Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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n.739+5G>T
n.1911+5G>T
c.*1701+5G>T (n.*1701+5G>T)
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n.716+5G>T
n.883+5G>T
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n.172+5G>T
n.352+5G>T
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n.741+5G>T
n.1055+5G>T
n.1486+5G>T
n.712+5G>T
ClinVar dbSNP
17g.58709996T>ACA2639016942RAD51Cc.486+6T>A (n.486+6T>A)
n.739+6T>A
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n.716+6T>A
n.883+6T>A
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c.837+6T>A (n.837+6T>A)
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n.1444+6T>A
c.475+6T>A
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c.*265+6T>A (n.*265+6T>A)
c.*410+6T>A (n.*410+6T>A)
n.172+6T>A
n.352+6T>A
c.559+6T>A
c.132+6T>A (n.132+6T>A)
n.741+6T>A
n.1055+6T>A
n.1486+6T>A
n.712+6T>A
dbSNP gnomAD v4
17g.58709998_58710000dupCA913188884RAD51Cc.486+8_486+10dup (n.486+8_486+10dup)
n.739+8_739+10dup
n.1911+8_1911+10dup
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n.897+8_897+10dup
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n.716+8_716+10dup
n.883+8_883+10dup
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c.*849+8_*849+10dup (n.*849+8_*849+10dup)
n.1444+8_1444+10dup
c.475+8_475+10dup
c.*1540+8_*1540+10dup (n.*1540+8_*1540+10dup)
c.*265+8_*265+10dup (n.*265+8_*265+10dup)
c.*410+8_*410+10dup (n.*410+8_*410+10dup)
n.172+8_172+10dup
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c.559+8_559+10dup
c.132+8_132+10dup (n.132+8_132+10dup)
n.741+8_741+10dup
n.1055+8_1055+10dup
n.1486+8_1486+10dup
n.712+8_712+10dup
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58709997A=CA2267822567RAD51Cc.486+7A= (n.486+7A=)
n.739+7A=
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n.883+7A=
c.*1373+7A= (n.*1373+7A=)
c.837+7A= (n.837+7A=)
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c.*849+7A= (n.*849+7A=)
n.1444+7A=
c.475+7A=
c.*1540+7A= (n.*1540+7A=)
c.*265+7A= (n.*265+7A=)
c.*410+7A= (n.*410+7A=)
n.172+7A=
n.352+7A=
c.559+7A=
c.132+7A= (n.132+7A=)
n.741+7A=
n.1055+7A=
n.1486+7A=
n.712+7A=
17g.58709997A>GCA658798914RAD51Cc.486+7A>G (n.486+7A>G)
n.739+7A>G
n.1911+7A>G
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n.1444+7A>G
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
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ClinVar gnomAD v4
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n.712+17G>A
ClinVar dbSNP
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dbSNP
17g.58710007G>TCA2733817375RAD51Cc.486+17G>T (n.486+17G>T)
n.739+17G>T
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n.883+17G>T
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
17g.58710009A=CA2267822572RAD51Cc.486+19A= (n.486+19A=)
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n.897+19A=
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n.883+19A=
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17g.58710009A>GCA626735762RAD51Cc.486+19A>G (n.486+19A>G)
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dbSNP

Number of alleles fetched