Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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n.384+22G>C
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dbSNP gnomAD v4
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17g.7220699C>ACA2576147695ACADVLc.277+23C>A (n.277+23C>A)
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n.384+23C>A
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17g.7220699C=CA2245698765ACADVLc.277+23C= (n.277+23C=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.384+24_384+25del
n.336+24_336+25del
17g.7220700_7220701delinsTGCA2245698774ACADVLc.277+24_277+25delinsTG (n.277+24_277+25delinsTG)
c.*232+24_*232+25delinsTG (n.*232+24_*232+25delinsTG)
c.211+24_211+25delinsTG (n.211+24_211+25delinsTG)
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n.229-66_229-65delinsTG
n.509_510delinsTG
n.458+24_458+25delinsTG
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n.384+24_384+25delinsTG
n.336+24_336+25delinsTG
17g.7220701G>ACA774740846ACADVLc.277+25G>A (n.277+25G>A)
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n.354+25G>A
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n.324+25G>A
n.367+25G>A
n.165+25G>A
n.476+25G>A
c.49+25G>A (n.49+25G>A)
n.384+25G>A
n.336+25G>A
dbSNP gnomAD v4
17g.7220701G>CCA774740839ACADVLc.277+25G>C (n.277+25G>C)
c.*232+25G>C (n.*232+25G>C)
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n.476+25G>C
c.49+25G>C (n.49+25G>C)
n.384+25G>C
n.336+25G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7220701G=CA2245698782ACADVLc.277+25G= (n.277+25G=)
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n.336+25G=
17g.7220701G>TCA2635780159ACADVLc.277+25G>T (n.277+25G>T)
c.*232+25G>T (n.*232+25G>T)
c.211+25G>T (n.211+25G>T)
c.346+25G>T (n.346+25G>T)
n.354+25G>T
n.485+25G>T
n.229-65G>T
n.510G>T
n.458+25G>T
c.201+175G>T (n.201+175G>T)
n.466G>T
n.324+25G>T
n.367+25G>T
n.165+25G>T
n.476+25G>T
c.49+25G>T (n.49+25G>T)
n.384+25G>T
n.336+25G>T
gnomAD v4
17g.7220703delCA8337621ACADVLc.277+27del (n.277+27del)
c.*232+27del (n.*232+27del)
c.211+27del (n.211+27del)
c.346+27del (n.346+27del)
n.354+27del
n.485+27del
n.229-63del
n.512del
n.458+27del
c.201+177del (n.201+177del)
n.468del
n.324+27del
n.367+27del
n.165+27del
n.476+27del
c.49+27del (n.49+27del)
n.384+27del
n.336+27del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7220707_7220717delCA2635780161ACADVLc.277+31_277+41del (n.277+31_277+41del)
c.*232+31_*232+41del (n.*232+31_*232+41del)
c.211+31_211+41del (n.211+31_211+41del)
c.346+31_346+41del (n.346+31_346+41del)
n.354+31_354+41del
n.485+31_485+41del
n.229-59_229-49del
n.516_526del
n.458+31_458+41del
c.201+181_201+191del (n.201+181_201+191del)
n.472_482del
n.324+31_324+41del
n.367+31_367+41del
n.165+31_165+41del
n.476+31_476+41del
c.49+31_49+41del (n.49+31_49+41del)
n.384+31_384+41del
n.336+31_336+41del
gnomAD v4
17g.7220702G>ACA2245698786ACADVLc.277+26G>A (n.277+26G>A)
c.*232+26G>A (n.*232+26G>A)
c.211+26G>A (n.211+26G>A)
c.346+26G>A (n.346+26G>A)
n.354+26G>A
n.485+26G>A
n.229-64G>A
n.511G>A
n.458+26G>A
c.201+176G>A (n.201+176G>A)
n.467G>A
n.324+26G>A
n.367+26G>A
n.165+26G>A
n.476+26G>A
c.49+26G>A (n.49+26G>A)
n.384+26G>A
n.336+26G>A
dbSNP gnomAD v4
17g.7220702G=CA2245698785ACADVLc.277+26G= (n.277+26G=)
c.*232+26G= (n.*232+26G=)
c.211+26G= (n.211+26G=)
c.346+26G= (n.346+26G=)
n.354+26G=
n.485+26G=
n.229-64G=
n.511G=
n.458+26G=
c.201+176G= (n.201+176G=)
n.467G=
n.324+26G=
n.367+26G=
n.165+26G=
n.476+26G=
c.49+26G= (n.49+26G=)
n.384+26G=
n.336+26G=
17g.7220703G>ACA2245698791ACADVLc.277+27G>A (n.277+27G>A)
c.*232+27G>A (n.*232+27G>A)
c.211+27G>A (n.211+27G>A)
c.346+27G>A (n.346+27G>A)
n.354+27G>A
n.485+27G>A
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n.336+38dup
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.165+42T>A
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c.49+42T>A (n.49+42T>A)
n.384+42T>A
n.336+42T>A
gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.7220718T=CA2245698819ACADVLc.277+42T= (n.277+42T=)
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17g.7220720T>CCA287434614ACADVLc.277+44T>C (n.277+44T>C)
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n.354+44T>C
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c.49+44T>C (n.49+44T>C)
n.384+44T>C
n.336+44T>C
dbSNP
17g.7220720T=CA2245698824ACADVLc.277+44T= (n.277+44T=)
c.*232+44T= (n.*232+44T=)
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n.336+44T=
17g.7220721C>TCA2635780171ACADVLc.278-45C>T (n.278-45C>T)
c.*233-45C>T (n.*233-45C>T)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched