Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1184-90A>G
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1573-91C>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1573-90_1573-89del
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n.1615-87_1615-86del
n.841-90_841-89del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58732396A=CA2267833098RAD51Cc.615-88A= (n.615-88A=)
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c.*978-88A= (n.*978-88A=)
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n.1184-85A=
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n.1615-85A=
n.841-88A=
17g.58732396A>GCA773553567RAD51Cc.615-88A>G (n.615-88A>G)
c.*1930-88A>G (n.*1930-88A>G)
c.*2127-88A>G (n.*2127-88A>G)
c.*1902-88A>G (n.*1902-88A>G)
c.*1663-88A>G (n.*1663-88A>G)
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c.*1441-1722A>G (n.*1441-1722A>G)
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n.1573-88A>G
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n.240-1722A>G
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n.1184-88A>G
n.1184-85A>G
n.149+5675T>C
c.554-88A>G (n.554-88A>G)
n.1615-88A>G
n.1615-85A>G
n.841-88A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58732397T>CCA985043593RAD51Cc.615-87T>C (n.615-87T>C)
c.*1930-87T>C (n.*1930-87T>C)
c.*2127-87T>C (n.*2127-87T>C)
c.*1902-87T>C (n.*1902-87T>C)
c.*1663-87T>C (n.*1663-87T>C)
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c.*1441-1721T>C (n.*1441-1721T>C)
c.905-1721T>C (n.905-1721T>C)
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c.*978-87T>C (n.*978-87T>C)
n.1573-87T>C
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n.240-1721T>C
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n.149+5674A>G
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n.1615-87T>C
n.1615-84T>C
n.841-87T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58732397T=CA2267833100RAD51Cc.615-87T= (n.615-87T=)
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n.1184-84T=
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17g.58732398A=CA2267833101RAD51Cc.615-86A= (n.615-86A=)
c.*1930-86A= (n.*1930-86A=)
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c.*1441-1720A= (n.*1441-1720A=)
c.905-1720A= (n.905-1720A=)
c.*938-86A= (n.*938-86A=)
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n.240-1720A=
n.481-86A=
c.688-86A=
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n.870-86A=
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c.905-86A= (n.905-86A=)
c.615-83A= (n.615-83A=)
n.1184-86A=
n.1184-83A=
n.149+5673T=
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17g.58732398A>GCA292073090RAD51Cc.615-86A>G (n.615-86A>G)
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dbSNP
17g.58732410T>ACA292073106RAD51Cc.615-74T>A (n.615-74T>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58732410T>CCA2639017107RAD51Cc.615-74T>C (n.615-74T>C)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
17g.58732411G>CCA2576336418RAD51Cc.615-73G>C (n.615-73G>C)
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dbSNP
17g.58732411G>TCA2639017108RAD51Cc.615-73G>T (n.615-73G>T)
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n.1615-73G>T
n.1615-70G>T
n.841-73G>T
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched