Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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17g.61715867A>GCA2269144238BRIP1c.2622+84T>C (n.2622+84T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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17g.61715871T>CCA292261258BRIP1c.2622+80A>G (n.2622+80A>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.61715875G>ACA773810926BRIP1c.2622+76C>T (n.2622+76C>T)
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dbSNP gnomAD v4
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17g.61715875G>TCA2639154657BRIP1c.2622+76C>A (n.2622+76C>A)
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n.8369+76C>A
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gnomAD v4
17g.61715876A>GCA2639154658BRIP1c.2622+75T>C (n.2622+75T>C)
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n.8369+75T>C
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gnomAD v4
17g.61715877G>CCA2269144242BRIP1c.2622+74C>G (n.2622+74C>G)
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dbSNP gnomAD v4
17g.61715877G=CA2269144241BRIP1c.2622+74C= (n.2622+74C=)
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17g.61715877G>TCA2576344947BRIP1c.2622+74C>A (n.2622+74C>A)
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c.*1918+74C>A (n.*1918+74C>A)
n.8369+74C>A
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n.622+74C>A
n.905+74C>A
c.1985+74C>A (n.1985+74C>A)
n.821+74C>A
c.557+74C>A (n.557+74C>A)
c.2552+74C>A (n.2552+74C>A)
c.2432+74C>A (n.2432+74C>A)
c.2351+74C>A (n.2351+74C>A)
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c.638+74C>A (n.638+74C>A)
gnomAD v4
17g.61715878T>CCA2639154659BRIP1c.2622+73A>G (n.2622+73A>G)
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n.622+73A>G
n.905+73A>G
c.1985+73A>G (n.1985+73A>G)
n.821+73A>G
c.557+73A>G (n.557+73A>G)
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c.638+73A>G (n.638+73A>G)
gnomAD v4
17g.61715879A>GCA2576344949BRIP1c.2622+72T>C (n.2622+72T>C)
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Number of alleles fetched