Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.63496978_63496993delCA2810114605ACEc.3684_3691+8del
c.1962_1969+8del
c.1839_1846+8del
c.3684_3699del (p.Asn1229ProfsTer?)
n.694_701+8del
c.*1439_*1446+8del
c.*1413_*1420+8del
c.371_386del
c.3135_3142+8del
c.2022_2029+8del
c.3117_3124+8del
c.2832_2839+8del
c.1299_1306+8del
n.2062_2069+8del
17g.63496988_63496990delCA1139532672ACEc.3691+3_3691+5del (n.3691+3_3691+5del)
c.1969+3_1969+5del (n.1969+3_1969+5del)
c.1846+3_1846+5del (n.1846+3_1846+5del)
c.3694_3696del (p.Thr1232del)
n.701+3_701+5del
c.*1446+3_*1446+5del (n.*1446+3_*1446+5del)
c.*1420+3_*1420+5del (n.*1420+3_*1420+5del)
c.381_383del
c.3142+3_3142+5del (n.3142+3_3142+5del)
c.2029+3_2029+5del (n.2029+3_2029+5del)
c.3124+3_3124+5del (n.3124+3_3124+5del)
c.2839+3_2839+5del (n.2839+3_2839+5del)
c.1306+3_1306+5del (n.1306+3_1306+5del)
n.2069+3_2069+5del
17g.63496989C>ACA400567962ACEc.3691+4C>A (n.3691+4C>A)
c.1969+4C>A (n.1969+4C>A)
c.1846+4C>A (n.1846+4C>A)
c.3695C>A (p.Thr1232Asn)
n.701+4C>A
c.*1446+4C>A (n.*1446+4C>A)
c.*1420+4C>A (n.*1420+4C>A)
c.382C>A
c.3142+4C>A (n.3142+4C>A)
c.2029+4C>A (n.2029+4C>A)
c.3124+4C>A (n.3124+4C>A)
c.2839+4C>A (n.2839+4C>A)
c.1306+4C>A (n.1306+4C>A)
n.2069+4C>A
17g.63496989C>GCA400567965ACEc.3691+4C>G (n.3691+4C>G)
c.1969+4C>G (n.1969+4C>G)
c.1846+4C>G (n.1846+4C>G)
c.3695C>G (p.Thr1232Ser)
n.701+4C>G
c.*1446+4C>G (n.*1446+4C>G)
c.*1420+4C>G (n.*1420+4C>G)
c.382C>G
c.3142+4C>G (n.3142+4C>G)
c.2029+4C>G (n.2029+4C>G)
c.3124+4C>G (n.3124+4C>G)
c.2839+4C>G (n.2839+4C>G)
c.1306+4C>G (n.1306+4C>G)
n.2069+4C>G
gnomAD v4
17g.63496989C>TCA400567967ACEc.3691+4C>T (n.3691+4C>T)
c.1969+4C>T (n.1969+4C>T)
c.1846+4C>T (n.1846+4C>T)
c.3695C>T (p.Thr1232Ile)
n.701+4C>T
c.*1446+4C>T (n.*1446+4C>T)
c.*1420+4C>T (n.*1420+4C>T)
c.382C>T
c.3142+4C>T (n.3142+4C>T)
c.2029+4C>T (n.2029+4C>T)
c.3124+4C>T (n.3124+4C>T)
c.2839+4C>T (n.2839+4C>T)
c.1306+4C>T (n.1306+4C>T)
n.2069+4C>T
17g.63496990_63496991insCCCCA2639243018ACEc.3691+5_3691+6insCCC (n.3691+5_3691+6insCCC)
c.1969+5_1969+6insCCC (n.1969+5_1969+6insCCC)
c.1846+5_1846+6insCCC (n.1846+5_1846+6insCCC)
c.3696_3697insCCC (p.Thr1232_Ala1233insPro)
n.701+5_701+6insCCC
c.*1446+5_*1446+6insCCC (n.*1446+5_*1446+6insCCC)
c.*1420+5_*1420+6insCCC (n.*1420+5_*1420+6insCCC)
c.383_384insCCC
c.3142+5_3142+6insCCC (n.3142+5_3142+6insCCC)
c.2029+5_2029+6insCCC (n.2029+5_2029+6insCCC)
c.3124+5_3124+6insCCC (n.3124+5_3124+6insCCC)
c.2839+5_2839+6insCCC (n.2839+5_2839+6insCCC)
c.1306+5_1306+6insCCC (n.1306+5_1306+6insCCC)
n.2069+5_2069+6insCCC
dbSNP gnomAD v4
17g.63496989_63496993delCA2639243020ACEc.3691+4_3691+8del (n.3691+4_3691+8del)
c.1969+4_1969+8del (n.1969+4_1969+8del)
c.1846+4_1846+8del (n.1846+4_1846+8del)
c.3695_3699del (p.Thr1232AsnfsTer?)
n.701+4_701+8del
c.*1446+4_*1446+8del (n.*1446+4_*1446+8del)
c.*1420+4_*1420+8del (n.*1420+4_*1420+8del)
c.382_386del
c.3142+4_3142+8del (n.3142+4_3142+8del)
c.2029+4_2029+8del (n.2029+4_2029+8del)
c.3124+4_3124+8del (n.3124+4_3124+8del)
c.2839+4_2839+8del (n.2839+4_2839+8del)
c.1306+4_1306+8del (n.1306+4_1306+8del)
n.2069+4_2069+8del
gnomAD v4
17g.63496990C>ACA2581319402ACEc.3691+5C>A (n.3691+5C>A)
c.1969+5C>A (n.1969+5C>A)
c.1846+5C>A (n.1846+5C>A)
c.3696C>A (p.Thr1232=)
n.701+5C>A
c.*1446+5C>A (n.*1446+5C>A)
c.*1420+5C>A (n.*1420+5C>A)
c.383C>A
c.3142+5C>A (n.3142+5C>A)
c.2029+5C>A (n.2029+5C>A)
c.3124+5C>A (n.3124+5C>A)
c.2839+5C>A (n.2839+5C>A)
c.1306+5C>A (n.1306+5C>A)
n.2069+5C>A
gnomAD v4
17g.63496990C=CA2269949853ACEc.3691+5C= (n.3691+5C=)
c.1969+5C= (n.1969+5C=)
c.1846+5C= (n.1846+5C=)
c.3696C= (p.Thr1232=)
n.701+5C=
c.*1446+5C= (n.*1446+5C=)
c.*1420+5C= (n.*1420+5C=)
c.383C=
c.3142+5C= (n.3142+5C=)
c.2029+5C= (n.2029+5C=)
c.3124+5C= (n.3124+5C=)
c.2839+5C= (n.2839+5C=)
c.1306+5C= (n.1306+5C=)
n.2069+5C=
17g.63496990C>GCA2581319403ACEc.3691+5C>G (n.3691+5C>G)
c.1969+5C>G (n.1969+5C>G)
c.1846+5C>G (n.1846+5C>G)
c.3696C>G (p.Thr1232=)
n.701+5C>G
c.*1446+5C>G (n.*1446+5C>G)
c.*1420+5C>G (n.*1420+5C>G)
c.383C>G
c.3142+5C>G (n.3142+5C>G)
c.2029+5C>G (n.2029+5C>G)
c.3124+5C>G (n.3124+5C>G)
c.2839+5C>G (n.2839+5C>G)
c.1306+5C>G (n.1306+5C>G)
n.2069+5C>G
17g.63496990C>TCA8700595ACEc.3691+5C>T (n.3691+5C>T)
c.1969+5C>T (n.1969+5C>T)
c.1846+5C>T (n.1846+5C>T)
c.3696C>T (p.Thr1232=)
n.701+5C>T
c.*1446+5C>T (n.*1446+5C>T)
c.*1420+5C>T (n.*1420+5C>T)
c.383C>T
c.3142+5C>T (n.3142+5C>T)
c.2029+5C>T (n.2029+5C>T)
c.3124+5C>T (n.3124+5C>T)
c.2839+5C>T (n.2839+5C>T)
c.1306+5C>T (n.1306+5C>T)
n.2069+5C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63496991delCA2733905595ACEc.3691+6del (n.3691+6del)
c.1969+6del (n.1969+6del)
c.1846+6del (n.1846+6del)
c.3697del (p.Ala1233ProfsTer?)
n.701+6del
c.*1446+6del (n.*1446+6del)
c.*1420+6del (n.*1420+6del)
c.384del
c.3142+6del (n.3142+6del)
c.2029+6del (n.2029+6del)
c.3124+6del (n.3124+6del)
c.2839+6del (n.2839+6del)
c.1306+6del (n.1306+6del)
n.2069+6del
ClinVar dbSNP
17g.63496991G>ACA8700596ACEc.3691+6G>A (n.3691+6G>A)
c.1969+6G>A (n.1969+6G>A)
c.1846+6G>A (n.1846+6G>A)
c.3697G>A (p.Ala1233Thr)
n.701+6G>A
c.*1446+6G>A (n.*1446+6G>A)
c.*1420+6G>A (n.*1420+6G>A)
c.384G>A
c.3142+6G>A (n.3142+6G>A)
c.2029+6G>A (n.2029+6G>A)
c.3124+6G>A (n.3124+6G>A)
c.2839+6G>A (n.2839+6G>A)
c.1306+6G>A (n.1306+6G>A)
n.2069+6G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63496991G>CCA400567971ACEc.3691+6G>C (n.3691+6G>C)
c.1969+6G>C (n.1969+6G>C)
c.1846+6G>C (n.1846+6G>C)
c.3697G>C (p.Ala1233Pro)
n.701+6G>C
c.*1446+6G>C (n.*1446+6G>C)
c.*1420+6G>C (n.*1420+6G>C)
c.384G>C
c.3142+6G>C (n.3142+6G>C)
c.2029+6G>C (n.2029+6G>C)
c.3124+6G>C (n.3124+6G>C)
c.2839+6G>C (n.2839+6G>C)
c.1306+6G>C (n.1306+6G>C)
n.2069+6G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63496991G=CA2269949854ACEc.3691+6G= (n.3691+6G=)
c.1969+6G= (n.1969+6G=)
c.1846+6G= (n.1846+6G=)
c.3697G= (p.Ala1233=)
n.701+6G=
c.*1446+6G= (n.*1446+6G=)
c.*1420+6G= (n.*1420+6G=)
c.384G=
c.3142+6G= (n.3142+6G=)
c.2029+6G= (n.2029+6G=)
c.3124+6G= (n.3124+6G=)
c.2839+6G= (n.2839+6G=)
c.1306+6G= (n.1306+6G=)
n.2069+6G=
17g.63496991G>TCA400567974ACEc.3691+6G>T (n.3691+6G>T)
c.1969+6G>T (n.1969+6G>T)
c.1846+6G>T (n.1846+6G>T)
c.3697G>T (p.Ala1233Ser)
n.701+6G>T
c.*1446+6G>T (n.*1446+6G>T)
c.*1420+6G>T (n.*1420+6G>T)
c.384G>T
c.3142+6G>T (n.3142+6G>T)
c.2029+6G>T (n.2029+6G>T)
c.3124+6G>T (n.3124+6G>T)
c.2839+6G>T (n.2839+6G>T)
c.1306+6G>T (n.1306+6G>T)
n.2069+6G>T
gnomAD v4
17g.63496991_63496994delCA2639243040ACEc.3691+6_3691+9del (n.3691+6_3691+9del)
c.1969+6_1969+9del (n.1969+6_1969+9del)
c.1846+6_1846+9del (n.1846+6_1846+9del)
c.3697_3700del (p.Ala1233ProfsTer?)
n.701+6_701+9del
c.*1446+6_*1446+9del (n.*1446+6_*1446+9del)
c.*1420+6_*1420+9del (n.*1420+6_*1420+9del)
c.384_387del
c.3142+6_3142+9del (n.3142+6_3142+9del)
c.2029+6_2029+9del (n.2029+6_2029+9del)
c.3124+6_3124+9del (n.3124+6_3124+9del)
c.2839+6_2839+9del (n.2839+6_2839+9del)
c.1306+6_1306+9del (n.1306+6_1306+9del)
n.2069+6_2069+9del
dbSNP gnomAD v4
17g.63496992C>ACA400567978ACEc.3691+7C>A (n.3691+7C>A)
c.1969+7C>A (n.1969+7C>A)
c.1846+7C>A (n.1846+7C>A)
c.3698C>A (p.Ala1233Asp)
n.701+7C>A
c.*1446+7C>A (n.*1446+7C>A)
c.*1420+7C>A (n.*1420+7C>A)
c.385C>A
c.3142+7C>A (n.3142+7C>A)
c.2029+7C>A (n.2029+7C>A)
c.3124+7C>A (n.3124+7C>A)
c.2839+7C>A (n.2839+7C>A)
c.1306+7C>A (n.1306+7C>A)
n.2069+7C>A
17g.63496992C>GCA400567980ACEc.3691+7C>G (n.3691+7C>G)
c.1969+7C>G (n.1969+7C>G)
c.1846+7C>G (n.1846+7C>G)
c.3698C>G (p.Ala1233Gly)
n.701+7C>G
c.*1446+7C>G (n.*1446+7C>G)
c.*1420+7C>G (n.*1420+7C>G)
c.385C>G
c.3142+7C>G (n.3142+7C>G)
c.2029+7C>G (n.2029+7C>G)
c.3124+7C>G (n.3124+7C>G)
c.2839+7C>G (n.2839+7C>G)
c.1306+7C>G (n.1306+7C>G)
n.2069+7C>G
17g.63496992C>TCA400567984ACEc.3691+7C>T (n.3691+7C>T)
c.1969+7C>T (n.1969+7C>T)
c.1846+7C>T (n.1846+7C>T)
c.3698C>T (p.Ala1233Val)
n.701+7C>T
c.*1446+7C>T (n.*1446+7C>T)
c.*1420+7C>T (n.*1420+7C>T)
c.385C>T
c.3142+7C>T (n.3142+7C>T)
c.2029+7C>T (n.2029+7C>T)
c.3124+7C>T (n.3124+7C>T)
c.2839+7C>T (n.2839+7C>T)
c.1306+7C>T (n.1306+7C>T)
n.2069+7C>T
17g.63496993delCA2576350419ACEc.3691+8del (n.3691+8del)
c.1969+8del (n.1969+8del)
c.1846+8del (n.1846+8del)
c.3699del (p.Thr1234ProfsTer?)
n.701+8del
c.*1446+8del (n.*1446+8del)
c.*1420+8del (n.*1420+8del)
c.386del
c.3142+8del (n.3142+8del)
c.2029+8del (n.2029+8del)
c.3124+8del (n.3124+8del)
c.2839+8del (n.2839+8del)
c.1306+8del (n.1306+8del)
n.2069+8del
17g.63496993C=CA2269949855ACEc.3691+8C= (n.3691+8C=)
c.1969+8C= (n.1969+8C=)
c.1846+8C= (n.1846+8C=)
c.3699C= (p.Ala1233=)
n.701+8C=
c.*1446+8C= (n.*1446+8C=)
c.*1420+8C= (n.*1420+8C=)
c.386C=
c.3142+8C= (n.3142+8C=)
c.2029+8C= (n.2029+8C=)
c.3124+8C= (n.3124+8C=)
c.2839+8C= (n.2839+8C=)
c.1306+8C= (n.1306+8C=)
n.2069+8C=
17g.63496993C>TCA627147989ACEc.3691+8C>T (n.3691+8C>T)
c.1969+8C>T (n.1969+8C>T)
c.1846+8C>T (n.1846+8C>T)
c.3699C>T (p.Ala1233=)
n.701+8C>T
c.*1446+8C>T (n.*1446+8C>T)
c.*1420+8C>T (n.*1420+8C>T)
c.386C>T
c.3142+8C>T (n.3142+8C>T)
c.2029+8C>T (n.2029+8C>T)
c.3124+8C>T (n.3124+8C>T)
c.2839+8C>T (n.2839+8C>T)
c.1306+8C>T (n.1306+8C>T)
n.2069+8C>T
dbSNP gnomAD v2
17g.63496994delCA2639243048ACEc.3691+9del (n.3691+9del)
c.1969+9del (n.1969+9del)
c.1846+9del (n.1846+9del)
c.3700del (p.Thr1234ProfsTer?)
n.701+9del
c.*1446+9del (n.*1446+9del)
c.*1420+9del (n.*1420+9del)
c.387del
c.3142+9del (n.3142+9del)
c.2029+9del (n.2029+9del)
c.3124+9del (n.3124+9del)
c.2839+9del (n.2839+9del)
c.1306+9del (n.1306+9del)
n.2069+9del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.63496994A=CA2269949856ACEc.3691+9A= (n.3691+9A=)
c.1969+9A= (n.1969+9A=)
c.1846+9A= (n.1846+9A=)
c.3700A= (p.Thr1234=)
n.701+9A=
c.*1446+9A= (n.*1446+9A=)
c.*1420+9A= (n.*1420+9A=)
c.387A=
c.3142+9A= (n.3142+9A=)
c.2029+9A= (n.2029+9A=)
c.3124+9A= (n.3124+9A=)
c.2839+9A= (n.2839+9A=)
c.1306+9A= (n.1306+9A=)
n.2069+9A=
17g.63496994A>CCA400567987ACEc.3691+9A>C (n.3691+9A>C)
c.1969+9A>C (n.1969+9A>C)
c.1846+9A>C (n.1846+9A>C)
c.3700A>C (p.Thr1234Pro)
n.701+9A>C
c.*1446+9A>C (n.*1446+9A>C)
c.*1420+9A>C (n.*1420+9A>C)
c.387A>C
c.3142+9A>C (n.3142+9A>C)
c.2029+9A>C (n.2029+9A>C)
c.3124+9A>C (n.3124+9A>C)
c.2839+9A>C (n.2839+9A>C)
c.1306+9A>C (n.1306+9A>C)
n.2069+9A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63496994A>GCA400567990ACEc.3691+9A>G (n.3691+9A>G)
c.1969+9A>G (n.1969+9A>G)
c.1846+9A>G (n.1846+9A>G)
c.3700A>G (p.Thr1234Ala)
n.701+9A>G
c.*1446+9A>G (n.*1446+9A>G)
c.*1420+9A>G (n.*1420+9A>G)
c.387A>G
c.3142+9A>G (n.3142+9A>G)
c.2029+9A>G (n.2029+9A>G)
c.3124+9A>G (n.3124+9A>G)
c.2839+9A>G (n.2839+9A>G)
c.1306+9A>G (n.1306+9A>G)
n.2069+9A>G
17g.63496994A>TCA400567992ACEc.3691+9A>T (n.3691+9A>T)
c.1969+9A>T (n.1969+9A>T)
c.1846+9A>T (n.1846+9A>T)
c.3700A>T (p.Thr1234Ser)
n.701+9A>T
c.*1446+9A>T (n.*1446+9A>T)
c.*1420+9A>T (n.*1420+9A>T)
c.387A>T
c.3142+9A>T (n.3142+9A>T)
c.2029+9A>T (n.2029+9A>T)
c.3124+9A>T (n.3124+9A>T)
c.2839+9A>T (n.2839+9A>T)
c.1306+9A>T (n.1306+9A>T)
n.2069+9A>T
dbSNP
17g.63496995C>ACA400567994ACEc.3691+10C>A (n.3691+10C>A)
c.1969+10C>A (n.1969+10C>A)
c.1846+10C>A (n.1846+10C>A)
c.3701C>A (p.Thr1234Asn)
n.701+10C>A
c.*1446+10C>A (n.*1446+10C>A)
c.*1420+10C>A (n.*1420+10C>A)
c.388C>A
c.3142+10C>A (n.3142+10C>A)
c.2029+10C>A (n.2029+10C>A)
c.3124+10C>A (n.3124+10C>A)
c.2839+10C>A (n.2839+10C>A)
c.1306+10C>A (n.1306+10C>A)
n.2069+10C>A
17g.63496995C=CA2269949857ACEc.3691+10C= (n.3691+10C=)
c.1969+10C= (n.1969+10C=)
c.1846+10C= (n.1846+10C=)
c.3701C= (p.Thr1234=)
n.701+10C=
c.*1446+10C= (n.*1446+10C=)
c.*1420+10C= (n.*1420+10C=)
c.388C=
c.3142+10C= (n.3142+10C=)
c.2029+10C= (n.2029+10C=)
c.3124+10C= (n.3124+10C=)
c.2839+10C= (n.2839+10C=)
c.1306+10C= (n.1306+10C=)
n.2069+10C=
17g.63496995C>GCA400567997ACEc.3691+10C>G (n.3691+10C>G)
c.1969+10C>G (n.1969+10C>G)
c.1846+10C>G (n.1846+10C>G)
c.3701C>G (p.Thr1234Ser)
n.701+10C>G
c.*1446+10C>G (n.*1446+10C>G)
c.*1420+10C>G (n.*1420+10C>G)
c.388C>G
c.3142+10C>G (n.3142+10C>G)
c.2029+10C>G (n.2029+10C>G)
c.3124+10C>G (n.3124+10C>G)
c.2839+10C>G (n.2839+10C>G)
c.1306+10C>G (n.1306+10C>G)
n.2069+10C>G
17g.63496995C>TCA8700597ACEc.3691+10C>T (n.3691+10C>T)
c.1969+10C>T (n.1969+10C>T)
c.1846+10C>T (n.1846+10C>T)
c.3701C>T (p.Thr1234Ile)
n.701+10C>T
c.*1446+10C>T (n.*1446+10C>T)
c.*1420+10C>T (n.*1420+10C>T)
c.388C>T
c.3142+10C>T (n.3142+10C>T)
c.2029+10C>T (n.2029+10C>T)
c.3124+10C>T (n.3124+10C>T)
c.2839+10C>T (n.2839+10C>T)
c.1306+10C>T (n.1306+10C>T)
n.2069+10C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63497001_63497005delCA2576350421ACEc.3691+16_3691+20del (n.3691+16_3691+20del)
c.1969+16_1969+20del (n.1969+16_1969+20del)
c.1846+16_1846+20del (n.1846+16_1846+20del)
c.3707_3711del (p.Pro1236LeufsTer?)
n.701+16_701+20del
c.*1446+16_*1446+20del (n.*1446+16_*1446+20del)
c.*1420+16_*1420+20del (n.*1420+16_*1420+20del)
c.394_398del
c.3142+16_3142+20del (n.3142+16_3142+20del)
c.2029+16_2029+20del (n.2029+16_2029+20del)
c.3124+16_3124+20del (n.3124+16_3124+20del)
c.2839+16_2839+20del (n.2839+16_2839+20del)
c.1306+16_1306+20del (n.1306+16_1306+20del)
n.2069+16_2069+20del
17g.63496997C>ACA400568004ACEc.3691+12C>A (n.3691+12C>A)
c.1969+12C>A (n.1969+12C>A)
c.1846+12C>A (n.1846+12C>A)
c.3703C>A (p.His1235Asn)
n.701+12C>A
c.*1446+12C>A (n.*1446+12C>A)
c.*1420+12C>A (n.*1420+12C>A)
c.390C>A
c.3142+12C>A (n.3142+12C>A)
c.2029+12C>A (n.2029+12C>A)
c.3124+12C>A (n.3124+12C>A)
c.2839+12C>A (n.2839+12C>A)
c.1306+12C>A (n.1306+12C>A)
n.2069+12C>A
gnomAD v4
17g.63496997C>GCA400568007ACEc.3691+12C>G (n.3691+12C>G)
c.1969+12C>G (n.1969+12C>G)
c.1846+12C>G (n.1846+12C>G)
c.3703C>G (p.His1235Asp)
n.701+12C>G
c.*1446+12C>G (n.*1446+12C>G)
c.*1420+12C>G (n.*1420+12C>G)
c.390C>G
c.3142+12C>G (n.3142+12C>G)
c.2029+12C>G (n.2029+12C>G)
c.3124+12C>G (n.3124+12C>G)
c.2839+12C>G (n.2839+12C>G)
c.1306+12C>G (n.1306+12C>G)
n.2069+12C>G
17g.63496997C>TCA400568009ACEc.3691+12C>T (n.3691+12C>T)
c.1969+12C>T (n.1969+12C>T)
c.1846+12C>T (n.1846+12C>T)
c.3703C>T (p.His1235Tyr)
n.701+12C>T
c.*1446+12C>T (n.*1446+12C>T)
c.*1420+12C>T (n.*1420+12C>T)
c.390C>T
c.3142+12C>T (n.3142+12C>T)
c.2029+12C>T (n.2029+12C>T)
c.3124+12C>T (n.3124+12C>T)
c.2839+12C>T (n.2839+12C>T)
c.1306+12C>T (n.1306+12C>T)
n.2069+12C>T
17g.63496998delCA2639243061ACEc.3691+13del (n.3691+13del)
c.1969+13del (n.1969+13del)
c.1846+13del (n.1846+13del)
c.3704del (p.His1235ProfsTer?)
n.701+13del
c.*1446+13del (n.*1446+13del)
c.*1420+13del (n.*1420+13del)
c.391del
c.3142+13del (n.3142+13del)
c.2029+13del (n.2029+13del)
c.3124+13del (n.3124+13del)
c.2839+13del (n.2839+13del)
c.1306+13del (n.1306+13del)
n.2069+13del
dbSNP gnomAD v4
17g.63496998A=CA2269949858ACEc.3691+13A= (n.3691+13A=)
c.1969+13A= (n.1969+13A=)
c.1846+13A= (n.1846+13A=)
c.3704A= (p.His1235=)
n.701+13A=
c.*1446+13A= (n.*1446+13A=)
c.*1420+13A= (n.*1420+13A=)
c.391A=
c.3142+13A= (n.3142+13A=)
c.2029+13A= (n.2029+13A=)
c.3124+13A= (n.3124+13A=)
c.2839+13A= (n.2839+13A=)
c.1306+13A= (n.1306+13A=)
n.2069+13A=
17g.63496998A>CCA292890253ACEc.3691+13A>C (n.3691+13A>C)
c.1969+13A>C (n.1969+13A>C)
c.1846+13A>C (n.1846+13A>C)
c.3704A>C (p.His1235Pro)
n.701+13A>C
c.*1446+13A>C (n.*1446+13A>C)
c.*1420+13A>C (n.*1420+13A>C)
c.391A>C
c.3142+13A>C (n.3142+13A>C)
c.2029+13A>C (n.2029+13A>C)
c.3124+13A>C (n.3124+13A>C)
c.2839+13A>C (n.2839+13A>C)
c.1306+13A>C (n.1306+13A>C)
n.2069+13A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.63496998A>GCA400568015ACEc.3691+13A>G (n.3691+13A>G)
c.1969+13A>G (n.1969+13A>G)
c.1846+13A>G (n.1846+13A>G)
c.3704A>G (p.His1235Arg)
n.701+13A>G
c.*1446+13A>G (n.*1446+13A>G)
c.*1420+13A>G (n.*1420+13A>G)
c.391A>G
c.3142+13A>G (n.3142+13A>G)
c.2029+13A>G (n.2029+13A>G)
c.3124+13A>G (n.3124+13A>G)
c.2839+13A>G (n.2839+13A>G)
c.1306+13A>G (n.1306+13A>G)
n.2069+13A>G
gnomAD v4
17g.63496998A>TCA400568013ACEc.3691+13A>T (n.3691+13A>T)
c.1969+13A>T (n.1969+13A>T)
c.1846+13A>T (n.1846+13A>T)
c.3704A>T (p.His1235Leu)
n.701+13A>T
c.*1446+13A>T (n.*1446+13A>T)
c.*1420+13A>T (n.*1420+13A>T)
c.391A>T
c.3142+13A>T (n.3142+13A>T)
c.2029+13A>T (n.2029+13A>T)
c.3124+13A>T (n.3124+13A>T)
c.2839+13A>T (n.2839+13A>T)
c.1306+13A>T (n.1306+13A>T)
n.2069+13A>T
17g.63496999C>ACA400568018ACEc.3691+14C>A (n.3691+14C>A)
c.1969+14C>A (n.1969+14C>A)
c.1846+14C>A (n.1846+14C>A)
c.3705C>A (p.His1235Gln)
n.701+14C>A
c.*1446+14C>A (n.*1446+14C>A)
c.*1420+14C>A (n.*1420+14C>A)
c.392C>A
c.3142+14C>A (n.3142+14C>A)
c.2029+14C>A (n.2029+14C>A)
c.3124+14C>A (n.3124+14C>A)
c.2839+14C>A (n.2839+14C>A)
c.1306+14C>A (n.1306+14C>A)
n.2069+14C>A
17g.63496999C>GCA400568020ACEc.3691+14C>G (n.3691+14C>G)
c.1969+14C>G (n.1969+14C>G)
c.1846+14C>G (n.1846+14C>G)
c.3705C>G (p.His1235Gln)
n.701+14C>G
c.*1446+14C>G (n.*1446+14C>G)
c.*1420+14C>G (n.*1420+14C>G)
c.392C>G
c.3142+14C>G (n.3142+14C>G)
c.2029+14C>G (n.2029+14C>G)
c.3124+14C>G (n.3124+14C>G)
c.2839+14C>G (n.2839+14C>G)
c.1306+14C>G (n.1306+14C>G)
n.2069+14C>G
17g.63496999C>TCA2556593010ACEc.3691+14C>T (n.3691+14C>T)
c.1969+14C>T (n.1969+14C>T)
c.1846+14C>T (n.1846+14C>T)
c.3705C>T (p.His1235=)
n.701+14C>T
c.*1446+14C>T (n.*1446+14C>T)
c.*1420+14C>T (n.*1420+14C>T)
c.392C>T
c.3142+14C>T (n.3142+14C>T)
c.2029+14C>T (n.2029+14C>T)
c.3124+14C>T (n.3124+14C>T)
c.2839+14C>T (n.2839+14C>T)
c.1306+14C>T (n.1306+14C>T)
n.2069+14C>T
17g.63497000C>ACA400568023ACEc.3691+15C>A (n.3691+15C>A)
c.1969+15C>A (n.1969+15C>A)
c.1846+15C>A (n.1846+15C>A)
c.3706C>A (p.Pro1236Thr)
n.701+15C>A
c.*1446+15C>A (n.*1446+15C>A)
c.*1420+15C>A (n.*1420+15C>A)
c.393C>A
c.3142+15C>A (n.3142+15C>A)
c.2029+15C>A (n.2029+15C>A)
c.3124+15C>A (n.3124+15C>A)
c.2839+15C>A (n.2839+15C>A)
c.1306+15C>A (n.1306+15C>A)
n.2069+15C>A
gnomAD v4
17g.63497000C=CA2269949859ACEc.3691+15C= (n.3691+15C=)
c.1969+15C= (n.1969+15C=)
c.1846+15C= (n.1846+15C=)
c.3706C= (p.Pro1236=)
n.701+15C=
c.*1446+15C= (n.*1446+15C=)
c.*1420+15C= (n.*1420+15C=)
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c.3142+15C= (n.3142+15C=)
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c.3706C>G (p.Pro1236Ala)
n.701+15C>G
c.*1446+15C>G (n.*1446+15C>G)
c.*1420+15C>G (n.*1420+15C>G)
c.393C>G
c.3142+15C>G (n.3142+15C>G)
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c.3124+15C>G (n.3124+15C>G)
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17g.63497000C>TCA400568028ACEc.3691+15C>T (n.3691+15C>T)
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n.701+15C>T
c.*1446+15C>T (n.*1446+15C>T)
c.*1420+15C>T (n.*1420+15C>T)
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dbSNP gnomAD v2
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Number of alleles fetched