Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.63840722A=CA2270107038SMARCD2n.104+1737T=
c.33+1737T= (n.33+1737T=)
c.216+1737T= (n.216+1737T=)
c.-10+1659T= (n.-10+1659T=)
n.52+1737T=
c.105+1737T= (n.105+1737T=)
17g.63840722A>CCA2270107039SMARCD2n.104+1737T>G
c.33+1737T>G (n.33+1737T>G)
c.216+1737T>G (n.216+1737T>G)
c.-10+1659T>G (n.-10+1659T>G)
n.52+1737T>G
c.105+1737T>G (n.105+1737T>G)
dbSNP
17g.63840722A>GCA15891254SMARCD2n.104+1737T>C
c.33+1737T>C (n.33+1737T>C)
c.216+1737T>C (n.216+1737T>C)
c.-10+1659T>C (n.-10+1659T>C)
n.52+1737T>C
c.105+1737T>C (n.105+1737T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63840722A>TCA2581319589SMARCD2n.104+1737T>A
c.33+1737T>A (n.33+1737T>A)
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c.-10+1659T>A (n.-10+1659T>A)
n.52+1737T>A
c.105+1737T>A (n.105+1737T>A)
17g.63840724T>ACA656834994SMARCD2n.104+1735A>T
c.33+1735A>T (n.33+1735A>T)
c.216+1735A>T (n.216+1735A>T)
c.-10+1657A>T (n.-10+1657A>T)
n.52+1735A>T
c.105+1735A>T (n.105+1735A>T)
dbSNP COSMIC
17g.63840724T=CA2270107040SMARCD2n.104+1735A=
c.33+1735A= (n.33+1735A=)
c.216+1735A= (n.216+1735A=)
c.-10+1657A= (n.-10+1657A=)
n.52+1735A=
c.105+1735A= (n.105+1735A=)
17g.63840725A=CA2270107041SMARCD2n.104+1734T=
c.33+1734T= (n.33+1734T=)
c.216+1734T= (n.216+1734T=)
c.-10+1656T= (n.-10+1656T=)
n.52+1734T=
c.105+1734T= (n.105+1734T=)
17g.63840725A>GCA292956748SMARCD2n.104+1734T>C
c.33+1734T>C (n.33+1734T>C)
c.216+1734T>C (n.216+1734T>C)
c.-10+1656T>C (n.-10+1656T>C)
n.52+1734T>C
c.105+1734T>C (n.105+1734T>C)
dbSNP
17g.63840726G>TCA656835001SMARCD2n.104+1733C>A
c.33+1733C>A (n.33+1733C>A)
c.216+1733C>A (n.216+1733C>A)
c.-10+1655C>A (n.-10+1655C>A)
n.52+1733C>A
c.105+1733C>A (n.105+1733C>A)
COSMIC
17g.63840727G>CCA626857850SMARCD2n.104+1732C>G
c.33+1732C>G (n.33+1732C>G)
c.216+1732C>G (n.216+1732C>G)
c.-10+1654C>G (n.-10+1654C>G)
n.52+1732C>G
c.105+1732C>G (n.105+1732C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63840727G=CA2270107042SMARCD2n.104+1732C=
c.33+1732C= (n.33+1732C=)
c.216+1732C= (n.216+1732C=)
c.-10+1654C= (n.-10+1654C=)
n.52+1732C=
c.105+1732C= (n.105+1732C=)
17g.63840729T=CA2270107043SMARCD2n.104+1730A=
c.33+1730A= (n.33+1730A=)
c.216+1730A= (n.216+1730A=)
c.-10+1652A= (n.-10+1652A=)
n.52+1730A=
c.105+1730A= (n.105+1730A=)
17g.63840731dupCA774000369SMARCD2n.104+1729dup
c.33+1729dup (n.33+1729dup)
c.216+1729dup (n.216+1729dup)
c.-10+1651dup (n.-10+1651dup)
n.52+1729dup
c.105+1729dup (n.105+1729dup)
dbSNP
17g.63840733C=CA2270107044SMARCD2n.104+1726G=
c.33+1726G= (n.33+1726G=)
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c.-10+1648G= (n.-10+1648G=)
n.52+1726G=
c.105+1726G= (n.105+1726G=)
17g.63840733C>TCA2270107045SMARCD2n.104+1726G>A
c.33+1726G>A (n.33+1726G>A)
c.216+1726G>A (n.216+1726G>A)
c.-10+1648G>A (n.-10+1648G>A)
n.52+1726G>A
c.105+1726G>A (n.105+1726G>A)
dbSNP
17g.63840738A=CA2270107046SMARCD2n.104+1721T=
c.33+1721T= (n.33+1721T=)
c.216+1721T= (n.216+1721T=)
c.-10+1643T= (n.-10+1643T=)
n.52+1721T=
c.105+1721T= (n.105+1721T=)
17g.63840738A>GCA2270107047SMARCD2n.104+1721T>C
c.33+1721T>C (n.33+1721T>C)
c.216+1721T>C (n.216+1721T>C)
c.-10+1643T>C (n.-10+1643T>C)
n.52+1721T>C
c.105+1721T>C (n.105+1721T>C)
dbSNP
17g.63840746C>TCA2733862955SMARCD2n.104+1713G>A
c.33+1713G>A (n.33+1713G>A)
c.216+1713G>A (n.216+1713G>A)
c.-10+1635G>A (n.-10+1635G>A)
n.52+1713G>A
c.105+1713G>A (n.105+1713G>A)
dbSNP
17g.63840747A=CA2270107048SMARCD2n.104+1712T=
c.33+1712T= (n.33+1712T=)
c.216+1712T= (n.216+1712T=)
c.-10+1634T= (n.-10+1634T=)
n.52+1712T=
c.105+1712T= (n.105+1712T=)
17g.63840747A>GCA292956749SMARCD2n.104+1712T>C
c.33+1712T>C (n.33+1712T>C)
c.216+1712T>C (n.216+1712T>C)
c.-10+1634T>C (n.-10+1634T>C)
n.52+1712T>C
c.105+1712T>C (n.105+1712T>C)
dbSNP
17g.63840748A=CA2270107049SMARCD2n.104+1711T=
c.33+1711T= (n.33+1711T=)
c.216+1711T= (n.216+1711T=)
c.-10+1633T= (n.-10+1633T=)
n.52+1711T=
c.105+1711T= (n.105+1711T=)
17g.63840748A>GCA2270107050SMARCD2n.104+1711T>C
c.33+1711T>C (n.33+1711T>C)
c.216+1711T>C (n.216+1711T>C)
c.-10+1633T>C (n.-10+1633T>C)
n.52+1711T>C
c.105+1711T>C (n.105+1711T>C)
dbSNP
17g.63840752T>CCA985424490SMARCD2n.104+1707A>G
c.33+1707A>G (n.33+1707A>G)
c.216+1707A>G (n.216+1707A>G)
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n.52+1707A>G
c.105+1707A>G (n.105+1707A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63840752T=CA2270107051SMARCD2n.104+1707A=
c.33+1707A= (n.33+1707A=)
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c.-10+1629A= (n.-10+1629A=)
n.52+1707A=
c.105+1707A= (n.105+1707A=)
17g.63840753A=CA2270107052SMARCD2n.104+1706T=
c.33+1706T= (n.33+1706T=)
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n.52+1706T=
c.105+1706T= (n.105+1706T=)
17g.63840753A>GCA2270107053SMARCD2n.104+1706T>C
c.33+1706T>C (n.33+1706T>C)
c.216+1706T>C (n.216+1706T>C)
c.-10+1628T>C (n.-10+1628T>C)
n.52+1706T>C
c.105+1706T>C (n.105+1706T>C)
dbSNP
17g.63840755C=CA2270107054SMARCD2n.104+1704G=
c.33+1704G= (n.33+1704G=)
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c.-10+1626G= (n.-10+1626G=)
n.52+1704G=
c.105+1704G= (n.105+1704G=)
17g.63840755C>GCA2270107055SMARCD2n.104+1704G>C
c.33+1704G>C (n.33+1704G>C)
c.216+1704G>C (n.216+1704G>C)
c.-10+1626G>C (n.-10+1626G>C)
n.52+1704G>C
c.105+1704G>C (n.105+1704G>C)
dbSNP
17g.63840757G>CCA292956750SMARCD2n.104+1702C>G
c.33+1702C>G (n.33+1702C>G)
c.216+1702C>G (n.216+1702C>G)
c.-10+1624C>G (n.-10+1624C>G)
n.52+1702C>G
c.105+1702C>G (n.105+1702C>G)
dbSNP
17g.63840757G=CA2270107056SMARCD2n.104+1702C=
c.33+1702C= (n.33+1702C=)
c.216+1702C= (n.216+1702C=)
c.-10+1624C= (n.-10+1624C=)
n.52+1702C=
c.105+1702C= (n.105+1702C=)
17g.63840758G>ACA626857851SMARCD2n.104+1701C>T
c.33+1701C>T (n.33+1701C>T)
c.216+1701C>T (n.216+1701C>T)
c.-10+1623C>T (n.-10+1623C>T)
n.52+1701C>T
c.105+1701C>T (n.105+1701C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63840758G=CA2270107057SMARCD2n.104+1701C=
c.33+1701C= (n.33+1701C=)
c.216+1701C= (n.216+1701C=)
c.-10+1623C= (n.-10+1623C=)
n.52+1701C=
c.105+1701C= (n.105+1701C=)
17g.63840762_63840772delinsGGTTCTCCTTCCA2270107058SMARCD2n.104+1687_104+1697delinsGAAGGAGAACC
c.33+1687_33+1697delinsGAAGGAGAACC (n.33+1687_33+1697delinsGAAGGAGAACC)
c.216+1687_216+1697delinsGAAGGAGAACC (n.216+1687_216+1697delinsGAAGGAGAACC)
c.-10+1609_-10+1619delinsGAAGGAGAACC (n.-10+1609_-10+1619delinsGAAGGAGAACC)
n.52+1687_52+1697delinsGAAGGAGAACC
c.105+1687_105+1697delinsGAAGGAGAACC (n.105+1687_105+1697delinsGAAGGAGAACC)
17g.63840763G>ACA2810124346SMARCD2n.104+1696C>T
c.33+1696C>T (n.33+1696C>T)
c.216+1696C>T (n.216+1696C>T)
c.-10+1618C>T (n.-10+1618C>T)
n.52+1696C>T
c.105+1696C>T (n.105+1696C>T)
17g.63840763_63840772delCA2270107059SMARCD2n.104+1687_104+1696del
c.33+1687_33+1696del (n.33+1687_33+1696del)
c.216+1687_216+1696del (n.216+1687_216+1696del)
c.-10+1609_-10+1618del (n.-10+1609_-10+1618del)
n.52+1687_52+1696del
c.105+1687_105+1696del (n.105+1687_105+1696del)
dbSNP
17g.63840764T>GCA2270107061SMARCD2n.104+1695A>C
c.33+1695A>C (n.33+1695A>C)
c.216+1695A>C (n.216+1695A>C)
c.-10+1617A>C (n.-10+1617A>C)
n.52+1695A>C
c.105+1695A>C (n.105+1695A>C)
dbSNP
17g.63840764T=CA2270107060SMARCD2n.104+1695A=
c.33+1695A= (n.33+1695A=)
c.216+1695A= (n.216+1695A=)
c.-10+1617A= (n.-10+1617A=)
n.52+1695A=
c.105+1695A= (n.105+1695A=)
17g.63840768C=CA2270107062SMARCD2n.104+1691G=
c.33+1691G= (n.33+1691G=)
c.216+1691G= (n.216+1691G=)
c.-10+1613G= (n.-10+1613G=)
n.52+1691G=
c.105+1691G= (n.105+1691G=)
17g.63840768C>GCA774000382SMARCD2n.104+1691G>C
c.33+1691G>C (n.33+1691G>C)
c.216+1691G>C (n.216+1691G>C)
c.-10+1613G>C (n.-10+1613G>C)
n.52+1691G>C
c.105+1691G>C (n.105+1691G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63840769C=CA2270107063SMARCD2n.104+1690G=
c.33+1690G= (n.33+1690G=)
c.216+1690G= (n.216+1690G=)
c.-10+1612G= (n.-10+1612G=)
n.52+1690G=
c.105+1690G= (n.105+1690G=)
17g.63840769C>TCA292956755SMARCD2n.104+1690G>A
c.33+1690G>A (n.33+1690G>A)
c.216+1690G>A (n.216+1690G>A)
c.-10+1612G>A (n.-10+1612G>A)
n.52+1690G>A
c.105+1690G>A (n.105+1690G>A)
dbSNP
17g.63840774C=CA2270107064SMARCD2n.104+1685G=
c.33+1685G= (n.33+1685G=)
c.216+1685G= (n.216+1685G=)
c.-10+1607G= (n.-10+1607G=)
n.52+1685G=
c.105+1685G= (n.105+1685G=)
17g.63840774C>TCA292956759SMARCD2n.104+1685G>A
c.33+1685G>A (n.33+1685G>A)
c.216+1685G>A (n.216+1685G>A)
c.-10+1607G>A (n.-10+1607G>A)
n.52+1685G>A
c.105+1685G>A (n.105+1685G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63840775A=CA2270107065SMARCD2n.104+1684T=
c.33+1684T= (n.33+1684T=)
c.216+1684T= (n.216+1684T=)
c.-10+1606T= (n.-10+1606T=)
n.52+1684T=
c.105+1684T= (n.105+1684T=)
17g.63840775A>GCA2270107066SMARCD2n.104+1684T>C
c.33+1684T>C (n.33+1684T>C)
c.216+1684T>C (n.216+1684T>C)
c.-10+1606T>C (n.-10+1606T>C)
n.52+1684T>C
c.105+1684T>C (n.105+1684T>C)
dbSNP
17g.63840777C=CA2270107067SMARCD2n.104+1682G=
c.33+1682G= (n.33+1682G=)
c.216+1682G= (n.216+1682G=)
c.-10+1604G= (n.-10+1604G=)
n.52+1682G=
c.105+1682G= (n.105+1682G=)
17g.63840777C>TCA985424495SMARCD2n.104+1682G>A
c.33+1682G>A (n.33+1682G>A)
c.216+1682G>A (n.216+1682G>A)
c.-10+1604G>A (n.-10+1604G>A)
n.52+1682G>A
c.105+1682G>A (n.105+1682G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63840778T>CCA626857852SMARCD2n.104+1681A>G
c.33+1681A>G (n.33+1681A>G)
c.216+1681A>G (n.216+1681A>G)
c.-10+1603A>G (n.-10+1603A>G)
n.52+1681A>G
c.105+1681A>G (n.105+1681A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63840778T=CA2270107068SMARCD2n.104+1681A=
c.33+1681A= (n.33+1681A=)
c.216+1681A= (n.216+1681A=)
c.-10+1603A= (n.-10+1603A=)
n.52+1681A=
c.105+1681A= (n.105+1681A=)
17g.63840779A=CA2270107069SMARCD2n.104+1680T=
c.33+1680T= (n.33+1680T=)
c.216+1680T= (n.216+1680T=)
c.-10+1602T= (n.-10+1602T=)
n.52+1680T=
c.105+1680T= (n.105+1680T=)

Number of alleles fetched