Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.56845691_56845694delCA2595898760DGKE,TRIM25c.626_629del
c.*314-1900_*314-1897del (n.*314-1900_*314-1897del)
n.162_165del
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n.792_795del
n.790_793del
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845688_56845695delCA2638885768DGKE,TRIM25c.625-2_630del
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n.161-2_166del
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n.789-2_794del
 gnomAD v4
17g.56845692A=CA2266993655DGKE,TRIM25c.627A= (p.Leu209=)
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c.457A>C
n.775A>C
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c.171A>C (p.Leu57=)
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n.793A>C
n.791A>C
17g.56845692A>GCA8663567DGKE,TRIM25c.627A>G (p.Leu209=)
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c.171A>G (p.Leu57=)
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n.813A>G
n.792A>G
n.793A>G
n.791A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845692A>TCA500685919DGKE,TRIM25c.627A>T (p.Leu209=)
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n.791A>T
17g.56845693G>ACA399926647DGKE,TRIM25c.628G>A (p.Ala210Thr)
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17g.56845693G>CCA399926646DGKE,TRIM25c.628G>C (p.Ala210Pro)
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n.792G>C
17g.56845693G=CA2266993656DGKE,TRIM25c.628G= (p.Ala210=)
c.*314-1903C= (n.*314-1903C=)
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17g.56845693G>TCA8663568DGKE,TRIM25c.628G>T (p.Ala210Ser)
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n.792G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845694C>ACA399926648DGKE,TRIM25c.629C>A (p.Ala210Asp)
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n.794C>A
n.795C>A
n.793C>A
17g.56845694C>GCA399926650DGKE,TRIM25c.629C>G (p.Ala210Gly)
c.*314-1904G>C (n.*314-1904G>C)
n.165C>G
c.459C>G
n.777C>G
c.683C>G (p.Ala228Gly)
c.173C>G (p.Ala58Gly)
n.782C>G
n.815C>G
n.794C>G
n.795C>G
n.793C>G
17g.56845694C>TCA399926649DGKE,TRIM25c.629C>T (p.Ala210Val)
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c.459C>T
n.777C>T
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c.173C>T (p.Ala58Val)
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 gnomAD v4
17g.56845695C>ACA500685920DGKE,TRIM25c.630C>A (p.Ala210=)
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c.460C>A
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c.174C>A (p.Ala58=)
n.783C>A
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n.795C>A
n.796C>A
n.794C>A
17g.56845695C>GCA500685921DGKE,TRIM25c.630C>G (p.Ala210=)
c.*314-1905G>C (n.*314-1905G>C)
n.166C>G
c.460C>G
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c.684C>G (p.Ala228=)
c.174C>G (p.Ala58=)
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n.796C>G
n.794C>G
17g.56845695C>TCA500685922DGKE,TRIM25c.630C>T (p.Ala210=)
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c.174C>T (p.Ala58=)
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 gnomAD v4
17g.56845696T>ACA399926651DGKE,TRIM25c.631T>A (p.Ser211Thr)
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n.795T>A
17g.56845696T>CCA399926652DGKE,TRIM25c.631T>C (p.Ser211Pro)
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c.461T>C
n.779T>C
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c.175T>C (p.Ser59Pro)
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n.817T>C
n.796T>C
n.797T>C
n.795T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.56845696T>GCA399926653DGKE,TRIM25c.631T>G (p.Ser211Ala)
c.*314-1906A>C (n.*314-1906A>C)
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c.175T>G (p.Ser59Ala)
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n.796T>G
n.797T>G
n.795T>G
17g.56845696T=CA2266993657DGKE,TRIM25c.631T= (p.Ser211=)
c.*314-1906A= (n.*314-1906A=)
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c.176C>A (p.Ser59Tyr)
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n.818C>A
n.797C>A
n.798C>A
n.796C>A
17g.56845697C=CA2266993658DGKE,TRIM25c.632C= (p.Ser211=)
c.*314-1907G= (n.*314-1907G=)
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c.686C= (p.Ser229=)
c.176C= (p.Ser59=)
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n.796C=
17g.56845697C>GCA399926655DGKE,TRIM25c.632C>G (p.Ser211Cys)
c.*314-1907G>C (n.*314-1907G>C)
n.168C>G
c.462C>G
n.780C>G
c.686C>G (p.Ser229Cys)
c.176C>G (p.Ser59Cys)
n.785C>G
n.818C>G
n.797C>G
n.798C>G
n.796C>G
 dbSNP
17g.56845697C>TCA399926656DGKE,TRIM25c.632C>T (p.Ser211Phe)
c.*314-1907G>A (n.*314-1907G>A)
n.168C>T
c.462C>T
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c.686C>T (p.Ser229Phe)
c.176C>T (p.Ser59Phe)
n.785C>T
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n.798C>T
n.796C>T
17g.56845698T>ACA500685923DGKE,TRIM25c.633T>A (p.Ser211=)
c.*314-1908A>T (n.*314-1908A>T)
n.169T>A
c.463T>A
n.781T>A
c.687T>A (p.Ser229=)
c.177T>A (p.Ser59=)
n.786T>A
n.819T>A
n.798T>A
n.799T>A
n.797T>A
17g.56845698T>CCA500685924DGKE,TRIM25c.633T>C (p.Ser211=)
c.*314-1908A>G (n.*314-1908A>G)
n.169T>C
c.463T>C
n.781T>C
c.687T>C (p.Ser229=)
c.177T>C (p.Ser59=)
n.786T>C
n.819T>C
n.798T>C
n.799T>C
n.797T>C
17g.56845698T>GCA500685925DGKE,TRIM25c.633T>G (p.Ser211=)
c.*314-1908A>C (n.*314-1908A>C)
n.169T>G
c.463T>G
n.781T>G
c.687T>G (p.Ser229=)
c.177T>G (p.Ser59=)
n.786T>G
n.819T>G
n.798T>G
n.799T>G
n.797T>G
17g.56845698dupCA2266993659DGKE,TRIM25c.633dup (p.Lys212Ter)
c.*314-1908dup (n.*314-1908dup)
n.169dup
c.463dup
n.781dup
c.687dup (p.Lys230Ter)
c.177dup (p.Lys60Ter)
n.786dup
n.819dup
n.798dup
n.799dup
n.797dup
 dbSNP
17g.56845699A>CCA399926657DGKE,TRIM25c.634A>C (p.Lys212Gln)
c.*314-1909T>G (n.*314-1909T>G)
n.170A>C
c.464A>C
n.782A>C
c.688A>C (p.Lys230Gln)
c.178A>C (p.Lys60Gln)
n.787A>C
n.820A>C
n.799A>C
n.800A>C
n.798A>C
17g.56845699A>GCA399926658DGKE,TRIM25c.634A>G (p.Lys212Glu)
c.*314-1909T>C (n.*314-1909T>C)
n.170A>G
c.464A>G
n.782A>G
c.688A>G (p.Lys230Glu)
c.178A>G (p.Lys60Glu)
n.787A>G
n.820A>G
n.799A>G
n.800A>G
n.798A>G
17g.56845699A>TCA399926659DGKE,TRIM25c.634A>T (p.Lys212Ter)
c.*314-1909T>A (n.*314-1909T>A)
n.170A>T
c.464A>T
n.782A>T
c.688A>T (p.Lys230Ter)
c.178A>T (p.Lys60Ter)
n.787A>T
n.820A>T
n.799A>T
n.800A>T
n.798A>T
 gnomAD v4
17g.56845700A=CA2266993660DGKE,TRIM25c.635A= (p.Lys212=)
c.*314-1910T= (n.*314-1910T=)
n.171A=
c.465A=
n.783A=
c.689A= (p.Lys230=)
c.179A= (p.Lys60=)
n.788A=
n.821A=
n.800A=
n.801A=
n.799A=
17g.56845700A>CCA399926662DGKE,TRIM25c.635A>C (p.Lys212Thr)
c.*314-1910T>G (n.*314-1910T>G)
n.171A>C
c.465A>C
n.783A>C
c.689A>C (p.Lys230Thr)
c.179A>C (p.Lys60Thr)
n.788A>C
n.821A>C
n.800A>C
n.801A>C
n.799A>C
17g.56845700A>GCA399926661DGKE,TRIM25c.635A>G (p.Lys212Arg)
c.*314-1910T>C (n.*314-1910T>C)
n.171A>G
c.465A>G
n.783A>G
c.689A>G (p.Lys230Arg)
c.179A>G (p.Lys60Arg)
n.788A>G
n.821A>G
n.800A>G
n.801A>G
n.799A>G
17g.56845700A>TCA399926660DGKE,TRIM25c.635A>T (p.Lys212Met)
c.*314-1910T>A (n.*314-1910T>A)
n.171A>T
c.465A>T
n.783A>T
c.689A>T (p.Lys230Met)
c.179A>T (p.Lys60Met)
n.788A>T
n.821A>T
n.800A>T
n.801A>T
n.799A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845701G>ACA500685926DGKE,TRIM25c.636G>A (p.Lys212=)
c.*314-1911C>T (n.*314-1911C>T)
n.172G>A
c.466G>A
n.784G>A
c.690G>A (p.Lys230=)
c.180G>A (p.Lys60=)
n.789G>A
n.822G>A
n.801G>A
n.802G>A
n.800G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.56845701G>CCA399926663DGKE,TRIM25c.636G>C (p.Lys212Asn)
c.*314-1911C>G (n.*314-1911C>G)
n.172G>C
c.466G>C
n.784G>C
c.690G>C (p.Lys230Asn)
c.180G>C (p.Lys60Asn)
n.789G>C
n.822G>C
n.801G>C
n.802G>C
n.800G>C
17g.56845701G=CA2266993661DGKE,TRIM25c.636G= (p.Lys212=)
c.*314-1911C= (n.*314-1911C=)
n.172G=
c.466G=
n.784G=
c.690G= (p.Lys230=)
c.180G= (p.Lys60=)
n.789G=
n.822G=
n.801G=
n.802G=
n.800G=
17g.56845701G>TCA399926664DGKE,TRIM25c.636G>T (p.Lys212Asn)
c.*314-1911C>A (n.*314-1911C>A)
n.172G>T
c.466G>T
n.784G>T
c.690G>T (p.Lys230Asn)
c.180G>T (p.Lys60Asn)
n.789G>T
n.822G>T
n.801G>T
n.802G>T
n.800G>T
17g.56845702C>ACA399926665DGKE,TRIM25c.637C>A (p.Leu213Ile)
c.*314-1912G>T (n.*314-1912G>T)
n.173C>A
c.467C>A
n.785C>A
c.691C>A (p.Leu231Ile)
c.181C>A (p.Leu61Ile)
n.790C>A
n.823C>A
n.802C>A
n.803C>A
n.801C>A
17g.56845702C>GCA399926666DGKE,TRIM25c.637C>G (p.Leu213Val)
c.*314-1912G>C (n.*314-1912G>C)
n.173C>G
c.467C>G
n.785C>G
c.691C>G (p.Leu231Val)
c.181C>G (p.Leu61Val)
n.790C>G
n.823C>G
n.802C>G
n.803C>G
n.801C>G
17g.56845702C>TCA399926667DGKE,TRIM25c.637C>T (p.Leu213Phe)
c.*314-1912G>A (n.*314-1912G>A)
n.173C>T
c.467C>T
n.785C>T
c.691C>T (p.Leu231Phe)
c.181C>T (p.Leu61Phe)
n.790C>T
n.823C>T
n.802C>T
n.803C>T
n.801C>T
 gnomAD v4
17g.56845703T>ACA399926668DGKE,TRIM25c.638T>A (p.Leu213His)
c.*314-1913A>T (n.*314-1913A>T)
n.174T>A
c.468T>A
n.786T>A
c.692T>A (p.Leu231His)
c.182T>A (p.Leu61His)
n.791T>A
n.824T>A
n.803T>A
n.804T>A
n.802T>A
 dbSNP
17g.56845703T>CCA399926669DGKE,TRIM25c.638T>C (p.Leu213Pro)
c.*314-1913A>G (n.*314-1913A>G)
n.174T>C
c.468T>C
n.786T>C
c.692T>C (p.Leu231Pro)
c.182T>C (p.Leu61Pro)
n.791T>C
n.824T>C
n.803T>C
n.804T>C
n.802T>C
 gnomAD v4
17g.56845703T>GCA399926670DGKE,TRIM25c.638T>G (p.Leu213Arg)
c.*314-1913A>C (n.*314-1913A>C)
n.174T>G
c.468T>G
n.786T>G
c.692T>G (p.Leu231Arg)
c.182T>G (p.Leu61Arg)
n.791T>G
n.824T>G
n.803T>G
n.804T>G
n.802T>G
 dbSNP
17g.56845703T=CA2266993662DGKE,TRIM25c.638T= (p.Leu213=)
c.*314-1913A= (n.*314-1913A=)
n.174T=
c.468T=
n.786T=
c.692T= (p.Leu231=)
c.182T= (p.Leu61=)
n.791T=
n.824T=
n.803T=
n.804T=
n.802T=
17g.56845704T>ACA500685927DGKE,TRIM25c.639T>A (p.Leu213=)
c.*314-1914A>T (n.*314-1914A>T)
n.175T>A
c.469T>A
n.787T>A
c.693T>A (p.Leu231=)
c.183T>A (p.Leu61=)
n.792T>A
n.825T>A
n.804T>A
n.805T>A
n.803T>A
 gnomAD v4
17g.56845704T>CCA500685928DGKE,TRIM25c.639T>C (p.Leu213=)
c.*314-1914A>G (n.*314-1914A>G)
n.175T>C
c.469T>C
n.787T>C
c.693T>C (p.Leu231=)
c.183T>C (p.Leu61=)
n.792T>C
n.825T>C
n.804T>C
n.805T>C
n.803T>C
17g.56845704T>GCA500685929DGKE,TRIM25c.639T>G (p.Leu213=)
c.*314-1914A>C (n.*314-1914A>C)
n.175T>G
c.469T>G
n.787T>G
c.693T>G (p.Leu231=)
c.183T>G (p.Leu61=)
n.792T>G
n.825T>G
n.804T>G
n.805T>G
n.803T>G
 gnomAD v4
17g.56845705G>ACA399926671DGKE,TRIM25c.640G>A (p.Gly214Arg)
c.*314-1915C>T (n.*314-1915C>T)
n.176G>A
c.470G>A
n.788G>A
c.694G>A (p.Gly232Arg)
c.184G>A (p.Gly62Arg)
n.793G>A
n.826G>A
n.805G>A
n.806G>A
n.804G>A

Number of alleles fetched