Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1615-29G>C
n.1615-26G>C
n.841-29G>C
 dbSNP
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n.1184-29G>T
n.1184-26G>T
n.149+5616C>A
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n.1615-26G>T
n.841-29G>T
 gnomAD v4
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n.1184-24A=
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n.1615-24A=
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n.1184-24A>G
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n.1615-27A>G
n.1615-24A>G
n.841-27A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58732457A>TCA2639017126RAD51Cc.615-27A>T (n.615-27A>T)
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n.126A>T
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n.149+5614T>A
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n.1615-27A>T
n.1615-24A>T
n.841-27A>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.58732459G>CCA2733814086RAD51Cc.615-25G>C (n.615-25G>C)
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n.1573-25G>C
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n.240-1659G>C
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n.1184-22G>C
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n.1615-25G>C
n.1615-22G>C
n.841-25G>C
 dbSNP
17g.58732459_58732463delinsGTATTCA2267833143RAD51Cc.615-25_615-21delinsGTATT (n.615-25_615-21delinsGTATT)
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n.1184-22_1184-18delinsGTATT
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n.1615-22_1615-18delinsGTATT
n.841-25_841-21delinsGTATT
17g.58732464_58732467delCA8677378RAD51Cc.615-20_615-17del (n.615-20_615-17del)
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c.*978-20_*978-17del (n.*978-20_*978-17del)
n.1573-20_1573-17del
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n.133_136del
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n.240-1654_240-1651del
n.481-20_481-17del
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n.1184-20_1184-17del
n.1184-17_1184-14del
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n.1615-20_1615-17del
n.1615-17_1615-14del
n.841-20_841-17del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58732461A>TCA2733814399RAD51Cc.615-23A>T (n.615-23A>T)
c.*1930-23A>T (n.*1930-23A>T)
c.*2127-23A>T (n.*2127-23A>T)
c.*1902-23A>T (n.*1902-23A>T)
c.*1663-23A>T (n.*1663-23A>T)
c.737-23A>T (n.737-23A>T)
c.*1441-1657A>T (n.*1441-1657A>T)
c.905-1657A>T (n.905-1657A>T)
c.*938-23A>T (n.*938-23A>T)
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n.1573-23A>T
c.966-23A>T (n.966-23A>T)
c.604-20A>T
n.130A>T
c.*1602-23A>T (n.*1602-23A>T)
c.*394-23A>T (n.*394-23A>T)
c.*539-20A>T (n.*539-20A>T)
n.240-1657A>T
n.481-23A>T
c.688-23A>T
c.200-23A>T (n.200-23A>T)
n.870-23A>T
c.966-20A>T (n.966-20A>T)
c.905-23A>T (n.905-23A>T)
c.615-20A>T (n.615-20A>T)
n.1184-23A>T
n.1184-20A>T
n.149+5610T>A
c.554-23A>T (n.554-23A>T)
n.1615-23A>T
n.1615-20A>T
n.841-23A>T
 dbSNP
17g.58732462T>CCA2267833150RAD51Cc.615-22T>C (n.615-22T>C)
c.*1930-22T>C (n.*1930-22T>C)
c.*2127-22T>C (n.*2127-22T>C)
c.*1902-22T>C (n.*1902-22T>C)
c.*1663-22T>C (n.*1663-22T>C)
c.737-22T>C (n.737-22T>C)
c.*1441-1656T>C (n.*1441-1656T>C)
c.905-1656T>C (n.905-1656T>C)
c.*938-22T>C (n.*938-22T>C)
c.*978-22T>C (n.*978-22T>C)
n.1573-22T>C
c.966-22T>C (n.966-22T>C)
c.604-19T>C
n.131T>C
c.*1602-22T>C (n.*1602-22T>C)
c.*394-22T>C (n.*394-22T>C)
c.*539-19T>C (n.*539-19T>C)
n.240-1656T>C
n.481-22T>C
c.688-22T>C
c.200-22T>C (n.200-22T>C)
n.870-22T>C
c.966-19T>C (n.966-19T>C)
c.905-22T>C (n.905-22T>C)
c.615-19T>C (n.615-19T>C)
n.1184-22T>C
n.1184-19T>C
n.149+5609A>G
c.554-22T>C (n.554-22T>C)
n.1615-22T>C
n.1615-19T>C
n.841-22T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.58732462T=CA2267833149RAD51Cc.615-22T= (n.615-22T=)
c.*1930-22T= (n.*1930-22T=)
c.*2127-22T= (n.*2127-22T=)
c.*1902-22T= (n.*1902-22T=)
c.*1663-22T= (n.*1663-22T=)
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n.131T=
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c.*539-19T= (n.*539-19T=)
n.240-1656T=
n.481-22T=
c.688-22T=
c.200-22T= (n.200-22T=)
n.870-22T=
c.966-19T= (n.966-19T=)
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17g.58732463T>GCA501076103RAD51Cc.615-21T>G (n.615-21T>G)
c.*1930-21T>G (n.*1930-21T>G)
c.*2127-21T>G (n.*2127-21T>G)
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n.841-21T>G
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n.1615-16A>G
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 dbSNP
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n.841-19A>T
 dbSNP
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n.1615-15T>C
n.841-18T>C
 dbSNP
17g.58732466_58732468delinsTTCCA2267833157RAD51Cc.615-18_615-16delinsTTC (n.615-18_615-16delinsTTC)
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n.1184-13_1184-11del
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n.1615-16_1615-14del
n.1615-13_1615-11del
n.841-16_841-14del
 ClinVar dbSNP
17g.58732467T>ACA913188903RAD51Cc.615-17T>A (n.615-17T>A)
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n.841-17T>A
 ClinVar dbSNP
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n.1184-17T>C
n.1184-14T>C
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n.1615-17T>C
n.1615-14T>C
n.841-17T>C
 dbSNP
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n.1184-14T=
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n.137_138del
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c.*394-16_*394-15del (n.*394-16_*394-15del)
c.*539-13_*539-12del (n.*539-13_*539-12del)
n.240-1650_240-1649del
n.481-16_481-15del
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n.870-16_870-15del
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c.905-16_905-15del (n.905-16_905-15del)
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n.1184-16_1184-15del
n.1184-13_1184-12del
n.149+5603_149+5604del
c.554-16_554-15del (n.554-16_554-15del)
n.1615-16_1615-15del
n.1615-13_1615-12del
n.841-16_841-15del
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.58732468C>ACA8677380RAD51Cc.615-16C>A (n.615-16C>A)
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n.870-16C>A
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n.1615-13C>A
n.841-16C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58732468C=CA2267833173RAD51Cc.615-16C= (n.615-16C=)
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n.841-16C>G
 ClinVar dbSNP
17g.58732469T>CCA2733660737RAD51Cc.615-15T>C (n.615-15T>C)
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n.841-15T>C
 dbSNP
17g.58732469T>GCA626738665RAD51Cc.615-15T>G (n.615-15T>G)
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n.1184-12T>G
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n.1615-12T>G
n.841-15T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58732469T=CA2267833180RAD51Cc.615-15T= (n.615-15T=)
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n.1184-12T=
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17g.58732473delCA2576336425RAD51Cc.615-11del (n.615-11del)
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n.142del
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n.240-1645del
n.481-11del
c.688-11del
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n.870-11del
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n.1184-11del
n.1184-8del
n.149+5602del
c.554-11del (n.554-11del)
n.1615-11del
n.1615-8del
n.841-11del
17g.58732471T>ACA2639017127RAD51Cc.615-13T>A (n.615-13T>A)
c.*1930-13T>A (n.*1930-13T>A)
c.*2127-13T>A (n.*2127-13T>A)
c.*1902-13T>A (n.*1902-13T>A)
c.*1663-13T>A (n.*1663-13T>A)
c.737-13T>A (n.737-13T>A)
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n.1573-13T>A
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c.*394-13T>A (n.*394-13T>A)
c.*539-10T>A (n.*539-10T>A)
n.240-1647T>A
n.481-13T>A
c.688-13T>A
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n.870-13T>A
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n.1184-10T>A
n.149+5600A>T
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n.1615-13T>A
n.1615-10T>A
n.841-13T>A
 gnomAD v4
17g.58732472T>CCA16608562RAD51Cc.615-12T>C (n.615-12T>C)
c.*1930-12T>C (n.*1930-12T>C)
c.*2127-12T>C (n.*2127-12T>C)
c.*1902-12T>C (n.*1902-12T>C)
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n.841-12T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.58732474C>GCA2733814465RAD51Cc.615-10C>G (n.615-10C>G)
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 dbSNP
17g.58732474C>TCA2733814540RAD51Cc.615-10C>T (n.615-10C>T)
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c.*2127-10C>T (n.*2127-10C>T)
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n.1184-7C>T
n.149+5597G>A
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n.1615-10C>T
n.1615-7C>T
n.841-10C>T
 dbSNP
17g.58732475T>CCA2580094392RAD51Cc.615-9T>C (n.615-9T>C)
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 ClinVar gnomAD v4
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n.1615-5T>G
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.737-6_748del
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c.905-1640_905-1623del (n.905-1640_905-1623del)
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c.*1602-6_*1613del
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n.481-6_492del
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c.200-6_211del
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c.966-3_980del
c.905-6_916del
c.615-3_629del
n.1184-6_1195del
n.1184-3_1198del
n.149+5578_149+5595del
c.554-6_565del
n.1615-6_1626del
n.1615-3_1629del
n.841-6_852del
 gnomAD v4
17g.58732478A>GCA2580094393RAD51Cc.615-6A>G (n.615-6A>G)
c.*1930-6A>G (n.*1930-6A>G)
c.*2127-6A>G (n.*2127-6A>G)
c.*1902-6A>G (n.*1902-6A>G)
c.*1663-6A>G (n.*1663-6A>G)
c.737-6A>G (n.737-6A>G)
c.*1441-1640A>G (n.*1441-1640A>G)
c.905-1640A>G (n.905-1640A>G)
c.*938-6A>G (n.*938-6A>G)
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n.1573-6A>G
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n.147A>G
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c.*394-6A>G (n.*394-6A>G)
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n.240-1640A>G
n.481-6A>G
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n.870-6A>G
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n.1184-6A>G
n.1184-3A>G
n.149+5593T>C
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n.1615-6A>G
n.1615-3A>G
n.841-6A>G
 ClinVar
17g.58732478A>TCA2733814589RAD51Cc.615-6A>T (n.615-6A>T)
c.*1930-6A>T (n.*1930-6A>T)
c.*2127-6A>T (n.*2127-6A>T)
c.*1902-6A>T (n.*1902-6A>T)
c.*1663-6A>T (n.*1663-6A>T)
c.737-6A>T (n.737-6A>T)
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c.905-1640A>T (n.905-1640A>T)
c.*938-6A>T (n.*938-6A>T)
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n.1573-6A>T
c.966-6A>T (n.966-6A>T)
c.604-3A>T
n.147A>T
c.*1602-6A>T (n.*1602-6A>T)
c.*394-6A>T (n.*394-6A>T)
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n.240-1640A>T
n.481-6A>T
c.688-6A>T
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n.870-6A>T
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n.1184-6A>T
n.1184-3A>T
n.149+5593T>A
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n.1615-3A>T
n.841-6A>T
 dbSNP

Number of alleles fetched