Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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17g.7223828G>TCA397724780ACADVLc.1285G>T (p.Val429Leu)
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17g.7223829T>GCA397724782ACADVLc.1286T>G (p.Val429Gly)
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17g.7223830G>ACA287439475ACADVLc.1287G>A (p.Val429=)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1394G>C
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n.1395A>C
n.1347A>C
17g.7223831A>GCA397724785ACADVLc.1288A>G (p.Thr430Ala)
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n.1395A>G
n.1347A>G
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c.*1243A>T (n.*1243A>T)
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c.146A>T
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n.327A>T
n.704A>T
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c.1060A>T (p.Thr354Ser)
n.1395A>T
n.1347A>T
17g.7223832C>ACA397724787ACADVLc.1289C>A (p.Thr430Lys)
c.*1244C>A (n.*1244C>A)
c.1223C>A (p.Thr408Lys)
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n.328C>A
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n.1396C>A
n.1348C>A
17g.7223832C>GCA397724788ACADVLc.1289C>G (p.Thr430Arg)
c.*1244C>G (n.*1244C>G)
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17g.7223832C>TCA397724789ACADVLc.1289C>T (p.Thr430Ile)
c.*1244C>T (n.*1244C>T)
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c.1061C>T (p.Thr354Ile)
n.1396C>T
n.1348C>T
 gnomAD v4
17g.7223833A>CCA497694171ACADVLc.1290A>C (p.Thr430=)
c.*1245A>C (n.*1245A>C)
c.1224A>C (p.Thr408=)
c.148A>C
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n.329A>C
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n.9A>C
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c.319A>C
n.498A>C
c.1062A>C (p.Thr354=)
n.1397A>C
n.1349A>C
17g.7223833A>GCA497694170ACADVLc.1290A>G (p.Thr430=)
c.*1245A>G (n.*1245A>G)
c.1224A>G (p.Thr408=)
c.148A>G
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n.329A>G
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n.498A>G
c.1062A>G (p.Thr354=)
n.1397A>G
n.1349A>G
17g.7223833A>TCA497694169ACADVLc.1290A>T (p.Thr430=)
c.*1245A>T (n.*1245A>T)
c.1224A>T (p.Thr408=)
c.148A>T
c.1359A>T (p.Thr453=)
n.329A>T
n.706A>T
n.314A>T
c.127A>T
n.9A>T
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c.319A>T
n.498A>T
c.1062A>T (p.Thr354=)
n.1397A>T
n.1349A>T
17g.7223833dupCA2739267103ACADVLc.1290dup (p.Asp431ArgfsTer2)
c.*1245dup (n.*1245dup)
c.1224dup (p.Asp409ArgfsTer2)
c.148dup
c.1359dup (p.Asp454ArgfsTer2)
n.329dup
n.706dup
n.314dup
c.127dup
n.9dup
n.65dup
c.319dup
n.498dup
c.1062dup (p.Asp355ArgfsTer2)
n.1397dup
n.1349dup
 ClinVar
17g.7223834G>ACA8338062ACADVLc.1291G>A (p.Asp431Asn)
c.*1246G>A (n.*1246G>A)
c.1225G>A (p.Asp409Asn)
c.149G>A
c.1360G>A (p.Asp454Asn)
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n.499G>A
c.1063G>A (p.Asp355Asn)
n.1398G>A
n.1350G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7223834G>CCA397724790ACADVLc.1291G>C (p.Asp431His)
c.*1246G>C (n.*1246G>C)
c.1225G>C (p.Asp409His)
c.149G>C
c.1360G>C (p.Asp454His)
n.330G>C
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n.499G>C
c.1063G>C (p.Asp355His)
n.1398G>C
n.1350G>C
 ClinVar dbSNP
17g.7223834G=CA2245711968ACADVLc.1291G= (p.Asp431=)
c.*1246G= (n.*1246G=)
c.1225G= (p.Asp409=)
c.149G=
c.1360G= (p.Asp454=)
n.330G=
n.707G=
n.315G=
c.128G=
n.10G=
n.66G=
c.320G=
n.499G=
c.1063G= (p.Asp355=)
n.1398G=
n.1350G=
17g.7223834G>TCA397724791ACADVLc.1291G>T (p.Asp431Tyr)
c.*1246G>T (n.*1246G>T)
c.1225G>T (p.Asp409Tyr)
c.149G>T
c.1360G>T (p.Asp454Tyr)
n.330G>T
n.707G>T
n.315G>T
c.128G>T
n.10G>T
n.66G>T
c.320G>T
n.499G>T
c.1063G>T (p.Asp355Tyr)
n.1398G>T
n.1350G>T
17g.7223835A>CCA397724792ACADVLc.1292A>C (p.Asp431Ala)
c.*1247A>C (n.*1247A>C)
c.1226A>C (p.Asp409Ala)
c.150A>C
c.1361A>C (p.Asp454Ala)
n.331A>C
n.708A>C
n.316A>C
c.129A>C
n.11A>C
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c.321A>C
n.500A>C
c.1064A>C (p.Asp355Ala)
n.1399A>C
n.1351A>C
17g.7223835A>GCA397724793ACADVLc.1292A>G (p.Asp431Gly)
c.*1247A>G (n.*1247A>G)
c.1226A>G (p.Asp409Gly)
c.150A>G
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n.331A>G
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c.1064A>G (p.Asp355Gly)
n.1399A>G
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 ClinVar dbSNP
17g.7223835A>TCA397724794ACADVLc.1292A>T (p.Asp431Val)
c.*1247A>T (n.*1247A>T)
c.1226A>T (p.Asp409Val)
c.150A>T
c.1361A>T (p.Asp454Val)
n.331A>T
n.708A>T
n.316A>T
c.129A>T
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n.67A>T
c.321A>T
n.500A>T
c.1064A>T (p.Asp355Val)
n.1399A>T
n.1351A>T
17g.7223836T>ACA397724795ACADVLc.1293T>A (p.Asp431Glu)
c.*1248T>A (n.*1248T>A)
c.1227T>A (p.Asp409Glu)
c.151T>A
c.1362T>A (p.Asp454Glu)
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n.501T>A
c.1065T>A (p.Asp355Glu)
n.1400T>A
n.1352T>A
17g.7223836T>CCA497694175ACADVLc.1293T>C (p.Asp431=)
c.*1248T>C (n.*1248T>C)
c.1227T>C (p.Asp409=)
c.151T>C
c.1362T>C (p.Asp454=)
n.332T>C
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n.501T>C
c.1065T>C (p.Asp355=)
n.1400T>C
n.1352T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7223836T>GCA397724796ACADVLc.1293T>G (p.Asp431Glu)
c.*1248T>G (n.*1248T>G)
c.1227T>G (p.Asp409Glu)
c.151T>G
c.1362T>G (p.Asp454Glu)
n.332T>G
n.709T>G
n.317T>G
c.130T>G
n.12T>G
n.68T>G
c.322T>G
n.501T>G
c.1065T>G (p.Asp355Glu)
n.1400T>G
n.1352T>G
17g.7223837G>ACA397724797ACADVLc.1294G>A (p.Glu432Lys)
c.*1249G>A (n.*1249G>A)
c.1228G>A (p.Glu410Lys)
c.152G>A
c.1363G>A (p.Glu455Lys)
n.333G>A
n.710G>A
n.318G>A
c.131G>A
n.13G>A
n.69G>A
c.323G>A
n.502G>A
c.1066G>A (p.Glu356Lys)
n.1401G>A
n.1353G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7223837G>CCA397724798ACADVLc.1294G>C (p.Glu432Gln)
c.*1249G>C (n.*1249G>C)
c.1228G>C (p.Glu410Gln)
c.152G>C
c.1363G>C (p.Glu455Gln)
n.333G>C
n.710G>C
n.318G>C
c.131G>C
n.13G>C
n.69G>C
c.323G>C
n.502G>C
c.1066G>C (p.Glu356Gln)
n.1401G>C
n.1353G>C
17g.7223837G=CA2245711973ACADVLc.1294G= (p.Glu432=)
c.*1249G= (n.*1249G=)
c.1228G= (p.Glu410=)
c.152G=
c.1363G= (p.Glu455=)
n.333G=
n.710G=
n.318G=
c.131G=
n.13G=
n.69G=
c.323G=
n.502G=
c.1066G= (p.Glu356=)
n.1401G=
n.1353G=
17g.7223837G>TCA397724799ACADVLc.1294G>T (p.Glu432Ter)
c.*1249G>T (n.*1249G>T)
c.1228G>T (p.Glu410Ter)
c.152G>T
c.1363G>T (p.Glu455Ter)
n.333G>T
n.710G>T
n.318G>T
c.131G>T
n.13G>T
n.69G>T
c.323G>T
n.502G>T
c.1066G>T (p.Glu356Ter)
n.1401G>T
n.1353G>T
 ClinVar dbSNP
17g.7223838A>CCA397724800ACADVLc.1295A>C (p.Glu432Ala)
c.*1250A>C (n.*1250A>C)
c.1229A>C (p.Glu410Ala)
c.153A>C
c.1364A>C (p.Glu455Ala)
n.334A>C
n.711A>C
n.319A>C
c.132A>C
n.14A>C
n.70A>C
c.324A>C
n.503A>C
c.1067A>C (p.Glu356Ala)
n.1402A>C
n.1354A>C
17g.7223838A>GCA397724801ACADVLc.1295A>G (p.Glu432Gly)
c.*1250A>G (n.*1250A>G)
c.1229A>G (p.Glu410Gly)
c.153A>G
c.1364A>G (p.Glu455Gly)
n.334A>G
n.711A>G
n.319A>G
c.132A>G
n.14A>G
n.70A>G
c.324A>G
n.503A>G
c.1067A>G (p.Glu356Gly)
n.1402A>G
n.1354A>G
17g.7223838A>TCA397724802ACADVLc.1295A>T (p.Glu432Val)
c.*1250A>T (n.*1250A>T)
c.1229A>T (p.Glu410Val)
c.153A>T
c.1364A>T (p.Glu455Val)
n.334A>T
n.711A>T
n.319A>T
c.132A>T
n.14A>T
n.70A>T
c.324A>T
n.503A>T
c.1067A>T (p.Glu356Val)
n.1402A>T
n.1354A>T
17g.7223839A>CCA397724803ACADVLc.1296A>C (p.Glu432Asp)
c.*1251A>C (n.*1251A>C)
c.1230A>C (p.Glu410Asp)
c.154A>C
c.1365A>C (p.Glu455Asp)
n.335A>C
n.712A>C
n.320A>C
c.133A>C
n.15A>C
n.71A>C
c.325A>C
n.504A>C
c.1068A>C (p.Glu356Asp)
n.1403A>C
n.1355A>C
17g.7223839A>GCA497694178ACADVLc.1296A>G (p.Glu432=)
c.*1251A>G (n.*1251A>G)
c.1230A>G (p.Glu410=)
c.154A>G
c.1365A>G (p.Glu455=)
n.335A>G
n.712A>G
n.320A>G
c.133A>G
n.15A>G
n.71A>G
c.325A>G
n.504A>G
c.1068A>G (p.Glu356=)
n.1403A>G
n.1355A>G
17g.7223839A>TCA397724804ACADVLc.1296A>T (p.Glu432Asp)
c.*1251A>T (n.*1251A>T)
c.1230A>T (p.Glu410Asp)
c.154A>T
c.1365A>T (p.Glu455Asp)
n.335A>T
n.712A>T
n.320A>T
c.133A>T
n.15A>T
n.71A>T
c.325A>T
n.504A>T
c.1068A>T (p.Glu356Asp)
n.1403A>T
n.1355A>T
17g.7223840T>ACA397724805ACADVLc.1297T>A (p.Cys433Ser)
c.*1252T>A (n.*1252T>A)
c.1231T>A (p.Cys411Ser)
c.155T>A
c.1366T>A (p.Cys456Ser)
n.336T>A
n.713T>A
n.321T>A
c.134T>A
n.16T>A
n.72T>A
c.326T>A
n.505T>A
c.1069T>A (p.Cys357Ser)
n.1404T>A
n.1356T>A
17g.7223840T>CCA10650018ACADVLc.1297T>C (p.Cys433Arg)
c.*1252T>C (n.*1252T>C)
c.1231T>C (p.Cys411Arg)
c.155T>C
c.1366T>C (p.Cys456Arg)
n.336T>C
n.713T>C
n.321T>C
c.134T>C
n.16T>C
n.72T>C
c.326T>C
n.505T>C
c.1069T>C (p.Cys357Arg)
n.1404T>C
n.1356T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7223840T>GCA397724806ACADVLc.1297T>G (p.Cys433Gly)
c.*1252T>G (n.*1252T>G)
c.1231T>G (p.Cys411Gly)
c.155T>G
c.1366T>G (p.Cys456Gly)
n.336T>G
n.713T>G
n.321T>G
c.134T>G
n.16T>G
n.72T>G
c.326T>G
n.505T>G
c.1069T>G (p.Cys357Gly)
n.1404T>G
n.1356T>G
17g.7223840T=CA2245711977ACADVLc.1297T= (p.Cys433=)
c.*1252T= (n.*1252T=)
c.1231T= (p.Cys411=)
c.155T=
c.1366T= (p.Cys456=)
n.336T=
n.713T=
n.321T=
c.134T=
n.16T=
n.72T=
c.326T=
n.505T=
c.1069T= (p.Cys357=)
n.1404T=
n.1356T=
17g.7223841G>ACA397724807ACADVLc.1298G>A (p.Cys433Tyr)
c.*1253G>A (n.*1253G>A)
c.1232G>A (p.Cys411Tyr)
c.156G>A
c.1367G>A (p.Cys456Tyr)
n.337G>A
n.714G>A
n.322G>A
c.135G>A
n.17G>A
n.73G>A
c.327G>A
n.506G>A
c.1070G>A (p.Cys357Tyr)
n.1405G>A
n.1357G>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched