Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.910+1466T>A
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.64462402A>GCA774024851MILR1c.763+1470A>G (n.763+1470A>G)
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n.910+1470A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1471G>A
 dbSNP
17g.64462403G=CA2270389380MILR1c.763+1471G= (n.763+1471G=)
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c.889+1475T>C (n.889+1475T>C)
c.604+1475T>C (n.604+1475T>C)
c.589+1475T>C (n.589+1475T>C)
n.910+1475T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462407T=CA2270389382MILR1c.763+1475T= (n.763+1475T=)
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n.910+1477C=
17g.64462409C>GCA2270389384MILR1c.763+1477C>G (n.763+1477C>G)
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n.910+1477C>G
 dbSNP
17g.64462409C>TCA292994742MILR1c.763+1477C>T (n.763+1477C>T)
c.493+1477C>T (n.493+1477C>T)
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n.910+1477C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.493+1478G>A (n.493+1478G>A)
c.478+1478G>A (n.478+1478G>A)
c.889+1478G>A (n.889+1478G>A)
c.604+1478G>A (n.604+1478G>A)
c.589+1478G>A (n.589+1478G>A)
n.910+1478G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462410G=CA2270389385MILR1c.763+1478G= (n.763+1478G=)
c.493+1478G= (n.493+1478G=)
c.478+1478G= (n.478+1478G=)
c.889+1478G= (n.889+1478G=)
c.604+1478G= (n.604+1478G=)
c.589+1478G= (n.589+1478G=)
n.910+1478G=
17g.64462410G>TCA774024855MILR1c.763+1478G>T (n.763+1478G>T)
c.493+1478G>T (n.493+1478G>T)
c.478+1478G>T (n.478+1478G>T)
c.889+1478G>T (n.889+1478G>T)
c.604+1478G>T (n.604+1478G>T)
c.589+1478G>T (n.589+1478G>T)
n.910+1478G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462415C=CA2270389386MILR1c.763+1483C= (n.763+1483C=)
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n.910+1483C=
17g.64462415C>GCA2270389387MILR1c.763+1483C>G (n.763+1483C>G)
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c.889+1483C>G (n.889+1483C>G)
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n.910+1483C>G
 dbSNP
17g.64462415C>TCA2270389388MILR1c.763+1483C>T (n.763+1483C>T)
c.493+1483C>T (n.493+1483C>T)
c.478+1483C>T (n.478+1483C>T)
c.889+1483C>T (n.889+1483C>T)
c.604+1483C>T (n.604+1483C>T)
c.589+1483C>T (n.589+1483C>T)
n.910+1483C>T
 dbSNP
17g.64462416T>ACA2270389390MILR1c.763+1484T>A (n.763+1484T>A)
c.493+1484T>A (n.493+1484T>A)
c.478+1484T>A (n.478+1484T>A)
c.889+1484T>A (n.889+1484T>A)
c.604+1484T>A (n.604+1484T>A)
c.589+1484T>A (n.589+1484T>A)
n.910+1484T>A
 dbSNP
17g.64462416T=CA2270389389MILR1c.763+1484T= (n.763+1484T=)
c.493+1484T= (n.493+1484T=)
c.478+1484T= (n.478+1484T=)
c.889+1484T= (n.889+1484T=)
c.604+1484T= (n.604+1484T=)
c.589+1484T= (n.589+1484T=)
n.910+1484T=
17g.64462424G>ACA2734113986MILR1c.763+1492G>A (n.763+1492G>A)
c.493+1492G>A (n.493+1492G>A)
c.478+1492G>A (n.478+1492G>A)
c.889+1492G>A (n.889+1492G>A)
c.604+1492G>A (n.604+1492G>A)
c.589+1492G>A (n.589+1492G>A)
n.910+1492G>A
 dbSNP
17g.64462429T>GCA2270389392MILR1c.763+1497T>G (n.763+1497T>G)
c.493+1497T>G (n.493+1497T>G)
c.478+1497T>G (n.478+1497T>G)
c.889+1497T>G (n.889+1497T>G)
c.604+1497T>G (n.604+1497T>G)
c.589+1497T>G (n.589+1497T>G)
n.910+1497T>G
 dbSNP
17g.64462429T=CA2270389391MILR1c.763+1497T= (n.763+1497T=)
c.493+1497T= (n.493+1497T=)
c.478+1497T= (n.478+1497T=)
c.889+1497T= (n.889+1497T=)
c.604+1497T= (n.604+1497T=)
c.589+1497T= (n.589+1497T=)
n.910+1497T=
17g.64462432C=CA2270389393MILR1c.763+1500C= (n.763+1500C=)
c.493+1500C= (n.493+1500C=)
c.478+1500C= (n.478+1500C=)
c.889+1500C= (n.889+1500C=)
c.604+1500C= (n.604+1500C=)
c.589+1500C= (n.589+1500C=)
n.910+1500C=
17g.64462432C>GCA292994748MILR1c.763+1500C>G (n.763+1500C>G)
c.493+1500C>G (n.493+1500C>G)
c.478+1500C>G (n.478+1500C>G)
c.889+1500C>G (n.889+1500C>G)
c.604+1500C>G (n.604+1500C>G)
c.589+1500C>G (n.589+1500C>G)
n.910+1500C>G
 dbSNP
17g.64462432C>TCA774024856MILR1c.763+1500C>T (n.763+1500C>T)
c.493+1500C>T (n.493+1500C>T)
c.478+1500C>T (n.478+1500C>T)
c.889+1500C>T (n.889+1500C>T)
c.604+1500C>T (n.604+1500C>T)
c.589+1500C>T (n.589+1500C>T)
n.910+1500C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462436A>TCA2734114018MILR1c.763+1504A>T (n.763+1504A>T)
c.493+1504A>T (n.493+1504A>T)
c.478+1504A>T (n.478+1504A>T)
c.889+1504A>T (n.889+1504A>T)
c.604+1504A>T (n.604+1504A>T)
c.589+1504A>T (n.589+1504A>T)
n.910+1504A>T
 dbSNP
17g.64462436_64462438delinsAGCCA2270389394MILR1c.763+1504_763+1506delinsAGC (n.763+1504_763+1506delinsAGC)
c.493+1504_493+1506delinsAGC (n.493+1504_493+1506delinsAGC)
c.478+1504_478+1506delinsAGC (n.478+1504_478+1506delinsAGC)
c.889+1504_889+1506delinsAGC (n.889+1504_889+1506delinsAGC)
c.604+1504_604+1506delinsAGC (n.604+1504_604+1506delinsAGC)
c.589+1504_589+1506delinsAGC (n.589+1504_589+1506delinsAGC)
n.910+1504_910+1506delinsAGC
17g.64462438_64462439delCA2270389395MILR1c.763+1506_763+1507del (n.763+1506_763+1507del)
c.493+1506_493+1507del (n.493+1506_493+1507del)
c.478+1506_478+1507del (n.478+1506_478+1507del)
c.889+1506_889+1507del (n.889+1506_889+1507del)
c.604+1506_604+1507del (n.604+1506_604+1507del)
c.589+1506_589+1507del (n.589+1506_589+1507del)
n.910+1506_910+1507del
 dbSNP
17g.64462438C=CA2270389396MILR1c.763+1506C= (n.763+1506C=)
c.493+1506C= (n.493+1506C=)
c.478+1506C= (n.478+1506C=)
c.889+1506C= (n.889+1506C=)
c.604+1506C= (n.604+1506C=)
c.589+1506C= (n.589+1506C=)
n.910+1506C=

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