| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.61789768G>A | CA985266662 | BRIP1 | c.966+3829C>T (n.966+3829C>T) c.1473+3829C>T (n.1473+3829C>T) c.*899+3829C>T (n.*899+3829C>T) n.3214+3829C>T c.1251+3829C>T (n.1251+3829C>T) c.77+3829C>T c.990+3829C>T (n.990+3829C>T) c.930+3829C>T (n.930+3829C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789768G= | CA2269174982 | BRIP1 | c.966+3829C= (n.966+3829C=) c.1473+3829C= (n.1473+3829C=) c.*899+3829C= (n.*899+3829C=) n.3214+3829C= c.1251+3829C= (n.1251+3829C=) c.77+3829C= c.990+3829C= (n.990+3829C=) c.930+3829C= (n.930+3829C=) | |
| 17 | g.61789777A>C | CA2571048405 | BRIP1 | c.966+3820T>G (n.966+3820T>G) c.1473+3820T>G (n.1473+3820T>G) c.*899+3820T>G (n.*899+3820T>G) n.3214+3820T>G c.1251+3820T>G (n.1251+3820T>G) c.77+3820T>G c.990+3820T>G (n.990+3820T>G) c.930+3820T>G (n.930+3820T>G) | |
| 17 | g.61789777_61789779delinsATG | CA2269174983 | BRIP1 | c.966+3818_966+3820delinsCAT (n.966+3818_966+3820delinsCAT) c.1473+3818_1473+3820delinsCAT (n.1473+3818_1473+3820delinsCAT) c.*899+3818_*899+3820delinsCAT (n.*899+3818_*899+3820delinsCAT) n.3214+3818_3214+3820delinsCAT c.1251+3818_1251+3820delinsCAT (n.1251+3818_1251+3820delinsCAT) c.77+3818_77+3820delinsCAT c.990+3818_990+3820delinsCAT (n.990+3818_990+3820delinsCAT) c.930+3818_930+3820delinsCAT (n.930+3818_930+3820delinsCAT) | |
| 17 | g.61789778T>C | CA2269174985 | BRIP1 | c.966+3819A>G (n.966+3819A>G) c.1473+3819A>G (n.1473+3819A>G) c.*899+3819A>G (n.*899+3819A>G) n.3214+3819A>G c.1251+3819A>G (n.1251+3819A>G) c.77+3819A>G c.990+3819A>G (n.990+3819A>G) c.930+3819A>G (n.930+3819A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61789778T= | CA2269174984 | BRIP1 | c.966+3819A= (n.966+3819A=) c.1473+3819A= (n.1473+3819A=) c.*899+3819A= (n.*899+3819A=) n.3214+3819A= c.1251+3819A= (n.1251+3819A=) c.77+3819A= c.990+3819A= (n.990+3819A=) c.930+3819A= (n.930+3819A=) | |
| 17 | g.61789781_61789782del | CA773813413 | BRIP1 | c.966+3818_966+3819del (n.966+3818_966+3819del) c.1473+3818_1473+3819del (n.1473+3818_1473+3819del) c.*899+3818_*899+3819del (n.*899+3818_*899+3819del) n.3214+3818_3214+3819del c.1251+3818_1251+3819del (n.1251+3818_1251+3819del) c.77+3818_77+3819del c.990+3818_990+3819del (n.990+3818_990+3819del) c.930+3818_930+3819del (n.930+3818_930+3819del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789779G>A | CA2269174986 | BRIP1 | c.966+3818C>T (n.966+3818C>T) c.1473+3818C>T (n.1473+3818C>T) c.*899+3818C>T (n.*899+3818C>T) n.3214+3818C>T c.1251+3818C>T (n.1251+3818C>T) c.77+3818C>T c.990+3818C>T (n.990+3818C>T) c.930+3818C>T (n.930+3818C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61789779G= | CA2269174987 | BRIP1 | c.966+3818C= (n.966+3818C=) c.1473+3818C= (n.1473+3818C=) c.*899+3818C= (n.*899+3818C=) n.3214+3818C= c.1251+3818C= (n.1251+3818C=) c.77+3818C= c.990+3818C= (n.990+3818C=) c.930+3818C= (n.930+3818C=) | |
| 17 | g.61789785T>C | CA773813415 | BRIP1 | c.966+3812A>G (n.966+3812A>G) c.1473+3812A>G (n.1473+3812A>G) c.*899+3812A>G (n.*899+3812A>G) n.3214+3812A>G c.1251+3812A>G (n.1251+3812A>G) c.77+3812A>G c.990+3812A>G (n.990+3812A>G) c.930+3812A>G (n.930+3812A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789785T= | CA2269174988 | BRIP1 | c.966+3812A= (n.966+3812A=) c.1473+3812A= (n.1473+3812A=) c.*899+3812A= (n.*899+3812A=) n.3214+3812A= c.1251+3812A= (n.1251+3812A=) c.77+3812A= c.990+3812A= (n.990+3812A=) c.930+3812A= (n.930+3812A=) | |
| 17 | g.61789789A= | CA2269174989 | BRIP1 | c.966+3808T= (n.966+3808T=) c.1473+3808T= (n.1473+3808T=) c.*899+3808T= (n.*899+3808T=) n.3214+3808T= c.1251+3808T= (n.1251+3808T=) c.77+3808T= c.990+3808T= (n.990+3808T=) c.930+3808T= (n.930+3808T=) | |
| 17 | g.61789789A>G | CA2269174990 | BRIP1 | c.966+3808T>C (n.966+3808T>C) c.1473+3808T>C (n.1473+3808T>C) c.*899+3808T>C (n.*899+3808T>C) n.3214+3808T>C c.1251+3808T>C (n.1251+3808T>C) c.77+3808T>C c.990+3808T>C (n.990+3808T>C) c.930+3808T>C (n.930+3808T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789794T>G | CA2269174993 | BRIP1 | c.966+3803A>C (n.966+3803A>C) c.1473+3803A>C (n.1473+3803A>C) c.*899+3803A>C (n.*899+3803A>C) n.3214+3803A>C c.1251+3803A>C (n.1251+3803A>C) c.77+3803A>C c.990+3803A>C (n.990+3803A>C) c.930+3803A>C (n.930+3803A>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789794T= | CA2269174992 | BRIP1 | c.966+3803A= (n.966+3803A=) c.1473+3803A= (n.1473+3803A=) c.*899+3803A= (n.*899+3803A=) n.3214+3803A= c.1251+3803A= (n.1251+3803A=) c.77+3803A= c.990+3803A= (n.990+3803A=) c.930+3803A= (n.930+3803A=) | |
| 17 | g.61789794_61789795delinsTA | CA2269174991 | BRIP1 | c.966+3802_966+3803delinsTA (n.966+3802_966+3803delinsTA) c.1473+3802_1473+3803delinsTA (n.1473+3802_1473+3803delinsTA) c.*899+3802_*899+3803delinsTA (n.*899+3802_*899+3803delinsTA) n.3214+3802_3214+3803delinsTA c.1251+3802_1251+3803delinsTA (n.1251+3802_1251+3803delinsTA) c.77+3802_77+3803delinsTA c.990+3802_990+3803delinsTA (n.990+3802_990+3803delinsTA) c.930+3802_930+3803delinsTA (n.930+3802_930+3803delinsTA) | |
| 17 | g.61789795del | CA773813426 | BRIP1 | c.966+3802del (n.966+3802del) c.1473+3802del (n.1473+3802del) c.*899+3802del (n.*899+3802del) n.3214+3802del c.1251+3802del (n.1251+3802del) c.77+3802del c.990+3802del (n.990+3802del) c.930+3802del (n.930+3802del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789795A= | CA2269174994 | BRIP1 | c.966+3802T= (n.966+3802T=) c.1473+3802T= (n.1473+3802T=) c.*899+3802T= (n.*899+3802T=) n.3214+3802T= c.1251+3802T= (n.1251+3802T=) c.77+3802T= c.990+3802T= (n.990+3802T=) c.930+3802T= (n.930+3802T=) | |
| 17 | g.61789795A>G | CA292284193 | BRIP1 | c.966+3802T>C (n.966+3802T>C) c.1473+3802T>C (n.1473+3802T>C) c.*899+3802T>C (n.*899+3802T>C) n.3214+3802T>C c.1251+3802T>C (n.1251+3802T>C) c.77+3802T>C c.990+3802T>C (n.990+3802T>C) c.930+3802T>C (n.930+3802T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789802T>C | CA985266666 | BRIP1 | c.966+3795A>G (n.966+3795A>G) c.1473+3795A>G (n.1473+3795A>G) c.*899+3795A>G (n.*899+3795A>G) n.3214+3795A>G c.1251+3795A>G (n.1251+3795A>G) c.77+3795A>G c.990+3795A>G (n.990+3795A>G) c.930+3795A>G (n.930+3795A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789802T= | CA2269174995 | BRIP1 | c.966+3795A= (n.966+3795A=) c.1473+3795A= (n.1473+3795A=) c.*899+3795A= (n.*899+3795A=) n.3214+3795A= c.1251+3795A= (n.1251+3795A=) c.77+3795A= c.990+3795A= (n.990+3795A=) c.930+3795A= (n.930+3795A=) | |
| 17 | g.61789806A= | CA2269174996 | BRIP1 | c.966+3791T= (n.966+3791T=) c.1473+3791T= (n.1473+3791T=) c.*899+3791T= (n.*899+3791T=) n.3214+3791T= c.1251+3791T= (n.1251+3791T=) c.77+3791T= c.990+3791T= (n.990+3791T=) c.930+3791T= (n.930+3791T=) | |
| 17 | g.61789806A>T | CA2269174997 | BRIP1 | c.966+3791T>A (n.966+3791T>A) c.1473+3791T>A (n.1473+3791T>A) c.*899+3791T>A (n.*899+3791T>A) n.3214+3791T>A c.1251+3791T>A (n.1251+3791T>A) c.77+3791T>A c.990+3791T>A (n.990+3791T>A) c.930+3791T>A (n.930+3791T>A) | dbSNP |
| 17 | g.61789809C>A | CA292284195 | BRIP1 | c.966+3788G>T (n.966+3788G>T) c.1473+3788G>T (n.1473+3788G>T) c.*899+3788G>T (n.*899+3788G>T) n.3214+3788G>T c.1251+3788G>T (n.1251+3788G>T) c.77+3788G>T c.990+3788G>T (n.990+3788G>T) c.930+3788G>T (n.930+3788G>T) | dbSNP |
| 17 | g.61789809C= | CA2269174998 | BRIP1 | c.966+3788G= (n.966+3788G=) c.1473+3788G= (n.1473+3788G=) c.*899+3788G= (n.*899+3788G=) n.3214+3788G= c.1251+3788G= (n.1251+3788G=) c.77+3788G= c.990+3788G= (n.990+3788G=) c.930+3788G= (n.930+3788G=) | |
| 17 | g.61789813T>C | CA292284197 | BRIP1 | c.966+3784A>G (n.966+3784A>G) c.1473+3784A>G (n.1473+3784A>G) c.*899+3784A>G (n.*899+3784A>G) n.3214+3784A>G c.1251+3784A>G (n.1251+3784A>G) c.77+3784A>G c.990+3784A>G (n.990+3784A>G) c.930+3784A>G (n.930+3784A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789813T= | CA2269174999 | BRIP1 | c.966+3784A= (n.966+3784A=) c.1473+3784A= (n.1473+3784A=) c.*899+3784A= (n.*899+3784A=) n.3214+3784A= c.1251+3784A= (n.1251+3784A=) c.77+3784A= c.990+3784A= (n.990+3784A=) c.930+3784A= (n.930+3784A=) | |
| 17 | g.61789815T>C | CA656830406 | BRIP1 | c.966+3782A>G (n.966+3782A>G) c.1473+3782A>G (n.1473+3782A>G) c.*899+3782A>G (n.*899+3782A>G) n.3214+3782A>G c.1251+3782A>G (n.1251+3782A>G) c.77+3782A>G c.990+3782A>G (n.990+3782A>G) c.930+3782A>G (n.930+3782A>G) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.61789815T= | CA2269175000 | BRIP1 | c.966+3782A= (n.966+3782A=) c.1473+3782A= (n.1473+3782A=) c.*899+3782A= (n.*899+3782A=) n.3214+3782A= c.1251+3782A= (n.1251+3782A=) c.77+3782A= c.990+3782A= (n.990+3782A=) c.930+3782A= (n.930+3782A=) | |
| 17 | g.61789817G>A | CA2269175002 | BRIP1 | c.966+3780C>T (n.966+3780C>T) c.1473+3780C>T (n.1473+3780C>T) c.*899+3780C>T (n.*899+3780C>T) n.3214+3780C>T c.1251+3780C>T (n.1251+3780C>T) c.77+3780C>T c.990+3780C>T (n.990+3780C>T) c.930+3780C>T (n.930+3780C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61789817G= | CA2269175001 | BRIP1 | c.966+3780C= (n.966+3780C=) c.1473+3780C= (n.1473+3780C=) c.*899+3780C= (n.*899+3780C=) n.3214+3780C= c.1251+3780C= (n.1251+3780C=) c.77+3780C= c.990+3780C= (n.990+3780C=) c.930+3780C= (n.930+3780C=) | |
| 17 | g.61789818G>T | CA2596490035 | BRIP1 | c.966+3779C>A (n.966+3779C>A) c.1473+3779C>A (n.1473+3779C>A) c.*899+3779C>A (n.*899+3779C>A) n.3214+3779C>A c.1251+3779C>A (n.1251+3779C>A) c.77+3779C>A c.990+3779C>A (n.990+3779C>A) c.930+3779C>A (n.930+3779C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789819C>A | CA2536111859 | BRIP1 | c.966+3778G>T (n.966+3778G>T) c.1473+3778G>T (n.1473+3778G>T) c.*899+3778G>T (n.*899+3778G>T) n.3214+3778G>T c.1251+3778G>T (n.1251+3778G>T) c.77+3778G>T c.990+3778G>T (n.990+3778G>T) c.930+3778G>T (n.930+3778G>T) | |
| 17 | g.61789820A>G | CA2733896516 | BRIP1 | c.966+3777T>C (n.966+3777T>C) c.1473+3777T>C (n.1473+3777T>C) c.*899+3777T>C (n.*899+3777T>C) n.3214+3777T>C c.1251+3777T>C (n.1251+3777T>C) c.77+3777T>C c.990+3777T>C (n.990+3777T>C) c.930+3777T>C (n.930+3777T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789821T>C | CA292284199 | BRIP1 | c.966+3776A>G (n.966+3776A>G) c.1473+3776A>G (n.1473+3776A>G) c.*899+3776A>G (n.*899+3776A>G) n.3214+3776A>G c.1251+3776A>G (n.1251+3776A>G) c.77+3776A>G c.990+3776A>G (n.990+3776A>G) c.930+3776A>G (n.930+3776A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789821T= | CA2269175003 | BRIP1 | c.966+3776A= (n.966+3776A=) c.1473+3776A= (n.1473+3776A=) c.*899+3776A= (n.*899+3776A=) n.3214+3776A= c.1251+3776A= (n.1251+3776A=) c.77+3776A= c.990+3776A= (n.990+3776A=) c.930+3776A= (n.930+3776A=) | |
| 17 | g.61789821_61789824delinsTAGA | CA2269175004 | BRIP1 | c.966+3773_966+3776delinsTCTA (n.966+3773_966+3776delinsTCTA) c.1473+3773_1473+3776delinsTCTA (n.1473+3773_1473+3776delinsTCTA) c.*899+3773_*899+3776delinsTCTA (n.*899+3773_*899+3776delinsTCTA) n.3214+3773_3214+3776delinsTCTA c.1251+3773_1251+3776delinsTCTA (n.1251+3773_1251+3776delinsTCTA) c.77+3773_77+3776delinsTCTA c.990+3773_990+3776delinsTCTA (n.990+3773_990+3776delinsTCTA) c.930+3773_930+3776delinsTCTA (n.930+3773_930+3776delinsTCTA) | |
| 17 | g.61789827_61789829del | CA626807057 | BRIP1 | c.966+3773_966+3775del (n.966+3773_966+3775del) c.1473+3773_1473+3775del (n.1473+3773_1473+3775del) c.*899+3773_*899+3775del (n.*899+3773_*899+3775del) n.3214+3773_3214+3775del c.1251+3773_1251+3775del (n.1251+3773_1251+3775del) c.77+3773_77+3775del c.990+3773_990+3775del (n.990+3773_990+3775del) c.930+3773_930+3775del (n.930+3773_930+3775del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789826G>A | CA2269175006 | BRIP1 | c.966+3771C>T (n.966+3771C>T) c.1473+3771C>T (n.1473+3771C>T) c.*899+3771C>T (n.*899+3771C>T) n.3214+3771C>T c.1251+3771C>T (n.1251+3771C>T) c.77+3771C>T c.990+3771C>T (n.990+3771C>T) c.930+3771C>T (n.930+3771C>T) | dbSNP |
| 17 | g.61789826G= | CA2269175005 | BRIP1 | c.966+3771C= (n.966+3771C=) c.1473+3771C= (n.1473+3771C=) c.*899+3771C= (n.*899+3771C=) n.3214+3771C= c.1251+3771C= (n.1251+3771C=) c.77+3771C= c.990+3771C= (n.990+3771C=) c.930+3771C= (n.930+3771C=) | |
| 17 | g.61789826G>T | CA2269175007 | BRIP1 | c.966+3771C>A (n.966+3771C>A) c.1473+3771C>A (n.1473+3771C>A) c.*899+3771C>A (n.*899+3771C>A) n.3214+3771C>A c.1251+3771C>A (n.1251+3771C>A) c.77+3771C>A c.990+3771C>A (n.990+3771C>A) c.930+3771C>A (n.930+3771C>A) | dbSNP |
| 17 | g.61789827A= | CA2269175008 | BRIP1 | c.966+3770T= (n.966+3770T=) c.1473+3770T= (n.1473+3770T=) c.*899+3770T= (n.*899+3770T=) n.3214+3770T= c.1251+3770T= (n.1251+3770T=) c.77+3770T= c.990+3770T= (n.990+3770T=) c.930+3770T= (n.930+3770T=) | |
| 17 | g.61789827A>G | CA2269175009 | BRIP1 | c.966+3770T>C (n.966+3770T>C) c.1473+3770T>C (n.1473+3770T>C) c.*899+3770T>C (n.*899+3770T>C) n.3214+3770T>C c.1251+3770T>C (n.1251+3770T>C) c.77+3770T>C c.990+3770T>C (n.990+3770T>C) c.930+3770T>C (n.930+3770T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789830G>C | CA985266669 | BRIP1 | c.966+3767C>G (n.966+3767C>G) c.1473+3767C>G (n.1473+3767C>G) c.*899+3767C>G (n.*899+3767C>G) n.3214+3767C>G c.1251+3767C>G (n.1251+3767C>G) c.77+3767C>G c.990+3767C>G (n.990+3767C>G) c.930+3767C>G (n.930+3767C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789830G= | CA2269175010 | BRIP1 | c.966+3767C= (n.966+3767C=) c.1473+3767C= (n.1473+3767C=) c.*899+3767C= (n.*899+3767C=) n.3214+3767C= c.1251+3767C= (n.1251+3767C=) c.77+3767C= c.990+3767C= (n.990+3767C=) c.930+3767C= (n.930+3767C=) | |
| 17 | g.61789832A= | CA2269175011 | BRIP1 | c.966+3765T= (n.966+3765T=) c.1473+3765T= (n.1473+3765T=) c.*899+3765T= (n.*899+3765T=) n.3214+3765T= c.1251+3765T= (n.1251+3765T=) c.77+3765T= c.990+3765T= (n.990+3765T=) c.930+3765T= (n.930+3765T=) | |
| 17 | g.61789833T>C | CA2733896532 | BRIP1 | c.966+3764A>G (n.966+3764A>G) c.1473+3764A>G (n.1473+3764A>G) c.*899+3764A>G (n.*899+3764A>G) n.3214+3764A>G c.1251+3764A>G (n.1251+3764A>G) c.77+3764A>G c.990+3764A>G (n.990+3764A>G) c.930+3764A>G (n.930+3764A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61789833dup | CA2269175012 | BRIP1 | c.966+3764dup (n.966+3764dup) c.1473+3764dup (n.1473+3764dup) c.*899+3764dup (n.*899+3764dup) n.3214+3764dup c.1251+3764dup (n.1251+3764dup) c.77+3764dup c.990+3764dup (n.990+3764dup) c.930+3764dup (n.930+3764dup) | dbSNP |
| 17 | g.61789841C= | CA2269175013 | BRIP1 | c.966+3756G= (n.966+3756G=) c.1473+3756G= (n.1473+3756G=) c.*899+3756G= (n.*899+3756G=) n.3214+3756G= c.1251+3756G= (n.1251+3756G=) c.77+3756G= c.990+3756G= (n.990+3756G=) c.930+3756G= (n.930+3756G=) | |
| 17 | g.61789841C>T | CA985266670 | BRIP1 | c.966+3756G>A (n.966+3756G>A) c.1473+3756G>A (n.1473+3756G>A) c.*899+3756G>A (n.*899+3756G>A) n.3214+3756G>A c.1251+3756G>A (n.1251+3756G>A) c.77+3756G>A c.990+3756G>A (n.990+3756G>A) c.930+3756G>A (n.930+3756G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |