Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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n.188-97A>C
dbSNP
17g.58694834A>TCA2576336292RAD51Cc.-206-97A>T (n.-206-97A>T)
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n.206-97A>T
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n.114-97A>T
n.219-97A>T
n.650-97A>T
n.188-97A>T
dbSNP
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n.1227-95C>A
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n.1220-95C>A
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n.188-95C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.188-95C>G
dbSNP
17g.58694836C>TCA773572974RAD51Cc.-206-95C>T (n.-206-95C>T)
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n.1220-95C>T
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n.192-95C>T
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n.725-67C>T
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n.114-95C>T
n.219-95C>T
n.650-95C>T
n.188-95C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58694837A>TCA2576336293RAD51Cc.-206-94A>T (n.-206-94A>T)
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n.114-94A>T
n.219-94A>T
n.650-94A>T
n.188-94A>T
dbSNP gnomAD v4
17g.58694838C>ACA2638989795RAD51Cc.-206-93C>A (n.-206-93C>A)
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n.206-93C>A
n.1227-93C>A
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n.114-93C>A
n.219-93C>A
n.650-93C>A
n.188-93C>A
dbSNP gnomAD v4
17g.58694838C=CA2267815137RAD51Cc.-206-93C= (n.-206-93C=)
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17g.58694838C>TCA773572976RAD51Cc.-206-93C>T (n.-206-93C>T)
n.1240-93C>T
n.206-93C>T
n.1227-93C>T
n.48-93C>T
n.1220-93C>T
c.*1010-93C>T (n.*1010-93C>T)
n.192-93C>T
c.*849-93C>T (n.*849-93C>T)
c.146-93C>T (n.146-93C>T)
c.*118-93C>T (n.*118-93C>T)
c.*158-93C>T (n.*158-93C>T)
n.921-93C>T
n.725-65C>T
n.1675C>T
n.58-93C>T
c.127-1855C>T
n.217-93C>T
n.114-93C>T
n.219-93C>T
n.650-93C>T
n.188-93C>T
dbSNP

Number of alleles fetched