Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.64462197T>ACA292994583MILR1c.763+1265T>A (n.763+1265T>A)
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n.910+1265T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462197T=CA2270389296MILR1c.763+1265T= (n.763+1265T=)
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n.910+1265T=
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c.589+1266T>A (n.589+1266T>A)
n.910+1266T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462198T>CCA2569712985MILR1c.763+1266T>C (n.763+1266T>C)
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n.910+1266T>C
17g.64462198T=CA2270389297MILR1c.763+1266T= (n.763+1266T=)
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n.910+1266T=
17g.64462199A=CA2270389299MILR1c.763+1267A= (n.763+1267A=)
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n.910+1267A=
17g.64462199A>GCA2270389300MILR1c.763+1267A>G (n.763+1267A>G)
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n.910+1267A>G
 dbSNP
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n.910+1267A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462202_64462203delinsCTCA2270389301MILR1c.763+1270_763+1271delinsCT (n.763+1270_763+1271delinsCT)
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n.910+1270_910+1271delinsCT
17g.64462203delCA774024772MILR1c.763+1271del (n.763+1271del)
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c.478+1271del (n.478+1271del)
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c.604+1271del (n.604+1271del)
c.589+1271del (n.589+1271del)
n.910+1271del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462205T>CCA774024777MILR1c.763+1273T>C (n.763+1273T>C)
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n.910+1273T>C
 dbSNP
17g.64462205T=CA2270389302MILR1c.763+1273T= (n.763+1273T=)
c.493+1273T= (n.493+1273T=)
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c.889+1273T= (n.889+1273T=)
c.604+1273T= (n.604+1273T=)
c.589+1273T= (n.589+1273T=)
n.910+1273T=
17g.64462206A=CA2270389303MILR1c.763+1274A= (n.763+1274A=)
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c.478+1274A= (n.478+1274A=)
c.889+1274A= (n.889+1274A=)
c.604+1274A= (n.604+1274A=)
c.589+1274A= (n.589+1274A=)
n.910+1274A=
17g.64462206A>GCA2270389304MILR1c.763+1274A>G (n.763+1274A>G)
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n.910+1274A>G
 dbSNP
17g.64462207T>ACA2810141652MILR1c.763+1275T>A (n.763+1275T>A)
c.493+1275T>A (n.493+1275T>A)
c.478+1275T>A (n.478+1275T>A)
c.889+1275T>A (n.889+1275T>A)
c.604+1275T>A (n.604+1275T>A)
c.589+1275T>A (n.589+1275T>A)
n.910+1275T>A
17g.64462214G>TCA2810141653MILR1c.763+1282G>T (n.763+1282G>T)
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c.478+1282G>T (n.478+1282G>T)
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n.910+1282G>T
17g.64462218C=CA2270389305MILR1c.763+1286C= (n.763+1286C=)
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c.889+1286C= (n.889+1286C=)
c.604+1286C= (n.604+1286C=)
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n.910+1286C=
17g.64462218C>TCA292994588MILR1c.763+1286C>T (n.763+1286C>T)
c.493+1286C>T (n.493+1286C>T)
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c.589+1286C>T (n.589+1286C>T)
n.910+1286C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462219G>ACA292994605MILR1c.763+1287G>A (n.763+1287G>A)
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c.478+1287G>A (n.478+1287G>A)
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c.589+1287G>A (n.589+1287G>A)
n.910+1287G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462219G>CCA2270389307MILR1c.763+1287G>C (n.763+1287G>C)
c.493+1287G>C (n.493+1287G>C)
c.478+1287G>C (n.478+1287G>C)
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c.604+1287G>C (n.604+1287G>C)
c.589+1287G>C (n.589+1287G>C)
n.910+1287G>C
 dbSNP
17g.64462219G=CA2270389306MILR1c.763+1287G= (n.763+1287G=)
c.493+1287G= (n.493+1287G=)
c.478+1287G= (n.478+1287G=)
c.889+1287G= (n.889+1287G=)
c.604+1287G= (n.604+1287G=)
c.589+1287G= (n.589+1287G=)
n.910+1287G=
17g.64462223C>ACA774024780MILR1c.763+1291C>A (n.763+1291C>A)
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c.478+1291C>A (n.478+1291C>A)
c.889+1291C>A (n.889+1291C>A)
c.604+1291C>A (n.604+1291C>A)
c.589+1291C>A (n.589+1291C>A)
n.910+1291C>A
 dbSNP
17g.64462223C=CA2270389308MILR1c.763+1291C= (n.763+1291C=)
c.493+1291C= (n.493+1291C=)
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n.910+1291C=
17g.64462224C=CA2270389309MILR1c.763+1292C= (n.763+1292C=)
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c.889+1292C= (n.889+1292C=)
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c.589+1292C= (n.589+1292C=)
n.910+1292C=
17g.64462224C>TCA985487060MILR1c.763+1292C>T (n.763+1292C>T)
c.493+1292C>T (n.493+1292C>T)
c.478+1292C>T (n.478+1292C>T)
c.889+1292C>T (n.889+1292C>T)
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n.910+1292C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462228C>ACA2504621435MILR1c.763+1296C>A (n.763+1296C>A)
c.493+1296C>A (n.493+1296C>A)
c.478+1296C>A (n.478+1296C>A)
c.889+1296C>A (n.889+1296C>A)
c.604+1296C>A (n.604+1296C>A)
c.589+1296C>A (n.589+1296C>A)
n.910+1296C>A
17g.64462230A=CA2270389311MILR1c.763+1298A= (n.763+1298A=)
c.493+1298A= (n.493+1298A=)
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c.889+1298A= (n.889+1298A=)
c.604+1298A= (n.604+1298A=)
c.589+1298A= (n.589+1298A=)
n.910+1298A=
17g.64462230A>GCA2270389310MILR1c.763+1298A>G (n.763+1298A>G)
c.493+1298A>G (n.493+1298A>G)
c.478+1298A>G (n.478+1298A>G)
c.889+1298A>G (n.889+1298A>G)
c.604+1298A>G (n.604+1298A>G)
c.589+1298A>G (n.589+1298A>G)
n.910+1298A>G
 dbSNP
17g.64462232G>ACA2270389313MILR1c.763+1300G>A (n.763+1300G>A)
c.493+1300G>A (n.493+1300G>A)
c.478+1300G>A (n.478+1300G>A)
c.889+1300G>A (n.889+1300G>A)
c.604+1300G>A (n.604+1300G>A)
c.589+1300G>A (n.589+1300G>A)
n.910+1300G>A
 dbSNP
17g.64462232G=CA2270389312MILR1c.763+1300G= (n.763+1300G=)
c.493+1300G= (n.493+1300G=)
c.478+1300G= (n.478+1300G=)
c.889+1300G= (n.889+1300G=)
c.604+1300G= (n.604+1300G=)
c.589+1300G= (n.589+1300G=)
n.910+1300G=
17g.64462235G>ACA774024782MILR1c.763+1303G>A (n.763+1303G>A)
c.493+1303G>A (n.493+1303G>A)
c.478+1303G>A (n.478+1303G>A)
c.889+1303G>A (n.889+1303G>A)
c.604+1303G>A (n.604+1303G>A)
c.589+1303G>A (n.589+1303G>A)
n.910+1303G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462235G=CA2270389314MILR1c.763+1303G= (n.763+1303G=)
c.493+1303G= (n.493+1303G=)
c.478+1303G= (n.478+1303G=)
c.889+1303G= (n.889+1303G=)
c.604+1303G= (n.604+1303G=)
c.589+1303G= (n.589+1303G=)
n.910+1303G=
17g.64462236C=CA2270389315MILR1c.763+1304C= (n.763+1304C=)
c.493+1304C= (n.493+1304C=)
c.478+1304C= (n.478+1304C=)
c.889+1304C= (n.889+1304C=)
c.604+1304C= (n.604+1304C=)
c.589+1304C= (n.589+1304C=)
n.910+1304C=
17g.64462236C>TCA2270389316MILR1c.763+1304C>T (n.763+1304C>T)
c.493+1304C>T (n.493+1304C>T)
c.478+1304C>T (n.478+1304C>T)
c.889+1304C>T (n.889+1304C>T)
c.604+1304C>T (n.604+1304C>T)
c.589+1304C>T (n.589+1304C>T)
n.910+1304C>T
 dbSNP
17g.64462239A=CA2270389317MILR1c.763+1307A= (n.763+1307A=)
c.493+1307A= (n.493+1307A=)
c.478+1307A= (n.478+1307A=)
c.889+1307A= (n.889+1307A=)
c.604+1307A= (n.604+1307A=)
c.589+1307A= (n.589+1307A=)
n.910+1307A=
17g.64462239A>GCA985487072MILR1c.763+1307A>G (n.763+1307A>G)
c.493+1307A>G (n.493+1307A>G)
c.478+1307A>G (n.478+1307A>G)
c.889+1307A>G (n.889+1307A>G)
c.604+1307A>G (n.604+1307A>G)
c.589+1307A>G (n.589+1307A>G)
n.910+1307A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462249C=CA2270389318MILR1c.763+1317C= (n.763+1317C=)
c.493+1317C= (n.493+1317C=)
c.478+1317C= (n.478+1317C=)
c.889+1317C= (n.889+1317C=)
c.604+1317C= (n.604+1317C=)
c.589+1317C= (n.589+1317C=)
n.910+1317C=
17g.64462249C>GCA2810141654MILR1c.763+1317C>G (n.763+1317C>G)
c.493+1317C>G (n.493+1317C>G)
c.478+1317C>G (n.478+1317C>G)
c.889+1317C>G (n.889+1317C>G)
c.604+1317C>G (n.604+1317C>G)
c.589+1317C>G (n.589+1317C>G)
n.910+1317C>G
17g.64462249C>TCA292994615MILR1c.763+1317C>T (n.763+1317C>T)
c.493+1317C>T (n.493+1317C>T)
c.478+1317C>T (n.478+1317C>T)
c.889+1317C>T (n.889+1317C>T)
c.604+1317C>T (n.604+1317C>T)
c.589+1317C>T (n.589+1317C>T)
n.910+1317C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462250G>ACA292994618MILR1c.763+1318G>A (n.763+1318G>A)
c.493+1318G>A (n.493+1318G>A)
c.478+1318G>A (n.478+1318G>A)
c.889+1318G>A (n.889+1318G>A)
c.604+1318G>A (n.604+1318G>A)
c.589+1318G>A (n.589+1318G>A)
n.910+1318G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462250G=CA2270389319MILR1c.763+1318G= (n.763+1318G=)
c.493+1318G= (n.493+1318G=)
c.478+1318G= (n.478+1318G=)
c.889+1318G= (n.889+1318G=)
c.604+1318G= (n.604+1318G=)
c.589+1318G= (n.589+1318G=)
n.910+1318G=
17g.64462250G>TCA2270389320MILR1c.763+1318G>T (n.763+1318G>T)
c.493+1318G>T (n.493+1318G>T)
c.478+1318G>T (n.478+1318G>T)
c.889+1318G>T (n.889+1318G>T)
c.604+1318G>T (n.604+1318G>T)
c.589+1318G>T (n.589+1318G>T)
n.910+1318G>T
 dbSNP
17g.64462251A=CA2270389322MILR1c.763+1319A= (n.763+1319A=)
c.493+1319A= (n.493+1319A=)
c.478+1319A= (n.478+1319A=)
c.889+1319A= (n.889+1319A=)
c.604+1319A= (n.604+1319A=)
c.589+1319A= (n.589+1319A=)
n.910+1319A=
17g.64462251A>GCA2270389321MILR1c.763+1319A>G (n.763+1319A>G)
c.493+1319A>G (n.493+1319A>G)
c.478+1319A>G (n.478+1319A>G)
c.889+1319A>G (n.889+1319A>G)
c.604+1319A>G (n.604+1319A>G)
c.589+1319A>G (n.589+1319A>G)
n.910+1319A>G
 dbSNP
17g.64462254A=CA2270389323MILR1c.763+1322A= (n.763+1322A=)
c.493+1322A= (n.493+1322A=)
c.478+1322A= (n.478+1322A=)
c.889+1322A= (n.889+1322A=)
c.604+1322A= (n.604+1322A=)
c.589+1322A= (n.589+1322A=)
n.910+1322A=
17g.64462254A>GCA774024785MILR1c.763+1322A>G (n.763+1322A>G)
c.493+1322A>G (n.493+1322A>G)
c.478+1322A>G (n.478+1322A>G)
c.889+1322A>G (n.889+1322A>G)
c.604+1322A>G (n.604+1322A>G)
c.589+1322A>G (n.589+1322A>G)
n.910+1322A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462255C=CA2270389324MILR1c.763+1323C= (n.763+1323C=)
c.493+1323C= (n.493+1323C=)
c.478+1323C= (n.478+1323C=)
c.889+1323C= (n.889+1323C=)
c.604+1323C= (n.604+1323C=)
c.589+1323C= (n.589+1323C=)
n.910+1323C=
17g.64462255C>TCA292994626MILR1c.763+1323C>T (n.763+1323C>T)
c.493+1323C>T (n.493+1323C>T)
c.478+1323C>T (n.478+1323C>T)
c.889+1323C>T (n.889+1323C>T)
c.604+1323C>T (n.604+1323C>T)
c.589+1323C>T (n.589+1323C>T)
n.910+1323C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462256T>CCA774024793MILR1c.763+1324T>C (n.763+1324T>C)
c.493+1324T>C (n.493+1324T>C)
c.478+1324T>C (n.478+1324T>C)
c.889+1324T>C (n.889+1324T>C)
c.604+1324T>C (n.604+1324T>C)
c.589+1324T>C (n.589+1324T>C)
n.910+1324T>C
 dbSNP
17g.64462256T=CA2270389325MILR1c.763+1324T= (n.763+1324T=)
c.493+1324T= (n.493+1324T=)
c.478+1324T= (n.478+1324T=)
c.889+1324T= (n.889+1324T=)
c.604+1324T= (n.604+1324T=)
c.589+1324T= (n.589+1324T=)
n.910+1324T=

Number of alleles fetched