Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58692644_58696859delCA2573055436RAD51Cc.-248_220del
n.72_3168del
n.61_631del
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n.52_1645del
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n.47_617del
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c.1_*543del
c.1_*583del
c.1_*1274del
c.1_404+1670del
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n.72_475+1670del
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n.74_644del
c.-522_220del
n.505_1075del
n.43_446+1670del
 ClinVar
17g.58692673G>ACA400336414RAD51Cc.-219G>A (n.-219G>A)
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n.88G>A
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n.81G>A
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n.72G>A
n.57+41G>A
c.11G>A
c.-519G>A (n.-519G>A)
c.-680G>A (n.-680G>A)
n.103G>A
c.-493G>A (n.-493G>A)
n.534G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692673G>CCA400336413RAD51Cc.-219G>C (n.-219G>C)
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n.90G>C
n.88G>C
n.47+41G>C
n.81G>C
c.30G>C (p.Met10Ile)
c.-207+41G>C (n.-207+41G>C)
n.76G>C
n.72G>C
n.57+41G>C
c.11G>C
c.-519G>C (n.-519G>C)
c.-680G>C (n.-680G>C)
n.103G>C
c.-493G>C (n.-493G>C)
n.534G>C
17g.58692673G=CA2267813999RAD51Cc.-219G= (n.-219G=)
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n.81G=
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c.-207+41G= (n.-207+41G=)
n.76G=
n.72G=
n.57+41G=
c.11G=
c.-519G= (n.-519G=)
c.-680G= (n.-680G=)
n.103G=
c.-493G= (n.-493G=)
n.534G=
17g.58692673G>TCA8677125RAD51Cc.-219G>T (n.-219G>T)
n.101G>T
n.90G>T
n.88G>T
n.47+41G>T
n.81G>T
c.30G>T (p.Met10Ile)
c.-207+41G>T (n.-207+41G>T)
n.76G>T
n.72G>T
n.57+41G>T
c.11G>T
c.-519G>T (n.-519G>T)
c.-680G>T (n.-680G>T)
n.103G>T
c.-493G>T (n.-493G>T)
n.534G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692674C>ACA400336415RAD51Cc.-218C>A (n.-218C>A)
n.102C>A
n.91C>A
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n.82C>A
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n.73C>A
n.57+42C>A
c.12C>A
c.-518C>A (n.-518C>A)
c.-679C>A (n.-679C>A)
n.104C>A
c.-492C>A (n.-492C>A)
n.535C>A
 dbSNP
17g.58692674C=CA2267814000RAD51Cc.-218C= (n.-218C=)
n.102C=
n.91C=
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c.31C= (p.Gln11=)
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n.57+42C=
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c.-518C= (n.-518C=)
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n.104C=
c.-492C= (n.-492C=)
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17g.58692674C>GCA400336416RAD51Cc.-218C>G (n.-218C>G)
n.102C>G
n.91C>G
n.89C>G
n.47+42C>G
n.82C>G
c.31C>G (p.Gln11Glu)
c.-207+42C>G (n.-207+42C>G)
n.77C>G
n.73C>G
n.57+42C>G
c.12C>G
c.-518C>G (n.-518C>G)
c.-679C>G (n.-679C>G)
n.104C>G
c.-492C>G (n.-492C>G)
n.535C>G
 dbSNP
17g.58692674C>TCA400336417RAD51Cc.-218C>T (n.-218C>T)
n.102C>T
n.91C>T
n.89C>T
n.47+42C>T
n.82C>T
c.31C>T (p.Gln11Ter)
c.-207+42C>T (n.-207+42C>T)
n.77C>T
n.73C>T
n.57+42C>T
c.12C>T
c.-518C>T (n.-518C>T)
c.-679C>T (n.-679C>T)
n.104C>T
c.-492C>T (n.-492C>T)
n.535C>T
 ClinVar dbSNP
17g.58692675A=CA2267814001RAD51Cc.-217A= (n.-217A=)
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c.-517A= (n.-517A=)
c.-678A= (n.-678A=)
n.105A=
c.-491A= (n.-491A=)
n.536A=
17g.58692675A>CCA400336423RAD51Cc.-217A>C (n.-217A>C)
n.103A>C
n.92A>C
n.90A>C
n.47+43A>C
n.83A>C
c.32A>C (p.Gln11Pro)
c.-207+43A>C (n.-207+43A>C)
n.78A>C
n.74A>C
n.57+43A>C
c.13A>C
c.-517A>C (n.-517A>C)
c.-678A>C (n.-678A>C)
n.105A>C
c.-491A>C (n.-491A>C)
n.536A>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.58692675A>GCA299901RAD51Cc.-217A>G (n.-217A>G)
n.103A>G
n.92A>G
n.90A>G
n.47+43A>G
n.83A>G
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c.-207+43A>G (n.-207+43A>G)
n.78A>G
n.74A>G
n.57+43A>G
c.13A>G
c.-517A>G (n.-517A>G)
c.-678A>G (n.-678A>G)
n.105A>G
c.-491A>G (n.-491A>G)
n.536A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692675A>TCA400336430RAD51Cc.-217A>T (n.-217A>T)
n.103A>T
n.92A>T
n.90A>T
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n.83A>T
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c.-207+43A>T (n.-207+43A>T)
n.78A>T
n.74A>T
n.57+43A>T
c.13A>T
c.-517A>T (n.-517A>T)
c.-678A>T (n.-678A>T)
n.105A>T
c.-491A>T (n.-491A>T)
n.536A>T
 dbSNP
17g.58692676G>ACA501074334RAD51Cc.-216G>A (n.-216G>A)
n.104G>A
n.93G>A
n.91G>A
n.47+44G>A
n.84G>A
c.33G>A (p.Gln11=)
c.-207+44G>A (n.-207+44G>A)
n.79G>A
n.75G>A
n.57+44G>A
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c.-516G>A (n.-516G>A)
c.-677G>A (n.-677G>A)
n.106G>A
c.-490G>A (n.-490G>A)
n.537G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692676G>CCA292046868RAD51Cc.-216G>C (n.-216G>C)
n.104G>C
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n.84G>C
c.33G>C (p.Gln11His)
c.-207+44G>C (n.-207+44G>C)
n.79G>C
n.75G>C
n.57+44G>C
c.14G>C
c.-516G>C (n.-516G>C)
c.-677G>C (n.-677G>C)
n.106G>C
c.-490G>C (n.-490G>C)
n.537G>C
 ClinVar dbSNP
17g.58692676G=CA2267814002RAD51Cc.-216G= (n.-216G=)
n.104G=
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n.75G=
n.57+44G=
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c.-516G= (n.-516G=)
c.-677G= (n.-677G=)
n.106G=
c.-490G= (n.-490G=)
n.537G=
17g.58692676G>TCA400336431RAD51Cc.-216G>T (n.-216G>T)
n.104G>T
n.93G>T
n.91G>T
n.47+44G>T
n.84G>T
c.33G>T (p.Gln11His)
c.-207+44G>T (n.-207+44G>T)
n.79G>T
n.75G>T
n.57+44G>T
c.14G>T
c.-516G>T (n.-516G>T)
c.-677G>T (n.-677G>T)
n.106G>T
c.-490G>T (n.-490G>T)
n.537G>T
17g.58692677C>ACA501074335RAD51Cc.-215C>A (n.-215C>A)
n.105C>A
n.94C>A
n.92C>A
n.47+45C>A
n.85C>A
c.34C>A (p.Arg12=)
c.-207+45C>A (n.-207+45C>A)
n.80C>A
n.76C>A
n.57+45C>A
c.15C>A
c.-515C>A (n.-515C>A)
c.-676C>A (n.-676C>A)
n.107C>A
c.-489C>A (n.-489C>A)
n.538C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692677C=CA2267814003RAD51Cc.-215C= (n.-215C=)
n.105C=
n.94C=
n.92C=
n.47+45C=
n.85C=
c.34C= (p.Arg12=)
c.-207+45C= (n.-207+45C=)
n.80C=
n.76C=
n.57+45C=
c.15C=
c.-515C= (n.-515C=)
c.-676C= (n.-676C=)
n.107C=
c.-489C= (n.-489C=)
n.538C=
17g.58692677C>GCA400336434RAD51Cc.-215C>G (n.-215C>G)
n.105C>G
n.94C>G
n.92C>G
n.47+45C>G
n.85C>G
c.34C>G (p.Arg12Gly)
c.-207+45C>G (n.-207+45C>G)
n.80C>G
n.76C>G
n.57+45C>G
c.15C>G
c.-515C>G (n.-515C>G)
c.-676C>G (n.-676C>G)
n.107C>G
c.-489C>G (n.-489C>G)
n.538C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692677C>TCA8677126RAD51Cc.-215C>T (n.-215C>T)
n.105C>T
n.94C>T
n.92C>T
n.47+45C>T
n.85C>T
c.34C>T (p.Arg12Trp)
c.-207+45C>T (n.-207+45C>T)
n.80C>T
n.76C>T
n.57+45C>T
c.15C>T
c.-515C>T (n.-515C>T)
c.-676C>T (n.-676C>T)
n.107C>T
c.-489C>T (n.-489C>T)
n.538C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692678G>ACA400336438RAD51Cc.-214G>A (n.-214G>A)
n.106G>A
n.95G>A
n.93G>A
n.47+46G>A
n.86G>A
c.35G>A (p.Arg12Gln)
c.-207+46G>A (n.-207+46G>A)
n.81G>A
n.77G>A
n.57+46G>A
c.16G>A
c.-514G>A (n.-514G>A)
c.-675G>A (n.-675G>A)
n.108G>A
c.-488G>A (n.-488G>A)
n.539G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692678G>CCA8677127RAD51Cc.-214G>C (n.-214G>C)
n.106G>C
n.95G>C
n.93G>C
n.47+46G>C
n.86G>C
c.35G>C (p.Arg12Pro)
c.-207+46G>C (n.-207+46G>C)
n.81G>C
n.77G>C
n.57+46G>C
c.16G>C
c.-514G>C (n.-514G>C)
c.-675G>C (n.-675G>C)
n.108G>C
c.-488G>C (n.-488G>C)
n.539G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692678G=CA2267814004RAD51Cc.-214G= (n.-214G=)
n.106G=
n.95G=
n.93G=
n.47+46G=
n.86G=
c.35G= (p.Arg12=)
c.-207+46G= (n.-207+46G=)
n.81G=
n.77G=
n.57+46G=
c.16G=
c.-514G= (n.-514G=)
c.-675G= (n.-675G=)
n.108G=
c.-488G= (n.-488G=)
n.539G=
17g.58692678G>TCA400336461RAD51Cc.-214G>T (n.-214G>T)
n.106G>T
n.95G>T
n.93G>T
n.47+46G>T
n.86G>T
c.35G>T (p.Arg12Leu)
c.-207+46G>T (n.-207+46G>T)
n.81G>T
n.77G>T
n.57+46G>T
c.16G>T
c.-514G>T (n.-514G>T)
c.-675G>T (n.-675G>T)
n.108G>T
c.-488G>T (n.-488G>T)
n.539G>T
 dbSNP
17g.58692679G>ACA501074336RAD51Cc.-213G>A (n.-213G>A)
n.107G>A
n.96G>A
n.94G>A
n.47+47G>A
n.87G>A
c.36G>A (p.Arg12=)
c.-207+47G>A (n.-207+47G>A)
n.82G>A
n.78G>A
n.57+47G>A
c.17G>A
c.-513G>A (n.-513G>A)
c.-674G>A (n.-674G>A)
n.109G>A
c.-487G>A (n.-487G>A)
n.540G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692679G>CCA10580719RAD51Cc.-213G>C (n.-213G>C)
n.107G>C
n.96G>C
n.94G>C
n.47+47G>C
n.87G>C
c.36G>C (p.Arg12=)
c.-207+47G>C (n.-207+47G>C)
n.82G>C
n.78G>C
n.57+47G>C
c.17G>C
c.-513G>C (n.-513G>C)
c.-674G>C (n.-674G>C)
n.109G>C
c.-487G>C (n.-487G>C)
n.540G>C
 ClinVar dbSNP
17g.58692679G=CA2267814005RAD51Cc.-213G= (n.-213G=)
n.107G=
n.96G=
n.94G=
n.47+47G=
n.87G=
c.36G= (p.Arg12=)
c.-207+47G= (n.-207+47G=)
n.82G=
n.78G=
n.57+47G=
c.17G=
c.-513G= (n.-513G=)
c.-674G= (n.-674G=)
n.109G=
c.-487G= (n.-487G=)
n.540G=
17g.58692679G>TCA501074337RAD51Cc.-213G>T (n.-213G>T)
n.107G>T
n.96G>T
n.94G>T
n.47+47G>T
n.87G>T
c.36G>T (p.Arg12=)
c.-207+47G>T (n.-207+47G>T)
n.82G>T
n.78G>T
n.57+47G>T
c.17G>T
c.-513G>T (n.-513G>T)
c.-674G>T (n.-674G>T)
n.109G>T
c.-487G>T (n.-487G>T)
n.540G>T
 dbSNP
17g.58692680G>ACA400336507RAD51Cc.-212G>A (n.-212G>A)
n.108G>A
n.97G>A
n.95G>A
n.47+48G>A
n.88G>A
c.37G>A (p.Asp13Asn)
c.-207+48G>A (n.-207+48G>A)
n.83G>A
n.79G>A
n.57+48G>A
c.18G>A
c.-512G>A (n.-512G>A)
c.-673G>A (n.-673G>A)
n.110G>A
c.-486G>A (n.-486G>A)
n.541G>A
 ClinVar dbSNP
17g.58692680G>CCA16615434RAD51Cc.-212G>C (n.-212G>C)
n.108G>C
n.97G>C
n.95G>C
n.47+48G>C
n.88G>C
c.37G>C (p.Asp13His)
c.-207+48G>C (n.-207+48G>C)
n.83G>C
n.79G>C
n.57+48G>C
c.18G>C
c.-512G>C (n.-512G>C)
c.-673G>C (n.-673G>C)
n.110G>C
c.-486G>C (n.-486G>C)
n.541G>C
 ClinVar dbSNP
17g.58692680G=CA2267814006RAD51Cc.-212G= (n.-212G=)
n.108G=
n.97G=
n.95G=
n.47+48G=
n.88G=
c.37G= (p.Asp13=)
c.-207+48G= (n.-207+48G=)
n.83G=
n.79G=
n.57+48G=
c.18G=
c.-512G= (n.-512G=)
c.-673G= (n.-673G=)
n.110G=
c.-486G= (n.-486G=)
n.541G=
17g.58692680G>TCA400336506RAD51Cc.-212G>T (n.-212G>T)
n.108G>T
n.97G>T
n.95G>T
n.47+48G>T
n.88G>T
c.37G>T (p.Asp13Tyr)
c.-207+48G>T (n.-207+48G>T)
n.83G>T
n.79G>T
n.57+48G>T
c.18G>T
c.-512G>T (n.-512G>T)
c.-673G>T (n.-673G>T)
n.110G>T
c.-486G>T (n.-486G>T)
n.541G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692681A=CA2267814007RAD51Cc.-211A= (n.-211A=)
n.109A=
n.98A=
n.96A=
n.47+49A=
n.89A=
c.38A= (p.Asp13=)
c.-207+49A= (n.-207+49A=)
n.84A=
n.80A=
n.57+49A=
c.19A=
c.-511A= (n.-511A=)
c.-672A= (n.-672A=)
n.111A=
c.-485A= (n.-485A=)
n.542A=
17g.58692681A>CCA400336513RAD51Cc.-211A>C (n.-211A>C)
n.109A>C
n.98A>C
n.96A>C
n.47+49A>C
n.89A>C
c.38A>C (p.Asp13Ala)
c.-207+49A>C (n.-207+49A>C)
n.84A>C
n.80A>C
n.57+49A>C
c.19A>C
c.-511A>C (n.-511A>C)
c.-672A>C (n.-672A>C)
n.111A>C
c.-485A>C (n.-485A>C)
n.542A>C
17g.58692681A>GCA8677128RAD51Cc.-211A>G (n.-211A>G)
n.109A>G
n.98A>G
n.96A>G
n.47+49A>G
n.89A>G
c.38A>G (p.Asp13Gly)
c.-207+49A>G (n.-207+49A>G)
n.84A>G
n.80A>G
n.57+49A>G
c.19A>G
c.-511A>G (n.-511A>G)
c.-672A>G (n.-672A>G)
n.111A>G
c.-485A>G (n.-485A>G)
n.542A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.58692681A>TCA400336525RAD51Cc.-211A>T (n.-211A>T)
n.109A>T
n.98A>T
n.96A>T
n.47+49A>T
n.89A>T
c.38A>T (p.Asp13Val)
c.-207+49A>T (n.-207+49A>T)
n.84A>T
n.80A>T
n.57+49A>T
c.19A>T
c.-511A>T (n.-511A>T)
c.-672A>T (n.-672A>T)
n.111A>T
c.-485A>T (n.-485A>T)
n.542A>T
17g.58692682T>ACA400336531RAD51Cc.-210T>A (n.-210T>A)
n.110T>A
n.99T>A
n.97T>A
n.47+50T>A
n.90T>A
c.39T>A (p.Asp13Glu)
c.-207+50T>A (n.-207+50T>A)
n.85T>A
n.81T>A
n.57+50T>A
c.20T>A
c.-510T>A (n.-510T>A)
c.-671T>A (n.-671T>A)
n.112T>A
c.-484T>A (n.-484T>A)
n.543T>A
 ClinVar dbSNP
17g.58692682T>CCA501074338RAD51Cc.-210T>C (n.-210T>C)
n.110T>C
n.99T>C
n.97T>C
n.47+50T>C
n.90T>C
c.39T>C (p.Asp13=)
c.-207+50T>C (n.-207+50T>C)
n.85T>C
n.81T>C
n.57+50T>C
c.20T>C
c.-510T>C (n.-510T>C)
c.-671T>C (n.-671T>C)
n.112T>C
c.-484T>C (n.-484T>C)
n.543T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.58692682T>GCA400336540RAD51Cc.-210T>G (n.-210T>G)
n.110T>G
n.99T>G
n.97T>G
n.47+50T>G
n.90T>G
c.39T>G (p.Asp13Glu)
c.-207+50T>G (n.-207+50T>G)
n.85T>G
n.81T>G
n.57+50T>G
c.20T>G
c.-510T>G (n.-510T>G)
c.-671T>G (n.-671T>G)
n.112T>G
c.-484T>G (n.-484T>G)
n.543T>G
 dbSNP
17g.58692682_58692684delinsATCCA2580094319RAD51Cc.-210_-208delinsATC (n.-210_-208delinsATC)
n.110_112delinsATC
n.99_101delinsATC
n.97_99delinsATC
n.47+50_47+52delinsATC
n.90_92delinsATC
c.39_41delinsATC (p.Asp13_Leu14delinsGluSer)
c.-207+50_-207+52delinsATC (n.-207+50_-207+52delinsATC)
n.85_87delinsATC
n.81_83delinsATC
n.57+50_57+52delinsATC
c.20_22delinsATC
c.-510_-508delinsATC (n.-510_-508delinsATC)
c.-671_-669delinsATC (n.-671_-669delinsATC)
n.112_114delinsATC
c.-484_-482delinsATC (n.-484_-482delinsATC)
n.543_545delinsATC
 ClinVar
17g.58692683T>ACA400336544RAD51Cc.-209T>A (n.-209T>A)
n.111T>A
n.100T>A
n.98T>A
n.47+51T>A
n.91T>A
c.40T>A (p.Leu14Met)
c.-207+51T>A (n.-207+51T>A)
n.86T>A
n.82T>A
n.57+51T>A
c.21T>A
c.-509T>A (n.-509T>A)
c.-670T>A (n.-670T>A)
n.113T>A
c.-483T>A (n.-483T>A)
n.544T>A
 dbSNP
17g.58692683T>CCA501074339RAD51Cc.-209T>C (n.-209T>C)
n.111T>C
n.100T>C
n.98T>C
n.47+51T>C
n.91T>C
c.40T>C (p.Leu14=)
c.-207+51T>C (n.-207+51T>C)
n.86T>C
n.82T>C
n.57+51T>C
c.21T>C
c.-509T>C (n.-509T>C)
c.-670T>C (n.-670T>C)
n.113T>C
c.-483T>C (n.-483T>C)
n.544T>C
17g.58692683T>GCA400336552RAD51Cc.-209T>G (n.-209T>G)
n.111T>G
n.100T>G
n.98T>G
n.47+51T>G
n.91T>G
c.40T>G (p.Leu14Val)
c.-207+51T>G (n.-207+51T>G)
n.86T>G
n.82T>G
n.57+51T>G
c.21T>G
c.-509T>G (n.-509T>G)
c.-670T>G (n.-670T>G)
n.113T>G
c.-483T>G (n.-483T>G)
n.544T>G
 dbSNP
17g.58692684T>ACA400336553RAD51Cc.-208T>A (n.-208T>A)
n.112T>A
n.101T>A
n.99T>A
n.47+52T>A
n.92T>A
c.41T>A (p.Leu14Ter)
c.-207+52T>A (n.-207+52T>A)
n.87T>A
n.83T>A
n.57+52T>A
c.22T>A
c.-508T>A (n.-508T>A)
c.-669T>A (n.-669T>A)
n.114T>A
c.-482T>A (n.-482T>A)
n.545T>A
17g.58692684T>CCA400336554RAD51Cc.-208T>C (n.-208T>C)
n.112T>C
n.101T>C
n.99T>C
n.47+52T>C
n.92T>C
c.41T>C (p.Leu14Ser)
c.-207+52T>C (n.-207+52T>C)
n.87T>C
n.83T>C
n.57+52T>C
c.22T>C
c.-508T>C (n.-508T>C)
c.-669T>C (n.-669T>C)
n.114T>C
c.-482T>C (n.-482T>C)
n.545T>C
 ClinVar
17g.58692684T>GCA400336557RAD51Cc.-208T>G (n.-208T>G)
n.112T>G
n.101T>G
n.99T>G
n.47+52T>G
n.92T>G
c.41T>G (p.Leu14Trp)
c.-207+52T>G (n.-207+52T>G)
n.87T>G
n.83T>G
n.57+52T>G
c.22T>G
c.-508T>G (n.-508T>G)
c.-669T>G (n.-669T>G)
n.114T>G
c.-482T>G (n.-482T>G)
n.545T>G
17g.58692685G>ACA501074340RAD51Cc.-207G>A (n.-207G>A)
n.113G>A
n.102G>A
n.100G>A
n.47+53G>A
n.93G>A
c.42G>A (p.Leu14=)
c.-207+53G>A (n.-207+53G>A)
n.88G>A
n.84G>A
n.57+53G>A
c.23G>A
c.-507G>A (n.-507G>A)
c.-668G>A (n.-668G>A)
n.115G>A
c.-481G>A (n.-481G>A)
n.546G>A
 ClinVar dbSNP
17g.58692685G>CCA400336559RAD51Cc.-207G>C (n.-207G>C)
n.113G>C
n.102G>C
n.100G>C
n.47+53G>C
n.93G>C
c.42G>C (p.Leu14Phe)
c.-207+53G>C (n.-207+53G>C)
n.88G>C
n.84G>C
n.57+53G>C
c.23G>C
c.-507G>C (n.-507G>C)
c.-668G>C (n.-668G>C)
n.115G>C
c.-481G>C (n.-481G>C)
n.546G>C
 dbSNP
17g.58692685G=CA2267814008RAD51Cc.-207G= (n.-207G=)
n.113G=
n.102G=
n.100G=
n.47+53G=
n.93G=
c.42G= (p.Leu14=)
c.-207+53G= (n.-207+53G=)
n.88G=
n.84G=
n.57+53G=
c.23G=
c.-507G= (n.-507G=)
c.-668G= (n.-668G=)
n.115G=
c.-481G= (n.-481G=)
n.546G=

Number of alleles fetched