Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1653-14T>A
n.474-14T>A
n.1646-14T>A
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n.632-14T>A
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n.451-14T>A
n.618-14T>A
c.*1108-14T>A (n.*1108-14T>A)
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n.1179-14T>A
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n.484-14T>A
c.294-14T>A
n.476-14T>A
n.645-14T>A
n.1076-14T>A
n.447-14T>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.58703182T>GCA2740093813RAD51Cc.221-14T>G (n.221-14T>G)
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 ClinVar
17g.58703185delCA288627RAD51Cc.221-11del (n.221-11del)
n.1653-11del
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c.294-11del
n.476-11del
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n.1076-11del
n.447-11del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58703183T>GCA2573154395RAD51Cc.221-13T>G (n.221-13T>G)
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 ClinVar dbSNP
17g.58703184T>ACA2733648265RAD51Cc.221-12T>A (n.221-12T>A)
n.1653-12T>A
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n.484-12T>A
c.294-12T>A
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
17g.58703190T>ACA2733811523RAD51Cc.221-6T>A (n.221-6T>A)
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n.1179-6T>A
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n.484-6T>A
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n.476-6T>A
n.645-6T>A
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n.447-6T>A
 dbSNP
17g.58703191T>ACA2733811525RAD51Cc.221-5T>A (n.221-5T>A)
n.1653-5T>A
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 dbSNP

Number of alleles fetched