Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58692612_58692631delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCACA2267813938RAD51Cc.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
n.40_59delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
n.29_48delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
n.27_46delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
n.20_39delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
c.-32_-13delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-32_-13delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
c.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
n.15_34delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
n.11_30delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
n.37_56delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
c.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
c.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
n.42_61delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
n.473_492delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
17g.58692615_58692633delCA985049632RAD51Cc.-277_-259del (n.-277_-259del)
n.43_61del
n.32_50del
n.30_48del
n.30_47+1del
n.23_41del
c.-29_-11del (n.-29_-11del)
c.-224_-207+1del
n.18_36del
n.14_32del
n.40_57+1del
c.-577_-559del (n.-577_-559del)
c.-738_-720del (n.-738_-720del)
n.45_63del
n.476_494del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692631_58692657delCA2573054504RAD51Cc.-261_-235del (n.-261_-235del)
n.59_85del
n.48_74del
n.46_72del
n.46_47+25del
n.39_65del
c.-13_14del
c.-208_-207+25del
n.34_60del
n.30_56del
n.56_57+25del
c.-561_-535del (n.-561_-535del)
c.-722_-696del (n.-722_-696del)
n.61_87del
n.492_518del
 ClinVar dbSNP
17g.58692631A=CA2267813960RAD51Cc.-261A= (n.-261A=)
n.59A=
n.48A=
n.46A=
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c.-13A= (n.-13A=)
c.-208A= (n.-208A=)
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n.56A=
c.-561A= (n.-561A=)
c.-722A= (n.-722A=)
n.61A=
n.492A=
17g.58692631A>CCA627144494RAD51Cc.-261A>C (n.-261A>C)
n.59A>C
n.48A>C
n.46A>C
n.39A>C
c.-13A>C (n.-13A>C)
c.-208A>C (n.-208A>C)
n.34A>C
n.30A>C
n.56A>C
c.-561A>C (n.-561A>C)
c.-722A>C (n.-722A>C)
n.61A>C
n.492A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692631A>GCA8677110RAD51Cc.-261A>G (n.-261A>G)
n.59A>G
n.48A>G
n.46A>G
n.39A>G
c.-13A>G (n.-13A>G)
c.-208A>G (n.-208A>G)
n.34A>G
n.30A>G
n.56A>G
c.-561A>G (n.-561A>G)
c.-722A>G (n.-722A>G)
n.61A>G
n.492A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692631A>TCA2733647234RAD51Cc.-261A>T (n.-261A>T)
n.59A>T
n.48A>T
n.46A>T
n.39A>T
c.-13A>T (n.-13A>T)
c.-208A>T (n.-208A>T)
n.34A>T
n.30A>T
n.56A>T
c.-561A>T (n.-561A>T)
c.-722A>T (n.-722A>T)
n.61A>T
n.492A>T
 dbSNP
17g.58692632G>ACA2638988713RAD51Cc.-260G>A (n.-260G>A)
n.60G>A
n.49G>A
n.47G>A
n.40G>A
c.-12G>A (n.-12G>A)
c.-207G>A (n.-207G>A)
n.35G>A
n.31G>A
n.57G>A
c.-560G>A (n.-560G>A)
c.-721G>A (n.-721G>A)
n.62G>A
n.493G>A
 gnomAD v4
17g.58692632G>CCA2573054505RAD51Cc.-260G>C (n.-260G>C)
n.60G>C
n.49G>C
n.47G>C
n.40G>C
c.-12G>C (n.-12G>C)
c.-207G>C (n.-207G>C)
n.35G>C
n.31G>C
n.57G>C
c.-560G>C (n.-560G>C)
c.-721G>C (n.-721G>C)
n.62G>C
n.493G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692632G>TCA2733773880RAD51Cc.-260G>T (n.-260G>T)
n.60G>T
n.49G>T
n.47G>T
n.40G>T
c.-12G>T (n.-12G>T)
c.-207G>T (n.-207G>T)
n.35G>T
n.31G>T
n.57G>T
c.-560G>T (n.-560G>T)
c.-721G>T (n.-721G>T)
n.62G>T
n.493G>T
 dbSNP
17g.58692633G>ACA913188849RAD51Cc.-259G>A (n.-259G>A)
n.61G>A
n.50G>A
n.48G>A
n.47+1G>A
n.41G>A
c.-11G>A (n.-11G>A)
c.-207+1G>A (n.-207+1G>A)
n.36G>A
n.32G>A
n.57+1G>A
c.-559G>A (n.-559G>A)
c.-720G>A (n.-720G>A)
n.63G>A
c.-533G>A (n.-533G>A)
n.494G>A
 ClinVar dbSNP
17g.58692633G>CCA2733676838RAD51Cc.-259G>C (n.-259G>C)
n.61G>C
n.50G>C
n.48G>C
n.47+1G>C
n.41G>C
c.-11G>C (n.-11G>C)
c.-207+1G>C (n.-207+1G>C)
n.36G>C
n.32G>C
n.57+1G>C
c.-559G>C (n.-559G>C)
c.-720G>C (n.-720G>C)
n.63G>C
c.-533G>C (n.-533G>C)
n.494G>C
 dbSNP
17g.58692633G=CA2267813961RAD51Cc.-259G= (n.-259G=)
n.61G=
n.50G=
n.48G=
n.47+1G=
n.41G=
c.-11G= (n.-11G=)
c.-207+1G= (n.-207+1G=)
n.36G=
n.32G=
n.57+1G=
c.-559G= (n.-559G=)
c.-720G= (n.-720G=)
n.63G=
c.-533G= (n.-533G=)
n.494G=
17g.58692634T>ACA2733679144RAD51Cc.-258T>A (n.-258T>A)
n.62T>A
n.51T>A
n.49T>A
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n.42T>A
c.-10T>A (n.-10T>A)
c.-207+2T>A (n.-207+2T>A)
n.37T>A
n.33T>A
n.57+2T>A
c.-558T>A (n.-558T>A)
c.-719T>A (n.-719T>A)
n.64T>A
c.-532T>A (n.-532T>A)
n.495T>A
 dbSNP
17g.58692634T>GCA2267813962RAD51Cc.-258T>G (n.-258T>G)
n.62T>G
n.51T>G
n.49T>G
n.47+2T>G
n.42T>G
c.-10T>G (n.-10T>G)
c.-207+2T>G (n.-207+2T>G)
n.37T>G
n.33T>G
n.57+2T>G
c.-558T>G (n.-558T>G)
c.-719T>G (n.-719T>G)
n.64T>G
c.-532T>G (n.-532T>G)
n.495T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692634T=CA2267813963RAD51Cc.-258T= (n.-258T=)
n.62T=
n.51T=
n.49T=
n.47+2T=
n.42T=
c.-10T= (n.-10T=)
c.-207+2T= (n.-207+2T=)
n.37T=
n.33T=
n.57+2T=
c.-558T= (n.-558T=)
c.-719T= (n.-719T=)
n.64T=
c.-532T= (n.-532T=)
n.495T=
17g.58692635G>ACA292046749RAD51Cc.-257G>A (n.-257G>A)
n.63G>A
n.52G>A
n.50G>A
n.47+3G>A
n.43G>A
c.-9G>A (n.-9G>A)
c.-207+3G>A (n.-207+3G>A)
n.38G>A
n.34G>A
n.57+3G>A
c.-557G>A (n.-557G>A)
c.-718G>A (n.-718G>A)
n.65G>A
c.-531G>A (n.-531G>A)
n.496G>A
 dbSNP
17g.58692635G>CCA2733658789RAD51Cc.-257G>C (n.-257G>C)
n.63G>C
n.52G>C
n.50G>C
n.47+3G>C
n.43G>C
c.-9G>C (n.-9G>C)
c.-207+3G>C (n.-207+3G>C)
n.38G>C
n.34G>C
n.57+3G>C
c.-557G>C (n.-557G>C)
c.-718G>C (n.-718G>C)
n.65G>C
c.-531G>C (n.-531G>C)
n.496G>C
 dbSNP
17g.58692635G=CA2267813964RAD51Cc.-257G= (n.-257G=)
n.63G=
n.52G=
n.50G=
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n.43G=
c.-9G= (n.-9G=)
c.-207+3G= (n.-207+3G=)
n.38G=
n.34G=
n.57+3G=
c.-557G= (n.-557G=)
c.-718G= (n.-718G=)
n.65G=
c.-531G= (n.-531G=)
n.496G=
17g.58692636A=CA2267813965RAD51Cc.-256A= (n.-256A=)
n.64A=
n.53A=
n.51A=
n.47+4A=
n.44A=
c.-8A= (n.-8A=)
c.-207+4A= (n.-207+4A=)
n.39A=
n.35A=
n.57+4A=
c.-556A= (n.-556A=)
c.-717A= (n.-717A=)
n.66A=
c.-530A= (n.-530A=)
n.497A=
17g.58692636A>GCA8677111RAD51Cc.-256A>G (n.-256A>G)
n.64A>G
n.53A>G
n.51A>G
n.47+4A>G
n.44A>G
c.-8A>G (n.-8A>G)
c.-207+4A>G (n.-207+4A>G)
n.39A>G
n.35A>G
n.57+4A>G
c.-556A>G (n.-556A>G)
c.-717A>G (n.-717A>G)
n.66A>G
c.-530A>G (n.-530A>G)
n.497A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692637G>ACA8677113RAD51Cc.-255G>A (n.-255G>A)
n.65G>A
n.54G>A
n.52G>A
n.47+5G>A
n.45G>A
c.-7G>A (n.-7G>A)
c.-207+5G>A (n.-207+5G>A)
n.40G>A
n.36G>A
n.57+5G>A
c.-555G>A (n.-555G>A)
c.-716G>A (n.-716G>A)
n.67G>A
c.-529G>A (n.-529G>A)
n.498G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692637G>CCA773571976RAD51Cc.-255G>C (n.-255G>C)
n.65G>C
n.54G>C
n.52G>C
n.47+5G>C
n.45G>C
c.-7G>C (n.-7G>C)
c.-207+5G>C (n.-207+5G>C)
n.40G>C
n.36G>C
n.57+5G>C
c.-555G>C (n.-555G>C)
c.-716G>C (n.-716G>C)
n.67G>C
c.-529G>C (n.-529G>C)
n.498G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692637G=CA2267813966RAD51Cc.-255G= (n.-255G=)
n.65G=
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n.52G=
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c.-207+5G= (n.-207+5G=)
n.40G=
n.36G=
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c.-555G= (n.-555G=)
c.-716G= (n.-716G=)
n.67G=
c.-529G= (n.-529G=)
n.498G=
17g.58692637G>TCA8677112RAD51Cc.-255G>T (n.-255G>T)
n.65G>T
n.54G>T
n.52G>T
n.47+5G>T
n.45G>T
c.-7G>T (n.-7G>T)
c.-207+5G>T (n.-207+5G>T)
n.40G>T
n.36G>T
n.57+5G>T
c.-555G>T (n.-555G>T)
c.-716G>T (n.-716G>T)
n.67G>T
c.-529G>T (n.-529G>T)
n.498G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692638C=CA2267813967RAD51Cc.-254C= (n.-254C=)
n.66C=
n.55C=
n.53C=
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n.46C=
c.-6C= (n.-6C=)
c.-207+6C= (n.-207+6C=)
n.41C=
n.37C=
n.57+6C=
c.-554C= (n.-554C=)
c.-715C= (n.-715C=)
n.68C=
c.-528C= (n.-528C=)
n.499C=
17g.58692638C>GCA2733647586RAD51Cc.-254C>G (n.-254C>G)
n.66C>G
n.55C>G
n.53C>G
n.47+6C>G
n.46C>G
c.-6C>G (n.-6C>G)
c.-207+6C>G (n.-207+6C>G)
n.41C>G
n.37C>G
n.57+6C>G
c.-554C>G (n.-554C>G)
c.-715C>G (n.-715C>G)
n.68C>G
c.-528C>G (n.-528C>G)
n.499C>G
 dbSNP
17g.58692638C>TCA8677114RAD51Cc.-254C>T (n.-254C>T)
n.66C>T
n.55C>T
n.53C>T
n.47+6C>T
n.46C>T
c.-6C>T (n.-6C>T)
c.-207+6C>T (n.-207+6C>T)
n.41C>T
n.37C>T
n.57+6C>T
c.-554C>T (n.-554C>T)
c.-715C>T (n.-715C>T)
n.68C>T
c.-528C>T (n.-528C>T)
n.499C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692639C>ACA2733648640RAD51Cc.-253C>A (n.-253C>A)
n.67C>A
n.56C>A
n.54C>A
n.47+7C>A
n.47C>A
c.-5C>A (n.-5C>A)
c.-207+7C>A (n.-207+7C>A)
n.42C>A
n.38C>A
n.57+7C>A
c.-553C>A (n.-553C>A)
c.-714C>A (n.-714C>A)
n.69C>A
c.-527C>A (n.-527C>A)
n.500C>A
 dbSNP
17g.58692639C=CA2267813968RAD51Cc.-253C= (n.-253C=)
n.67C=
n.56C=
n.54C=
n.47+7C=
n.47C=
c.-5C= (n.-5C=)
c.-207+7C= (n.-207+7C=)
n.42C=
n.38C=
n.57+7C=
c.-553C= (n.-553C=)
c.-714C= (n.-714C=)
n.69C=
c.-527C= (n.-527C=)
n.500C=
17g.58692639C>GCA985049687RAD51Cc.-253C>G (n.-253C>G)
n.67C>G
n.56C>G
n.54C>G
n.47+7C>G
n.47C>G
c.-5C>G (n.-5C>G)
c.-207+7C>G (n.-207+7C>G)
n.42C>G
n.38C>G
n.57+7C>G
c.-553C>G (n.-553C>G)
c.-714C>G (n.-714C>G)
n.69C>G
c.-527C>G (n.-527C>G)
n.500C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692639C>TCA10580716RAD51Cc.-253C>T (n.-253C>T)
n.67C>T
n.56C>T
n.54C>T
n.47+7C>T
n.47C>T
c.-5C>T (n.-5C>T)
c.-207+7C>T (n.-207+7C>T)
n.42C>T
n.38C>T
n.57+7C>T
c.-553C>T (n.-553C>T)
c.-714C>T (n.-714C>T)
n.69C>T
c.-527C>T (n.-527C>T)
n.500C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692640T>ACA658684132RAD51Cc.-252T>A (n.-252T>A)
n.68T>A
n.57T>A
n.55T>A
n.47+8T>A
n.48T>A
c.-4T>A (n.-4T>A)
c.-207+8T>A (n.-207+8T>A)
n.43T>A
n.39T>A
n.57+8T>A
c.-552T>A (n.-552T>A)
c.-713T>A (n.-713T>A)
n.70T>A
c.-526T>A (n.-526T>A)
n.501T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692640T>CCA2733676419RAD51Cc.-252T>C (n.-252T>C)
n.68T>C
n.57T>C
n.55T>C
n.47+8T>C
n.48T>C
c.-4T>C (n.-4T>C)
c.-207+8T>C (n.-207+8T>C)
n.43T>C
n.39T>C
n.57+8T>C
c.-552T>C (n.-552T>C)
c.-713T>C (n.-713T>C)
n.70T>C
c.-526T>C (n.-526T>C)
n.501T>C
 dbSNP
17g.58692640T=CA2267813969RAD51Cc.-252T= (n.-252T=)
n.68T=
n.57T=
n.55T=
n.47+8T=
n.48T=
c.-4T= (n.-4T=)
c.-207+8T= (n.-207+8T=)
n.43T=
n.39T=
n.57+8T=
c.-552T= (n.-552T=)
c.-713T= (n.-713T=)
n.70T=
c.-526T= (n.-526T=)
n.501T=
17g.58692641G>ACA349014RAD51Cc.-251G>A (n.-251G>A)
n.69G>A
n.58G>A
n.56G>A
n.47+9G>A
n.49G>A
c.-3G>A (n.-3G>A)
c.-207+9G>A (n.-207+9G>A)
n.44G>A
n.40G>A
n.57+9G>A
c.-551G>A (n.-551G>A)
c.-712G>A (n.-712G>A)
n.71G>A
c.-525G>A (n.-525G>A)
n.502G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692641G>CCA2580094304RAD51Cc.-251G>C (n.-251G>C)
n.69G>C
n.58G>C
n.56G>C
n.47+9G>C
n.49G>C
c.-3G>C (n.-3G>C)
c.-207+9G>C (n.-207+9G>C)
n.44G>C
n.40G>C
n.57+9G>C
c.-551G>C (n.-551G>C)
c.-712G>C (n.-712G>C)
n.71G>C
c.-525G>C (n.-525G>C)
n.502G>C
 ClinVar dbSNP
17g.58692641G=CA2267813970RAD51Cc.-251G= (n.-251G=)
n.69G=
n.58G=
n.56G=
n.47+9G=
n.49G=
c.-3G= (n.-3G=)
c.-207+9G= (n.-207+9G=)
n.44G=
n.40G=
n.57+9G=
c.-551G= (n.-551G=)
c.-712G= (n.-712G=)
n.71G=
c.-525G= (n.-525G=)
n.502G=
17g.58692641G>TCA915950638RAD51Cc.-251G>T (n.-251G>T)
n.69G>T
n.58G>T
n.56G>T
n.47+9G>T
n.49G>T
c.-3G>T (n.-3G>T)
c.-207+9G>T (n.-207+9G>T)
n.44G>T
n.40G>T
n.57+9G>T
c.-551G>T (n.-551G>T)
c.-712G>T (n.-712G>T)
n.71G>T
c.-525G>T (n.-525G>T)
n.502G>T
 ClinVar dbSNP
17g.58692642C>ACA292046768RAD51Cc.-250C>A (n.-250C>A)
n.70C>A
n.59C>A
n.57C>A
n.47+10C>A
n.50C>A
c.-2C>A (n.-2C>A)
c.-207+10C>A (n.-207+10C>A)
n.45C>A
n.41C>A
n.57+10C>A
c.-550C>A (n.-550C>A)
c.-711C>A (n.-711C>A)
n.72C>A
c.-524C>A (n.-524C>A)
n.503C>A
 dbSNP
17g.58692642C=CA2267813971RAD51Cc.-250C= (n.-250C=)
n.70C=
n.59C=
n.57C=
n.47+10C=
n.50C=
c.-2C= (n.-2C=)
c.-207+10C= (n.-207+10C=)
n.45C=
n.41C=
n.57+10C=
c.-550C= (n.-550C=)
c.-711C= (n.-711C=)
n.72C=
c.-524C= (n.-524C=)
n.503C=
17g.58692642C>GCA1139665721RAD51Cc.-250C>G (n.-250C>G)
n.70C>G
n.59C>G
n.57C>G
n.47+10C>G
n.50C>G
c.-2C>G (n.-2C>G)
c.-207+10C>G (n.-207+10C>G)
n.45C>G
n.41C>G
n.57+10C>G
c.-550C>G (n.-550C>G)
c.-711C>G (n.-711C>G)
n.72C>G
c.-524C>G (n.-524C>G)
n.503C>G
 ClinVar dbSNP
17g.58692642C>TCA10580717RAD51Cc.-250C>T (n.-250C>T)
n.70C>T
n.59C>T
n.57C>T
n.47+10C>T
n.50C>T
c.-2C>T (n.-2C>T)
c.-207+10C>T (n.-207+10C>T)
n.45C>T
n.41C>T
n.57+10C>T
c.-550C>T (n.-550C>T)
c.-711C>T (n.-711C>T)
n.72C>T
c.-524C>T (n.-524C>T)
n.503C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692643G>ACA658684133RAD51Cc.-249G>A (n.-249G>A)
n.71G>A
n.60G>A
n.58G>A
n.47+11G>A
n.51G>A
c.-1G>A (n.-1G>A)
c.-207+11G>A (n.-207+11G>A)
n.46G>A
n.42G>A
n.57+11G>A
c.-549G>A (n.-549G>A)
c.-710G>A (n.-710G>A)
n.73G>A
c.-523G>A (n.-523G>A)
n.504G>A
 ClinVar dbSNP
17g.58692643G>CCA2733646576RAD51Cc.-249G>C (n.-249G>C)
n.71G>C
n.60G>C
n.58G>C
n.47+11G>C
n.51G>C
c.-1G>C (n.-1G>C)
c.-207+11G>C (n.-207+11G>C)
n.46G>C
n.42G>C
n.57+11G>C
c.-549G>C (n.-549G>C)
c.-710G>C (n.-710G>C)
n.73G>C
c.-523G>C (n.-523G>C)
n.504G>C
 dbSNP
17g.58692643G=CA2267813972RAD51Cc.-249G= (n.-249G=)
n.71G=
n.60G=
n.58G=
n.47+11G=
n.51G=
c.-1G= (n.-1G=)
c.-207+11G= (n.-207+11G=)
n.46G=
n.42G=
n.57+11G=
c.-549G= (n.-549G=)
c.-710G= (n.-710G=)
n.73G=
c.-523G= (n.-523G=)
n.504G=
17g.58692643G>TCA8677115RAD51Cc.-249G>T (n.-249G>T)
n.71G>T
n.60G>T
n.58G>T
n.47+11G>T
n.51G>T
c.-1G>T (n.-1G>T)
c.-207+11G>T (n.-207+11G>T)
n.46G>T
n.42G>T
n.57+11G>T
c.-549G>T (n.-549G>T)
c.-710G>T (n.-710G>T)
n.73G>T
c.-523G>T (n.-523G>T)
n.504G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692644_58696859delCA2573055436RAD51Cc.-248_220del
n.72_3168del
n.61_631del
n.59_1652del
n.47+12_473del
n.52_1645del
c.1_*1435del
c.1_*1462del
c.1_*1268+1670del
c.-207+12_220del
n.47_450+1670del
n.47_617del
c.1_*1107+1670del
c.1_571del
c.1_*543del
c.1_*583del
c.1_*1274del
c.1_404+1670del
n.57+12_483del
n.72_475+1670del
c.-548_220del
c.-709_220del
n.74_644del
c.-522_220del
n.505_1075del
n.43_446+1670del
 ClinVar
17g.58692644A=CA2267813973RAD51Cc.-248A= (n.-248A=)
n.72A=
n.61A=
n.59A=
n.47+12A=
n.52A=
c.1A= (p.Met1=)
c.-207+12A= (n.-207+12A=)
n.47A=
n.43A=
n.57+12A=
c.-548A= (n.-548A=)
c.-709A= (n.-709A=)
n.74A=
c.-522A= (n.-522A=)
n.505A=
17g.58692644A>CCA400336035RAD51Cc.-248A>C (n.-248A>C)
n.72A>C
n.61A>C
n.59A>C
n.47+12A>C
n.52A>C
c.1A>C (p.Met1Leu)
c.-207+12A>C (n.-207+12A>C)
n.47A>C
n.43A>C
n.57+12A>C
c.-548A>C (n.-548A>C)
c.-709A>C (n.-709A>C)
n.74A>C
c.-522A>C (n.-522A>C)
n.505A>C

Number of alleles fetched