= (n.1666+6T=)
n.1733+6T=
n.1639+6T=
17g.7224559G>ACA8338205ACADVLc.1678+7G>A (n.1678+7G>A)
c.*1633+7G>A (n.*1633+7G>A)
c.1612+7G>A (n.1612+7G>A)
c.536+7G>A
c.1747+7G>A (n.1747+7G>A)
n.259+7G>A
n.1055G>A
n.250+7G>A
n.289G>A
n.794+7G>A
c.413+7G>A
n.193G>A
n.299+7G>A
c.64+7G>A (n.64+7G>A)
n.449+7G>A
c.609+7G>A
n.869+7G>A
c.1450+7G>A (n.1450+7G>A)
c.1576+7G>A (n.1576+7G>A)
n.1781+7G>A
n.1687+7G>A
c.1666+7G>A (n.1666+7G>A)
n.1733+7G>A
n.1639+7G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7224559G=CA2245714670ACADVLc.1678+7G= (n.1678+7G=)
c.*1633+7G= (n.*1633+7G=)
c.1612+7G= (n.1612+7G=)
c.536+7G=
c.1747+7G= (n.1747+7G=)
n.259+7G=
n.1055G=
n.250+7G=
n.289G=
n.794+7G=
c.413+7G=
n.193G=
n.299+7G=
c.64+7G= (n.64+7G=)
n.449+7G=
c.609+7G=
n.869+7G=
c.1450+7G= (n.1450+7G=)
c.1576+7G= (n.1576+7G=)
n.1781+7G=
n.1687+7G=
c.1666+7G= (n.1666+7G=)
n.1733+7G=
n.1639+7G=
17g.7224559G>TCA2635784635ACADVLc.1678+7G>T (n.1678+7G>T)
c.*1633+7G>T (n.*1633+7G>T)
c.1612+7G>T (n.1612+7G>T)
c.536+7G>T
c.1747+7G>T (n.1747+7G>T)
n.259+7G>T
n.1055G>T
n.250+7G>T
n.289G>T
n.794+7G>T
c.413+7G>T
n.193G>T
n.299+7G>T
c.64+7G>T (n.64+7G>T)
n.449+7G>T
c.609+7G>T
n.869+7G>T
c.1450+7G>T (n.1450+7G>T)
c.1576+7G>T (n.1576+7G>T)
n.1781+7G>T
n.1687+7G>T
c.1666+7G>T (n.1666+7G>T)
n.1733+7G>T
n.1639+7G>T
gnomAD v4
17g.7224560A=CA2245714674ACADVLc.1678+8A= (n.1678+8A=)
c.*1633+8A= (n.*1633+8A=)
c.1612+8A= (n.1612+8A=)
c.536+8A=
c.1747+8A= (n.1747+8A=)
n.259+8A=
n.1056A=
n.250+8A=
n.290A=
n.794+8A=
c.413+8A=
n.194A=
n.299+8A=
c.64+8A= (n.64+8A=)
n.449+8A=
c.609+8A=
n.869+8A=
c.1450+8A= (n.1450+8A=)
c.1576+8A= (n.1576+8A=)
n.1781+8A=
n.1687+8A=
c.1666+8A= (n.1666+8A=)
n.1733+8A=
n.1639+8A=
17g.7224560_7224561insTACGCA624860777ACADVLc.1678+8_1678+9insTACG (n.1678+8_1678+9insTACG)
c.*1633+8_*1633+9insTACG (n.*1633+8_*1633+9insTACG)
c.1612+8_1612+9insTACG (n.1612+8_1612+9insTACG)
c.536+8_536+9insTACG
c.1747+8_1747+9insTACG (n.1747+8_1747+9insTACG)
n.259+8_259+9insTACG
n.1056_1057insTACG
n.250+8_250+9insTACG
n.290_291insTACG
n.794+8_794+9insTACG
c.413+8_413+9insTACG
n.194_195insTACG
n.299+8_299+9insTACG
c.64+8_64+9insTACG (n.64+8_64+9insTACG)
n.449+8_449+9insTACG
c.609+8_609+9insTACG
n.869+8_869+9insTACG
c.1450+8_1450+9insTACG (n.1450+8_1450+9insTACG)
c.1576+8_1576+9insTACG (n.1576+8_1576+9insTACG)
n.1781+8_1781+9insTACG
n.1687+8_1687+9insTACG
c.1666+8_1666+9insTACG (n.1666+8_1666+9insTACG)
n.1733+8_1733+9insTACG
n.1639+8_1639+9insTACG
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7224561G>ACA8338206ACADVLc.1678+9G>A (n.1678+9G>A)
c.*1633+9G>A (n.*1633+9G>A)
c.1612+9G>A (n.1612+9G>A)
c.536+9G>A
c.1747+9G>A (n.1747+9G>A)
n.259+9G>A
n.1057G>A
n.250+9G>A
n.291G>A
n.794+9G>A
c.413+9G>A
n.195G>A
n.299+9G>A
c.64+9G>A (n.64+9G>A)
n.449+9G>A
c.609+9G>A
n.869+9G>A
c.1450+9G>A (n.1450+9G>A)
c.1576+9G>A (n.1576+9G>A)
n.1781+9G>A
n.1687+9G>A
c.1666+9G>A (n.1666+9G>A)
n.1733+9G>A
n.1639+9G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7224561G=CA2245714675ACADVLc.1678+9G= (n.1678+9G=)
c.*1633+9G= (n.*1633+9G=)
c.1612+9G= (n.1612+9G=)
c.536+9G=
c.1747+9G= (n.1747+9G=)
n.259+9G=
n.1057G=
n.250+9G=
n.291G=
n.794+9G=
c.413+9G=
n.195G=
n.299+9G=
c.64+9G= (n.64+9G=)
n.449+9G=
c.609+9G=
n.869+9G=
c.1450+9G= (n.1450+9G=)
c.1576+9G= (n.1576+9G=)
n.1781+9G=
n.1687+9G=
c.1666+9G= (n.1666+9G=)
n.1733+9G=
n.1639+9G=
17g.7224561_7224562delinsAGCA2499224906ACADVLc.1678+9_1678+10delinsAG (n.1678+9_1678+10delinsAG)
c.*1633+9_*1633+10delinsAG (n.*1633+9_*1633+10delinsAG)
c.1612+9_1612+10delinsAG (n.1612+9_1612+10delinsAG)
c.536+9_536+10delinsAG
c.1747+9_1747+10delinsAG (n.1747+9_1747+10delinsAG)
n.259+9_259+10delinsAG
n.1057_1058delinsAG
n.250+9_250+10delinsAG
n.291_292delinsAG
n.794+9_794+10delinsAG
c.413+9_413+10delinsAG
n.195_196delinsAG
n.299+9_299+10delinsAG
c.64+9_64+10delinsAG (n.64+9_64+10delinsAG)
n.449+9_449+10delinsAG
c.609+9_609+10delinsAG
n.869+9_869+10delinsAG
c.1450+9_1450+10delinsAG (n.1450+9_1450+10delinsAG)
c.1576+9_1576+10delinsAG (n.1576+9_1576+10delinsAG)
n.1781+9_1781+10delinsAG
n.1687+9_1687+10delinsAG
c.1666+9_1666+10delinsAG (n.1666+9_1666+10delinsAG)
n.1733+9_1733+10delinsAG
n.1639+9_1639+10delinsAG
ClinVar dbSNP
17g.7224561_7224562delinsCGCA2499224907ACADVLc.1678+9_1678+10delinsCG (n.1678+9_1678+10delinsCG)
c.*1633+9_*1633+10delinsCG (n.*1633+9_*1633+10delinsCG)
c.1612+9_1612+10delinsCG (n.1612+9_1612+10delinsCG)
c.536+9_536+10delinsCG
c.1747+9_1747+10delinsCG (n.1747+9_1747+10delinsCG)
n.259+9_259+10delinsCG
n.1057_1058delinsCG
n.250+9_250+10delinsCG
n.291_292delinsCG
n.794+9_794+10delinsCG
c.413+9_413+10delinsCG
n.195_196delinsCG
n.299+9_299+10delinsCG
c.64+9_64+10delinsCG (n.64+9_64+10delinsCG)
n.449+9_449+10delinsCG
c.609+9_609+10delinsCG
n.869+9_869+10delinsCG
c.1450+9_1450+10delinsCG (n.1450+9_1450+10delinsCG)
c.1576+9_1576+10delinsCG (n.1576+9_1576+10delinsCG)
n.1781+9_1781+10delinsCG
n.1687+9_1687+10delinsCG
c.1666+9_1666+10delinsCG (n.1666+9_1666+10delinsCG)
n.1733+9_1733+10delinsCG
n.1639+9_1639+10delinsCG
ClinVar dbSNP
17g.7224562C>ACA2732940011ACADVLc.1678+10C>A (n.1678+10C>A)
c.*1633+10C>A (n.*1633+10C>A)
c.1612+10C>A (n.1612+10C>A)
c.536+10C>A
c.1747+10C>A (n.1747+10C>A)
n.259+10C>A
n.1058C>A
n.250+10C>A
n.292C>A
n.794+10C>A
c.413+10C>A
n.196C>A
n.299+10C>A
c.64+10C>A (n.64+10C>A)
n.449+10C>A
c.609+10C>A
n.869+10C>A
c.1450+10C>A (n.1450+10C>A)
c.1576+10C>A (n.1576+10C>A)
n.1781+10C>A
n.1687+10C>A
c.1666+10C>A (n.1666+10C>A)
n.1733+10C>A
n.1639+10C>A
dbSNP

Number of alleles fetched