Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61779226G>ACA773833076BRIP1c.1517+1035C>T (n.1517+1035C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5136_5140delinsCCTTT
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17g.61779236A=CA2269169830BRIP1c.1517+1025T= (n.1517+1025T=)
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 dbSNP
17g.61779239_61779242delCA626806490BRIP1c.1517+1022_1517+1025del (n.1517+1022_1517+1025del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.61779237A>GCA773833101BRIP1c.1517+1024T>C (n.1517+1024T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61779248G>ACA985261903BRIP1c.1517+1013C>T (n.1517+1013C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.61779257_61779258delinsGTCA2269169834BRIP1c.1517+1003_1517+1004delinsAC (n.1517+1003_1517+1004delinsAC)
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n.5117_5118delinsAC
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17g.61779258delCA773833107BRIP1c.1517+1003del (n.1517+1003del)
c.1935+1003del (n.1935+1003del)
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n.675+1003del
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n.5117del
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n.408+1003del
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c.-25-480del (n.-25-480del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61779258T>CCA773833105BRIP1c.1517+1003A>G (n.1517+1003A>G)
c.1935+1003A>G (n.1935+1003A>G)
c.1428+1003A>G (n.1428+1003A>G)
n.675+1003A>G
c.*1361+1003A>G (n.*1361+1003A>G)
n.5117A>G
c.1429-480A>G (n.1429-480A>G)
c.1713+1003A>G (n.1713+1003A>G)
n.408+1003A>G
c.628+1003A>G
n.17+1003A>G
c.1794+1582A>G (n.1794+1582A>G)
c.1452+1003A>G (n.1452+1003A>G)
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c.-505A>G (n.-505A>G)
c.-25-480A>G (n.-25-480A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61779258T=CA2269169835BRIP1c.1517+1003A= (n.1517+1003A=)
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n.675+1003A=
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n.5117A=
c.1429-480A= (n.1429-480A=)
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c.-505A= (n.-505A=)
c.-25-480A= (n.-25-480A=)

Number of alleles fetched