Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58692644_58696859delCA2573055436RAD51Cc.-248_220del
n.72_3168del
n.61_631del
n.59_1652del
n.47+12_473del
n.52_1645del
c.1_*1435del
c.1_*1462del
c.1_*1268+1670del
c.-207+12_220del
n.47_450+1670del
n.47_617del
c.1_*1107+1670del
c.1_571del
c.1_*543del
c.1_*583del
c.1_*1274del
c.1_404+1670del
n.57+12_483del
n.72_475+1670del
c.-548_220del
c.-709_220del
n.74_644del
c.-522_220del
n.505_1075del
n.43_446+1670del
 ClinVar
17g.58692668_58692669delinsGACA2267813996RAD51Cc.-224_-223delinsGA (n.-224_-223delinsGA)
n.96_97delinsGA
n.85_86delinsGA
n.83_84delinsGA
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n.76_77delinsGA
c.25_26delinsGA (p.Glu9=)
c.-207+36_-207+37delinsGA (n.-207+36_-207+37delinsGA)
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n.67_68delinsGA
n.57+36_57+37delinsGA
c.6_7delinsGA
c.-524_-523delinsGA (n.-524_-523delinsGA)
c.-685_-684delinsGA (n.-685_-684delinsGA)
n.98_99delinsGA
c.-498_-497delinsGA (n.-498_-497delinsGA)
n.529_530delinsGA
17g.58692669A>CCA400336335RAD51Cc.-223A>C (n.-223A>C)
n.97A>C
n.86A>C
n.84A>C
n.47+37A>C
n.77A>C
c.26A>C (p.Glu9Ala)
c.-207+37A>C (n.-207+37A>C)
n.72A>C
n.68A>C
n.57+37A>C
c.7A>C
c.-523A>C (n.-523A>C)
c.-684A>C (n.-684A>C)
n.99A>C
c.-497A>C (n.-497A>C)
n.530A>C
 gnomAD v4
17g.58692669A>GCA400336344RAD51Cc.-223A>G (n.-223A>G)
n.97A>G
n.86A>G
n.84A>G
n.47+37A>G
n.77A>G
c.26A>G (p.Glu9Gly)
c.-207+37A>G (n.-207+37A>G)
n.72A>G
n.68A>G
n.57+37A>G
c.7A>G
c.-523A>G (n.-523A>G)
c.-684A>G (n.-684A>G)
n.99A>G
c.-497A>G (n.-497A>G)
n.530A>G
17g.58692669A>TCA400336345RAD51Cc.-223A>T (n.-223A>T)
n.97A>T
n.86A>T
n.84A>T
n.47+37A>T
n.77A>T
c.26A>T (p.Glu9Val)
c.-207+37A>T (n.-207+37A>T)
n.72A>T
n.68A>T
n.57+37A>T
c.7A>T
c.-523A>T (n.-523A>T)
c.-684A>T (n.-684A>T)
n.99A>T
c.-497A>T (n.-497A>T)
n.530A>T
 ClinVar dbSNP
17g.58692671delCA915950639RAD51Cc.-221del (n.-221del)
n.99del
n.88del
n.86del
n.47+39del
n.79del
c.28del (p.Met10CysfsTer6)
c.-207+39del (n.-207+39del)
n.74del
c.28del (p.Met10CysfsTer5)
n.70del
n.57+39del
c.9del
c.-521del (n.-521del)
c.-682del (n.-682del)
n.101del
c.-495del (n.-495del)
n.532del
 ClinVar dbSNP
17g.58692670A>CCA400336348RAD51Cc.-222A>C (n.-222A>C)
n.98A>C
n.87A>C
n.85A>C
n.47+38A>C
n.78A>C
c.27A>C (p.Glu9Asp)
c.-207+38A>C (n.-207+38A>C)
n.73A>C
n.69A>C
n.57+38A>C
c.8A>C
c.-522A>C (n.-522A>C)
c.-683A>C (n.-683A>C)
n.100A>C
c.-496A>C (n.-496A>C)
n.531A>C
 ClinVar
17g.58692670A>GCA501074333RAD51Cc.-222A>G (n.-222A>G)
n.98A>G
n.87A>G
n.85A>G
n.47+38A>G
n.78A>G
c.27A>G (p.Glu9=)
c.-207+38A>G (n.-207+38A>G)
n.73A>G
n.69A>G
n.57+38A>G
c.8A>G
c.-522A>G (n.-522A>G)
c.-683A>G (n.-683A>G)
n.100A>G
c.-496A>G (n.-496A>G)
n.531A>G
17g.58692670A>TCA400336353RAD51Cc.-222A>T (n.-222A>T)
n.98A>T
n.87A>T
n.85A>T
n.47+38A>T
n.78A>T
c.27A>T (p.Glu9Asp)
c.-207+38A>T (n.-207+38A>T)
n.73A>T
n.69A>T
n.57+38A>T
c.8A>T
c.-522A>T (n.-522A>T)
c.-683A>T (n.-683A>T)
n.100A>T
c.-496A>T (n.-496A>T)
n.531A>T
 dbSNP
17g.58692671A=CA2267813997RAD51Cc.-221A= (n.-221A=)
n.99A=
n.88A=
n.86A=
n.47+39A=
n.79A=
c.28A= (p.Met10=)
c.-207+39A= (n.-207+39A=)
n.74A=
n.70A=
n.57+39A=
c.9A=
c.-521A= (n.-521A=)
c.-682A= (n.-682A=)
n.101A=
c.-495A= (n.-495A=)
n.532A=
17g.58692671A>CCA400336358RAD51Cc.-221A>C (n.-221A>C)
n.99A>C
n.88A>C
n.86A>C
n.47+39A>C
n.79A>C
c.28A>C (p.Met10Leu)
c.-207+39A>C (n.-207+39A>C)
n.74A>C
n.70A>C
n.57+39A>C
c.9A>C
c.-521A>C (n.-521A>C)
c.-682A>C (n.-682A>C)
n.101A>C
c.-495A>C (n.-495A>C)
n.532A>C
17g.58692671A>GCA400336377RAD51Cc.-221A>G (n.-221A>G)
n.99A>G
n.88A>G
n.86A>G
n.47+39A>G
n.79A>G
c.28A>G (p.Met10Val)
c.-207+39A>G (n.-207+39A>G)
n.74A>G
n.70A>G
n.57+39A>G
c.9A>G
c.-521A>G (n.-521A>G)
c.-682A>G (n.-682A>G)
n.101A>G
c.-495A>G (n.-495A>G)
n.532A>G
 ClinVar dbSNP
17g.58692671A>TCA400336384RAD51Cc.-221A>T (n.-221A>T)
n.99A>T
n.88A>T
n.86A>T
n.47+39A>T
n.79A>T
c.28A>T (p.Met10Leu)
c.-207+39A>T (n.-207+39A>T)
n.74A>T
n.70A>T
n.57+39A>T
c.9A>T
c.-521A>T (n.-521A>T)
c.-682A>T (n.-682A>T)
n.101A>T
c.-495A>T (n.-495A>T)
n.532A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692672T>ACA400336390RAD51Cc.-220T>A (n.-220T>A)
n.100T>A
n.89T>A
n.87T>A
n.47+40T>A
n.80T>A
c.29T>A (p.Met10Lys)
c.-207+40T>A (n.-207+40T>A)
n.75T>A
n.71T>A
n.57+40T>A
c.10T>A
c.-520T>A (n.-520T>A)
c.-681T>A (n.-681T>A)
n.102T>A
c.-494T>A (n.-494T>A)
n.533T>A
 ClinVar dbSNP
17g.58692672T>CCA292046852RAD51Cc.-220T>C (n.-220T>C)
n.100T>C
n.89T>C
n.87T>C
n.47+40T>C
n.80T>C
c.29T>C (p.Met10Thr)
c.-207+40T>C (n.-207+40T>C)
n.75T>C
n.71T>C
n.57+40T>C
c.10T>C
c.-520T>C (n.-520T>C)
c.-681T>C (n.-681T>C)
n.102T>C
c.-494T>C (n.-494T>C)
n.533T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692672T>GCA299898RAD51Cc.-220T>G (n.-220T>G)
n.100T>G
n.89T>G
n.87T>G
n.47+40T>G
n.80T>G
c.29T>G (p.Met10Arg)
c.-207+40T>G (n.-207+40T>G)
n.75T>G
n.71T>G
n.57+40T>G
c.10T>G
c.-520T>G (n.-520T>G)
c.-681T>G (n.-681T>G)
n.102T>G
c.-494T>G (n.-494T>G)
n.533T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692672T=CA2267813998RAD51Cc.-220T= (n.-220T=)
n.100T=
n.89T=
n.87T=
n.47+40T=
n.80T=
c.29T= (p.Met10=)
c.-207+40T= (n.-207+40T=)
n.75T=
n.71T=
n.57+40T=
c.10T=
c.-520T= (n.-520T=)
c.-681T= (n.-681T=)
n.102T=
c.-494T= (n.-494T=)
n.533T=
17g.58692673G>ACA400336414RAD51Cc.-219G>A (n.-219G>A)
n.101G>A
n.90G>A
n.88G>A
n.47+41G>A
n.81G>A
c.30G>A (p.Met10Ile)
c.-207+41G>A (n.-207+41G>A)
n.76G>A
n.72G>A
n.57+41G>A
c.11G>A
c.-519G>A (n.-519G>A)
c.-680G>A (n.-680G>A)
n.103G>A
c.-493G>A (n.-493G>A)
n.534G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692673G>CCA400336413RAD51Cc.-219G>C (n.-219G>C)
n.101G>C
n.90G>C
n.88G>C
n.47+41G>C
n.81G>C
c.30G>C (p.Met10Ile)
c.-207+41G>C (n.-207+41G>C)
n.76G>C
n.72G>C
n.57+41G>C
c.11G>C
c.-519G>C (n.-519G>C)
c.-680G>C (n.-680G>C)
n.103G>C
c.-493G>C (n.-493G>C)
n.534G>C
17g.58692673G=CA2267813999RAD51Cc.-219G= (n.-219G=)
n.101G=
n.90G=
n.88G=
n.47+41G=
n.81G=
c.30G= (p.Met10=)
c.-207+41G= (n.-207+41G=)
n.76G=
n.72G=
n.57+41G=
c.11G=
c.-519G= (n.-519G=)
c.-680G= (n.-680G=)
n.103G=
c.-493G= (n.-493G=)
n.534G=
17g.58692673G>TCA8677125RAD51Cc.-219G>T (n.-219G>T)
n.101G>T
n.90G>T
n.88G>T
n.47+41G>T
n.81G>T
c.30G>T (p.Met10Ile)
c.-207+41G>T (n.-207+41G>T)
n.76G>T
n.72G>T
n.57+41G>T
c.11G>T
c.-519G>T (n.-519G>T)
c.-680G>T (n.-680G>T)
n.103G>T
c.-493G>T (n.-493G>T)
n.534G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692674C>ACA400336415RAD51Cc.-218C>A (n.-218C>A)
n.102C>A
n.91C>A
n.89C>A
n.47+42C>A
n.82C>A
c.31C>A (p.Gln11Lys)
c.-207+42C>A (n.-207+42C>A)
n.77C>A
n.73C>A
n.57+42C>A
c.12C>A
c.-518C>A (n.-518C>A)
c.-679C>A (n.-679C>A)
n.104C>A
c.-492C>A (n.-492C>A)
n.535C>A
 dbSNP
17g.58692674C=CA2267814000RAD51Cc.-218C= (n.-218C=)
n.102C=
n.91C=
n.89C=
n.47+42C=
n.82C=
c.31C= (p.Gln11=)
c.-207+42C= (n.-207+42C=)
n.77C=
n.73C=
n.57+42C=
c.12C=
c.-518C= (n.-518C=)
c.-679C= (n.-679C=)
n.104C=
c.-492C= (n.-492C=)
n.535C=
17g.58692674C>GCA400336416RAD51Cc.-218C>G (n.-218C>G)
n.102C>G
n.91C>G
n.89C>G
n.47+42C>G
n.82C>G
c.31C>G (p.Gln11Glu)
c.-207+42C>G (n.-207+42C>G)
n.77C>G
n.73C>G
n.57+42C>G
c.12C>G
c.-518C>G (n.-518C>G)
c.-679C>G (n.-679C>G)
n.104C>G
c.-492C>G (n.-492C>G)
n.535C>G
 dbSNP
17g.58692674C>TCA400336417RAD51Cc.-218C>T (n.-218C>T)
n.102C>T
n.91C>T
n.89C>T
n.47+42C>T
n.82C>T
c.31C>T (p.Gln11Ter)
c.-207+42C>T (n.-207+42C>T)
n.77C>T
n.73C>T
n.57+42C>T
c.12C>T
c.-518C>T (n.-518C>T)
c.-679C>T (n.-679C>T)
n.104C>T
c.-492C>T (n.-492C>T)
n.535C>T
 ClinVar dbSNP
17g.58692675A=CA2267814001RAD51Cc.-217A= (n.-217A=)
n.103A=
n.92A=
n.90A=
n.47+43A=
n.83A=
c.32A= (p.Gln11=)
c.-207+43A= (n.-207+43A=)
n.78A=
n.74A=
n.57+43A=
c.13A=
c.-517A= (n.-517A=)
c.-678A= (n.-678A=)
n.105A=
c.-491A= (n.-491A=)
n.536A=
17g.58692675A>CCA400336423RAD51Cc.-217A>C (n.-217A>C)
n.103A>C
n.92A>C
n.90A>C
n.47+43A>C
n.83A>C
c.32A>C (p.Gln11Pro)
c.-207+43A>C (n.-207+43A>C)
n.78A>C
n.74A>C
n.57+43A>C
c.13A>C
c.-517A>C (n.-517A>C)
c.-678A>C (n.-678A>C)
n.105A>C
c.-491A>C (n.-491A>C)
n.536A>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.58692675A>GCA299901RAD51Cc.-217A>G (n.-217A>G)
n.103A>G
n.92A>G
n.90A>G
n.47+43A>G
n.83A>G
c.32A>G (p.Gln11Arg)
c.-207+43A>G (n.-207+43A>G)
n.78A>G
n.74A>G
n.57+43A>G
c.13A>G
c.-517A>G (n.-517A>G)
c.-678A>G (n.-678A>G)
n.105A>G
c.-491A>G (n.-491A>G)
n.536A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692675A>TCA400336430RAD51Cc.-217A>T (n.-217A>T)
n.103A>T
n.92A>T
n.90A>T
n.47+43A>T
n.83A>T
c.32A>T (p.Gln11Leu)
c.-207+43A>T (n.-207+43A>T)
n.78A>T
n.74A>T
n.57+43A>T
c.13A>T
c.-517A>T (n.-517A>T)
c.-678A>T (n.-678A>T)
n.105A>T
c.-491A>T (n.-491A>T)
n.536A>T
 dbSNP
17g.58692676G>ACA501074334RAD51Cc.-216G>A (n.-216G>A)
n.104G>A
n.93G>A
n.91G>A
n.47+44G>A
n.84G>A
c.33G>A (p.Gln11=)
c.-207+44G>A (n.-207+44G>A)
n.79G>A
n.75G>A
n.57+44G>A
c.14G>A
c.-516G>A (n.-516G>A)
c.-677G>A (n.-677G>A)
n.106G>A
c.-490G>A (n.-490G>A)
n.537G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692676G>CCA292046868RAD51Cc.-216G>C (n.-216G>C)
n.104G>C
n.93G>C
n.91G>C
n.47+44G>C
n.84G>C
c.33G>C (p.Gln11His)
c.-207+44G>C (n.-207+44G>C)
n.79G>C
n.75G>C
n.57+44G>C
c.14G>C
c.-516G>C (n.-516G>C)
c.-677G>C (n.-677G>C)
n.106G>C
c.-490G>C (n.-490G>C)
n.537G>C
 ClinVar dbSNP
17g.58692676G=CA2267814002RAD51Cc.-216G= (n.-216G=)
n.104G=
n.93G=
n.91G=
n.47+44G=
n.84G=
c.33G= (p.Gln11=)
c.-207+44G= (n.-207+44G=)
n.79G=
n.75G=
n.57+44G=
c.14G=
c.-516G= (n.-516G=)
c.-677G= (n.-677G=)
n.106G=
c.-490G= (n.-490G=)
n.537G=
17g.58692676G>TCA400336431RAD51Cc.-216G>T (n.-216G>T)
n.104G>T
n.93G>T
n.91G>T
n.47+44G>T
n.84G>T
c.33G>T (p.Gln11His)
c.-207+44G>T (n.-207+44G>T)
n.79G>T
n.75G>T
n.57+44G>T
c.14G>T
c.-516G>T (n.-516G>T)
c.-677G>T (n.-677G>T)
n.106G>T
c.-490G>T (n.-490G>T)
n.537G>T
17g.58692677C>ACA501074335RAD51Cc.-215C>A (n.-215C>A)
n.105C>A
n.94C>A
n.92C>A
n.47+45C>A
n.85C>A
c.34C>A (p.Arg12=)
c.-207+45C>A (n.-207+45C>A)
n.80C>A
n.76C>A
n.57+45C>A
c.15C>A
c.-515C>A (n.-515C>A)
c.-676C>A (n.-676C>A)
n.107C>A
c.-489C>A (n.-489C>A)
n.538C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692677C=CA2267814003RAD51Cc.-215C= (n.-215C=)
n.105C=
n.94C=
n.92C=
n.47+45C=
n.85C=
c.34C= (p.Arg12=)
c.-207+45C= (n.-207+45C=)
n.80C=
n.76C=
n.57+45C=
c.15C=
c.-515C= (n.-515C=)
c.-676C= (n.-676C=)
n.107C=
c.-489C= (n.-489C=)
n.538C=
17g.58692677C>GCA400336434RAD51Cc.-215C>G (n.-215C>G)
n.105C>G
n.94C>G
n.92C>G
n.47+45C>G
n.85C>G
c.34C>G (p.Arg12Gly)
c.-207+45C>G (n.-207+45C>G)
n.80C>G
n.76C>G
n.57+45C>G
c.15C>G
c.-515C>G (n.-515C>G)
c.-676C>G (n.-676C>G)
n.107C>G
c.-489C>G (n.-489C>G)
n.538C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692677C>TCA8677126RAD51Cc.-215C>T (n.-215C>T)
n.105C>T
n.94C>T
n.92C>T
n.47+45C>T
n.85C>T
c.34C>T (p.Arg12Trp)
c.-207+45C>T (n.-207+45C>T)
n.80C>T
n.76C>T
n.57+45C>T
c.15C>T
c.-515C>T (n.-515C>T)
c.-676C>T (n.-676C>T)
n.107C>T
c.-489C>T (n.-489C>T)
n.538C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692678G>ACA400336438RAD51Cc.-214G>A (n.-214G>A)
n.106G>A
n.95G>A
n.93G>A
n.47+46G>A
n.86G>A
c.35G>A (p.Arg12Gln)
c.-207+46G>A (n.-207+46G>A)
n.81G>A
n.77G>A
n.57+46G>A
c.16G>A
c.-514G>A (n.-514G>A)
c.-675G>A (n.-675G>A)
n.108G>A
c.-488G>A (n.-488G>A)
n.539G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692678G>CCA8677127RAD51Cc.-214G>C (n.-214G>C)
n.106G>C
n.95G>C
n.93G>C
n.47+46G>C
n.86G>C
c.35G>C (p.Arg12Pro)
c.-207+46G>C (n.-207+46G>C)
n.81G>C
n.77G>C
n.57+46G>C
c.16G>C
c.-514G>C (n.-514G>C)
c.-675G>C (n.-675G>C)
n.108G>C
c.-488G>C (n.-488G>C)
n.539G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692678G=CA2267814004RAD51Cc.-214G= (n.-214G=)
n.106G=
n.95G=
n.93G=
n.47+46G=
n.86G=
c.35G= (p.Arg12=)
c.-207+46G= (n.-207+46G=)
n.81G=
n.77G=
n.57+46G=
c.16G=
c.-514G= (n.-514G=)
c.-675G= (n.-675G=)
n.108G=
c.-488G= (n.-488G=)
n.539G=
17g.58692678G>TCA400336461RAD51Cc.-214G>T (n.-214G>T)
n.106G>T
n.95G>T
n.93G>T
n.47+46G>T
n.86G>T
c.35G>T (p.Arg12Leu)
c.-207+46G>T (n.-207+46G>T)
n.81G>T
n.77G>T
n.57+46G>T
c.16G>T
c.-514G>T (n.-514G>T)
c.-675G>T (n.-675G>T)
n.108G>T
c.-488G>T (n.-488G>T)
n.539G>T
 dbSNP
17g.58692679G>ACA501074336RAD51Cc.-213G>A (n.-213G>A)
n.107G>A
n.96G>A
n.94G>A
n.47+47G>A
n.87G>A
c.36G>A (p.Arg12=)
c.-207+47G>A (n.-207+47G>A)
n.82G>A
n.78G>A
n.57+47G>A
c.17G>A
c.-513G>A (n.-513G>A)
c.-674G>A (n.-674G>A)
n.109G>A
c.-487G>A (n.-487G>A)
n.540G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692679G>CCA10580719RAD51Cc.-213G>C (n.-213G>C)
n.107G>C
n.96G>C
n.94G>C
n.47+47G>C
n.87G>C
c.36G>C (p.Arg12=)
c.-207+47G>C (n.-207+47G>C)
n.82G>C
n.78G>C
n.57+47G>C
c.17G>C
c.-513G>C (n.-513G>C)
c.-674G>C (n.-674G>C)
n.109G>C
c.-487G>C (n.-487G>C)
n.540G>C
 ClinVar dbSNP
17g.58692679G=CA2267814005RAD51Cc.-213G= (n.-213G=)
n.107G=
n.96G=
n.94G=
n.47+47G=
n.87G=
c.36G= (p.Arg12=)
c.-207+47G= (n.-207+47G=)
n.82G=
n.78G=
n.57+47G=
c.17G=
c.-513G= (n.-513G=)
c.-674G= (n.-674G=)
n.109G=
c.-487G= (n.-487G=)
n.540G=
17g.58692679G>TCA501074337RAD51Cc.-213G>T (n.-213G>T)
n.107G>T
n.96G>T
n.94G>T
n.47+47G>T
n.87G>T
c.36G>T (p.Arg12=)
c.-207+47G>T (n.-207+47G>T)
n.82G>T
n.78G>T
n.57+47G>T
c.17G>T
c.-513G>T (n.-513G>T)
c.-674G>T (n.-674G>T)
n.109G>T
c.-487G>T (n.-487G>T)
n.540G>T
 dbSNP
17g.58692680G>ACA400336507RAD51Cc.-212G>A (n.-212G>A)
n.108G>A
n.97G>A
n.95G>A
n.47+48G>A
n.88G>A
c.37G>A (p.Asp13Asn)
c.-207+48G>A (n.-207+48G>A)
n.83G>A
n.79G>A
n.57+48G>A
c.18G>A
c.-512G>A (n.-512G>A)
c.-673G>A (n.-673G>A)
n.110G>A
c.-486G>A (n.-486G>A)
n.541G>A
 ClinVar dbSNP
17g.58692680G>CCA16615434RAD51Cc.-212G>C (n.-212G>C)
n.108G>C
n.97G>C
n.95G>C
n.47+48G>C
n.88G>C
c.37G>C (p.Asp13His)
c.-207+48G>C (n.-207+48G>C)
n.83G>C
n.79G>C
n.57+48G>C
c.18G>C
c.-512G>C (n.-512G>C)
c.-673G>C (n.-673G>C)
n.110G>C
c.-486G>C (n.-486G>C)
n.541G>C
 ClinVar dbSNP
17g.58692680G=CA2267814006RAD51Cc.-212G= (n.-212G=)
n.108G=
n.97G=
n.95G=
n.47+48G=
n.88G=
c.37G= (p.Asp13=)
c.-207+48G= (n.-207+48G=)
n.83G=
n.79G=
n.57+48G=
c.18G=
c.-512G= (n.-512G=)
c.-673G= (n.-673G=)
n.110G=
c.-486G= (n.-486G=)
n.541G=
17g.58692680G>TCA400336506RAD51Cc.-212G>T (n.-212G>T)
n.108G>T
n.97G>T
n.95G>T
n.47+48G>T
n.88G>T
c.37G>T (p.Asp13Tyr)
c.-207+48G>T (n.-207+48G>T)
n.83G>T
n.79G>T
n.57+48G>T
c.18G>T
c.-512G>T (n.-512G>T)
c.-673G>T (n.-673G>T)
n.110G>T
c.-486G>T (n.-486G>T)
n.541G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692681A=CA2267814007RAD51Cc.-211A= (n.-211A=)
n.109A=
n.98A=
n.96A=
n.47+49A=
n.89A=
c.38A= (p.Asp13=)
c.-207+49A= (n.-207+49A=)
n.84A=
n.80A=
n.57+49A=
c.19A=
c.-511A= (n.-511A=)
c.-672A= (n.-672A=)
n.111A=
c.-485A= (n.-485A=)
n.542A=

Number of alleles fetched