Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.58692612_58692624dup | CA2267813937 | RAD51C | c.-280_-268dup (n.-280_-268dup) n.40_52dup n.29_41dup n.27_39dup n.20_32dup c.-32_-20dup (n.-32_-20dup) c.-227_-215dup (n.-227_-215dup) n.15_27dup n.11_23dup n.37_49dup c.-580_-568dup (n.-580_-568dup) c.-741_-729dup (n.-741_-729dup) n.42_54dup n.473_485dup | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692612_58692631delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA | CA2267813938 | RAD51C | c.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) n.40_59delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.29_48delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.27_46delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.20_39delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA c.-32_-13delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-32_-13delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) c.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) n.15_34delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.11_30delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.37_56delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA c.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) c.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA) n.42_61delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA n.473_492delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA | |
17 | g.58692615_58692633del | CA985049632 | RAD51C | c.-277_-259del (n.-277_-259del) n.43_61del n.32_50del n.30_48del n.30_47+1del n.23_41del c.-29_-11del (n.-29_-11del) c.-224_-207+1del n.18_36del n.14_32del n.40_57+1del c.-577_-559del (n.-577_-559del) c.-738_-720del (n.-738_-720del) n.45_63del n.476_494del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692618C>A | CA2581284879 | RAD51C | c.-274C>A (n.-274C>A) n.46C>A n.35C>A n.33C>A n.26C>A c.-26C>A (n.-26C>A) c.-221C>A (n.-221C>A) n.21C>A n.17C>A n.43C>A c.-574C>A (n.-574C>A) c.-735C>A (n.-735C>A) n.48C>A n.479C>A | |
17 | g.58692618C= | CA2267813946 | RAD51C | c.-274C= (n.-274C=) n.46C= n.35C= n.33C= n.26C= c.-26C= (n.-26C=) c.-221C= (n.-221C=) n.21C= n.17C= n.43C= c.-574C= (n.-574C=) c.-735C= (n.-735C=) n.48C= n.479C= | |
17 | g.58692618C>G | CA2267813947 | RAD51C | c.-274C>G (n.-274C>G) n.46C>G n.35C>G n.33C>G n.26C>G c.-26C>G (n.-26C>G) c.-221C>G (n.-221C>G) n.21C>G n.17C>G n.43C>G c.-574C>G (n.-574C>G) c.-735C>G (n.-735C>G) n.48C>G n.479C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692618C>T | CA8677103 | RAD51C | c.-274C>T (n.-274C>T) n.46C>T n.35C>T n.33C>T n.26C>T c.-26C>T (n.-26C>T) c.-221C>T (n.-221C>T) n.21C>T n.17C>T n.43C>T c.-574C>T (n.-574C>T) c.-735C>T (n.-735C>T) n.48C>T n.479C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692619T>C | CA8677104 | RAD51C | c.-273T>C (n.-273T>C) n.47T>C n.36T>C n.34T>C n.27T>C c.-25T>C (n.-25T>C) c.-220T>C (n.-220T>C) n.22T>C n.18T>C n.44T>C c.-573T>C (n.-573T>C) c.-734T>C (n.-734T>C) n.49T>C n.480T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692619T= | CA2267813948 | RAD51C | c.-273T= (n.-273T=) n.47T= n.36T= n.34T= n.27T= c.-25T= (n.-25T=) c.-220T= (n.-220T=) n.22T= n.18T= n.44T= c.-573T= (n.-573T=) c.-734T= (n.-734T=) n.49T= n.480T= | |
17 | g.58692620C>A | CA8677106 | RAD51C | c.-272C>A (n.-272C>A) n.48C>A n.37C>A n.35C>A n.28C>A c.-24C>A (n.-24C>A) c.-219C>A (n.-219C>A) n.23C>A n.19C>A n.45C>A c.-572C>A (n.-572C>A) c.-733C>A (n.-733C>A) n.50C>A n.481C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692620C= | CA2267813949 | RAD51C | c.-272C= (n.-272C=) n.48C= n.37C= n.35C= n.28C= c.-24C= (n.-24C=) c.-219C= (n.-219C=) n.23C= n.19C= n.45C= c.-572C= (n.-572C=) c.-733C= (n.-733C=) n.50C= n.481C= | |
17 | g.58692620C>G | CA8677105 | RAD51C | c.-272C>G (n.-272C>G) n.48C>G n.37C>G n.35C>G n.28C>G c.-24C>G (n.-24C>G) c.-219C>G (n.-219C>G) n.23C>G n.19C>G n.45C>G c.-572C>G (n.-572C>G) c.-733C>G (n.-733C>G) n.50C>G n.481C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.58692620C>T | CA627144491 | RAD51C | c.-272C>T (n.-272C>T) n.48C>T n.37C>T n.35C>T n.28C>T c.-24C>T (n.-24C>T) c.-219C>T (n.-219C>T) n.23C>T n.19C>T n.45C>T c.-572C>T (n.-572C>T) c.-733C>T (n.-733C>T) n.50C>T n.481C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692621C>A | CA773571943 | RAD51C | c.-271C>A (n.-271C>A) n.49C>A n.38C>A n.36C>A n.29C>A c.-23C>A (n.-23C>A) c.-218C>A (n.-218C>A) n.24C>A n.20C>A n.46C>A c.-571C>A (n.-571C>A) c.-732C>A (n.-732C>A) n.51C>A n.482C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692621C= | CA2267813950 | RAD51C | c.-271C= (n.-271C=) n.49C= n.38C= n.36C= n.29C= c.-23C= (n.-23C=) c.-218C= (n.-218C=) n.24C= n.20C= n.46C= c.-571C= (n.-571C=) c.-732C= (n.-732C=) n.51C= n.482C= | |
17 | g.58692621C>G | CA2638988704 | RAD51C | c.-271C>G (n.-271C>G) n.49C>G n.38C>G n.36C>G n.29C>G c.-23C>G (n.-23C>G) c.-218C>G (n.-218C>G) n.24C>G n.20C>G n.46C>G c.-571C>G (n.-571C>G) c.-732C>G (n.-732C>G) n.51C>G n.482C>G | gnomAD v4 |
17 | g.58692621C>T | CA292046716 | RAD51C | c.-271C>T (n.-271C>T) n.49C>T n.38C>T n.36C>T n.29C>T c.-23C>T (n.-23C>T) c.-218C>T (n.-218C>T) n.24C>T n.20C>T n.46C>T c.-571C>T (n.-571C>T) c.-732C>T (n.-732C>T) n.51C>T n.482C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692622G>A | CA2267813952 | RAD51C | c.-270G>A (n.-270G>A) n.50G>A n.39G>A n.37G>A n.30G>A c.-22G>A (n.-22G>A) c.-217G>A (n.-217G>A) n.25G>A n.21G>A n.47G>A c.-570G>A (n.-570G>A) c.-731G>A (n.-731G>A) n.52G>A n.483G>A | dbSNP |
17 | g.58692622G>C | CA16608546 | RAD51C | c.-270G>C (n.-270G>C) n.50G>C n.39G>C n.37G>C n.30G>C c.-22G>C (n.-22G>C) c.-217G>C (n.-217G>C) n.25G>C n.21G>C n.47G>C c.-570G>C (n.-570G>C) c.-731G>C (n.-731G>C) n.52G>C n.483G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.58692622G= | CA2267813951 | RAD51C | c.-270G= (n.-270G=) n.50G= n.39G= n.37G= n.30G= c.-22G= (n.-22G=) c.-217G= (n.-217G=) n.25G= n.21G= n.47G= c.-570G= (n.-570G=) c.-731G= (n.-731G=) n.52G= n.483G= | |
17 | g.58692622G>T | CA2638988705 | RAD51C | c.-270G>T (n.-270G>T) n.50G>T n.39G>T n.37G>T n.30G>T c.-22G>T (n.-22G>T) c.-217G>T (n.-217G>T) n.25G>T n.21G>T n.47G>T c.-570G>T (n.-570G>T) c.-731G>T (n.-731G>T) n.52G>T n.483G>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692623G>A | CA2267813954 | RAD51C | c.-269G>A (n.-269G>A) n.51G>A n.40G>A n.38G>A n.31G>A c.-21G>A (n.-21G>A) c.-216G>A (n.-216G>A) n.26G>A n.22G>A n.48G>A c.-569G>A (n.-569G>A) c.-730G>A (n.-730G>A) n.53G>A n.484G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692623G>C | CA2733676835 | RAD51C | c.-269G>C (n.-269G>C) n.51G>C n.40G>C n.38G>C n.31G>C c.-21G>C (n.-21G>C) c.-216G>C (n.-216G>C) n.26G>C n.22G>C n.48G>C c.-569G>C (n.-569G>C) c.-730G>C (n.-730G>C) n.53G>C n.484G>C | dbSNP |
17 | g.58692623G= | CA2267813953 | RAD51C | c.-269G= (n.-269G=) n.51G= n.40G= n.38G= n.31G= c.-21G= (n.-21G=) c.-216G= (n.-216G=) n.26G= n.22G= n.48G= c.-569G= (n.-569G=) c.-730G= (n.-730G=) n.53G= n.484G= | |
17 | g.58692623G>T | CA2733676836 | RAD51C | c.-269G>T (n.-269G>T) n.51G>T n.40G>T n.38G>T n.31G>T c.-21G>T (n.-21G>T) c.-216G>T (n.-216G>T) n.26G>T n.22G>T n.48G>T c.-569G>T (n.-569G>T) c.-730G>T (n.-730G>T) n.53G>T n.484G>T | dbSNP |
17 | g.58692624G>A | CA658684130 | RAD51C | c.-268G>A (n.-268G>A) n.52G>A n.41G>A n.39G>A n.32G>A c.-20G>A (n.-20G>A) c.-215G>A (n.-215G>A) n.27G>A n.23G>A n.49G>A c.-568G>A (n.-568G>A) c.-729G>A (n.-729G>A) n.54G>A n.485G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692624G>C | CA1139665720 | RAD51C | c.-268G>C (n.-268G>C) n.52G>C n.41G>C n.39G>C n.32G>C c.-20G>C (n.-20G>C) c.-215G>C (n.-215G>C) n.27G>C n.23G>C n.49G>C c.-568G>C (n.-568G>C) c.-729G>C (n.-729G>C) n.54G>C n.485G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.58692624G= | CA2267813955 | RAD51C | c.-268G= (n.-268G=) n.52G= n.41G= n.39G= n.32G= c.-20G= (n.-20G=) c.-215G= (n.-215G=) n.27G= n.23G= n.49G= c.-568G= (n.-568G=) c.-729G= (n.-729G=) n.54G= n.485G= | |
17 | g.58692624G>T | CA913188837 | RAD51C | c.-268G>T (n.-268G>T) n.52G>T n.41G>T n.39G>T n.32G>T c.-20G>T (n.-20G>T) c.-215G>T (n.-215G>T) n.27G>T n.23G>T n.49G>T c.-568G>T (n.-568G>T) c.-729G>T (n.-729G>T) n.54G>T n.485G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692625G>A | CA8677107 | RAD51C | c.-267G>A (n.-267G>A) n.53G>A n.42G>A n.40G>A n.33G>A c.-19G>A (n.-19G>A) c.-214G>A (n.-214G>A) n.28G>A n.24G>A n.50G>A c.-567G>A (n.-567G>A) c.-728G>A (n.-728G>A) n.55G>A n.486G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692625G= | CA2267813956 | RAD51C | c.-267G= (n.-267G=) n.53G= n.42G= n.40G= n.33G= c.-19G= (n.-19G=) c.-214G= (n.-214G=) n.28G= n.24G= n.50G= c.-567G= (n.-567G=) c.-728G= (n.-728G=) n.55G= n.486G= | |
17 | g.58692625G>T | CA8677108 | RAD51C | c.-267G>T (n.-267G>T) n.53G>T n.42G>T n.40G>T n.33G>T c.-19G>T (n.-19G>T) c.-214G>T (n.-214G>T) n.28G>T n.24G>T n.50G>T c.-567G>T (n.-567G>T) c.-728G>T (n.-728G>T) n.55G>T n.486G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.58692625_58692626del | CA2733773787 | RAD51C | c.-267_-266del (n.-267_-266del) n.53_54del n.42_43del n.40_41del n.33_34del c.-19_-18del (n.-19_-18del) c.-214_-213del (n.-214_-213del) n.28_29del n.24_25del n.50_51del c.-567_-566del (n.-567_-566del) c.-728_-727del (n.-728_-727del) n.55_56del n.486_487del | dbSNP |
17 | g.58692626T>A | CA2733664990 | RAD51C | c.-266T>A (n.-266T>A) n.54T>A n.43T>A n.41T>A n.34T>A c.-18T>A (n.-18T>A) c.-213T>A (n.-213T>A) n.29T>A n.25T>A n.51T>A c.-566T>A (n.-566T>A) c.-727T>A (n.-727T>A) n.56T>A n.487T>A | dbSNP |
17 | g.58692626T>C | CA627144492 | RAD51C | c.-266T>C (n.-266T>C) n.54T>C n.43T>C n.41T>C n.34T>C c.-18T>C (n.-18T>C) c.-213T>C (n.-213T>C) n.29T>C n.25T>C n.51T>C c.-566T>C (n.-566T>C) c.-727T>C (n.-727T>C) n.56T>C n.487T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.58692626T>G | CA627144493 | RAD51C | c.-266T>G (n.-266T>G) n.54T>G n.43T>G n.41T>G n.34T>G c.-18T>G (n.-18T>G) c.-213T>G (n.-213T>G) n.29T>G n.25T>G n.51T>G c.-566T>G (n.-566T>G) c.-727T>G (n.-727T>G) n.56T>G n.487T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692626T= | CA2267813957 | RAD51C | c.-266T= (n.-266T=) n.54T= n.43T= n.41T= n.34T= c.-18T= (n.-18T=) c.-213T= (n.-213T=) n.29T= n.25T= n.51T= c.-566T= (n.-566T=) c.-727T= (n.-727T=) n.56T= n.487T= | |
17 | g.58692627T>A | CA2733773869 | RAD51C | c.-265T>A (n.-265T>A) n.55T>A n.44T>A n.42T>A n.35T>A c.-17T>A (n.-17T>A) c.-212T>A (n.-212T>A) n.30T>A n.26T>A n.52T>A c.-565T>A (n.-565T>A) c.-726T>A (n.-726T>A) n.57T>A n.488T>A | dbSNP |
17 | g.58692627T>C | CA2733773835 | RAD51C | c.-265T>C (n.-265T>C) n.55T>C n.44T>C n.42T>C n.35T>C c.-17T>C (n.-17T>C) c.-212T>C (n.-212T>C) n.30T>C n.26T>C n.52T>C c.-565T>C (n.-565T>C) c.-726T>C (n.-726T>C) n.57T>C n.488T>C | dbSNP |
17 | g.58692628A>G | CA2576336277 | RAD51C | c.-264A>G (n.-264A>G) n.56A>G n.45A>G n.43A>G n.36A>G c.-16A>G (n.-16A>G) c.-211A>G (n.-211A>G) n.31A>G n.27A>G n.53A>G c.-564A>G (n.-564A>G) c.-725A>G (n.-725A>G) n.58A>G n.489A>G | |
17 | g.58692629G>A | CA2733676418 | RAD51C | c.-263G>A (n.-263G>A) n.57G>A n.46G>A n.44G>A n.37G>A c.-15G>A (n.-15G>A) c.-210G>A (n.-210G>A) n.32G>A n.28G>A n.54G>A c.-563G>A (n.-563G>A) c.-724G>A (n.-724G>A) n.59G>A n.490G>A | dbSNP |
17 | g.58692629G>C | CA2638988712 | RAD51C | c.-263G>C (n.-263G>C) n.57G>C n.46G>C n.44G>C n.37G>C c.-15G>C (n.-15G>C) c.-210G>C (n.-210G>C) n.32G>C n.28G>C n.54G>C c.-563G>C (n.-563G>C) c.-724G>C (n.-724G>C) n.59G>C n.490G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.58692629G= | CA2267813958 | RAD51C | c.-263G= (n.-263G=) n.57G= n.46G= n.44G= n.37G= c.-15G= (n.-15G=) c.-210G= (n.-210G=) n.32G= n.28G= n.54G= c.-563G= (n.-563G=) c.-724G= (n.-724G=) n.59G= n.490G= | |
17 | g.58692629G>T | CA658684131 | RAD51C | c.-263G>T (n.-263G>T) n.57G>T n.46G>T n.44G>T n.37G>T c.-15G>T (n.-15G>T) c.-210G>T (n.-210G>T) n.32G>T n.28G>T n.54G>T c.-563G>T (n.-563G>T) c.-724G>T (n.-724G>T) n.59G>T n.490G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692630C>A | CA2576336279 | RAD51C | c.-262C>A (n.-262C>A) n.58C>A n.47C>A n.45C>A n.38C>A c.-14C>A (n.-14C>A) c.-209C>A (n.-209C>A) n.33C>A n.29C>A n.55C>A c.-562C>A (n.-562C>A) c.-723C>A (n.-723C>A) n.60C>A n.491C>A | |
17 | g.58692630C= | CA2267813959 | RAD51C | c.-262C= (n.-262C=) n.58C= n.47C= n.45C= n.38C= c.-14C= (n.-14C=) c.-209C= (n.-209C=) n.33C= n.29C= n.55C= c.-562C= (n.-562C=) c.-723C= (n.-723C=) n.60C= n.491C= | |
17 | g.58692630C>G | CA8677109 | RAD51C | c.-262C>G (n.-262C>G) n.58C>G n.47C>G n.45C>G n.38C>G c.-14C>G (n.-14C>G) c.-209C>G (n.-209C>G) n.33C>G n.29C>G n.55C>G c.-562C>G (n.-562C>G) c.-723C>G (n.-723C>G) n.60C>G n.491C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.58692630C>T | CA773571959 | RAD51C | c.-262C>T (n.-262C>T) n.58C>T n.47C>T n.45C>T n.38C>T c.-14C>T (n.-14C>T) c.-209C>T (n.-209C>T) n.33C>T n.29C>T n.55C>T c.-562C>T (n.-562C>T) c.-723C>T (n.-723C>T) n.60C>T n.491C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.58692631_58692657del | CA2573054504 | RAD51C | c.-261_-235del (n.-261_-235del) n.59_85del n.48_74del n.46_72del n.46_47+25del n.39_65del c.-13_14del c.-208_-207+25del n.34_60del n.30_56del n.56_57+25del c.-561_-535del (n.-561_-535del) c.-722_-696del (n.-722_-696del) n.61_87del n.492_518del | ClinVar dbSNP |
17 | g.58692631A= | CA2267813960 | RAD51C | c.-261A= (n.-261A=) n.59A= n.48A= n.46A= n.39A= c.-13A= (n.-13A=) c.-208A= (n.-208A=) n.34A= n.30A= n.56A= c.-561A= (n.-561A=) c.-722A= (n.-722A=) n.61A= n.492A= |