WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7004802A= | CA2245577756 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-455A= (n.1162-455A=) n.233+4994T= c.1312-455A= (n.1312-455A=) | |
| 17 | g.7004802A>G | CA287378436 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-455A>G (n.1162-455A>G) n.233+4994T>C c.1312-455A>G (n.1312-455A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004803G>C | CA287378449 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-454G>C (n.1162-454G>C) n.233+4993C>G c.1312-454G>C (n.1312-454G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004803G= | CA2245577757 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-454G= (n.1162-454G=) n.233+4993C= c.1312-454G= (n.1312-454G=) | |
| 17 | g.7004808G>C | CA287378461 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-449G>C (n.1162-449G>C) n.233+4988C>G c.1312-449G>C (n.1312-449G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7004808G= | CA2245577758 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-449G= (n.1162-449G=) n.233+4988C= c.1312-449G= (n.1312-449G=) | |
| 17 | g.7004810T>G | CA2245577760 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-447T>G (n.1162-447T>G) n.233+4986A>C c.1312-447T>G (n.1312-447T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7004810T= | CA2245577759 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-447T= (n.1162-447T=) n.233+4986A= c.1312-447T= (n.1312-447T=) | |
| 17 | g.7004813C= | CA2245577761 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-444C= (n.1162-444C=) n.233+4983G= c.1312-444C= (n.1312-444C=) | |
| 17 | g.7004813C>G | CA2245577762 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-444C>G (n.1162-444C>G) n.233+4983G>C c.1312-444C>G (n.1312-444C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7004813C>T | CA2245577763 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-444C>T (n.1162-444C>T) n.233+4983G>A c.1312-444C>T (n.1312-444C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7004816A= | CA2245577764 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-441A= (n.1162-441A=) n.233+4980T= c.1312-441A= (n.1312-441A=) | |
| 17 | g.7004816A>G | CA981146883 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-441A>G (n.1162-441A>G) n.233+4980T>C c.1312-441A>G (n.1312-441A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004826A= | CA2245577765 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-431A= (n.1162-431A=) n.233+4970T= c.1312-431A= (n.1312-431A=) | |
| 17 | g.7004826A>C | CA2245577766 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-431A>C (n.1162-431A>C) n.233+4970T>G c.1312-431A>C (n.1312-431A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7004828A>G | CA2733159705 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-429A>G (n.1162-429A>G) n.233+4968T>C c.1312-429A>G (n.1312-429A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7004829G>C | CA774567491 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-428G>C (n.1162-428G>C) n.233+4967C>G c.1312-428G>C (n.1312-428G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004829G= | CA2245577767 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-428G= (n.1162-428G=) n.233+4967C= c.1312-428G= (n.1312-428G=) | |
| 17 | g.7004834_7004851del | CA2538206826 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-423_1162-406del (n.1162-423_1162-406del) n.233+4946_233+4963del c.1312-423_1312-406del (n.1312-423_1312-406del) | |
| 17 | g.7004836T>C | CA2245577768 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-421T>C (n.1162-421T>C) n.233+4960A>G c.1312-421T>C (n.1312-421T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7004836T= | CA2245577769 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-421T= (n.1162-421T=) n.233+4960A= c.1312-421T= (n.1312-421T=) | |
| 17 | g.7004838C= | CA2245577771 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-419C= (n.1162-419C=) n.233+4958G= c.1312-419C= (n.1312-419C=) | |
| 17 | g.7004838C>G | CA774567493 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-419C>G (n.1162-419C>G) n.233+4958G>C c.1312-419C>G (n.1312-419C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004838_7004839delinsCA | CA2245577770 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-419_1162-418delinsCA (n.1162-419_1162-418delinsCA) n.233+4957_233+4958delinsTG c.1312-419_1312-418delinsCA (n.1312-419_1312-418delinsCA) | |
| 17 | g.7004839del | CA497600889 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-418del (n.1162-418del) n.233+4957del c.1312-418del (n.1312-418del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004844G= | CA2245577772 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-413G= (n.1162-413G=) n.233+4952C= c.1312-413G= (n.1312-413G=) | |
| 17 | g.7004844G>T | CA287378462 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-413G>T (n.1162-413G>T) n.233+4952C>A c.1312-413G>T (n.1312-413G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7004847C= | CA2245577773 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-410C= (n.1162-410C=) n.233+4949G= c.1312-410C= (n.1312-410C=) | |
| 17 | g.7004847C>T | CA287378468 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-410C>T (n.1162-410C>T) n.233+4949G>A c.1312-410C>T (n.1312-410C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004851T= | CA2245577774 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-406T= (n.1162-406T=) n.233+4945A= c.1312-406T= (n.1312-406T=) | |
| 17 | g.7004852dup | CA981146885 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-405dup (n.1162-405dup) n.233+4944dup c.1312-405dup (n.1312-405dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004853C= | CA2245577775 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-404C= (n.1162-404C=) n.233+4943G= c.1312-404C= (n.1312-404C=) | |
| 17 | g.7004853C>T | CA624677228 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-404C>T (n.1162-404C>T) n.233+4943G>A c.1312-404C>T (n.1312-404C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004861A= | CA2245577776 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-396A= (n.1162-396A=) n.233+4935T= c.1312-396A= (n.1312-396A=) | |
| 17 | g.7004861A>G | CA774567497 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-396A>G (n.1162-396A>G) n.233+4935T>C c.1312-396A>G (n.1312-396A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7004862G= | CA2245577777 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-395G= (n.1162-395G=) n.233+4934C= c.1312-395G= (n.1312-395G=) | |
| 17 | g.7004862G>T | CA2245577778 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-395G>T (n.1162-395G>T) n.233+4934C>A c.1312-395G>T (n.1312-395G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7004863A= | CA2245577779 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-394A= (n.1162-394A=) n.233+4933T= c.1312-394A= (n.1312-394A=) | |
| 17 | g.7004863A>C | CA774567498 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-394A>C (n.1162-394A>C) n.233+4933T>G c.1312-394A>C (n.1312-394A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7004866C= | CA2245577780 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-391C= (n.1162-391C=) n.233+4930G= c.1312-391C= (n.1312-391C=) | |
| 17 | g.7004866C>T | CA287378501 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-391C>T (n.1162-391C>T) n.233+4930G>A c.1312-391C>T (n.1312-391C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7004866_7004870delinsCAATG | CA2245577781 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-391_1162-387delinsCAATG (n.1162-391_1162-387delinsCAATG) n.233+4926_233+4930delinsCATTG c.1312-391_1312-387delinsCAATG (n.1312-391_1312-387delinsCAATG) | |
| 17 | g.7004869_7004872del | CA981146886 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-388_1162-385del (n.1162-388_1162-385del) n.233+4926_233+4929del c.1312-388_1312-385del (n.1312-388_1312-385del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004874C= | CA2245577782 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-383C= (n.1162-383C=) n.233+4922G= c.1312-383C= (n.1312-383C=) | |
| 17 | g.7004874C>G | CA287378513 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-383C>G (n.1162-383C>G) n.233+4922G>C c.1312-383C>G (n.1312-383C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004876G>A | CA981146887 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-381G>A (n.1162-381G>A) n.233+4920C>T c.1312-381G>A (n.1312-381G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7004876G= | CA2245577783 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-381G= (n.1162-381G=) n.233+4920C= c.1312-381G= (n.1312-381G=) | |
| 17 | g.7004877A= | CA2245577784 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-380A= (n.1162-380A=) n.233+4919T= c.1312-380A= (n.1312-380A=) | |
| 17 | g.7004877A>G | CA2245577785 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-380A>G (n.1162-380A>G) n.233+4919T>C c.1312-380A>G (n.1312-380A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7004878C= | CA2245577786 | ALOX12,ALOX12-AS1 | c.1162-379C= (n.1162-379C=) n.233+4918G= c.1312-379C= (n.1312-379C=) |