Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
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c.316-16C>G (p.=)
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c.250-16C>G (p.=)
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dbSNP
17g.7221525G>CCA8337736ACADVLc.478-13G>C (p.=)
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c.316-13G>C (p.=)
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dbSNP ExAC gnomAD
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c.316-13G= (p.=)
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n.459-13G=
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17g.7221528_7221529delinsTCCA2245699973ACADVLc.478-10_478-9delinsTC (p.=)
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17g.7221529C=CA2245699975ACADVLc.478-9C= (p.=)
c.*433-9C= (p.=)
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17g.7221529C>TCA287436188ACADVLc.478-9C>T (p.=)
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n.209-9C>T
n.187C>T
n.525-423C>T
n.459-9C>T
n.251C>T
c.250-9C>T (p.=)
n.585-9C>T
n.537-9C>T
dbSNP
17g.7221532delCA981152689ACADVLc.478-6del (p.=)
c.*433-6del (p.=)
c.412-6del (p.=)
c.547-6del (p.=)
n.555-6del
n.686-6del
n.294-6del
n.659-6del
c.316-6del (p.=)
n.209-6del
n.190del
n.525-420del
n.459-6del
n.254del
c.250-6del (p.=)
n.585-6del
n.537-6del
dbSNP
17g.7221530C=CA2245699978ACADVLc.478-8C= (p.=)
c.*433-8C= (p.=)
c.412-8C= (p.=)
c.547-8C= (p.=)
n.555-8C=
n.686-8C=
n.294-8C=
n.659-8C=
c.316-8C= (p.=)
n.209-8C=
n.188C=
n.525-422C=
n.459-8C=
n.252C=
c.250-8C= (p.=)
n.585-8C=
n.537-8C=
17g.7221530C>GCA624693647ACADVLc.478-8C>G (p.=)
c.*433-8C>G (p.=)
c.412-8C>G (p.=)
c.547-8C>G (p.=)
n.555-8C>G
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n.294-8C>G
n.659-8C>G
c.316-8C>G (p.=)
n.209-8C>G
n.188C>G
n.525-422C>G
n.459-8C>G
n.252C>G
c.250-8C>G (p.=)
n.585-8C>G
n.537-8C>G
ClinVar gnomAD
17g.7221530C>TCA774741805ACADVLc.478-8C>T (p.=)
c.*433-8C>T (p.=)
c.412-8C>T (p.=)
c.547-8C>T (p.=)
n.555-8C>T
n.686-8C>T
n.294-8C>T
n.659-8C>T
c.316-8C>T (p.=)
n.209-8C>T
n.188C>T
n.525-422C>T
n.459-8C>T
n.252C>T
c.250-8C>T (p.=)
n.585-8C>T
n.537-8C>T
17g.7221531C=CA2245699980ACADVLc.478-7C= (p.=)
c.*433-7C= (p.=)
c.412-7C= (p.=)
c.547-7C= (p.=)
n.555-7C=
n.686-7C=
n.294-7C=
n.659-7C=
c.316-7C= (p.=)
n.209-7C=
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n.525-421C=
n.459-7C=
n.253C=
c.250-7C= (p.=)
n.585-7C=
n.537-7C=
17g.7221531C>TCA8337737ACADVLc.478-7C>T (p.=)
c.*433-7C>T (p.=)
c.412-7C>T (p.=)
c.547-7C>T (p.=)
n.555-7C>T
n.686-7C>T
n.294-7C>T
n.659-7C>T
c.316-7C>T (p.=)
n.209-7C>T
n.189C>T
n.525-421C>T
n.459-7C>T
n.253C>T
c.250-7C>T (p.=)
n.585-7C>T
n.537-7C>T
dbSNP ExAC gnomAD
17g.7221534C=CA2245699983ACADVLc.478-4C= (p.=)
c.*433-4C= (p.=)
c.412-4C= (p.=)
c.547-4C= (p.=)
n.555-4C=
n.686-4C=
n.294-4C=
n.659-4C=
c.316-4C= (p.=)
n.209-4C=
n.192C=
n.525-418C=
n.459-4C=
n.256C=
c.250-4C= (p.=)
n.585-4C=
n.537-4C=
17g.7221534C>GCA981152691ACADVLc.478-4C>G (p.=)
c.*433-4C>G (p.=)
c.412-4C>G (p.=)
c.547-4C>G (p.=)
n.555-4C>G
n.686-4C>G
n.294-4C>G
n.659-4C>G
c.316-4C>G (p.=)
n.209-4C>G
n.192C>G
n.525-418C>G
n.459-4C>G
n.256C>G
c.250-4C>G (p.=)
n.585-4C>G
n.537-4C>G
17g.7221534C>TCA8337738ACADVLc.478-4C>T (p.=)
c.*433-4C>T (p.=)
c.412-4C>T (p.=)
c.547-4C>T (p.=)
n.555-4C>T
n.686-4C>T
n.294-4C>T
n.659-4C>T
c.316-4C>T (p.=)
n.209-4C>T
n.192C>T
n.525-418C>T
n.459-4C>T
n.256C>T
c.250-4C>T (p.=)
n.585-4C>T
n.537-4C>T
dbSNP ExAC gnomAD
17g.7221535C=CA2245699987ACADVLc.478-3C= (p.=)
c.*433-3C= (p.=)
c.412-3C= (p.=)
c.547-3C= (p.=)
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n.294-3C=
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n.459-3C=
n.257C=
c.250-3C= (p.=)
n.585-3C=
n.537-3C=
17g.7221535C>TCA624693648ACADVLc.478-3C>T (p.=)
c.*433-3C>T (p.=)
c.412-3C>T (p.=)
c.547-3C>T (p.=)
n.555-3C>T
n.686-3C>T
n.294-3C>T
n.659-3C>T
c.316-3C>T (p.=)
n.209-3C>T
n.193C>T
n.525-417C>T
n.459-3C>T
n.257C>T
c.250-3C>T (p.=)
n.585-3C>T
n.537-3C>T
gnomAD
17g.7221536A>CCA397722992ACADVLc.478-2A>C (p.=)
c.*433-2A>C (p.=)
c.412-2A>C (p.=)
c.547-2A>C (p.=)
n.555-2A>C
n.686-2A>C
n.294-2A>C
n.659-2A>C
c.316-2A>C (p.=)
n.209-2A>C
n.194A>C
n.525-416A>C
n.459-2A>C
n.258A>C
c.250-2A>C (p.=)
n.585-2A>C
n.537-2A>C
17g.7221536A>GCA397722991ACADVLc.478-2A>G (p.=)
c.*433-2A>G (p.=)
c.412-2A>G (p.=)
c.547-2A>G (p.=)
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c.316-2A>G (p.=)
n.209-2A>G
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n.258A>G
c.250-2A>G (p.=)
n.585-2A>G
n.537-2A>G
17g.7221536A>TCA397722990ACADVLc.478-2A>T (p.=)
c.*433-2A>T (p.=)
c.412-2A>T (p.=)
c.547-2A>T (p.=)
n.555-2A>T
n.686-2A>T
n.294-2A>T
n.659-2A>T
c.316-2A>T (p.=)
n.209-2A>T
n.194A>T
n.525-416A>T
n.459-2A>T
n.258A>T
c.250-2A>T (p.=)
n.585-2A>T
n.537-2A>T
17g.7221537G>ACA397722993ACADVLc.478-1G>A (p.=)
c.*433-1G>A (p.=)
c.412-1G>A (p.=)
c.547-1G>A (p.=)
n.555-1G>A
n.686-1G>A
n.294-1G>A
n.659-1G>A
c.316-1G>A (p.=)
n.209-1G>A
n.195G>A
n.525-415G>A
n.459-1G>A
n.259G>A
c.250-1G>A (p.=)
n.585-1G>A
n.537-1G>A
17g.7221537G>CCA16041860ACADVLc.478-1G>C (p.=)
c.*433-1G>C (p.=)
c.412-1G>C (p.=)
c.547-1G>C (p.=)
n.555-1G>C
n.686-1G>C
n.294-1G>C
n.659-1G>C
c.316-1G>C (p.=)
n.209-1G>C
n.195G>C
n.525-415G>C
n.459-1G>C
n.259G>C
c.250-1G>C (p.=)
n.585-1G>C
n.537-1G>C
ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7221537G=CA2245699988ACADVLc.478-1G= (p.=)
c.*433-1G= (p.=)
c.412-1G= (p.=)
c.547-1G= (p.=)
n.555-1G=
n.686-1G=
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c.316-1G= (p.=)
n.209-1G=
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n.459-1G=
n.259G=
c.250-1G= (p.=)
n.585-1G=
n.537-1G=
17g.7221537G>TCA397722994ACADVLc.478-1G>T (p.=)
c.*433-1G>T (p.=)
c.412-1G>T (p.=)
c.547-1G>T (p.=)
n.555-1G>T
n.686-1G>T
n.294-1G>T
n.659-1G>T
c.316-1G>T (p.=)
n.209-1G>T
n.195G>T
n.525-415G>T
n.459-1G>T
n.259G>T
c.250-1G>T (p.=)
n.585-1G>T
n.537-1G>T
17g.7221538T>ACA397722995ACADVLc.478T>A (p.Tyr160Asn)
c.*433T>A (p.=)
c.412T>A (p.Tyr138Asn)
c.547T>A (p.Tyr183Asn)
n.555T>A
n.686T>A
n.294T>A
n.659T>A
c.316T>A (p.Tyr106Asn)
n.209T>A
n.196T>A
n.525-414T>A
n.459T>A
n.260T>A
c.250T>A (p.Tyr84Asn)
n.585T>A
n.537T>A
17g.7221538T>CCA397722996ACADVLc.478T>C (p.Tyr160His)
c.*433T>C (p.=)
c.412T>C (p.Tyr138His)
c.547T>C (p.Tyr183His)
n.555T>C
n.686T>C
n.294T>C
n.659T>C
c.316T>C (p.Tyr106His)
n.209T>C
n.196T>C
n.525-414T>C
n.459T>C
n.260T>C
c.250T>C (p.Tyr84His)
n.585T>C
n.537T>C
17g.7221538T>GCA397722997ACADVLc.478T>G (p.Tyr160Asp)
c.*433T>G (p.=)
c.412T>G (p.Tyr138Asp)
c.547T>G (p.Tyr183Asp)
n.555T>G
n.686T>G
n.294T>G
n.659T>G
c.316T>G (p.Tyr106Asp)
n.209T>G
n.196T>G
n.525-414T>G
n.459T>G
n.260T>G
c.250T>G (p.Tyr84Asp)
n.585T>G
n.537T>G

Number of alleles fetched