Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7221613G>ACA312291ACADVLc.553G>A (p.Gly185Ser)
c.*508G>A (p.=)
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n.660G>A
n.612G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
17g.7221613G>CCA397723150ACADVLc.553G>C (p.Gly185Arg)
c.*508G>C (p.=)
c.487G>C (p.Gly163Arg)
c.622G>C (p.Gly208Arg)
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c.325G>C (p.Gly109Arg)
n.660G>C
n.612G>C
17g.7221613G=CA2245700264ACADVLc.553G= (p.Gly185=)
c.*508G= (p.=)
c.487G= (p.Gly163=)
c.622G= (p.Gly208=)
n.630G=
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c.325G= (p.Gly109=)
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17g.7221613G>TCA8337757ACADVLc.553G>T (p.Gly185Cys)
c.*508G>T (p.=)
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n.630G>T
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c.391G>T (p.Gly131Cys)
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c.325G>T (p.Gly109Cys)
n.660G>T
n.612G>T
dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
17g.7221614G>ACA397723151ACADVLc.554G>A (p.Gly185Asp)
c.*509G>A (p.=)
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c.326G>A (p.Gly109Asp)
n.661G>A
n.613G>A
17g.7221614G>CCA397723152ACADVLc.554G>C (p.Gly185Ala)
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c.326G>C (p.Gly109Ala)
n.661G>C
n.613G>C
ClinVar
17g.7221614G=CA2245700270ACADVLc.554G= (p.Gly185=)
c.*509G= (p.=)
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n.661G=
n.613G=
17g.7221614G>TCA397723153ACADVLc.554G>T (p.Gly185Val)
c.*509G>T (p.=)
c.488G>T (p.Gly163Val)
c.623G>T (p.Gly208Val)
n.631G>T
n.762G>T
n.370G>T
n.735G>T
c.392G>T (p.Gly131Val)
n.285G>T
n.272G>T
n.525-338G>T
n.535G>T
n.336G>T
c.326G>T (p.Gly109Val)
n.661G>T
n.613G>T
17g.7221615T>ACA497693763ACADVLc.555T>A (p.Gly185=)
c.*510T>A (p.=)
c.489T>A (p.Gly163=)
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n.273T>A
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n.337T>A
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n.662T>A
n.614T>A
17g.7221615T>CCA8337758ACADVLc.555T>C (p.Gly185=)
c.*510T>C (p.=)
c.489T>C (p.Gly163=)
c.624T>C (p.Gly208=)
n.632T>C
n.763T>C
n.371T>C
n.736T>C
c.393T>C (p.Gly131=)
n.286T>C
n.273T>C
n.525-337T>C
n.536T>C
n.337T>C
c.327T>C (p.Gly109=)
n.662T>C
n.614T>C
dbSNP ExAC gnomAD
17g.7221615T>GCA497693764ACADVLc.555T>G (p.Gly185=)
c.*510T>G (p.=)
c.489T>G (p.Gly163=)
c.624T>G (p.Gly208=)
n.632T>G
n.763T>G
n.371T>G
n.736T>G
c.393T>G (p.Gly131=)
n.286T>G
n.273T>G
n.525-337T>G
n.536T>G
n.337T>G
c.327T>G (p.Gly109=)
n.662T>G
n.614T>G
17g.7221615T=CA2245700274ACADVLc.555T= (p.Gly185=)
c.*510T= (p.=)
c.489T= (p.Gly163=)
c.624T= (p.Gly208=)
n.632T=
n.763T=
n.371T=
n.736T=
c.393T= (p.Gly131=)
n.286T=
n.273T=
n.525-337T=
n.536T=
n.337T=
c.327T= (p.Gly109=)
n.662T=
n.614T=
17g.7221616T>ACA397723154ACADVLc.556T>A (p.Phe186Ile)
c.*511T>A (p.=)
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n.633T>A
n.764T>A
n.372T>A
n.737T>A
c.394T>A (p.Phe132Ile)
n.287T>A
n.274T>A
n.525-336T>A
n.537T>A
n.338T>A
c.328T>A (p.Phe110Ile)
n.663T>A
n.615T>A
17g.7221616T>CCA397723155ACADVLc.556T>C (p.Phe186Leu)
c.*511T>C (p.=)
c.490T>C (p.Phe164Leu)
c.625T>C (p.Phe209Leu)
n.633T>C
n.764T>C
n.372T>C
n.737T>C
c.394T>C (p.Phe132Leu)
n.287T>C
n.274T>C
n.525-336T>C
n.537T>C
n.338T>C
c.328T>C (p.Phe110Leu)
n.663T>C
n.615T>C
17g.7221616T>GCA397723156ACADVLc.556T>G (p.Phe186Val)
c.*511T>G (p.=)
c.490T>G (p.Phe164Val)
c.625T>G (p.Phe209Val)
n.633T>G
n.764T>G
n.372T>G
n.737T>G
c.394T>G (p.Phe132Val)
n.287T>G
n.274T>G
n.525-336T>G
n.537T>G
n.338T>G
c.328T>G (p.Phe110Val)
n.663T>G
n.615T>G
17g.7221617T>ACA397723159ACADVLc.557T>A (p.Phe186Tyr)
c.*512T>A (p.=)
c.491T>A (p.Phe164Tyr)
c.626T>A (p.Phe209Tyr)
n.634T>A
n.765T>A
n.373T>A
n.738T>A
c.395T>A (p.Phe132Tyr)
n.288T>A
n.275T>A
n.525-335T>A
n.538T>A
n.339T>A
c.329T>A (p.Phe110Tyr)
n.664T>A
n.616T>A
17g.7221617T>CCA397723157ACADVLc.557T>C (p.Phe186Ser)
c.*512T>C (p.=)
c.491T>C (p.Phe164Ser)
c.626T>C (p.Phe209Ser)
n.634T>C
n.765T>C
n.373T>C
n.738T>C
c.395T>C (p.Phe132Ser)
n.288T>C
n.275T>C
n.525-335T>C
n.538T>C
n.339T>C
c.329T>C (p.Phe110Ser)
n.664T>C
n.616T>C
17g.7221617T>GCA397723158ACADVLc.557T>G (p.Phe186Cys)
c.*512T>G (p.=)
c.491T>G (p.Phe164Cys)
c.626T>G (p.Phe209Cys)
n.634T>G
n.765T>G
n.373T>G
n.738T>G
c.395T>G (p.Phe132Cys)
n.288T>G
n.275T>G
n.525-335T>G
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n.339T>G
c.329T>G (p.Phe110Cys)
n.664T>G
n.616T>G
17g.7221617_7221640delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCACA2245700277ACADVLc.557_580delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe186=)
c.*512_*535delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.=)
c.491_514delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe164=)
c.626_649delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe209=)
n.634_657delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.765_788delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.373_396delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.738_761delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
c.395_418delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe132=)
n.288_311delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.275_298delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.525-335_525-312delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.339_362delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
c.329_352delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe110=)
n.664_687delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.616_639delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
17g.7221618C>ACA397723160ACADVLc.558C>A (p.Phe186Leu)
c.*513C>A (p.=)
c.492C>A (p.Phe164Leu)
c.627C>A (p.Phe209Leu)
n.635C>A
n.766C>A
n.374C>A
n.739C>A
c.396C>A (p.Phe132Leu)
n.289C>A
n.276C>A
n.525-334C>A
n.539C>A
n.340C>A
c.330C>A (p.Phe110Leu)
n.665C>A
n.617C>A
17g.7221618C>GCA397723161ACADVLc.558C>G (p.Phe186Leu)
c.*513C>G (p.=)
c.492C>G (p.Phe164Leu)
c.627C>G (p.Phe209Leu)
n.635C>G
n.766C>G
n.374C>G
n.739C>G
c.396C>G (p.Phe132Leu)
n.289C>G
n.276C>G
n.525-334C>G
n.539C>G
n.340C>G
c.330C>G (p.Phe110Leu)
n.665C>G
n.617C>G
17g.7221618C>TCA497693768ACADVLc.558C>T (p.Phe186=)
c.*513C>T (p.=)
c.492C>T (p.Phe164=)
c.627C>T (p.Phe209=)
n.635C>T
n.766C>T
n.374C>T
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c.396C>T (p.Phe132=)
n.289C>T
n.276C>T
n.525-334C>T
n.539C>T
n.340C>T
c.330C>T (p.Phe110=)
n.665C>T
n.617C>T
17g.7221625_7221647delCA624860664ACADVLc.565_587del (p.Ile189ProfsTer?)
c.*520_*542del (p.=)
c.499_521del (p.Ile167ProfsTer?)
c.634_656del (p.Ile212ProfsTer?)
n.642_664del
n.773_795del
n.381_403del
n.746_768del
c.403_425del (p.Ile135ProfsTer?)
n.296_318del
n.283_305del
n.525-327_525-305del
n.347_369del
c.337_359del (p.Ile113ProfsTer?)
n.672_694del
n.624_646del
ClinVar dbSNP gnomAD
17g.7221619A>CCA397723162ACADVLc.559A>C (p.Lys187Gln)
c.*514A>C (p.=)
c.493A>C (p.Lys165Gln)
c.628A>C (p.Lys210Gln)
n.636A>C
n.767A>C
n.375A>C
n.740A>C
c.397A>C (p.Lys133Gln)
n.290A>C
n.277A>C
n.525-333A>C
n.540A>C
n.341A>C
c.331A>C (p.Lys111Gln)
n.666A>C
n.618A>C
17g.7221619A>GCA397723163ACADVLc.559A>G (p.Lys187Glu)
c.*514A>G (p.=)
c.493A>G (p.Lys165Glu)
c.628A>G (p.Lys210Glu)
n.636A>G
n.767A>G
n.375A>G
n.740A>G
c.397A>G (p.Lys133Glu)
n.290A>G
n.277A>G
n.525-333A>G
n.540A>G
n.341A>G
c.331A>G (p.Lys111Glu)
n.666A>G
n.618A>G
17g.7221619A>TCA397723164ACADVLc.559A>T (p.Lys187Ter)
c.*514A>T (p.=)
c.493A>T (p.Lys165Ter)
c.628A>T (p.Lys210Ter)
n.636A>T
n.767A>T
n.375A>T
n.740A>T
c.397A>T (p.Lys133Ter)
n.290A>T
n.277A>T
n.525-333A>T
n.540A>T
n.341A>T
c.331A>T (p.Lys111Ter)
n.666A>T
n.618A>T
17g.7221620A>CCA397723165ACADVLc.560A>C (p.Lys187Thr)
c.*515A>C (p.=)
c.494A>C (p.Lys165Thr)
c.629A>C (p.Lys210Thr)
n.637A>C
n.768A>C
n.376A>C
n.741A>C
c.398A>C (p.Lys133Thr)
n.291A>C
n.278A>C
n.525-332A>C
n.541A>C
n.342A>C
c.332A>C (p.Lys111Thr)
n.667A>C
n.619A>C
17g.7221620A>GCA397723166ACADVLc.560A>G (p.Lys187Arg)
c.*515A>G (p.=)
c.494A>G (p.Lys165Arg)
c.629A>G (p.Lys210Arg)
n.637A>G
n.768A>G
n.376A>G
n.741A>G
c.398A>G (p.Lys133Arg)
n.291A>G
n.278A>G
n.525-332A>G
n.541A>G
n.342A>G
c.332A>G (p.Lys111Arg)
n.667A>G
n.619A>G
17g.7221620A>TCA397723167ACADVLc.560A>T (p.Lys187Ile)
c.*515A>T (p.=)
c.494A>T (p.Lys165Ile)
c.629A>T (p.Lys210Ile)
n.637A>T
n.768A>T
n.376A>T
n.741A>T
c.398A>T (p.Lys133Ile)
n.291A>T
n.278A>T
n.525-332A>T
n.541A>T
n.342A>T
c.332A>T (p.Lys111Ile)
n.667A>T
n.619A>T
17g.7221621A>CCA397723168ACADVLc.561A>C (p.Lys187Asn)
c.*516A>C (p.=)
c.495A>C (p.Lys165Asn)
c.630A>C (p.Lys210Asn)
n.638A>C
n.769A>C
n.377A>C
n.742A>C
c.399A>C (p.Lys133Asn)
n.292A>C
n.279A>C
n.525-331A>C
n.542A>C
n.343A>C
c.333A>C (p.Lys111Asn)
n.668A>C
n.620A>C
17g.7221621A>GCA497693769ACADVLc.561A>G (p.Lys187=)
c.*516A>G (p.=)
c.495A>G (p.Lys165=)
c.630A>G (p.Lys210=)
n.638A>G
n.769A>G
n.377A>G
n.742A>G
c.399A>G (p.Lys133=)
n.292A>G
n.279A>G
n.525-331A>G
n.542A>G
n.343A>G
c.333A>G (p.Lys111=)
n.668A>G
n.620A>G
17g.7221621A>TCA397723169ACADVLc.561A>T (p.Lys187Asn)
c.*516A>T (p.=)
c.495A>T (p.Lys165Asn)
c.630A>T (p.Lys210Asn)
n.638A>T
n.769A>T
n.377A>T
n.742A>T
c.399A>T (p.Lys133Asn)
n.292A>T
n.279A>T
n.525-331A>T
n.542A>T
n.343A>T
c.333A>T (p.Lys111Asn)
n.668A>T
n.620A>T
17g.7221622G>ACA397723170ACADVLc.562G>A (p.Gly188Ser)
c.*517G>A (p.=)
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n.639G>A
n.770G>A
n.378G>A
n.743G>A
c.400G>A (p.Gly134Ser)
n.293G>A
n.280G>A
n.525-330G>A
n.543G>A
n.344G>A
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n.669G>A
n.621G>A
ClinVar
17g.7221622G>CCA397723171ACADVLc.562G>C (p.Gly188Arg)
c.*517G>C (p.=)
c.496G>C (p.Gly166Arg)
c.631G>C (p.Gly211Arg)
n.639G>C
n.770G>C
n.378G>C
n.743G>C
c.400G>C (p.Gly134Arg)
n.293G>C
n.280G>C
n.525-330G>C
n.543G>C
n.344G>C
c.334G>C (p.Gly112Arg)
n.669G>C
n.621G>C
17g.7221622G=CA2245700290ACADVLc.562G= (p.Gly188=)
c.*517G= (p.=)
c.496G= (p.Gly166=)
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n.770G>T
n.378G>T
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n.293G>T
n.280G>T
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n.544G>A
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n.670G>A
n.622G>A
ClinVar
17g.7221623G>CCA397723175ACADVLc.563G>C (p.Gly188Ala)
c.*518G>C (p.=)
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n.281G>C
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17g.7221623G>TCA397723173ACADVLc.563G>T (p.Gly188Val)
c.*518G>T (p.=)
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n.771G>T
n.379G>T
n.744G>T
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n.670G>T
n.622G>T
17g.7221624C>ACA497693771ACADVLc.564C>A (p.Gly188=)
c.*519C>A (p.=)
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n.295C>A
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n.525-328C>A
n.545C>A
n.346C>A
c.336C>A (p.Gly112=)
n.671C>A
n.623C>A
17g.7221624C>GCA497693772ACADVLc.564C>G (p.Gly188=)
c.*519C>G (p.=)
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n.641C>G
n.772C>G
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n.295C>G
n.282C>G
n.525-328C>G
n.545C>G
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c.336C>G (p.Gly112=)
n.671C>G
n.623C>G
17g.7221624C>TCA497693773ACADVLc.564C>T (p.Gly188=)
c.*519C>T (p.=)
c.498C>T (p.Gly166=)
c.633C>T (p.Gly211=)
n.641C>T
n.772C>T
n.380C>T
n.745C>T
c.402C>T (p.Gly134=)
n.295C>T
n.282C>T
n.525-328C>T
n.545C>T
n.346C>T
c.336C>T (p.Gly112=)
n.671C>T
n.623C>T
17g.7221625A=CA2245700301ACADVLc.565A= (p.Ile189=)
c.*520A= (p.=)
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n.672A=
n.624A=
17g.7221625A>CCA287436439ACADVLc.565A>C (p.Ile189Leu)
c.*520A>C (p.=)
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n.642A>C
n.773A>C
n.381A>C
n.746A>C
c.403A>C (p.Ile135Leu)
n.296A>C
n.283A>C
n.525-327A>C
n.546A>C
n.347A>C
c.337A>C (p.Ile113Leu)
n.672A>C
n.624A>C
dbSNP
17g.7221625A>GCA397723177ACADVLc.565A>G (p.Ile189Val)
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n.773A>T
n.381A>T
n.746A>T
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n.296A>T
n.283A>T
n.525-327A>T
n.546A>T
n.347A>T
c.337A>T (p.Ile113Phe)
n.672A>T
n.624A>T
17g.7221626T>ACA397723178ACADVLc.566T>A (p.Ile189Asn)
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n.348T>C
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n.673T>C
n.625T>C
ClinVar
17g.7221626T>GCA397723179ACADVLc.566T>G (p.Ile189Ser)
c.*521T>G (p.=)
c.500T>G (p.Ile167Ser)
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n.643T>G
n.774T>G
n.382T>G
n.747T>G
c.404T>G (p.Ile135Ser)
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n.525-326T>G
n.547T>G
n.348T>G
c.338T>G (p.Ile113Ser)
n.673T>G
n.625T>G

Number of alleles fetched