Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.49508826G>ACA15903841NGFR,NGFR-AS1c.569-1586G>A (n.569-1586G>A)
c.287-1586G>A (n.287-1586G>A)
n.377+2157C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508826G=CA2263605792NGFR,NGFR-AS1c.569-1586G= (n.569-1586G=)
c.287-1586G= (n.287-1586G=)
n.377+2157C=
17g.49508827C=CA2263605793NGFR,NGFR-AS1c.569-1585C= (n.569-1585C=)
c.287-1585C= (n.287-1585C=)
n.377+2156G=
17g.49508827C>TCA291472212NGFR,NGFR-AS1c.569-1585C>T (n.569-1585C>T)
c.287-1585C>T (n.287-1585C>T)
n.377+2156G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508828C=CA2263605794NGFR,NGFR-AS1c.569-1584C= (n.569-1584C=)
c.287-1584C= (n.287-1584C=)
n.377+2155G=
17g.49508828C>GCA2263605795NGFR,NGFR-AS1c.569-1584C>G (n.569-1584C>G)
c.287-1584C>G (n.287-1584C>G)
n.377+2155G>C
 dbSNP
17g.49508834A=CA2263605796NGFR,NGFR-AS1c.569-1578A= (n.569-1578A=)
c.287-1578A= (n.287-1578A=)
n.377+2149T=
17g.49508834A>CCA984399787NGFR,NGFR-AS1c.569-1578A>C (n.569-1578A>C)
c.287-1578A>C (n.287-1578A>C)
n.377+2149T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508835C>ACA291472213NGFR,NGFR-AS1c.569-1577C>A (n.569-1577C>A)
c.287-1577C>A (n.287-1577C>A)
n.377+2148G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508835C=CA2263605797NGFR,NGFR-AS1c.569-1577C= (n.569-1577C=)
c.287-1577C= (n.287-1577C=)
n.377+2148G=
17g.49508838T>GCA984399792NGFR,NGFR-AS1c.569-1574T>G (n.569-1574T>G)
c.287-1574T>G (n.287-1574T>G)
n.377+2145A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508838T=CA2263605798NGFR,NGFR-AS1c.569-1574T= (n.569-1574T=)
c.287-1574T= (n.287-1574T=)
n.377+2145A=
17g.49508839C=CA2263605799NGFR,NGFR-AS1c.569-1573C= (n.569-1573C=)
c.287-1573C= (n.287-1573C=)
n.377+2144G=
17g.49508839C>TCA984399793NGFR,NGFR-AS1c.569-1573C>T (n.569-1573C>T)
c.287-1573C>T (n.287-1573C>T)
n.377+2144G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508844C=CA2263605800NGFR,NGFR-AS1c.569-1568C= (n.569-1568C=)
c.287-1568C= (n.287-1568C=)
n.377+2139G=
17g.49508844C>GCA984399795NGFR,NGFR-AS1c.569-1568C>G (n.569-1568C>G)
c.287-1568C>G (n.287-1568C>G)
n.377+2139G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508845C=CA2263605801NGFR,NGFR-AS1c.569-1567C= (n.569-1567C=)
c.287-1567C= (n.287-1567C=)
n.377+2138G=
17g.49508845C>TCA291472214NGFR,NGFR-AS1c.569-1567C>T (n.569-1567C>T)
c.287-1567C>T (n.287-1567C>T)
n.377+2138G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508849C=CA2263605802NGFR,NGFR-AS1c.569-1563C= (n.569-1563C=)
c.287-1563C= (n.287-1563C=)
n.377+2134G=
17g.49508849C>TCA291472215NGFR,NGFR-AS1c.569-1563C>T (n.569-1563C>T)
c.287-1563C>T (n.287-1563C>T)
n.377+2134G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508850C>ACA2581313648NGFR,NGFR-AS1c.569-1562C>A (n.569-1562C>A)
c.287-1562C>A (n.287-1562C>A)
n.377+2133G>T
17g.49508850C=CA2263605803NGFR,NGFR-AS1c.569-1562C= (n.569-1562C=)
c.287-1562C= (n.287-1562C=)
n.377+2133G=
17g.49508850C>GCA14405489NGFR,NGFR-AS1c.569-1562C>G (n.569-1562C>G)
c.287-1562C>G (n.287-1562C>G)
n.377+2133G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508850C>TCA2581313649NGFR,NGFR-AS1c.569-1562C>T (n.569-1562C>T)
c.287-1562C>T (n.287-1562C>T)
n.377+2133G>A
17g.49508856A=CA2263605804NGFR,NGFR-AS1c.569-1556A= (n.569-1556A=)
c.287-1556A= (n.287-1556A=)
n.377+2127T=
17g.49508856A>GCA291472216NGFR,NGFR-AS1c.569-1556A>G (n.569-1556A>G)
c.287-1556A>G (n.287-1556A>G)
n.377+2127T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508857T>ACA291472217NGFR,NGFR-AS1c.569-1555T>A (n.569-1555T>A)
c.287-1555T>A (n.287-1555T>A)
n.377+2126A>T
 dbSNP
17g.49508857T=CA2263605805NGFR,NGFR-AS1c.569-1555T= (n.569-1555T=)
c.287-1555T= (n.287-1555T=)
n.377+2126A=
17g.49508858G>ACA291472218NGFR,NGFR-AS1c.569-1554G>A (n.569-1554G>A)
c.287-1554G>A (n.287-1554G>A)
n.377+2125C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508858G=CA2263605806NGFR,NGFR-AS1c.569-1554G= (n.569-1554G=)
c.287-1554G= (n.287-1554G=)
n.377+2125C=
17g.49508861C=CA2263605807NGFR,NGFR-AS1c.569-1551C= (n.569-1551C=)
c.287-1551C= (n.287-1551C=)
n.377+2122G=
17g.49508861C>TCA772737067NGFR,NGFR-AS1c.569-1551C>T (n.569-1551C>T)
c.287-1551C>T (n.287-1551C>T)
n.377+2122G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508863G=CA2263605808NGFR,NGFR-AS1c.569-1549G= (n.569-1549G=)
c.287-1549G= (n.287-1549G=)
n.377+2120C=
17g.49508863G>TCA2263605809NGFR,NGFR-AS1c.569-1549G>T (n.569-1549G>T)
c.287-1549G>T (n.287-1549G>T)
n.377+2120C>A
 dbSNP
17g.49508866C=CA2263605810NGFR,NGFR-AS1c.569-1546C= (n.569-1546C=)
c.287-1546C= (n.287-1546C=)
n.377+2117G=
17g.49508866C>GCA291472219NGFR,NGFR-AS1c.569-1546C>G (n.569-1546C>G)
c.287-1546C>G (n.287-1546C>G)
n.377+2117G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508868C=CA2263605811NGFR,NGFR-AS1c.569-1544C= (n.569-1544C=)
c.287-1544C= (n.287-1544C=)
n.377+2115G=
17g.49508868C>TCA291472220NGFR,NGFR-AS1c.569-1544C>T (n.569-1544C>T)
c.287-1544C>T (n.287-1544C>T)
n.377+2115G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508869G>ACA772737072NGFR,NGFR-AS1c.569-1543G>A (n.569-1543G>A)
c.287-1543G>A (n.287-1543G>A)
n.377+2114C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508869G=CA2263605812NGFR,NGFR-AS1c.569-1543G= (n.569-1543G=)
c.287-1543G= (n.287-1543G=)
n.377+2114C=
17g.49508875G=CA2263605813NGFR,NGFR-AS1c.569-1537G= (n.569-1537G=)
c.287-1537G= (n.287-1537G=)
n.377+2108C=
17g.49508875G>TCA291472221NGFR,NGFR-AS1c.569-1537G>T (n.569-1537G>T)
c.287-1537G>T (n.287-1537G>T)
n.377+2108C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508881A=CA2263605814NGFR,NGFR-AS1c.569-1531A= (n.569-1531A=)
c.287-1531A= (n.287-1531A=)
n.377+2102T=
17g.49508881A>CCA291472222NGFR,NGFR-AS1c.569-1531A>C (n.569-1531A>C)
c.287-1531A>C (n.287-1531A>C)
n.377+2102T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508885A>TCA2733751407NGFR,NGFR-AS1c.569-1527A>T (n.569-1527A>T)
c.287-1527A>T (n.287-1527A>T)
n.377+2098T>A
 dbSNP
17g.49508886T>CCA291472223NGFR,NGFR-AS1c.569-1526T>C (n.569-1526T>C)
c.287-1526T>C (n.287-1526T>C)
n.377+2097A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508886T=CA2263605815NGFR,NGFR-AS1c.569-1526T= (n.569-1526T=)
c.287-1526T= (n.287-1526T=)
n.377+2097A=
17g.49508888G>ACA772737077NGFR,NGFR-AS1c.569-1524G>A (n.569-1524G>A)
c.287-1524G>A (n.287-1524G>A)
n.377+2095C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.49508888G=CA2263605816NGFR,NGFR-AS1c.569-1524G= (n.569-1524G=)
c.287-1524G= (n.287-1524G=)
n.377+2095C=
17g.49508890G>ACA2263605818NGFR,NGFR-AS1c.569-1522G>A (n.569-1522G>A)
c.287-1522G>A (n.287-1522G>A)
n.377+2093C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched