Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.65201702G>A | CA2270725079 | RGS9 | c.977-291G>A (n.977-291G>A) c.968-291G>A (n.968-291G>A) n.905-291G>A n.985-291G>A c.389-291G>A (n.389-291G>A) | dbSNP |
17 | g.65201702G= | CA2270725080 | RGS9 | c.977-291G= (n.977-291G=) c.968-291G= (n.968-291G=) n.905-291G= n.985-291G= c.389-291G= (n.389-291G=) | |
17 | g.65201711A= | CA2270725081 | RGS9 | c.977-282A= (n.977-282A=) c.968-282A= (n.968-282A=) n.905-282A= n.985-282A= c.389-282A= (n.389-282A=) | |
17 | g.65201711A>G | CA985529226 | RGS9 | c.977-282A>G (n.977-282A>G) c.968-282A>G (n.968-282A>G) n.905-282A>G n.985-282A>G c.389-282A>G (n.389-282A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201712T>C | CA293062826 | RGS9 | c.977-281T>C (n.977-281T>C) c.968-281T>C (n.968-281T>C) n.905-281T>C n.985-281T>C c.389-281T>C (n.389-281T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201712T= | CA2270725082 | RGS9 | c.977-281T= (n.977-281T=) c.968-281T= (n.968-281T=) n.905-281T= n.985-281T= c.389-281T= (n.389-281T=) | |
17 | g.65201713G= | CA2270725083 | RGS9 | c.977-280G= (n.977-280G=) c.968-280G= (n.968-280G=) n.905-280G= n.985-280G= c.389-280G= (n.389-280G=) | |
17 | g.65201713G>T | CA293062833 | RGS9 | c.977-280G>T (n.977-280G>T) c.968-280G>T (n.968-280G>T) n.905-280G>T n.985-280G>T c.389-280G>T (n.389-280G>T) | dbSNP |
17 | g.65201714G>A | CA985529231 | RGS9 | c.977-279G>A (n.977-279G>A) c.968-279G>A (n.968-279G>A) n.905-279G>A n.985-279G>A c.389-279G>A (n.389-279G>A) | dbSNP |
17 | g.65201714G= | CA2270725084 | RGS9 | c.977-279G= (n.977-279G=) c.968-279G= (n.968-279G=) n.905-279G= n.985-279G= c.389-279G= (n.389-279G=) | |
17 | g.65201718G>A | CA293062835 | RGS9 | c.977-275G>A (n.977-275G>A) c.968-275G>A (n.968-275G>A) n.905-275G>A n.985-275G>A c.389-275G>A (n.389-275G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201718G= | CA2270725085 | RGS9 | c.977-275G= (n.977-275G=) c.968-275G= (n.968-275G=) n.905-275G= n.985-275G= c.389-275G= (n.389-275G=) | |
17 | g.65201719T>G | CA2270725087 | RGS9 | c.977-274T>G (n.977-274T>G) c.968-274T>G (n.968-274T>G) n.905-274T>G n.985-274T>G c.389-274T>G (n.389-274T>G) | dbSNP |
17 | g.65201719T= | CA2270725086 | RGS9 | c.977-274T= (n.977-274T=) c.968-274T= (n.968-274T=) n.905-274T= n.985-274T= c.389-274T= (n.389-274T=) | |
17 | g.65201720G>A | CA16543509 | RGS9 | c.977-273G>A (n.977-273G>A) c.968-273G>A (n.968-273G>A) n.905-273G>A n.985-273G>A c.389-273G>A (n.389-273G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201720G= | CA2270725088 | RGS9 | c.977-273G= (n.977-273G=) c.968-273G= (n.968-273G=) n.905-273G= n.985-273G= c.389-273G= (n.389-273G=) | |
17 | g.65201722C>A | CA626894142 | RGS9 | c.977-271C>A (n.977-271C>A) c.968-271C>A (n.968-271C>A) n.905-271C>A n.985-271C>A c.389-271C>A (n.389-271C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201722C= | CA2270725089 | RGS9 | c.977-271C= (n.977-271C=) c.968-271C= (n.968-271C=) n.905-271C= n.985-271C= c.389-271C= (n.389-271C=) | |
17 | g.65201723A= | CA2270725090 | RGS9 | c.977-270A= (n.977-270A=) c.968-270A= (n.968-270A=) n.905-270A= n.985-270A= c.389-270A= (n.389-270A=) | |
17 | g.65201723A>C | CA2270725091 | RGS9 | c.977-270A>C (n.977-270A>C) c.968-270A>C (n.968-270A>C) n.905-270A>C n.985-270A>C c.389-270A>C (n.389-270A>C) | dbSNP |
17 | g.65201723A>T | CA293062854 | RGS9 | c.977-270A>T (n.977-270A>T) c.968-270A>T (n.968-270A>T) n.905-270A>T n.985-270A>T c.389-270A>T (n.389-270A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201726C= | CA2270725092 | RGS9 | c.977-267C= (n.977-267C=) c.968-267C= (n.968-267C=) n.905-267C= n.985-267C= c.389-267C= (n.389-267C=) | |
17 | g.65201726C>G | CA293062855 | RGS9 | c.977-267C>G (n.977-267C>G) c.968-267C>G (n.968-267C>G) n.905-267C>G n.985-267C>G c.389-267C>G (n.389-267C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201726C>T | CA2733943982 | RGS9 | c.977-267C>T (n.977-267C>T) c.968-267C>T (n.968-267C>T) n.905-267C>T n.985-267C>T c.389-267C>T (n.389-267C>T) | dbSNP |
17 | g.65201727T>A | CA293062856 | RGS9 | c.977-266T>A (n.977-266T>A) c.968-266T>A (n.968-266T>A) n.905-266T>A n.985-266T>A c.389-266T>A (n.389-266T>A) | dbSNP |
17 | g.65201727T= | CA2270725093 | RGS9 | c.977-266T= (n.977-266T=) c.968-266T= (n.968-266T=) n.905-266T= n.985-266T= c.389-266T= (n.389-266T=) | |
17 | g.65201729G>T | CA656839292 | RGS9 | c.977-264G>T (n.977-264G>T) c.968-264G>T (n.968-264G>T) n.905-264G>T n.985-264G>T c.389-264G>T (n.389-264G>T) | COSMIC |
17 | g.65201729_65201730delinsGT | CA2270725094 | RGS9 | c.977-264_977-263delinsGT (n.977-264_977-263delinsGT) c.968-264_968-263delinsGT (n.968-264_968-263delinsGT) n.905-264_905-263delinsGT n.985-264_985-263delinsGT c.389-264_389-263delinsGT (n.389-264_389-263delinsGT) | |
17 | g.65201732del | CA2270725095 | RGS9 | c.977-261del (n.977-261del) c.968-261del (n.968-261del) n.905-261del n.985-261del c.389-261del (n.389-261del) | dbSNP |
17 | g.65201733A= | CA2270725096 | RGS9 | c.977-260A= (n.977-260A=) c.968-260A= (n.968-260A=) n.905-260A= n.985-260A= c.389-260A= (n.389-260A=) | |
17 | g.65201733A>C | CA2270725097 | RGS9 | c.977-260A>C (n.977-260A>C) c.968-260A>C (n.968-260A>C) n.905-260A>C n.985-260A>C c.389-260A>C (n.389-260A>C) | dbSNP |
17 | g.65201744C= | CA2270725098 | RGS9 | c.977-249C= (n.977-249C=) c.968-249C= (n.968-249C=) n.905-249C= n.985-249C= c.389-249C= (n.389-249C=) | |
17 | g.65201744C>T | CA774112396 | RGS9 | c.977-249C>T (n.977-249C>T) c.968-249C>T (n.968-249C>T) n.905-249C>T n.985-249C>T c.389-249C>T (n.389-249C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201746C>A | CA2545802413 | RGS9 | c.977-247C>A (n.977-247C>A) c.968-247C>A (n.968-247C>A) n.905-247C>A n.985-247C>A c.389-247C>A (n.389-247C>A) | |
17 | g.65201746C= | CA2270725099 | RGS9 | c.977-247C= (n.977-247C=) c.968-247C= (n.968-247C=) n.905-247C= n.985-247C= c.389-247C= (n.389-247C=) | |
17 | g.65201746C>T | CA293062857 | RGS9 | c.977-247C>T (n.977-247C>T) c.968-247C>T (n.968-247C>T) n.905-247C>T n.985-247C>T c.389-247C>T (n.389-247C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201747G>A | CA2270725101 | RGS9 | c.977-246G>A (n.977-246G>A) c.968-246G>A (n.968-246G>A) n.905-246G>A n.985-246G>A c.389-246G>A (n.389-246G>A) | dbSNP |
17 | g.65201747G= | CA2270725100 | RGS9 | c.977-246G= (n.977-246G=) c.968-246G= (n.968-246G=) n.905-246G= n.985-246G= c.389-246G= (n.389-246G=) | |
17 | g.65201751T>G | CA293062859 | RGS9 | c.977-242T>G (n.977-242T>G) c.968-242T>G (n.968-242T>G) n.905-242T>G n.985-242T>G c.389-242T>G (n.389-242T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201751T= | CA2270725102 | RGS9 | c.977-242T= (n.977-242T=) c.968-242T= (n.968-242T=) n.905-242T= n.985-242T= c.389-242T= (n.389-242T=) | |
17 | g.65201754G>A | CA293062860 | RGS9 | c.977-239G>A (n.977-239G>A) c.968-239G>A (n.968-239G>A) n.905-239G>A n.985-239G>A c.389-239G>A (n.389-239G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201754G= | CA2270725103 | RGS9 | c.977-239G= (n.977-239G=) c.968-239G= (n.968-239G=) n.905-239G= n.985-239G= c.389-239G= (n.389-239G=) | |
17 | g.65201755C= | CA2270725104 | RGS9 | c.977-238C= (n.977-238C=) c.968-238C= (n.968-238C=) n.905-238C= n.985-238C= c.389-238C= (n.389-238C=) | |
17 | g.65201755C>G | CA626894143 | RGS9 | c.977-238C>G (n.977-238C>G) c.968-238C>G (n.968-238C>G) n.905-238C>G n.985-238C>G c.389-238C>G (n.389-238C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201760A= | CA2270725105 | RGS9 | c.977-233A= (n.977-233A=) c.968-233A= (n.968-233A=) n.905-233A= n.985-233A= c.389-233A= (n.389-233A=) | |
17 | g.65201760A>T | CA985529248 | RGS9 | c.977-233A>T (n.977-233A>T) c.968-233A>T (n.968-233A>T) n.905-233A>T n.985-233A>T c.389-233A>T (n.389-233A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201763A= | CA2270725106 | RGS9 | c.977-230A= (n.977-230A=) c.968-230A= (n.968-230A=) n.905-230A= n.985-230A= c.389-230A= (n.389-230A=) | |
17 | g.65201763A>G | CA293062866 | RGS9 | c.977-230A>G (n.977-230A>G) c.968-230A>G (n.968-230A>G) n.905-230A>G n.985-230A>G c.389-230A>G (n.389-230A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65201764A= | CA2270725107 | RGS9 | c.977-229A= (n.977-229A=) c.968-229A= (n.968-229A=) n.905-229A= n.985-229A= c.389-229A= (n.389-229A=) | |
17 | g.65201764A>G | CA774112405 | RGS9 | c.977-229A>G (n.977-229A>G) c.968-229A>G (n.968-229A>G) n.905-229A>G n.985-229A>G c.389-229A>G (n.389-229A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |