Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.64462282G>ACA292994642MILR1c.763+1350G>A (n.763+1350G>A)
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n.910+1350G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1354T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.64462288_64462290delinsCCACA2270389340MILR1c.763+1356_763+1358delinsCCA (n.763+1356_763+1358delinsCCA)
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n.910+1356_910+1358delinsCCA
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n.910+1356_910+1363dup
 dbSNP
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n.910+1359_910+1360del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1360A=
17g.64462292A>CCA985487114MILR1c.763+1360A>C (n.763+1360A>C)
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n.910+1360A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1361G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462293G=CA2270389343MILR1c.763+1361G= (n.763+1361G=)
c.493+1361G= (n.493+1361G=)
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n.910+1363G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462295G=CA2270389344MILR1c.763+1363G= (n.763+1363G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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17g.64462309C=CA2270389349MILR1c.763+1377C= (n.763+1377C=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1377C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1378G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462310G=CA2270389350MILR1c.763+1378G= (n.763+1378G=)
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17g.64462310G>TCA774024813MILR1c.763+1378G>T (n.763+1378G>T)
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n.910+1378G>T
 dbSNP
17g.64462319T>CCA774024823MILR1c.763+1387T>C (n.763+1387T>C)
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n.910+1387T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.64462323C>TCA774024825MILR1c.763+1391C>T (n.763+1391C>T)
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n.910+1391C>T
 dbSNP
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c.589+1392C= (n.589+1392C=)
n.910+1392C=
17g.64462324C>TCA292994662MILR1c.763+1392C>T (n.763+1392C>T)
c.493+1392C>T (n.493+1392C>T)
c.478+1392C>T (n.478+1392C>T)
c.889+1392C>T (n.889+1392C>T)
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n.910+1392C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462325G>ACA292994671MILR1c.763+1393G>A (n.763+1393G>A)
c.493+1393G>A (n.493+1393G>A)
c.478+1393G>A (n.478+1393G>A)
c.889+1393G>A (n.889+1393G>A)
c.604+1393G>A (n.604+1393G>A)
c.589+1393G>A (n.589+1393G>A)
n.910+1393G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462325G=CA2270389354MILR1c.763+1393G= (n.763+1393G=)
c.493+1393G= (n.493+1393G=)
c.478+1393G= (n.478+1393G=)
c.889+1393G= (n.889+1393G=)
c.604+1393G= (n.604+1393G=)
c.589+1393G= (n.589+1393G=)
n.910+1393G=
17g.64462342T>GCA2270389356MILR1c.763+1410T>G (n.763+1410T>G)
c.493+1410T>G (n.493+1410T>G)
c.478+1410T>G (n.478+1410T>G)
c.889+1410T>G (n.889+1410T>G)
c.604+1410T>G (n.604+1410T>G)
c.589+1410T>G (n.589+1410T>G)
n.910+1410T>G
 dbSNP
17g.64462342T=CA2270389355MILR1c.763+1410T= (n.763+1410T=)
c.493+1410T= (n.493+1410T=)
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c.604+1410T= (n.604+1410T=)
c.589+1410T= (n.589+1410T=)
n.910+1410T=
17g.64462348T>CCA292994693MILR1c.763+1416T>C (n.763+1416T>C)
c.493+1416T>C (n.493+1416T>C)
c.478+1416T>C (n.478+1416T>C)
c.889+1416T>C (n.889+1416T>C)
c.604+1416T>C (n.604+1416T>C)
c.589+1416T>C (n.589+1416T>C)
n.910+1416T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462348T=CA2270389357MILR1c.763+1416T= (n.763+1416T=)
c.493+1416T= (n.493+1416T=)
c.478+1416T= (n.478+1416T=)
c.889+1416T= (n.889+1416T=)
c.604+1416T= (n.604+1416T=)
c.589+1416T= (n.589+1416T=)
n.910+1416T=
17g.64462351_64462353delinsAACCA2270389358MILR1c.763+1419_763+1421delinsAAC (n.763+1419_763+1421delinsAAC)
c.493+1419_493+1421delinsAAC (n.493+1419_493+1421delinsAAC)
c.478+1419_478+1421delinsAAC (n.478+1419_478+1421delinsAAC)
c.889+1419_889+1421delinsAAC (n.889+1419_889+1421delinsAAC)
c.604+1419_604+1421delinsAAC (n.604+1419_604+1421delinsAAC)
c.589+1419_589+1421delinsAAC (n.589+1419_589+1421delinsAAC)
n.910+1419_910+1421delinsAAC
17g.64462355_64462356delCA985487141MILR1c.763+1423_763+1424del (n.763+1423_763+1424del)
c.493+1423_493+1424del (n.493+1423_493+1424del)
c.478+1423_478+1424del (n.478+1423_478+1424del)
c.889+1423_889+1424del (n.889+1423_889+1424del)
c.604+1423_604+1424del (n.604+1423_604+1424del)
c.589+1423_589+1424del (n.589+1423_589+1424del)
n.910+1423_910+1424del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462354A>GCA2512818577MILR1c.763+1422A>G (n.763+1422A>G)
c.493+1422A>G (n.493+1422A>G)
c.478+1422A>G (n.478+1422A>G)
c.889+1422A>G (n.889+1422A>G)
c.604+1422A>G (n.604+1422A>G)
c.589+1422A>G (n.589+1422A>G)
n.910+1422A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462357A>GCA2541473587MILR1c.763+1425A>G (n.763+1425A>G)
c.493+1425A>G (n.493+1425A>G)
c.478+1425A>G (n.478+1425A>G)
c.889+1425A>G (n.889+1425A>G)
c.604+1425A>G (n.604+1425A>G)
c.589+1425A>G (n.589+1425A>G)
n.910+1425A>G
17g.64462364G>CCA985487148MILR1c.763+1432G>C (n.763+1432G>C)
c.493+1432G>C (n.493+1432G>C)
c.478+1432G>C (n.478+1432G>C)
c.889+1432G>C (n.889+1432G>C)
c.604+1432G>C (n.604+1432G>C)
c.589+1432G>C (n.589+1432G>C)
n.910+1432G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462364G=CA2270389359MILR1c.763+1432G= (n.763+1432G=)
c.493+1432G= (n.493+1432G=)
c.478+1432G= (n.478+1432G=)
c.889+1432G= (n.889+1432G=)
c.604+1432G= (n.604+1432G=)
c.589+1432G= (n.589+1432G=)
n.910+1432G=
17g.64462364G>TCA2733976569MILR1c.763+1432G>T (n.763+1432G>T)
c.493+1432G>T (n.493+1432G>T)
c.478+1432G>T (n.478+1432G>T)
c.889+1432G>T (n.889+1432G>T)
c.604+1432G>T (n.604+1432G>T)
c.589+1432G>T (n.589+1432G>T)
n.910+1432G>T
 dbSNP
17g.64462369G>CCA2270389361MILR1c.763+1437G>C (n.763+1437G>C)
c.493+1437G>C (n.493+1437G>C)
c.478+1437G>C (n.478+1437G>C)
c.889+1437G>C (n.889+1437G>C)
c.604+1437G>C (n.604+1437G>C)
c.589+1437G>C (n.589+1437G>C)
n.910+1437G>C
 dbSNP
17g.64462369G=CA2270389360MILR1c.763+1437G= (n.763+1437G=)
c.493+1437G= (n.493+1437G=)
c.478+1437G= (n.478+1437G=)
c.889+1437G= (n.889+1437G=)
c.604+1437G= (n.604+1437G=)
c.589+1437G= (n.589+1437G=)
n.910+1437G=
17g.64462375A=CA2270389362MILR1c.763+1443A= (n.763+1443A=)
c.493+1443A= (n.493+1443A=)
c.478+1443A= (n.478+1443A=)
c.889+1443A= (n.889+1443A=)
c.604+1443A= (n.604+1443A=)
c.589+1443A= (n.589+1443A=)
n.910+1443A=
17g.64462375A>CCA774024828MILR1c.763+1443A>C (n.763+1443A>C)
c.493+1443A>C (n.493+1443A>C)
c.478+1443A>C (n.478+1443A>C)
c.889+1443A>C (n.889+1443A>C)
c.604+1443A>C (n.604+1443A>C)
c.589+1443A>C (n.589+1443A>C)
n.910+1443A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462375A>GCA292994700MILR1c.763+1443A>G (n.763+1443A>G)
c.493+1443A>G (n.493+1443A>G)
c.478+1443A>G (n.478+1443A>G)
c.889+1443A>G (n.889+1443A>G)
c.604+1443A>G (n.604+1443A>G)
c.589+1443A>G (n.589+1443A>G)
n.910+1443A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462377T>CCA2270389364MILR1c.763+1445T>C (n.763+1445T>C)
c.493+1445T>C (n.493+1445T>C)
c.478+1445T>C (n.478+1445T>C)
c.889+1445T>C (n.889+1445T>C)
c.604+1445T>C (n.604+1445T>C)
c.589+1445T>C (n.589+1445T>C)
n.910+1445T>C
 dbSNP

Number of alleles fetched