Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.65553367_65553370delCA985568003AXIN2c.816-3708_816-3705del (n.816-3708_816-3705del)
c.1131-3708_1131-3705del
c.396+4857_396+4860del (n.396+4857_396+4860del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553368_65553372delinsTCAAACA2270891792AXIN2c.816-3712_816-3708delinsTTTGA (n.816-3712_816-3708delinsTTTGA)
c.1131-3712_1131-3708delinsTTTGA
c.396+4853_396+4857delinsTTTGA (n.396+4853_396+4857delinsTTTGA)
17g.65553371_65553374delCA919879262AXIN2c.816-3712_816-3709del (n.816-3712_816-3709del)
c.1131-3712_1131-3709del
c.396+4853_396+4856del (n.396+4853_396+4856del)
 dbSNP
17g.65553370A=CA2270891799AXIN2c.816-3710T= (n.816-3710T=)
c.1131-3710T=
c.396+4855T= (n.396+4855T=)
17g.65553370A>CCA15902822AXIN2c.816-3710T>G (n.816-3710T>G)
c.1131-3710T>G
c.396+4855T>G (n.396+4855T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553370A>GCA293106044AXIN2c.816-3710T>C (n.816-3710T>C)
c.1131-3710T>C
c.396+4855T>C (n.396+4855T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553370A>TCA2580606882AXIN2c.816-3710T>A (n.816-3710T>A)
c.1131-3710T>A
c.396+4855T>A (n.396+4855T>A)
17g.65553372A>GCA2810173928AXIN2c.816-3712T>C (n.816-3712T>C)
c.1131-3712T>C
c.396+4853T>C (n.396+4853T>C)
17g.65553376T>ACA774155104AXIN2c.816-3716A>T (n.816-3716A>T)
c.1131-3716A>T
c.396+4849A>T (n.396+4849A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553376T=CA2270891801AXIN2c.816-3716A= (n.816-3716A=)
c.1131-3716A=
c.396+4849A= (n.396+4849A=)
17g.65553377C=CA2270891803AXIN2c.816-3717G= (n.816-3717G=)
c.1131-3717G=
c.396+4848G= (n.396+4848G=)
17g.65553377C>GCA774155106AXIN2c.816-3717G>C (n.816-3717G>C)
c.1131-3717G>C
c.396+4848G>C (n.396+4848G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553377_65553379delinsCTTCA2270891805AXIN2c.816-3719_816-3717delinsAAG (n.816-3719_816-3717delinsAAG)
c.1131-3719_1131-3717delinsAAG
c.396+4846_396+4848delinsAAG (n.396+4846_396+4848delinsAAG)
17g.65553379_65553380delCA774155110AXIN2c.816-3719_816-3718del (n.816-3719_816-3718del)
c.1131-3719_1131-3718del
c.396+4846_396+4847del (n.396+4846_396+4847del)
 dbSNP
17g.65553380T>CCA293106046AXIN2c.816-3720A>G (n.816-3720A>G)
c.1131-3720A>G
c.396+4845A>G (n.396+4845A>G)
 dbSNP
17g.65553380T=CA2270891809AXIN2c.816-3720A= (n.816-3720A=)
c.1131-3720A=
c.396+4845A= (n.396+4845A=)
17g.65553386A=CA2270891811AXIN2c.816-3726T= (n.816-3726T=)
c.1131-3726T=
c.396+4839T= (n.396+4839T=)
17g.65553386A>GCA2270891810AXIN2c.816-3726T>C (n.816-3726T>C)
c.1131-3726T>C
c.396+4839T>C (n.396+4839T>C)
 dbSNP
17g.65553390C=CA2270891813AXIN2c.816-3730G= (n.816-3730G=)
c.1131-3730G=
c.396+4835G= (n.396+4835G=)
17g.65553390C>TCA293106048AXIN2c.816-3730G>A (n.816-3730G>A)
c.1131-3730G>A
c.396+4835G>A (n.396+4835G>A)
 dbSNP
17g.65553397C>ACA985568008AXIN2c.816-3737G>T (n.816-3737G>T)
c.1131-3737G>T
c.396+4828G>T (n.396+4828G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553397C=CA2270891816AXIN2c.816-3737G= (n.816-3737G=)
c.1131-3737G=
c.396+4828G= (n.396+4828G=)
17g.65553397C>TCA774155115AXIN2c.816-3737G>A (n.816-3737G>A)
c.1131-3737G>A
c.396+4828G>A (n.396+4828G>A)
 dbSNP
17g.65553398C>ACA2552301513AXIN2c.816-3738G>T (n.816-3738G>T)
c.1131-3738G>T
c.396+4827G>T (n.396+4827G>T)
17g.65553400G>ACA2522487501AXIN2c.816-3740C>T (n.816-3740C>T)
c.1131-3740C>T
c.396+4825C>T (n.396+4825C>T)
17g.65553403A=CA2270891818AXIN2c.816-3743T= (n.816-3743T=)
c.1131-3743T=
c.396+4822T= (n.396+4822T=)
17g.65553403A>GCA774155123AXIN2c.816-3743T>C (n.816-3743T>C)
c.1131-3743T>C
c.396+4822T>C (n.396+4822T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553406T>CCA293106050AXIN2c.816-3746A>G (n.816-3746A>G)
c.1131-3746A>G
c.396+4819A>G (n.396+4819A>G)
 dbSNP
17g.65553406T=CA2270891820AXIN2c.816-3746A= (n.816-3746A=)
c.1131-3746A=
c.396+4819A= (n.396+4819A=)
17g.65553407T>CCA2270891823AXIN2c.816-3747A>G (n.816-3747A>G)
c.1131-3747A>G
c.396+4818A>G (n.396+4818A>G)
 dbSNP
17g.65553407T=CA2270891821AXIN2c.816-3747A= (n.816-3747A=)
c.1131-3747A=
c.396+4818A= (n.396+4818A=)
17g.65553409G=CA2270891825AXIN2c.816-3749C= (n.816-3749C=)
c.1131-3749C=
c.396+4816C= (n.396+4816C=)
17g.65553409G>TCA2270891827AXIN2c.816-3749C>A (n.816-3749C>A)
c.1131-3749C>A
c.396+4816C>A (n.396+4816C>A)
 dbSNP
17g.65553411G>ACA774155126AXIN2c.816-3751C>T (n.816-3751C>T)
c.1131-3751C>T
c.396+4814C>T (n.396+4814C>T)
 dbSNP
17g.65553411G=CA2270891830AXIN2c.816-3751C= (n.816-3751C=)
c.1131-3751C=
c.396+4814C= (n.396+4814C=)
17g.65553413T>CCA2270891833AXIN2c.816-3753A>G (n.816-3753A>G)
c.1131-3753A>G
c.396+4812A>G (n.396+4812A>G)
 dbSNP
17g.65553413T=CA2270891832AXIN2c.816-3753A= (n.816-3753A=)
c.1131-3753A=
c.396+4812A= (n.396+4812A=)
17g.65553415T>CCA2270891835AXIN2c.816-3755A>G (n.816-3755A>G)
c.1131-3755A>G
c.396+4810A>G (n.396+4810A>G)
 dbSNP
17g.65553415T=CA2270891834AXIN2c.816-3755A= (n.816-3755A=)
c.1131-3755A=
c.396+4810A= (n.396+4810A=)
17g.65553417A=CA2270891837AXIN2c.816-3757T= (n.816-3757T=)
c.1131-3757T=
c.396+4808T= (n.396+4808T=)
17g.65553417A>CCA985568012AXIN2c.816-3757T>G (n.816-3757T>G)
c.1131-3757T>G
c.396+4808T>G (n.396+4808T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553418A=CA2270891839AXIN2c.816-3758T= (n.816-3758T=)
c.1131-3758T=
c.396+4807T= (n.396+4807T=)
17g.65553418A>GCA985568013AXIN2c.816-3758T>C (n.816-3758T>C)
c.1131-3758T>C
c.396+4807T>C (n.396+4807T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553422A=CA2270891840AXIN2c.816-3762T= (n.816-3762T=)
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17g.65553422A>GCA774155127AXIN2c.816-3762T>C (n.816-3762T>C)
c.1131-3762T>C
c.396+4803T>C (n.396+4803T>C)
 dbSNP
17g.65553423T>CCA985568015AXIN2c.816-3763A>G (n.816-3763A>G)
c.1131-3763A>G
c.396+4802A>G (n.396+4802A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553423T=CA2270891842AXIN2c.816-3763A= (n.816-3763A=)
c.1131-3763A=
c.396+4802A= (n.396+4802A=)
17g.65553428C=CA2270891844AXIN2c.816-3768G= (n.816-3768G=)
c.1131-3768G=
c.396+4797G= (n.396+4797G=)
17g.65553428C>GCA293106052AXIN2c.816-3768G>C (n.816-3768G>C)
c.1131-3768G>C
c.396+4797G>C (n.396+4797G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65553430T>ACA2733942643AXIN2c.816-3770A>T (n.816-3770A>T)
c.1131-3770A>T
c.396+4795A>T (n.396+4795A>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched