Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.68528912dupCA891844464PRKAR1Ac.812dup (p.Leu271PhefsTer7)
n.931dup
n.3004dup
n.1779dup
c.*427dup (n.*427dup)
n.360dup
c.224dup
c.222dup
 ClinVar dbSNP
17g.68528912T>ACA400753870PRKAR1Ac.812T>A (p.Leu271Ter)
n.931T>A
n.3004T>A
n.1779T>A
c.*427T>A (n.*427T>A)
n.360T>A
c.224T>A
c.222T>A
17g.68528912T>CCA400753871PRKAR1Ac.812T>C (p.Leu271Ser)
n.931T>C
n.3004T>C
n.1779T>C
c.*427T>C (n.*427T>C)
n.360T>C
c.224T>C
c.222T>C
17g.68528912T>GCA400753872PRKAR1Ac.812T>G (p.Leu271Trp)
n.931T>G
n.3004T>G
n.1779T>G
c.*427T>G (n.*427T>G)
n.360T>G
c.224T>G
c.222T>G
17g.68528913G>ACA501528055PRKAR1Ac.813G>A (p.Leu271=)
n.932G>A
n.3005G>A
n.1780G>A
c.*428G>A (n.*428G>A)
n.361G>A
c.225G>A
c.223G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.68528913G>CCA400753873PRKAR1Ac.813G>C (p.Leu271Phe)
n.932G>C
n.3005G>C
n.1780G>C
c.*428G>C (n.*428G>C)
n.361G>C
c.225G>C
c.223G>C
17g.68528913G=CA2272258576PRKAR1Ac.813G= (p.Leu271=)
n.932G=
n.3005G=
n.1780G=
c.*428G= (n.*428G=)
n.361G=
c.225G=
c.223G=
17g.68528913G>TCA400753874PRKAR1Ac.813G>T (p.Leu271Phe)
n.932G>T
n.3005G>T
n.1780G>T
c.*428G>T (n.*428G>T)
n.361G>T
c.225G>T
c.223G>T
17g.68528914G>ACA400753876PRKAR1Ac.814G>A (p.Glu272Lys)
n.933G>A
n.3006G>A
n.1781G>A
c.*429G>A (n.*429G>A)
n.362G>A
c.226G>A
c.224G>A
 dbSNP
17g.68528914G>CCA400753877PRKAR1Ac.814G>C (p.Glu272Gln)
n.933G>C
n.3006G>C
n.1781G>C
c.*429G>C (n.*429G>C)
n.362G>C
c.226G>C
c.224G>C
17g.68528914G>TCA400753875PRKAR1Ac.814G>T (p.Glu272Ter)
n.933G>T
n.3006G>T
n.1781G>T
c.*429G>T (n.*429G>T)
n.362G>T
c.226G>T
c.224G>T
17g.68528915A>CCA400753878PRKAR1Ac.815A>C (p.Glu272Ala)
n.934A>C
n.3007A>C
n.1782A>C
c.*430A>C (n.*430A>C)
n.363A>C
c.227A>C
c.225A>C
17g.68528915A>GCA400753880PRKAR1Ac.815A>G (p.Glu272Gly)
n.934A>G
n.3007A>G
n.1782A>G
c.*430A>G (n.*430A>G)
n.363A>G
c.227A>G
c.225A>G
17g.68528915A>TCA400753879PRKAR1Ac.815A>T (p.Glu272Val)
n.934A>T
n.3007A>T
n.1782A>T
c.*430A>T (n.*430A>T)
n.363A>T
c.227A>T
c.225A>T
17g.68528916A>CCA400753881PRKAR1Ac.816A>C (p.Glu272Asp)
n.935A>C
n.3008A>C
n.1783A>C
c.*431A>C (n.*431A>C)
n.364A>C
c.228A>C
c.226A>C
17g.68528916A>GCA501528056PRKAR1Ac.816A>G (p.Glu272=)
n.935A>G
n.3008A>G
n.1783A>G
c.*431A>G (n.*431A>G)
n.364A>G
c.228A>G
c.226A>G
 gnomAD v4
17g.68528916A>TCA400753882PRKAR1Ac.816A>T (p.Glu272Asp)
n.935A>T
n.3008A>T
n.1783A>T
c.*431A>T (n.*431A>T)
n.364A>T
c.228A>T
c.226A>T
17g.68528917C>ACA400753883PRKAR1Ac.817C>A (p.Pro273Thr)
n.936C>A
n.3009C>A
n.1784C>A
c.*432C>A (n.*432C>A)
n.365C>A
c.229C>A
c.227C>A
17g.68528917C>GCA400753884PRKAR1Ac.817C>G (p.Pro273Ala)
n.936C>G
n.3009C>G
n.1784C>G
c.*432C>G (n.*432C>G)
n.365C>G
c.229C>G
c.227C>G
17g.68528917C>TCA400753885PRKAR1Ac.817C>T (p.Pro273Ser)
n.936C>T
n.3009C>T
n.1784C>T
c.*432C>T (n.*432C>T)
n.365C>T
c.229C>T
c.227C>T
17g.68528918C>ACA400753886PRKAR1Ac.818C>A (p.Pro273Gln)
n.937C>A
n.3010C>A
n.1785C>A
c.*433C>A (n.*433C>A)
n.366C>A
c.230C>A
c.228C>A
 dbSNP
17g.68528918C>GCA400753887PRKAR1Ac.818C>G (p.Pro273Arg)
n.937C>G
n.3010C>G
n.1785C>G
c.*433C>G (n.*433C>G)
n.366C>G
c.230C>G
c.228C>G
17g.68528918C>TCA400753888PRKAR1Ac.818C>T (p.Pro273Leu)
n.937C>T
n.3010C>T
n.1785C>T
c.*433C>T (n.*433C>T)
n.366C>T
c.230C>T
c.228C>T
 dbSNP
17g.68528919A=CA2272258577PRKAR1Ac.819A= (p.Pro273=)
n.938A=
n.3011A=
n.1786A=
c.*434A= (n.*434A=)
n.367A=
c.231A=
c.229A=
17g.68528919A>CCA501528057PRKAR1Ac.819A>C (p.Pro273=)
n.938A>C
n.3011A>C
n.1786A>C
c.*434A>C (n.*434A>C)
n.367A>C
c.231A>C
c.229A>C
17g.68528919A>GCA293293426PRKAR1Ac.819A>G (p.Pro273=)
n.938A>G
n.3011A>G
n.1786A>G
c.*434A>G (n.*434A>G)
n.367A>G
c.231A>G
c.229A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.68528919A>TCA501528058PRKAR1Ac.819A>T (p.Pro273=)
n.938A>T
n.3011A>T
n.1786A>T
c.*434A>T (n.*434A>T)
n.367A>T
c.231A>T
c.229A>T
17g.68528920G>ACA400753889PRKAR1Ac.820G>A (p.Val274Met)
n.939G>A
n.3012G>A
n.1787G>A
c.*435G>A (n.*435G>A)
n.368G>A
c.232G>A
c.230G>A
 dbSNP
17g.68528920G>CCA400753890PRKAR1Ac.820G>C (p.Val274Leu)
n.939G>C
n.3012G>C
n.1787G>C
c.*435G>C (n.*435G>C)
n.368G>C
c.232G>C
c.230G>C
17g.68528920G>TCA400753891PRKAR1Ac.820G>T (p.Val274Leu)
n.939G>T
n.3012G>T
n.1787G>T
c.*435G>T (n.*435G>T)
n.368G>T
c.232G>T
c.230G>T
17g.68528921T>ACA400753894PRKAR1Ac.821T>A (p.Val274Glu)
n.940T>A
n.3013T>A
n.1788T>A
c.*436T>A (n.*436T>A)
n.369T>A
c.233T>A
c.231T>A
 ClinVar
17g.68528921T>CCA400753893PRKAR1Ac.821T>C (p.Val274Ala)
n.940T>C
n.3013T>C
n.1788T>C
c.*436T>C (n.*436T>C)
n.369T>C
c.233T>C
c.231T>C
17g.68528921T>GCA400753892PRKAR1Ac.821T>G (p.Val274Gly)
n.940T>G
n.3013T>G
n.1788T>G
c.*436T>G (n.*436T>G)
n.369T>G
c.233T>G
c.231T>G
17g.68528922G>ACA501528059PRKAR1Ac.822G>A (p.Val274=)
n.941G>A
n.3014G>A
n.1789G>A
c.*437G>A (n.*437G>A)
n.370G>A
c.234G>A
c.232G>A
 COSMIC
17g.68528922G>CCA501528060PRKAR1Ac.822G>C (p.Val274=)
n.941G>C
n.3014G>C
n.1789G>C
c.*437G>C (n.*437G>C)
n.370G>C
c.234G>C
c.232G>C
17g.68528922G>TCA501528061PRKAR1Ac.822G>T (p.Val274=)
n.941G>T
n.3014G>T
n.1789G>T
c.*437G>T (n.*437G>T)
n.370G>T
c.234G>T
c.232G>T
17g.68528923C>ACA400753895PRKAR1Ac.823C>A (p.Gln275Lys)
n.942C>A
n.3015C>A
n.1790C>A
c.*438C>A (n.*438C>A)
n.371C>A
c.235C>A
c.233C>A
 COSMIC
17g.68528923C>GCA400753896PRKAR1Ac.823C>G (p.Gln275Glu)
n.942C>G
n.3015C>G
n.1790C>G
c.*438C>G (n.*438C>G)
n.371C>G
c.235C>G
c.233C>G
17g.68528923C>TCA400753897PRKAR1Ac.823C>T (p.Gln275Ter)
n.942C>T
n.3015C>T
n.1790C>T
c.*438C>T (n.*438C>T)
n.371C>T
c.235C>T
c.233C>T
 dbSNP
17g.68528924A>CCA400753898PRKAR1Ac.824A>C (p.Gln275Pro)
n.943A>C
n.3016A>C
n.1791A>C
c.*439A>C (n.*439A>C)
n.372A>C
c.236A>C
c.234A>C
17g.68528924A>GCA400753899PRKAR1Ac.824A>G (p.Gln275Arg)
n.943A>G
n.3016A>G
n.1791A>G
c.*439A>G (n.*439A>G)
n.372A>G
c.236A>G
c.234A>G
 ClinVar
17g.68528924A>TCA400753900PRKAR1Ac.824A>T (p.Gln275Leu)
n.943A>T
n.3016A>T
n.1791A>T
c.*439A>T (n.*439A>T)
n.372A>T
c.236A>T
c.234A>T
17g.68528924_68528925delCA2695226878PRKAR1Ac.824_825del (p.Gln275LeufsTer2)
n.943_944del
n.3016_3017del
n.1791_1792del
c.*439_*440del (n.*439_*440del)
n.372_373del
c.236_237del
c.234_235del
17g.68528925G>ACA501528062PRKAR1Ac.825G>A (p.Gln275=)
n.944G>A
n.3017G>A
n.1792G>A
c.*440G>A (n.*440G>A)
n.373G>A
c.237G>A
c.235G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.68528925G>CCA400753901PRKAR1Ac.825G>C (p.Gln275His)
n.944G>C
n.3017G>C
n.1792G>C
c.*440G>C (n.*440G>C)
n.373G>C
c.237G>C
c.235G>C
17g.68528925G=CA2272258578PRKAR1Ac.825G= (p.Gln275=)
n.944G=
n.3017G=
n.1792G=
c.*440G= (n.*440G=)
n.373G=
c.237G=
c.235G=
17g.68528925G>TCA400753902PRKAR1Ac.825G>T (p.Gln275His)
n.944G>T
n.3017G>T
n.1792G>T
c.*440G>T (n.*440G>T)
n.373G>T
c.237G>T
c.235G>T
 ClinVar
17g.68528926T>ACA400753903PRKAR1Ac.826T>A (p.Phe276Ile)
n.945T>A
n.3018T>A
n.1793T>A
c.*441T>A (n.*441T>A)
n.374T>A
c.238T>A
c.236T>A
17g.68528926T>CCA400753904PRKAR1Ac.826T>C (p.Phe276Leu)
n.945T>C
n.3018T>C
n.1793T>C
c.*441T>C (n.*441T>C)
n.374T>C
c.238T>C
c.236T>C
 ClinVar
17g.68528926T>GCA400753905PRKAR1Ac.826T>G (p.Phe276Val)
n.945T>G
n.3018T>G
n.1793T>G
c.*441T>G (n.*441T>G)
n.374T>G
c.238T>G
c.236T>G

Number of alleles fetched