Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58692612_58692624dupCA2267813937RAD51Cc.-280_-268dup (n.-280_-268dup)
n.40_52dup
n.29_41dup
n.27_39dup
n.20_32dup
c.-32_-20dup (n.-32_-20dup)
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n.11_23dup
n.37_49dup
c.-580_-568dup (n.-580_-568dup)
c.-741_-729dup (n.-741_-729dup)
n.42_54dup
n.473_485dup
dbSNP gnomAD v4
17g.58692612_58692631delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCACA2267813938RAD51Cc.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-280_-261delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
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c.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-227_-208delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
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c.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-580_-561delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
c.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA (n.-741_-722delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA)
n.42_61delinsTGGCTGCTCCGGGGTTAGCA
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17g.58692615_58692633delCA985049632RAD51Cc.-277_-259del (n.-277_-259del)
n.43_61del
n.32_50del
n.30_48del
n.30_47+1del
n.23_41del
c.-29_-11del (n.-29_-11del)
c.-224_-207+1del
n.18_36del
n.14_32del
n.40_57+1del
c.-577_-559del (n.-577_-559del)
c.-738_-720del (n.-738_-720del)
n.45_63del
n.476_494del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692618C>ACA2581284879RAD51Cc.-274C>A (n.-274C>A)
n.46C>A
n.35C>A
n.33C>A
n.26C>A
c.-26C>A (n.-26C>A)
c.-221C>A (n.-221C>A)
n.21C>A
n.17C>A
n.43C>A
c.-574C>A (n.-574C>A)
c.-735C>A (n.-735C>A)
n.48C>A
n.479C>A
17g.58692618C=CA2267813946RAD51Cc.-274C= (n.-274C=)
n.46C=
n.35C=
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n.43C=
c.-574C= (n.-574C=)
c.-735C= (n.-735C=)
n.48C=
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17g.58692618C>GCA2267813947RAD51Cc.-274C>G (n.-274C>G)
n.46C>G
n.35C>G
n.33C>G
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c.-26C>G (n.-26C>G)
c.-221C>G (n.-221C>G)
n.21C>G
n.17C>G
n.43C>G
c.-574C>G (n.-574C>G)
c.-735C>G (n.-735C>G)
n.48C>G
n.479C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692618C>TCA8677103RAD51Cc.-274C>T (n.-274C>T)
n.46C>T
n.35C>T
n.33C>T
n.26C>T
c.-26C>T (n.-26C>T)
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c.-574C>T (n.-574C>T)
c.-735C>T (n.-735C>T)
n.48C>T
n.479C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692619T>CCA8677104RAD51Cc.-273T>C (n.-273T>C)
n.47T>C
n.36T>C
n.34T>C
n.27T>C
c.-25T>C (n.-25T>C)
c.-220T>C (n.-220T>C)
n.22T>C
n.18T>C
n.44T>C
c.-573T>C (n.-573T>C)
c.-734T>C (n.-734T>C)
n.49T>C
n.480T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692619T=CA2267813948RAD51Cc.-273T= (n.-273T=)
n.47T=
n.36T=
n.34T=
n.27T=
c.-25T= (n.-25T=)
c.-220T= (n.-220T=)
n.22T=
n.18T=
n.44T=
c.-573T= (n.-573T=)
c.-734T= (n.-734T=)
n.49T=
n.480T=
17g.58692620C>ACA8677106RAD51Cc.-272C>A (n.-272C>A)
n.48C>A
n.37C>A
n.35C>A
n.28C>A
c.-24C>A (n.-24C>A)
c.-219C>A (n.-219C>A)
n.23C>A
n.19C>A
n.45C>A
c.-572C>A (n.-572C>A)
c.-733C>A (n.-733C>A)
n.50C>A
n.481C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692620C=CA2267813949RAD51Cc.-272C= (n.-272C=)
n.48C=
n.37C=
n.35C=
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c.-24C= (n.-24C=)
c.-219C= (n.-219C=)
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c.-572C= (n.-572C=)
c.-733C= (n.-733C=)
n.50C=
n.481C=
17g.58692620C>GCA8677105RAD51Cc.-272C>G (n.-272C>G)
n.48C>G
n.37C>G
n.35C>G
n.28C>G
c.-24C>G (n.-24C>G)
c.-219C>G (n.-219C>G)
n.23C>G
n.19C>G
n.45C>G
c.-572C>G (n.-572C>G)
c.-733C>G (n.-733C>G)
n.50C>G
n.481C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692620C>TCA627144491RAD51Cc.-272C>T (n.-272C>T)
n.48C>T
n.37C>T
n.35C>T
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c.-24C>T (n.-24C>T)
c.-219C>T (n.-219C>T)
n.23C>T
n.19C>T
n.45C>T
c.-572C>T (n.-572C>T)
c.-733C>T (n.-733C>T)
n.50C>T
n.481C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692621C>ACA773571943RAD51Cc.-271C>A (n.-271C>A)
n.49C>A
n.38C>A
n.36C>A
n.29C>A
c.-23C>A (n.-23C>A)
c.-218C>A (n.-218C>A)
n.24C>A
n.20C>A
n.46C>A
c.-571C>A (n.-571C>A)
c.-732C>A (n.-732C>A)
n.51C>A
n.482C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692621C=CA2267813950RAD51Cc.-271C= (n.-271C=)
n.49C=
n.38C=
n.36C=
n.29C=
c.-23C= (n.-23C=)
c.-218C= (n.-218C=)
n.24C=
n.20C=
n.46C=
c.-571C= (n.-571C=)
c.-732C= (n.-732C=)
n.51C=
n.482C=
17g.58692621C>GCA2638988704RAD51Cc.-271C>G (n.-271C>G)
n.49C>G
n.38C>G
n.36C>G
n.29C>G
c.-23C>G (n.-23C>G)
c.-218C>G (n.-218C>G)
n.24C>G
n.20C>G
n.46C>G
c.-571C>G (n.-571C>G)
c.-732C>G (n.-732C>G)
n.51C>G
n.482C>G
gnomAD v4
17g.58692621C>TCA292046716RAD51Cc.-271C>T (n.-271C>T)
n.49C>T
n.38C>T
n.36C>T
n.29C>T
c.-23C>T (n.-23C>T)
c.-218C>T (n.-218C>T)
n.24C>T
n.20C>T
n.46C>T
c.-571C>T (n.-571C>T)
c.-732C>T (n.-732C>T)
n.51C>T
n.482C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692622G>ACA2267813952RAD51Cc.-270G>A (n.-270G>A)
n.50G>A
n.39G>A
n.37G>A
n.30G>A
c.-22G>A (n.-22G>A)
c.-217G>A (n.-217G>A)
n.25G>A
n.21G>A
n.47G>A
c.-570G>A (n.-570G>A)
c.-731G>A (n.-731G>A)
n.52G>A
n.483G>A
dbSNP
17g.58692622G>CCA16608546RAD51Cc.-270G>C (n.-270G>C)
n.50G>C
n.39G>C
n.37G>C
n.30G>C
c.-22G>C (n.-22G>C)
c.-217G>C (n.-217G>C)
n.25G>C
n.21G>C
n.47G>C
c.-570G>C (n.-570G>C)
c.-731G>C (n.-731G>C)
n.52G>C
n.483G>C
ClinVar dbSNP
17g.58692622G=CA2267813951RAD51Cc.-270G= (n.-270G=)
n.50G=
n.39G=
n.37G=
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c.-217G= (n.-217G=)
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n.21G=
n.47G=
c.-570G= (n.-570G=)
c.-731G= (n.-731G=)
n.52G=
n.483G=
17g.58692622G>TCA2638988705RAD51Cc.-270G>T (n.-270G>T)
n.50G>T
n.39G>T
n.37G>T
n.30G>T
c.-22G>T (n.-22G>T)
c.-217G>T (n.-217G>T)
n.25G>T
n.21G>T
n.47G>T
c.-570G>T (n.-570G>T)
c.-731G>T (n.-731G>T)
n.52G>T
n.483G>T
dbSNP gnomAD v4
17g.58692623G>ACA2267813954RAD51Cc.-269G>A (n.-269G>A)
n.51G>A
n.40G>A
n.38G>A
n.31G>A
c.-21G>A (n.-21G>A)
c.-216G>A (n.-216G>A)
n.26G>A
n.22G>A
n.48G>A
c.-569G>A (n.-569G>A)
c.-730G>A (n.-730G>A)
n.53G>A
n.484G>A
dbSNP gnomAD v4
17g.58692623G>CCA2733676835RAD51Cc.-269G>C (n.-269G>C)
n.51G>C
n.40G>C
n.38G>C
n.31G>C
c.-21G>C (n.-21G>C)
c.-216G>C (n.-216G>C)
n.26G>C
n.22G>C
n.48G>C
c.-569G>C (n.-569G>C)
c.-730G>C (n.-730G>C)
n.53G>C
n.484G>C
dbSNP
17g.58692623G=CA2267813953RAD51Cc.-269G= (n.-269G=)
n.51G=
n.40G=
n.38G=
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c.-21G= (n.-21G=)
c.-216G= (n.-216G=)
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n.48G=
c.-569G= (n.-569G=)
c.-730G= (n.-730G=)
n.53G=
n.484G=
17g.58692623G>TCA2733676836RAD51Cc.-269G>T (n.-269G>T)
n.51G>T
n.40G>T
n.38G>T
n.31G>T
c.-21G>T (n.-21G>T)
c.-216G>T (n.-216G>T)
n.26G>T
n.22G>T
n.48G>T
c.-569G>T (n.-569G>T)
c.-730G>T (n.-730G>T)
n.53G>T
n.484G>T
dbSNP
17g.58692624G>ACA658684130RAD51Cc.-268G>A (n.-268G>A)
n.52G>A
n.41G>A
n.39G>A
n.32G>A
c.-20G>A (n.-20G>A)
c.-215G>A (n.-215G>A)
n.27G>A
n.23G>A
n.49G>A
c.-568G>A (n.-568G>A)
c.-729G>A (n.-729G>A)
n.54G>A
n.485G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692624G>CCA1139665720RAD51Cc.-268G>C (n.-268G>C)
n.52G>C
n.41G>C
n.39G>C
n.32G>C
c.-20G>C (n.-20G>C)
c.-215G>C (n.-215G>C)
n.27G>C
n.23G>C
n.49G>C
c.-568G>C (n.-568G>C)
c.-729G>C (n.-729G>C)
n.54G>C
n.485G>C
ClinVar dbSNP
17g.58692624G=CA2267813955RAD51Cc.-268G= (n.-268G=)
n.52G=
n.41G=
n.39G=
n.32G=
c.-20G= (n.-20G=)
c.-215G= (n.-215G=)
n.27G=
n.23G=
n.49G=
c.-568G= (n.-568G=)
c.-729G= (n.-729G=)
n.54G=
n.485G=
17g.58692624G>TCA913188837RAD51Cc.-268G>T (n.-268G>T)
n.52G>T
n.41G>T
n.39G>T
n.32G>T
c.-20G>T (n.-20G>T)
c.-215G>T (n.-215G>T)
n.27G>T
n.23G>T
n.49G>T
c.-568G>T (n.-568G>T)
c.-729G>T (n.-729G>T)
n.54G>T
n.485G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.58692625G>ACA8677107RAD51Cc.-267G>A (n.-267G>A)
n.53G>A
n.42G>A
n.40G>A
n.33G>A
c.-19G>A (n.-19G>A)
c.-214G>A (n.-214G>A)
n.28G>A
n.24G>A
n.50G>A
c.-567G>A (n.-567G>A)
c.-728G>A (n.-728G>A)
n.55G>A
n.486G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692625G=CA2267813956RAD51Cc.-267G= (n.-267G=)
n.53G=
n.42G=
n.40G=
n.33G=
c.-19G= (n.-19G=)
c.-214G= (n.-214G=)
n.28G=
n.24G=
n.50G=
c.-567G= (n.-567G=)
c.-728G= (n.-728G=)
n.55G=
n.486G=
17g.58692625G>TCA8677108RAD51Cc.-267G>T (n.-267G>T)
n.53G>T
n.42G>T
n.40G>T
n.33G>T
c.-19G>T (n.-19G>T)
c.-214G>T (n.-214G>T)
n.28G>T
n.24G>T
n.50G>T
c.-567G>T (n.-567G>T)
c.-728G>T (n.-728G>T)
n.55G>T
n.486G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692625_58692626delCA2733773787RAD51Cc.-267_-266del (n.-267_-266del)
n.53_54del
n.42_43del
n.40_41del
n.33_34del
c.-19_-18del (n.-19_-18del)
c.-214_-213del (n.-214_-213del)
n.28_29del
n.24_25del
n.50_51del
c.-567_-566del (n.-567_-566del)
c.-728_-727del (n.-728_-727del)
n.55_56del
n.486_487del
dbSNP
17g.58692626T>ACA2733664990RAD51Cc.-266T>A (n.-266T>A)
n.54T>A
n.43T>A
n.41T>A
n.34T>A
c.-18T>A (n.-18T>A)
c.-213T>A (n.-213T>A)
n.29T>A
n.25T>A
n.51T>A
c.-566T>A (n.-566T>A)
c.-727T>A (n.-727T>A)
n.56T>A
n.487T>A
dbSNP
17g.58692626T>CCA627144492RAD51Cc.-266T>C (n.-266T>C)
n.54T>C
n.43T>C
n.41T>C
n.34T>C
c.-18T>C (n.-18T>C)
c.-213T>C (n.-213T>C)
n.29T>C
n.25T>C
n.51T>C
c.-566T>C (n.-566T>C)
c.-727T>C (n.-727T>C)
n.56T>C
n.487T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692626T>GCA627144493RAD51Cc.-266T>G (n.-266T>G)
n.54T>G
n.43T>G
n.41T>G
n.34T>G
c.-18T>G (n.-18T>G)
c.-213T>G (n.-213T>G)
n.29T>G
n.25T>G
n.51T>G
c.-566T>G (n.-566T>G)
c.-727T>G (n.-727T>G)
n.56T>G
n.487T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692626T=CA2267813957RAD51Cc.-266T= (n.-266T=)
n.54T=
n.43T=
n.41T=
n.34T=
c.-18T= (n.-18T=)
c.-213T= (n.-213T=)
n.29T=
n.25T=
n.51T=
c.-566T= (n.-566T=)
c.-727T= (n.-727T=)
n.56T=
n.487T=
17g.58692627T>ACA2733773869RAD51Cc.-265T>A (n.-265T>A)
n.55T>A
n.44T>A
n.42T>A
n.35T>A
c.-17T>A (n.-17T>A)
c.-212T>A (n.-212T>A)
n.30T>A
n.26T>A
n.52T>A
c.-565T>A (n.-565T>A)
c.-726T>A (n.-726T>A)
n.57T>A
n.488T>A
dbSNP
17g.58692627T>CCA2733773835RAD51Cc.-265T>C (n.-265T>C)
n.55T>C
n.44T>C
n.42T>C
n.35T>C
c.-17T>C (n.-17T>C)
c.-212T>C (n.-212T>C)
n.30T>C
n.26T>C
n.52T>C
c.-565T>C (n.-565T>C)
c.-726T>C (n.-726T>C)
n.57T>C
n.488T>C
dbSNP
17g.58692628A>GCA2576336277RAD51Cc.-264A>G (n.-264A>G)
n.56A>G
n.45A>G
n.43A>G
n.36A>G
c.-16A>G (n.-16A>G)
c.-211A>G (n.-211A>G)
n.31A>G
n.27A>G
n.53A>G
c.-564A>G (n.-564A>G)
c.-725A>G (n.-725A>G)
n.58A>G
n.489A>G
17g.58692629G>ACA2733676418RAD51Cc.-263G>A (n.-263G>A)
n.57G>A
n.46G>A
n.44G>A
n.37G>A
c.-15G>A (n.-15G>A)
c.-210G>A (n.-210G>A)
n.32G>A
n.28G>A
n.54G>A
c.-563G>A (n.-563G>A)
c.-724G>A (n.-724G>A)
n.59G>A
n.490G>A
dbSNP
17g.58692629G>CCA2638988712RAD51Cc.-263G>C (n.-263G>C)
n.57G>C
n.46G>C
n.44G>C
n.37G>C
c.-15G>C (n.-15G>C)
c.-210G>C (n.-210G>C)
n.32G>C
n.28G>C
n.54G>C
c.-563G>C (n.-563G>C)
c.-724G>C (n.-724G>C)
n.59G>C
n.490G>C
dbSNP gnomAD v4
17g.58692629G=CA2267813958RAD51Cc.-263G= (n.-263G=)
n.57G=
n.46G=
n.44G=
n.37G=
c.-15G= (n.-15G=)
c.-210G= (n.-210G=)
n.32G=
n.28G=
n.54G=
c.-563G= (n.-563G=)
c.-724G= (n.-724G=)
n.59G=
n.490G=
17g.58692629G>TCA658684131RAD51Cc.-263G>T (n.-263G>T)
n.57G>T
n.46G>T
n.44G>T
n.37G>T
c.-15G>T (n.-15G>T)
c.-210G>T (n.-210G>T)
n.32G>T
n.28G>T
n.54G>T
c.-563G>T (n.-563G>T)
c.-724G>T (n.-724G>T)
n.59G>T
n.490G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692630C>ACA2576336279RAD51Cc.-262C>A (n.-262C>A)
n.58C>A
n.47C>A
n.45C>A
n.38C>A
c.-14C>A (n.-14C>A)
c.-209C>A (n.-209C>A)
n.33C>A
n.29C>A
n.55C>A
c.-562C>A (n.-562C>A)
c.-723C>A (n.-723C>A)
n.60C>A
n.491C>A
17g.58692630C=CA2267813959RAD51Cc.-262C= (n.-262C=)
n.58C=
n.47C=
n.45C=
n.38C=
c.-14C= (n.-14C=)
c.-209C= (n.-209C=)
n.33C=
n.29C=
n.55C=
c.-562C= (n.-562C=)
c.-723C= (n.-723C=)
n.60C=
n.491C=
17g.58692630C>GCA8677109RAD51Cc.-262C>G (n.-262C>G)
n.58C>G
n.47C>G
n.45C>G
n.38C>G
c.-14C>G (n.-14C>G)
c.-209C>G (n.-209C>G)
n.33C>G
n.29C>G
n.55C>G
c.-562C>G (n.-562C>G)
c.-723C>G (n.-723C>G)
n.60C>G
n.491C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.58692630C>TCA773571959RAD51Cc.-262C>T (n.-262C>T)
n.58C>T
n.47C>T
n.45C>T
n.38C>T
c.-14C>T (n.-14C>T)
c.-209C>T (n.-209C>T)
n.33C>T
n.29C>T
n.55C>T
c.-562C>T (n.-562C>T)
c.-723C>T (n.-723C>T)
n.60C>T
n.491C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.58692631_58692657delCA2573054504RAD51Cc.-261_-235del (n.-261_-235del)
n.59_85del
n.48_74del
n.46_72del
n.46_47+25del
n.39_65del
c.-13_14del
c.-208_-207+25del
n.34_60del
n.30_56del
n.56_57+25del
c.-561_-535del (n.-561_-535del)
c.-722_-696del (n.-722_-696del)
n.61_87del
n.492_518del
ClinVar dbSNP
17g.58692631A=CA2267813960RAD51Cc.-261A= (n.-261A=)
n.59A=
n.48A=
n.46A=
n.39A=
c.-13A= (n.-13A=)
c.-208A= (n.-208A=)
n.34A=
n.30A=
n.56A=
c.-561A= (n.-561A=)
c.-722A= (n.-722A=)
n.61A=
n.492A=

Number of alleles fetched