Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58724040_58732484delCA2573055437RAD51Cc.554_615del
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c.905_969del
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n.1123_1187del
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n.1554_1618del
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 ClinVar
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58732465A>GCA2733814419RAD51Cc.615-19A>G (n.615-19A>G)
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n.1184-16A>G
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n.1615-19A>G
n.1615-16A>G
n.841-19A>G
 dbSNP
17g.58732465A>TCA2733814420RAD51Cc.615-19A>T (n.615-19A>T)
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n.1184-16A>T
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n.1615-16A>T
n.841-19A>T
 dbSNP
17g.58732466T>CCA2733814452RAD51Cc.615-18T>C (n.615-18T>C)
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n.1184-15T>C
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n.1615-15T>C
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 dbSNP
17g.58732466_58732468delinsTTCCA2267833157RAD51Cc.615-18_615-16delinsTTC (n.615-18_615-16delinsTTC)
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n.1184-15_1184-13delinsTTC
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17g.58732468_58732470delCA2573154158RAD51Cc.615-16_615-14del (n.615-16_615-14del)
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n.1573-16_1573-14del
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c.604-13_604-11del
n.137_139del
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c.*394-16_*394-14del (n.*394-16_*394-14del)
c.*539-13_*539-11del (n.*539-13_*539-11del)
n.240-1650_240-1648del
n.481-16_481-14del
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n.1184-16_1184-14del
n.1184-13_1184-11del
n.149+5603_149+5605del
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n.1615-16_1615-14del
n.1615-13_1615-11del
n.841-16_841-14del
 ClinVar dbSNP
17g.58732467T>ACA913188903RAD51Cc.615-17T>A (n.615-17T>A)
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c.*1902-17T>A (n.*1902-17T>A)
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n.1573-17T>A
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n.240-1651T>A
n.481-17T>A
c.688-17T>A
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n.870-17T>A
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n.1184-17T>A
n.1184-14T>A
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n.1615-17T>A
n.1615-14T>A
n.841-17T>A
 ClinVar dbSNP
17g.58732467T>CCA2733691897RAD51Cc.615-17T>C (n.615-17T>C)
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n.1573-17T>C
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n.136T>C
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n.240-1651T>C
n.481-17T>C
c.688-17T>C
c.200-17T>C (n.200-17T>C)
n.870-17T>C
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n.1184-17T>C
n.1184-14T>C
n.149+5604A>G
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n.1615-17T>C
n.1615-14T>C
n.841-17T>C
 dbSNP
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n.1184-14T=
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17g.58732468_58732469delCA8677379RAD51Cc.615-16_615-15del (n.615-16_615-15del)
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c.*1663-16_*1663-15del (n.*1663-16_*1663-15del)
c.737-16_737-15del (n.737-16_737-15del)
c.*1441-1650_*1441-1649del (n.*1441-1650_*1441-1649del)
c.905-1650_905-1649del (n.905-1650_905-1649del)
c.*938-16_*938-15del (n.*938-16_*938-15del)
c.*978-16_*978-15del (n.*978-16_*978-15del)
n.1573-16_1573-15del
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c.604-13_604-12del
n.137_138del
c.*1602-16_*1602-15del (n.*1602-16_*1602-15del)
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c.*539-13_*539-12del (n.*539-13_*539-12del)
n.240-1650_240-1649del
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n.870-16_870-15del
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n.1184-16_1184-15del
n.1184-13_1184-12del
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c.554-16_554-15del (n.554-16_554-15del)
n.1615-16_1615-15del
n.1615-13_1615-12del
n.841-16_841-15del
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.58732468C>ACA8677380RAD51Cc.615-16C>A (n.615-16C>A)
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n.240-1650C>A
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n.870-16C>A
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n.1615-13C>A
n.841-16C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58732468C=CA2267833173RAD51Cc.615-16C= (n.615-16C=)
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17g.58732468C>GCA658684140RAD51Cc.615-16C>G (n.615-16C>G)
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n.841-16C>G
 ClinVar dbSNP
17g.58732469T>CCA2733660737RAD51Cc.615-15T>C (n.615-15T>C)
c.*1930-15T>C (n.*1930-15T>C)
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n.1184-12T>C
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n.1615-12T>C
n.841-15T>C
 dbSNP
17g.58732469T>GCA626738665RAD51Cc.615-15T>G (n.615-15T>G)
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n.1184-12T>G
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n.1615-12T>G
n.841-15T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58732469T=CA2267833180RAD51Cc.615-15T= (n.615-15T=)
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n.1184-12T=
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n.841-15T=
17g.58732473delCA2576336425RAD51Cc.615-11del (n.615-11del)
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c.*1902-11del (n.*1902-11del)
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c.*938-11del (n.*938-11del)
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n.1573-11del
c.966-11del (n.966-11del)
c.604-8del
n.142del
c.*1602-11del (n.*1602-11del)
c.*394-11del (n.*394-11del)
c.*539-8del (n.*539-8del)
n.240-1645del
n.481-11del
c.688-11del
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n.870-11del
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n.1184-11del
n.1184-8del
n.149+5602del
c.554-11del (n.554-11del)
n.1615-11del
n.1615-8del
n.841-11del
17g.58732471T>ACA2639017127RAD51Cc.615-13T>A (n.615-13T>A)
c.*1930-13T>A (n.*1930-13T>A)
c.*2127-13T>A (n.*2127-13T>A)
c.*1902-13T>A (n.*1902-13T>A)
c.*1663-13T>A (n.*1663-13T>A)
c.737-13T>A (n.737-13T>A)
c.*1441-1647T>A (n.*1441-1647T>A)
c.905-1647T>A (n.905-1647T>A)
c.*938-13T>A (n.*938-13T>A)
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n.1573-13T>A
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n.140T>A
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c.*394-13T>A (n.*394-13T>A)
c.*539-10T>A (n.*539-10T>A)
n.240-1647T>A
n.481-13T>A
c.688-13T>A
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n.870-13T>A
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c.615-10T>A (n.615-10T>A)
n.1184-13T>A
n.1184-10T>A
n.149+5600A>T
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n.1615-13T>A
n.1615-10T>A
n.841-13T>A
 gnomAD v4
17g.58732472T>CCA16608562RAD51Cc.615-12T>C (n.615-12T>C)
c.*1930-12T>C (n.*1930-12T>C)
c.*2127-12T>C (n.*2127-12T>C)
c.*1902-12T>C (n.*1902-12T>C)
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n.240-1646T>C
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n.1184-9T>C
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n.1615-12T>C
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n.841-12T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58732472T=CA2267833183RAD51Cc.615-12T= (n.615-12T=)
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17g.58732474C>GCA2733814465RAD51Cc.615-10C>G (n.615-10C>G)
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n.841-10C>G
 dbSNP
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n.841-10C>T
 dbSNP
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 ClinVar gnomAD v4
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n.1615-5T>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*539-3_*553del
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n.481-6_492del
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c.200-6_211del
n.870-6_881del
c.966-3_980del
c.905-6_916del
c.615-3_629del
n.1184-6_1195del
n.1184-3_1198del
n.149+5578_149+5595del
c.554-6_565del
n.1615-6_1626del
n.1615-3_1629del
n.841-6_852del
 gnomAD v4
17g.58732478A>GCA2580094393RAD51Cc.615-6A>G (n.615-6A>G)
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c.*2127-6A>G (n.*2127-6A>G)
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n.1615-6A>G
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n.841-6A>G
 ClinVar
17g.58732478A>TCA2733814589RAD51Cc.615-6A>T (n.615-6A>T)
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n.240-1640A>T
n.481-6A>T
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n.870-6A>T
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n.1184-3A>T
n.149+5593T>A
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n.841-6A>T
 dbSNP
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n.481-5del
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n.1184-2del
n.149+5593del
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n.1615-5del
n.1615-2del
n.841-5del
 dbSNP
17g.58732479A=CA2267833196RAD51Cc.615-5A= (n.615-5A=)
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n.1615-2A=
n.841-5A=
17g.58732479A>GCA626738666RAD51Cc.615-5A>G (n.615-5A>G)
c.*1930-5A>G (n.*1930-5A>G)
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n.1615-5A>G
n.1615-2A>G
n.841-5A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58732479A>TCA2733672008RAD51Cc.615-5A>T (n.615-5A>T)
c.*1930-5A>T (n.*1930-5A>T)
c.*2127-5A>T (n.*2127-5A>T)
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c.*1663-5A>T (n.*1663-5A>T)
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c.905-1639A>T (n.905-1639A>T)
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c.*978-5A>T (n.*978-5A>T)
n.1573-5A>T
c.966-5A>T (n.966-5A>T)
c.604-2A>T
n.148A>T
c.*1602-5A>T (n.*1602-5A>T)
c.*394-5A>T (n.*394-5A>T)
c.*539-2A>T (n.*539-2A>T)
n.240-1639A>T
n.481-5A>T
c.688-5A>T
c.200-5A>T (n.200-5A>T)
n.870-5A>T
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n.1184-5A>T
n.1184-2A>T
n.149+5592T>A
c.554-5A>T (n.554-5A>T)
n.1615-5A>T
n.1615-2A>T
n.841-5A>T
 dbSNP
17g.58732480G>ACA2499224767RAD51Cc.615-4G>A (n.615-4G>A)
c.*1930-4G>A (n.*1930-4G>A)
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c.*1441-1638G>A (n.*1441-1638G>A)
c.905-1638G>A (n.905-1638G>A)
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n.1573-4G>A
c.966-4G>A (n.966-4G>A)
c.604-1G>A
n.149G>A
c.*1602-4G>A (n.*1602-4G>A)
c.*394-4G>A (n.*394-4G>A)
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n.240-1638G>A
n.481-4G>A
c.688-4G>A
c.200-4G>A (n.200-4G>A)
n.870-4G>A
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c.905-4G>A (n.905-4G>A)
c.615-1G>A (n.615-1G>A)
n.1184-4G>A
n.1184-1G>A
n.149+5591C>T
c.554-4G>A (n.554-4G>A)
n.1615-4G>A
n.1615-1G>A
n.841-4G>A
 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.841-2A>C
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 ClinVar dbSNP
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 gnomAD v4
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c.905-1636_905-1573del (n.905-1636_905-1573del)
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 ClinVar dbSNP
17g.58732483G>ACA10580763RAD51Cc.615-1G>A (n.615-1G>A)
c.*1930-1G>A (n.*1930-1G>A)
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched