Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.61849946A=CA2269199687BRIP1c.380-690T= (n.380-690T=)
n.2121-690T=
c.83-2726T= (n.83-2726T=)
c.25-2726T= (n.25-2726T=)
17g.61849946A>CCA15898186BRIP1c.380-690T>G (n.380-690T>G)
n.2121-690T>G
c.83-2726T>G (n.83-2726T>G)
c.25-2726T>G (n.25-2726T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61849946A>GCA2581318848BRIP1c.380-690T>C (n.380-690T>C)
n.2121-690T>C
c.83-2726T>C (n.83-2726T>C)
c.25-2726T>C (n.25-2726T>C)
17g.61849946A>TCA2269199688BRIP1c.380-690T>A (n.380-690T>A)
n.2121-690T>A
c.83-2726T>A (n.83-2726T>A)
c.25-2726T>A (n.25-2726T>A)
dbSNP
17g.61849947A=CA2269199689BRIP1c.380-691T= (n.380-691T=)
n.2121-691T=
c.83-2727T= (n.83-2727T=)
c.25-2727T= (n.25-2727T=)
17g.61849947A>GCA2269199690BRIP1c.380-691T>C (n.380-691T>C)
n.2121-691T>C
c.83-2727T>C (n.83-2727T>C)
c.25-2727T>C (n.25-2727T>C)
dbSNP
17g.61849948T>CCA292278537BRIP1c.380-692A>G (n.380-692A>G)
n.2121-692A>G
c.83-2728A>G (n.83-2728A>G)
c.25-2728A>G (n.25-2728A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61849948T=CA2269199691BRIP1c.380-692A= (n.380-692A=)
n.2121-692A=
c.83-2728A= (n.83-2728A=)
c.25-2728A= (n.25-2728A=)
17g.61849951C=CA2269199692BRIP1c.380-695G= (n.380-695G=)
n.2121-695G=
c.83-2731G= (n.83-2731G=)
c.25-2731G= (n.25-2731G=)
17g.61849951C>TCA292278539BRIP1c.380-695G>A (n.380-695G>A)
n.2121-695G>A
c.83-2731G>A (n.83-2731G>A)
c.25-2731G>A (n.25-2731G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61849954T>CCA292278542BRIP1c.380-698A>G (n.380-698A>G)
n.2121-698A>G
c.83-2734A>G (n.83-2734A>G)
c.25-2734A>G (n.25-2734A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61849954T>GCA292278548BRIP1c.380-698A>C (n.380-698A>C)
n.2121-698A>C
c.83-2734A>C (n.83-2734A>C)
c.25-2734A>C (n.25-2734A>C)
dbSNP
17g.61849954T=CA2269199693BRIP1c.380-698A= (n.380-698A=)
n.2121-698A=
c.83-2734A= (n.83-2734A=)
c.25-2734A= (n.25-2734A=)
17g.61849963T>CCA292278552BRIP1c.380-707A>G (n.380-707A>G)
n.2121-707A>G
c.83-2743A>G (n.83-2743A>G)
c.25-2743A>G (n.25-2743A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61849963T=CA2269199694BRIP1c.380-707A= (n.380-707A=)
n.2121-707A=
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17g.61849965T>CCA2269199696BRIP1c.380-709A>G (n.380-709A>G)
n.2121-709A>G
c.83-2745A>G (n.83-2745A>G)
c.25-2745A>G (n.25-2745A>G)
dbSNP
17g.61849965T=CA2269199695BRIP1c.380-709A= (n.380-709A=)
n.2121-709A=
c.83-2745A= (n.83-2745A=)
c.25-2745A= (n.25-2745A=)
17g.61849982T>CCA773826321BRIP1c.380-726A>G (n.380-726A>G)
n.2121-726A>G
c.83-2762A>G (n.83-2762A>G)
c.25-2762A>G (n.25-2762A>G)
dbSNP
17g.61849982T=CA2269199697BRIP1c.380-726A= (n.380-726A=)
n.2121-726A=
c.83-2762A= (n.83-2762A=)
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17g.61849993C>GCA2596490687BRIP1c.380-737G>C (n.380-737G>C)
n.2121-737G>C
c.83-2773G>C (n.83-2773G>C)
c.25-2773G>C (n.25-2773G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61849993_61849994delinsCTCA2269199698BRIP1c.380-738_380-737delinsAG (n.380-738_380-737delinsAG)
n.2121-738_2121-737delinsAG
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c.25-2774_25-2773delinsAG (n.25-2774_25-2773delinsAG)
17g.61849997delCA2269199699BRIP1c.380-738del (n.380-738del)
n.2121-738del
c.83-2774del (n.83-2774del)
c.25-2774del (n.25-2774del)
dbSNP
17g.61849997T>CCA2269199701BRIP1c.380-741A>G (n.380-741A>G)
n.2121-741A>G
c.83-2777A>G (n.83-2777A>G)
c.25-2777A>G (n.25-2777A>G)
dbSNP
17g.61849997T=CA2269199700BRIP1c.380-741A= (n.380-741A=)
n.2121-741A=
c.83-2777A= (n.83-2777A=)
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17g.61850002A=CA2269199702BRIP1c.380-746T= (n.380-746T=)
n.2121-746T=
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17g.61850002A>CCA985285919BRIP1c.380-746T>G (n.380-746T>G)
n.2121-746T>G
c.83-2782T>G (n.83-2782T>G)
c.25-2782T>G (n.25-2782T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850004T>CCA985285921BRIP1c.380-748A>G (n.380-748A>G)
n.2121-748A>G
c.83-2784A>G (n.83-2784A>G)
c.25-2784A>G (n.25-2784A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850004T=CA2269199703BRIP1c.380-748A= (n.380-748A=)
n.2121-748A=
c.83-2784A= (n.83-2784A=)
c.25-2784A= (n.25-2784A=)
17g.61850005A=CA2269199704BRIP1c.380-749T= (n.380-749T=)
n.2121-749T=
c.83-2785T= (n.83-2785T=)
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17g.61850005A>TCA2532483796BRIP1c.380-749T>A (n.380-749T>A)
n.2121-749T>A
c.83-2785T>A (n.83-2785T>A)
c.25-2785T>A (n.25-2785T>A)
17g.61850007_61850015dupCA292278553BRIP1c.380-758_380-750dup (n.380-758_380-750dup)
n.2121-758_2121-750dup
c.83-2794_83-2786dup (n.83-2794_83-2786dup)
c.25-2794_25-2786dup (n.25-2794_25-2786dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850008A=CA2269199705BRIP1c.380-752T= (n.380-752T=)
n.2121-752T=
c.83-2788T= (n.83-2788T=)
c.25-2788T= (n.25-2788T=)
17g.61850008A>TCA292278555BRIP1c.380-752T>A (n.380-752T>A)
n.2121-752T>A
c.83-2788T>A (n.83-2788T>A)
c.25-2788T>A (n.25-2788T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850012T>CCA2269199707BRIP1c.380-756A>G (n.380-756A>G)
n.2121-756A>G
c.83-2792A>G (n.83-2792A>G)
c.25-2792A>G (n.25-2792A>G)
dbSNP
17g.61850012T=CA2269199706BRIP1c.380-756A= (n.380-756A=)
n.2121-756A=
c.83-2792A= (n.83-2792A=)
c.25-2792A= (n.25-2792A=)
17g.61850014C>ACA2502843991BRIP1c.380-758G>T (n.380-758G>T)
n.2121-758G>T
c.83-2794G>T (n.83-2794G>T)
c.25-2794G>T (n.25-2794G>T)
17g.61850020G>ACA292278557BRIP1c.380-764C>T (n.380-764C>T)
n.2121-764C>T
c.83-2800C>T (n.83-2800C>T)
c.25-2800C>T (n.25-2800C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850020G=CA2269199708BRIP1c.380-764C= (n.380-764C=)
n.2121-764C=
c.83-2800C= (n.83-2800C=)
c.25-2800C= (n.25-2800C=)
17g.61850021G=CA2269199709BRIP1c.380-765C= (n.380-765C=)
n.2121-765C=
c.83-2801C= (n.83-2801C=)
c.25-2801C= (n.25-2801C=)
17g.61850023_61850031dupCA773826324BRIP1c.380-774_380-766dup (n.380-774_380-766dup)
n.2121-774_2121-766dup
c.83-2810_83-2802dup (n.83-2810_83-2802dup)
c.25-2810_25-2802dup (n.25-2810_25-2802dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850024C>TCA2596490688BRIP1c.380-768G>A (n.380-768G>A)
n.2121-768G>A
c.83-2804G>A (n.83-2804G>A)
c.25-2804G>A (n.25-2804G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850026C=CA2269199710BRIP1c.380-770G= (n.380-770G=)
n.2121-770G=
c.83-2806G= (n.83-2806G=)
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17g.61850026C>GCA2269199711BRIP1c.380-770G>C (n.380-770G>C)
n.2121-770G>C
c.83-2806G>C (n.83-2806G>C)
c.25-2806G>C (n.25-2806G>C)
dbSNP
17g.61850028_61850029dupCA2596490689BRIP1c.380-773_380-772dup (n.380-773_380-772dup)
n.2121-773_2121-772dup
c.83-2809_83-2808dup (n.83-2809_83-2808dup)
c.25-2809_25-2808dup (n.25-2809_25-2808dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850033C>GCA2525349366BRIP1c.380-777G>C (n.380-777G>C)
n.2121-777G>C
c.83-2813G>C (n.83-2813G>C)
c.25-2813G>C (n.25-2813G>C)
17g.61850036T>ACA292278560BRIP1c.380-780A>T (n.380-780A>T)
n.2121-780A>T
c.83-2816A>T (n.83-2816A>T)
c.25-2816A>T (n.25-2816A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850036T=CA2269199712BRIP1c.380-780A= (n.380-780A=)
n.2121-780A=
c.83-2816A= (n.83-2816A=)
c.25-2816A= (n.25-2816A=)
17g.61850037T>GCA2733902107BRIP1c.380-781A>C (n.380-781A>C)
n.2121-781A>C
c.83-2817A>C (n.83-2817A>C)
c.25-2817A>C (n.25-2817A>C)
dbSNP
17g.61850038T>CCA2596490690BRIP1c.380-782A>G (n.380-782A>G)
n.2121-782A>G
c.83-2818A>G (n.83-2818A>G)
c.25-2818A>G (n.25-2818A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61850040C=CA2269199713BRIP1c.380-784G= (n.380-784G=)
n.2121-784G=
c.83-2820G= (n.83-2820G=)
c.25-2820G= (n.25-2820G=)

Number of alleles fetched