UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.49619325_49619326delinsGT | CA2263656311 | SPOP | c.260_261delinsAC (p.Tyr87=) c.*109_*110delinsAC (n.*109_*110delinsAC) c.*203_*204delinsAC (n.*203_*204delinsAC) n.557_558delinsAC | |
| 17 | g.49619326del | CA916083615 | SPOP | c.260del (p.Tyr87SerfsTer21) c.*109del (n.*109del) c.*203del (n.*203del) n.557del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619326T>A | CA400157014 | SPOP | c.260A>T (p.Tyr87Phe) c.*109A>T (n.*109A>T) c.*203A>T (n.*203A>T) n.557A>T | |
| 17 | g.49619326T>C | CA16602981 | SPOP | c.260A>G (p.Tyr87Cys) c.*109A>G (n.*109A>G) c.*203A>G (n.*203A>G) n.557A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 17 | g.49619326T>G | CA16602979 | SPOP | c.260A>C (p.Tyr87Ser) c.*109A>C (n.*109A>C) c.*203A>C (n.*203A>C) n.557A>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 17 | g.49619326T= | CA2263656312 | SPOP | c.260A= (p.Tyr87=) c.*109A= (n.*109A=) c.*203A= (n.*203A=) n.557A= | |
| 17 | g.49619326dup | CA916083616 | SPOP | c.260dup (p.Tyr87Ter) c.*109dup (n.*109dup) c.*203dup (n.*203dup) n.557dup | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619327A= | CA2263656313 | SPOP | c.259T= (p.Tyr87=) c.*108T= (n.*108T=) c.*202T= (n.*202T=) n.556T= | |
| 17 | g.49619327A>C | CA400157016 | SPOP | c.259T>G (p.Tyr87Asp) c.*108T>G (n.*108T>G) c.*202T>G (n.*202T>G) n.556T>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619327A>G | CA400157015 | SPOP | c.259T>C (p.Tyr87His) c.*108T>C (n.*108T>C) c.*202T>C (n.*202T>C) n.556T>C | dbSNP |
| 17 | g.49619327A>T | CA16602980 | SPOP | c.259T>A (p.Tyr87Asn) c.*108T>A (n.*108T>A) c.*202T>A (n.*202T>A) n.556T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 17 | g.49619329dup | CA916083617 | SPOP | c.259dup (p.Tyr87LeufsTer11) c.*108dup (n.*108dup) c.*202dup (n.*202dup) n.556dup | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619328A= | CA2263656314 | SPOP | c.258T= (p.Leu86=) c.*107T= (n.*107T=) c.*201T= (n.*201T=) n.555T= | |
| 17 | g.49619328A>C | CA500807432 | SPOP | c.258T>G (p.Leu86=) c.*107T>G (n.*107T>G) c.*201T>G (n.*201T>G) n.555T>G | |
| 17 | g.49619328A>G | CA500807433 | SPOP | c.258T>C (p.Leu86=) c.*107T>C (n.*107T>C) c.*201T>C (n.*201T>C) n.555T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619328A>T | CA500807434 | SPOP | c.258T>A (p.Leu86=) c.*107T>A (n.*107T>A) c.*201T>A (n.*201T>A) n.555T>A | dbSNP |
| 17 | g.49619329A>C | CA400157017 | SPOP | c.257T>G (p.Leu86Arg) c.*106T>G (n.*106T>G) c.*200T>G (n.*200T>G) n.554T>G | |
| 17 | g.49619329A>G | CA400157018 | SPOP | c.257T>C (p.Leu86Pro) c.*106T>C (n.*106T>C) c.*200T>C (n.*200T>C) n.554T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619329A>T | CA400157019 | SPOP | c.257T>A (p.Leu86His) c.*106T>A (n.*106T>A) c.*200T>A (n.*200T>A) n.554T>A | dbSNP |
| 17 | g.49619330G>A | CA400157020 | SPOP | c.256C>T (p.Leu86Phe) c.*105C>T (n.*105C>T) c.*199C>T (n.*199C>T) n.553C>T | dbSNP |
| 17 | g.49619330G>C | CA400157021 | SPOP | c.256C>G (p.Leu86Val) c.*105C>G (n.*105C>G) c.*199C>G (n.*199C>G) n.553C>G | dbSNP |
| 17 | g.49619330G= | CA2263656315 | SPOP | c.256C= (p.Leu86=) c.*105C= (n.*105C=) c.*199C= (n.*199C=) n.553C= | |
| 17 | g.49619330G>T | CA400157022 | SPOP | c.256C>A (p.Leu86Ile) c.*105C>A (n.*105C>A) c.*199C>A (n.*199C>A) n.553C>A | |
| 17 | g.49619330_49619331delinsGT | CA2263656316 | SPOP | c.255_256delinsAC (p.Ser85=) c.*104_*105delinsAC (n.*104_*105delinsAC) c.*198_*199delinsAC (n.*198_*199delinsAC) n.552_553delinsAC | |
| 17 | g.49619331del | CA916083598 | SPOP | c.255del (p.Leu86PhefsTer22) c.*104del (n.*104del) c.*198del (n.*198del) n.552del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619331T>A | CA500807435 | SPOP | c.255A>T (p.Ser85=) c.*104A>T (n.*104A>T) c.*198A>T (n.*198A>T) n.552A>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619331T>C | CA500807436 | SPOP | c.255A>G (p.Ser85=) c.*104A>G (n.*104A>G) c.*198A>G (n.*198A>G) n.552A>G | |
| 17 | g.49619331T>G | CA500807437 | SPOP | c.255A>C (p.Ser85=) c.*104A>C (n.*104A>C) c.*198A>C (n.*198A>C) n.552A>C | dbSNP |
| 17 | g.49619331T= | CA2263656317 | SPOP | c.255A= (p.Ser85=) c.*104A= (n.*104A=) c.*198A= (n.*198A=) n.552A= | |
| 17 | g.49619331dup | CA916083599 | SPOP | c.255dup (p.Leu86ThrfsTer12) c.*104dup (n.*104dup) c.*198dup (n.*198dup) n.552dup | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619331_49619332delinsTG | CA2263656318 | SPOP | c.254_255delinsCA (p.Ser85=) c.*103_*104delinsCA (n.*103_*104delinsCA) c.*197_*198delinsCA (n.*197_*198delinsCA) n.551_552delinsCA | |
| 17 | g.49619332del | CA916083600 | SPOP | c.254del (p.Ser85TyrfsTer23) c.*103del (n.*103del) c.*197del (n.*197del) n.551del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619332G>A | CA400157023 | SPOP | c.254C>T (p.Ser85Leu) c.*103C>T (n.*103C>T) c.*197C>T (n.*197C>T) n.551C>T | dbSNP |
| 17 | g.49619332G>C | CA400157025 | SPOP | c.254C>G (p.Ser85Ter) c.*103C>G (n.*103C>G) c.*197C>G (n.*197C>G) n.551C>G | dbSNP |
| 17 | g.49619332G>T | CA400157024 | SPOP | c.254C>A (p.Ser85Ter) c.*103C>A (n.*103C>A) c.*197C>A (n.*197C>A) n.551C>A | dbSNP |
| 17 | g.49619332dup | CA916083601 | SPOP | c.254dup (p.Leu86ThrfsTer12) c.*103dup (n.*103dup) c.*197dup (n.*197dup) n.551dup | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619333A>C | CA400157026 | SPOP | c.253T>G (p.Ser85Ala) c.*102T>G (n.*102T>G) c.*196T>G (n.*196T>G) n.550T>G | dbSNP |
| 17 | g.49619333A>G | CA400157027 | SPOP | c.253T>C (p.Ser85Pro) c.*102T>C (n.*102T>C) c.*196T>C (n.*196T>C) n.550T>C | dbSNP |
| 17 | g.49619333A>T | CA400157028 | SPOP | c.253T>A (p.Ser85Thr) c.*102T>A (n.*102T>A) c.*196T>A (n.*196T>A) n.550T>A | dbSNP |
| 17 | g.49619333_49619334delinsAC | CA2263656319 | SPOP | c.252_253delinsGT (p.Leu84=) c.*101_*102delinsGT (n.*101_*102delinsGT) c.*195_*196delinsGT (n.*195_*196delinsGT) n.549_550delinsGT | |
| 17 | g.49619334del | CA916083602 | SPOP | c.252del (p.Ser85HisfsTer23) c.*101del (n.*101del) c.*195del (n.*195del) n.549del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619334C>A | CA500807438 | SPOP | c.252G>T (p.Leu84=) c.*101G>T (n.*101G>T) c.*195G>T (n.*195G>T) n.549G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.49619334C>G | CA500807439 | SPOP | c.252G>C (p.Leu84=) c.*101G>C (n.*101G>C) c.*195G>C (n.*195G>C) n.549G>C | dbSNP |
| 17 | g.49619334C>T | CA500807440 | SPOP | c.252G>A (p.Leu84=) c.*101G>A (n.*101G>A) c.*195G>A (n.*195G>A) n.549G>A | dbSNP |
| 17 | g.49619334_49619335delinsCA | CA2263656320 | SPOP | c.251_252delinsTG (p.Leu84=) c.*100_*101delinsTG (n.*100_*101delinsTG) c.*194_*195delinsTG (n.*194_*195delinsTG) n.548_549delinsTG | |
| 17 | g.49619335A>C | CA400157029 | SPOP | c.251T>G (p.Leu84Arg) c.*100T>G (n.*100T>G) c.*194T>G (n.*194T>G) n.548T>G | dbSNP |
| 17 | g.49619335A>G | CA400157030 | SPOP | c.251T>C (p.Leu84Pro) c.*100T>C (n.*100T>C) c.*194T>C (n.*194T>C) n.548T>C | dbSNP |
| 17 | g.49619335A>T | CA400157031 | SPOP | c.251T>A (p.Leu84Gln) c.*100T>A (n.*100T>A) c.*194T>A (n.*194T>A) n.548T>A | dbSNP |
| 17 | g.49619335delinsCC | CA916083603 | SPOP | c.251delinsGG (p.Leu84ArgfsTer14) c.*100delinsGG (n.*100delinsGG) c.*194delinsGG (n.*194delinsGG) n.548delinsGG | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619336G>A | CA8639103 | SPOP | c.250C>T (p.Leu84=) c.*99C>T (n.*99C>T) c.*193C>T (n.*193C>T) n.547C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |