Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7224007T>ACA397724975ACADVLc.1372T>A (p.Phe458Ile)
c.*1327T>A (p.=)
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17g.7224007T>CCA251907ACADVLc.1372T>C (p.Phe458Leu)
c.*1327T>C (p.=)
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c.1144T>C (p.Phe382Leu)
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ClinVar dbSNP gnomAD
17g.7224007T>GCA397724976ACADVLc.1372T>G (p.Phe458Val)
c.*1327T>G (p.=)
c.1306T>G (p.Phe436Val)
n.230T>G
c.1441T>G (p.Phe481Val)
n.503T>G
n.488T>G
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n.83T>G
n.91T>G
n.147T>G
n.401T>G
n.563T>G
c.1144T>G (p.Phe382Val)
n.1479T>G
n.1431T>G
17g.7224007T=CA2245712592ACADVLc.1372T= (p.Phe458=)
c.*1327T= (p.=)
c.1306T= (p.Phe436=)
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17g.7224008T>ACA397724979ACADVLc.1373T>A (p.Phe458Tyr)
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c.1307T>A (p.Phe436Tyr)
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17g.7224008T=CA2245712604ACADVLc.1373T= (p.Phe458=)
c.*1328T= (p.=)
c.1307T= (p.Phe436=)
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n.1480T=
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17g.7224009C>ACA397724981ACADVLc.1374C>A (p.Phe458Leu)
c.*1329C>A (p.=)
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n.403C>A
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c.1146C>A (p.Phe382Leu)
n.1481C>A
n.1433C>A
17g.7224009C>GCA397724980ACADVLc.1374C>G (p.Phe458Leu)
c.*1329C>G (p.=)
c.1308C>G (p.Phe436Leu)
n.232C>G
c.1443C>G (p.Phe481Leu)
n.505C>G
n.490C>G
n.211C>G
n.85C>G
n.93C>G
n.149C>G
n.403C>G
n.565C>G
c.1146C>G (p.Phe382Leu)
n.1481C>G
n.1433C>G
17g.7224009C>TCA497694122ACADVLc.1374C>T (p.Phe458=)
c.*1329C>T (p.=)
c.1308C>T (p.Phe436=)
n.232C>T
c.1443C>T (p.Phe481=)
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17g.7224010dupCA312288ACADVLc.1375dup (p.Arg459ProfsTer4)
c.*1330dup (p.=)
c.1309dup (p.Arg437ProfsTer4)
n.233dup
c.1444dup (p.Arg482ProfsTer4)
n.506dup
n.491dup
n.212dup
n.86dup
n.94dup
n.150dup
n.404dup
n.566dup
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n.1482dup
n.1434dup
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
17g.7224010C>ACA497694123ACADVLc.1375C>A (p.Arg459=)
c.*1330C>A (p.=)
c.1309C>A (p.Arg437=)
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n.566C>A
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n.1482C>A
n.1434C>A
17g.7224010C=CA2245712618ACADVLc.1375C= (p.Arg459=)
c.*1330C= (p.=)
c.1309C= (p.Arg437=)
n.233C=
c.1444C= (p.Arg482=)
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17g.7224010C>GCA397724982ACADVLc.1375C>G (p.Arg459Gly)
c.*1330C>G (p.=)
c.1309C>G (p.Arg437Gly)
n.233C>G
c.1444C>G (p.Arg482Gly)
n.506C>G
n.491C>G
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n.86C>G
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n.1482C>G
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ClinVar
17g.7224010C>TCA312274ACADVLc.1375C>T (p.Arg459Trp)
c.*1330C>T (p.=)
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n.1434C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
17g.7224011G>ACA312275ACADVLc.1376G>A (p.Arg459Gln)
c.*1331G>A (p.=)
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n.492G>A
n.213G>A
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n.1483G>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
17g.7224011G>CCA397724983ACADVLc.1376G>C (p.Arg459Pro)
c.*1331G>C (p.=)
c.1310G>C (p.Arg437Pro)
n.234G>C
c.1445G>C (p.Arg482Pro)
n.507G>C
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n.87G>C
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n.567G>C
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n.1483G>C
n.1435G>C
ClinVar
17g.7224011G=CA2245712628ACADVLc.1376G= (p.Arg459=)
c.*1331G= (p.=)
c.1310G= (p.Arg437=)
n.234G=
c.1445G= (p.Arg482=)
n.507G=
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n.213G=
n.87G=
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n.151G=
n.405G=
n.567G=
c.1148G= (p.Arg383=)
n.1483G=
n.1435G=
17g.7224011G>TCA397724984ACADVLc.1376G>T (p.Arg459Leu)
c.*1331G>T (p.=)
c.1310G>T (p.Arg437Leu)
n.234G>T
c.1445G>T (p.Arg482Leu)
n.507G>T
n.492G>T
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n.87G>T
n.95G>T
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n.405G>T
n.567G>T
c.1148G>T (p.Arg383Leu)
n.1483G>T
n.1435G>T
17g.7224012G>ACA497694127ACADVLc.1377G>A (p.Arg459=)
c.*1332G>A (p.=)
c.1311G>A (p.Arg437=)
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n.508G>A
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n.88G>A
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n.152G>A
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n.568G>A
c.1149G>A (p.Arg383=)
n.1484G>A
n.1436G>A
17g.7224012G>CCA497694129ACADVLc.1377G>C (p.Arg459=)
c.*1332G>C (p.=)
c.1311G>C (p.Arg437=)
n.235G>C
c.1446G>C (p.Arg482=)
n.508G>C
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n.214G>C
n.88G>C
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n.406G>C
n.568G>C
c.1149G>C (p.Arg383=)
n.1484G>C
n.1436G>C
ClinVar
17g.7224012G>TCA497694131ACADVLc.1377G>T (p.Arg459=)
c.*1332G>T (p.=)
c.1311G>T (p.Arg437=)
n.235G>T
c.1446G>T (p.Arg482=)
n.508G>T
n.493G>T
n.214G>T
n.88G>T
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n.406G>T
n.568G>T
c.1149G>T (p.Arg383=)
n.1484G>T
n.1436G>T
17g.7224013A>CCA397724985ACADVLc.1378A>C (p.Ile460Leu)
c.*1333A>C (p.=)
c.1312A>C (p.Ile438Leu)
n.236A>C
c.1447A>C (p.Ile483Leu)
n.509A>C
n.494A>C
n.215A>C
n.89A>C
n.97A>C
n.153A>C
n.407A>C
n.569A>C
c.1150A>C (p.Ile384Leu)
n.1485A>C
n.1437A>C
17g.7224013A>GCA397724986ACADVLc.1378A>G (p.Ile460Val)
c.*1333A>G (p.=)
c.1312A>G (p.Ile438Val)
n.236A>G
c.1447A>G (p.Ile483Val)
n.509A>G
n.494A>G
n.215A>G
n.89A>G
n.97A>G
n.153A>G
n.407A>G
n.569A>G
c.1150A>G (p.Ile384Val)
n.1485A>G
n.1437A>G
17g.7224013A>TCA397724987ACADVLc.1378A>T (p.Ile460Phe)
c.*1333A>T (p.=)
c.1312A>T (p.Ile438Phe)
n.236A>T
c.1447A>T (p.Ile483Phe)
n.509A>T
n.494A>T
n.215A>T
n.89A>T
n.97A>T
n.153A>T
n.407A>T
n.569A>T
c.1150A>T (p.Ile384Phe)
n.1485A>T
n.1437A>T
17g.7224014T>ACA397724988ACADVLc.1379T>A (p.Ile460Asn)
c.*1334T>A (p.=)
c.1313T>A (p.Ile438Asn)
n.237T>A
c.1448T>A (p.Ile483Asn)
n.510T>A
n.495T>A
n.216T>A
n.90T>A
n.98T>A
n.154T>A
n.408T>A
n.570T>A
c.1151T>A (p.Ile384Asn)
n.1486T>A
n.1438T>A
17g.7224014T>CCA397724989ACADVLc.1379T>C (p.Ile460Thr)
c.*1334T>C (p.=)
c.1313T>C (p.Ile438Thr)
n.237T>C
c.1448T>C (p.Ile483Thr)
n.510T>C
n.495T>C
n.216T>C
n.90T>C
n.98T>C
n.154T>C
n.408T>C
n.570T>C
c.1151T>C (p.Ile384Thr)
n.1486T>C
n.1438T>C
17g.7224014T>GCA397724990ACADVLc.1379T>G (p.Ile460Ser)
c.*1334T>G (p.=)
c.1313T>G (p.Ile438Ser)
n.237T>G
c.1448T>G (p.Ile483Ser)
n.510T>G
n.495T>G
n.216T>G
n.90T>G
n.98T>G
n.154T>G
n.408T>G
n.570T>G
c.1151T>G (p.Ile384Ser)
n.1486T>G
n.1438T>G
17g.7224015C>ACA497694133ACADVLc.1380C>A (p.Ile460=)
c.*1335C>A (p.=)
c.1314C>A (p.Ile438=)
n.238C>A
c.1449C>A (p.Ile483=)
n.511C>A
n.496C>A
n.217C>A
n.91C>A
n.99C>A
n.155C>A
n.409C>A
n.571C>A
c.1152C>A (p.Ile384=)
n.1487C>A
n.1439C>A
17g.7224015C=CA2245712634ACADVLc.1380C= (p.Ile460=)
c.*1335C= (p.=)
c.1314C= (p.Ile438=)
n.238C=
c.1449C= (p.Ile483=)
n.511C=
n.496C=
n.217C=
n.91C=
n.99C=
n.155C=
n.409C=
n.571C=
c.1152C= (p.Ile384=)
n.1487C=
n.1439C=
17g.7224015C>GCA397724991ACADVLc.1380C>G (p.Ile460Met)
c.*1335C>G (p.=)
c.1314C>G (p.Ile438Met)
n.238C>G
c.1449C>G (p.Ile483Met)
n.511C>G
n.496C>G
n.217C>G
n.91C>G
n.99C>G
n.155C>G
n.409C>G
n.571C>G
c.1152C>G (p.Ile384Met)
n.1487C>G
n.1439C>G
17g.7224015C>TCA497694134ACADVLc.1380C>T (p.Ile460=)
c.*1335C>T (p.=)
c.1314C>T (p.Ile438=)
n.238C>T
c.1449C>T (p.Ile483=)
n.511C>T
n.496C>T
n.217C>T
n.91C>T
n.99C>T
n.155C>T
n.409C>T
n.571C>T
c.1152C>T (p.Ile384=)
n.1487C>T
n.1439C>T
ClinVar
17g.7224016T>ACA397724994ACADVLc.1381T>A (p.Phe461Ile)
c.*1336T>A (p.=)
c.1315T>A (p.Phe439Ile)
n.239T>A
c.1450T>A (p.Phe484Ile)
n.512T>A
n.497T>A
n.218T>A
n.92T>A
n.100T>A
n.156T>A
n.410T>A
n.572T>A
c.1153T>A (p.Phe385Ile)
n.1488T>A
n.1440T>A
17g.7224016T>CCA397724993ACADVLc.1381T>C (p.Phe461Leu)
c.*1336T>C (p.=)
c.1315T>C (p.Phe439Leu)
n.239T>C
c.1450T>C (p.Phe484Leu)
n.512T>C
n.497T>C
n.218T>C
n.92T>C
n.100T>C
n.156T>C
n.410T>C
n.572T>C
c.1153T>C (p.Phe385Leu)
n.1488T>C
n.1440T>C
17g.7224016T>GCA397724992ACADVLc.1381T>G (p.Phe461Val)
c.*1336T>G (p.=)
c.1315T>G (p.Phe439Val)
n.239T>G
c.1450T>G (p.Phe484Val)
n.512T>G
n.497T>G
n.218T>G
n.92T>G
n.100T>G
n.156T>G
n.410T>G
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n.513T>C
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n.1441T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
17g.7224017T>GCA397724996ACADVLc.1382T>G (p.Phe461Cys)
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ClinVar
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n.516A>C
n.501A>C
n.222A>C
n.96A>C
n.104A>C
n.160A>C
n.414A>C
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Number of alleles fetched