Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.4897938_4897981delCA2635575699CHRNE,MINK1c.*651_*694del (n.*651_*694del)
c.*756_*799del (n.*756_*799del)
n.1964_2007del
c.4446_4489del
c.*4319_*4362del (n.*4319_*4362del)
n.3028_3071del
n.4995_5038del
 gnomAD v4
17g.4897962A>GCA2635575774CHRNE,MINK1c.*675A>G (n.*675A>G)
c.*774T>C (n.*774T>C)
n.1982T>C
c.4470A>G
c.*4343A>G (n.*4343A>G)
n.3052A>G
n.5019A>G
 gnomAD v4
17g.4897963G>ACA2635575775CHRNE,MINK1c.*676G>A (n.*676G>A)
c.*773C>T (n.*773C>T)
n.1981C>T
c.4471G>A
c.*4344G>A (n.*4344G>A)
n.3053G>A
n.5020G>A
 gnomAD v4
17g.4897963G>CCA2635575776CHRNE,MINK1c.*676G>C (n.*676G>C)
c.*773C>G (n.*773C>G)
n.1981C>G
c.4471G>C
c.*4344G>C (n.*4344G>C)
n.3053G>C
n.5020G>C
 gnomAD v4
17g.4897963G>TCA2635575777CHRNE,MINK1c.*676G>T (n.*676G>T)
c.*773C>A (n.*773C>A)
n.1981C>A
c.4471G>T
c.*4344G>T (n.*4344G>T)
n.3053G>T
n.5020G>T
 gnomAD v4
17g.4897964C>ACA2635575779CHRNE,MINK1c.*677C>A (n.*677C>A)
c.*772G>T (n.*772G>T)
n.1980G>T
c.4472C>A
c.*4345C>A (n.*4345C>A)
n.3054C>A
n.5021C>A
 gnomAD v4
17g.4897964C>TCA2635575780CHRNE,MINK1c.*677C>T (n.*677C>T)
c.*772G>A (n.*772G>A)
n.1980G>A
c.4472C>T
c.*4345C>T (n.*4345C>T)
n.3054C>T
n.5021C>T
 gnomAD v4
17g.4897965A=CA2244609734CHRNE,MINK1c.*678A= (n.*678A=)
c.*771T= (n.*771T=)
n.1979T=
c.4473A=
c.*4346A= (n.*4346A=)
n.3055A=
n.5022A=
17g.4897965A>GCA287177707CHRNE,MINK1c.*678A>G (n.*678A>G)
c.*771T>C (n.*771T>C)
n.1979T>C
c.4473A>G
c.*4346A>G (n.*4346A>G)
n.3055A>G
n.5022A>G
 dbSNP
17g.4897966G>ACA2635575782CHRNE,MINK1c.*679G>A (n.*679G>A)
c.*770C>T (n.*770C>T)
n.1978C>T
c.4474G>A
c.*4347G>A (n.*4347G>A)
n.3056G>A
n.5023G>A
 gnomAD v4
17g.4897966G>TCA2635575781CHRNE,MINK1c.*679G>T (n.*679G>T)
c.*770C>A (n.*770C>A)
n.1978C>A
c.4474G>T
c.*4347G>T (n.*4347G>T)
n.3056G>T
n.5023G>T
 gnomAD v4
17g.4897967C>ACA2635575783CHRNE,MINK1c.*680C>A (n.*680C>A)
c.*769G>T (n.*769G>T)
n.1977G>T
c.4475C>A
c.*4348C>A (n.*4348C>A)
n.3057C>A
n.5024C>A
 gnomAD v4
17g.4897968A=CA2244609735CHRNE,MINK1c.*681A= (n.*681A=)
c.*768T= (n.*768T=)
n.1976T=
c.4476A=
c.*4349A= (n.*4349A=)
n.3058A=
n.5025A=
17g.4897968A>CCA287177716CHRNE,MINK1c.*681A>C (n.*681A>C)
c.*768T>G (n.*768T>G)
n.1976T>G
c.4476A>C
c.*4349A>C (n.*4349A>C)
n.3058A>C
n.5025A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.4897968A>TCA2635575786CHRNE,MINK1c.*681A>T (n.*681A>T)
c.*768T>A (n.*768T>A)
n.1976T>A
c.4476A>T
c.*4349A>T (n.*4349A>T)
n.3058A>T
n.5025A>T
 gnomAD v4
17g.4897969A=CA2244609736CHRNE,MINK1c.*682A= (n.*682A=)
c.*767T= (n.*767T=)
n.1975T=
c.4477A=
c.*4350A= (n.*4350A=)
n.3059A=
n.5026A=
17g.4897969A>CCA2244609737CHRNE,MINK1c.*682A>C (n.*682A>C)
c.*767T>G (n.*767T>G)
n.1975T>G
c.4477A>C
c.*4350A>C (n.*4350A>C)
n.3059A>C
n.5026A>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.4897969A>TCA2635575789CHRNE,MINK1c.*682A>T (n.*682A>T)
c.*767T>A (n.*767T>A)
n.1975T>A
c.4477A>T
c.*4350A>T (n.*4350A>T)
n.3059A>T
n.5026A>T
 gnomAD v4
17g.4897970G>ACA287177719CHRNE,MINK1c.*683G>A (n.*683G>A)
c.*766C>T (n.*766C>T)
n.1974C>T
c.4478G>A
c.*4351G>A (n.*4351G>A)
n.3060G>A
n.5027G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.4897970G=CA2244609738CHRNE,MINK1c.*683G= (n.*683G=)
c.*766C= (n.*766C=)
n.1974C=
c.4478G=
c.*4351G= (n.*4351G=)
n.3060G=
n.5027G=
17g.4897970G>TCA2635575792CHRNE,MINK1c.*683G>T (n.*683G>T)
c.*766C>A (n.*766C>A)
n.1974C>A
c.4478G>T
c.*4351G>T (n.*4351G>T)
n.3060G>T
n.5027G>T
 gnomAD v4
17g.4897971T>ACA2635575795CHRNE,MINK1c.*684T>A (n.*684T>A)
c.*765A>T (n.*765A>T)
n.1973A>T
c.4479T>A
c.*4352T>A (n.*4352T>A)
n.3061T>A
n.5028T>A
 gnomAD v4
17g.4897971T>CCA2635575796CHRNE,MINK1c.*684T>C (n.*684T>C)
c.*765A>G (n.*765A>G)
n.1973A>G
c.4479T>C
c.*4352T>C (n.*4352T>C)
n.3061T>C
n.5028T>C
 gnomAD v4
17g.4897971T>GCA2635575797CHRNE,MINK1c.*684T>G (n.*684T>G)
c.*765A>C (n.*765A>C)
n.1973A>C
c.4479T>G
c.*4352T>G (n.*4352T>G)
n.3061T>G
n.5028T>G
 gnomAD v4
17g.4897971T=CA2244609739CHRNE,MINK1c.*684T= (n.*684T=)
c.*765A= (n.*765A=)
n.1973A=
c.4479T=
c.*4352T= (n.*4352T=)
n.3061T=
n.5028T=
17g.4897972A>CCA2635575800CHRNE,MINK1c.*685A>C (n.*685A>C)
c.*764T>G (n.*764T>G)
n.1972T>G
c.4480A>C
c.*4353A>C (n.*4353A>C)
n.3062A>C
n.5029A>C
 gnomAD v4
17g.4897972A>GCA2635575801CHRNE,MINK1c.*685A>G (n.*685A>G)
c.*764T>C (n.*764T>C)
n.1972T>C
c.4480A>G
c.*4353A>G (n.*4353A>G)
n.3062A>G
n.5029A>G
 gnomAD v4
17g.4897973dupCA980969123CHRNE,MINK1c.*686dup (n.*686dup)
c.*764dup (n.*764dup)
n.1972dup
c.4481dup
c.*4354dup (n.*4354dup)
n.3063dup
n.5030dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.4897973delCA2635575799CHRNE,MINK1c.*686del (n.*686del)
c.*764del (n.*764del)
n.1972del
c.4481del
c.*4354del (n.*4354del)
n.3063del
n.5030del
 gnomAD v4
17g.4897973A>CCA980969127CHRNE,MINK1c.*686A>C (n.*686A>C)
c.*763T>G (n.*763T>G)
n.1971T>G
c.4481A>C
c.*4354A>C (n.*4354A>C)
n.3063A>C
n.5030A>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.4897973A>GCA2635575802CHRNE,MINK1c.*686A>G (n.*686A>G)
c.*763T>C (n.*763T>C)
n.1971T>C
c.4481A>G
c.*4354A>G (n.*4354A>G)
n.3063A>G
n.5030A>G
 gnomAD v4
17g.4897974C>ACA2635575804CHRNE,MINK1c.*687C>A (n.*687C>A)
c.*762G>T (n.*762G>T)
n.1970G>T
c.4482C>A
c.*4355C>A (n.*4355C>A)
n.3064C>A
n.5031C>A
 gnomAD v4
17g.4897974C=CA2244609740CHRNE,MINK1c.*687C= (n.*687C=)
c.*762G= (n.*762G=)
n.1970G=
c.4482C=
c.*4355C= (n.*4355C=)
n.3064C=
n.5031C=
17g.4897974C>TCA772621826CHRNE,MINK1c.*687C>T (n.*687C>T)
c.*762G>A (n.*762G>A)
n.1970G>A
c.4482C>T
c.*4355C>T (n.*4355C>T)
n.3064C>T
n.5031C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.4897975C>ACA980969129CHRNE,MINK1c.*688C>A (n.*688C>A)
c.*761G>T (n.*761G>T)
n.1969G>T
c.4483C>A
c.*4356C>A (n.*4356C>A)
n.3065C>A
n.5032C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.4897975C=CA2244609742CHRNE,MINK1c.*688C= (n.*688C=)
c.*761G= (n.*761G=)
n.1969G=
c.4483C=
c.*4356C= (n.*4356C=)
n.3065C=
n.5032C=
17g.4897975C>TCA2635575810CHRNE,MINK1c.*688C>T (n.*688C>T)
c.*761G>A (n.*761G>A)
n.1969G>A
c.4483C>T
c.*4356C>T (n.*4356C>T)
n.3065C>T
n.5032C>T
 gnomAD v4
17g.4897975_4897977dupCA2244609741CHRNE,MINK1c.*688_*690dup (n.*688_*690dup)
c.*759_*761dup (n.*759_*761dup)
n.1967_1969dup
c.4483_4485dup
c.*4356_*4358dup (n.*4356_*4358dup)
n.3065_3067dup
n.5032_5034dup
 dbSNP
17g.4897975_4897976insATTCA2635575814CHRNE,MINK1c.*688_*689insATT (n.*688_*689insATT)
c.*760_*761insAAT (n.*760_*761insAAT)
n.1968_1969insAAT
c.4483_4484insATT
c.*4356_*4357insATT (n.*4356_*4357insATT)
n.3065_3066insATT
n.5032_5033insATT
 gnomAD v4
17g.4897975_4897976insGTTCA287177726CHRNE,MINK1c.*688_*689insGTT (n.*688_*689insGTT)
c.*760_*761insAAC (n.*760_*761insAAC)
n.1968_1969insAAC
c.4483_4484insGTT
c.*4356_*4357insGTT (n.*4356_*4357insGTT)
n.3065_3066insGTT
n.5032_5033insGTT
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.4897976C>ACA2635575821CHRNE,MINK1c.*689C>A (n.*689C>A)
c.*760G>T (n.*760G>T)
n.1968G>T
c.4484C>A
c.*4357C>A (n.*4357C>A)
n.3066C>A
n.5033C>A
 gnomAD v4
17g.4897976C=CA2244609744CHRNE,MINK1c.*689C= (n.*689C=)
c.*760G= (n.*760G=)
n.1968G=
c.4484C=
c.*4357C= (n.*4357C=)
n.3066C=
n.5033C=
17g.4897976C>GCA287177722CHRNE,MINK1c.*689C>G (n.*689C>G)
c.*760G>C (n.*760G>C)
n.1968G>C
c.4484C>G
c.*4357C>G (n.*4357C>G)
n.3066C>G
n.5033C>G
 dbSNP
17g.4897976C>TCA624619609CHRNE,MINK1c.*689C>T (n.*689C>T)
c.*760G>A (n.*760G>A)
n.1968G>A
c.4484C>T
c.*4357C>T (n.*4357C>T)
n.3066C>T
n.5033C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.4897976_4897977insCTCCA980969131CHRNE,MINK1c.*689_*690insCTC (n.*689_*690insCTC)
c.*760_*761insAGG (n.*760_*761insAGG)
n.1968_1969insAGG
c.4484_4485insCTC
c.*4357_*4358insCTC (n.*4357_*4358insCTC)
n.3066_3067insCTC
n.5033_5034insCTC
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.4897976_4897977insGTCCA2635575815CHRNE,MINK1c.*689_*690insGTC (n.*689_*690insGTC)
c.*760_*761insACG (n.*760_*761insACG)
n.1968_1969insACG
c.4484_4485insGTC
c.*4357_*4358insGTC (n.*4357_*4358insGTC)
n.3066_3067insGTC
n.5033_5034insGTC
 gnomAD v4
17g.4897978_4897980dupCA2244609743CHRNE,MINK1c.*691_*693dup (n.*691_*693dup)
c.*758_*760dup (n.*758_*760dup)
n.1966_1968dup
c.4486_4488dup
c.*4359_*4361dup (n.*4359_*4361dup)
n.3068_3070dup
n.5035_5037dup
 dbSNP gnomAD v4
17g.4897977T>CCA980969135CHRNE,MINK1c.*690T>C (n.*690T>C)
c.*759A>G (n.*759A>G)
n.1967A>G
c.4485T>C
c.*4358T>C (n.*4358T>C)
n.3067T>C
n.5034T>C
 gnomAD v4
17g.4897977T=CA2244609745CHRNE,MINK1c.*690T= (n.*690T=)
c.*759A= (n.*759A=)
n.1967A=
c.4485T=
c.*4358T= (n.*4358T=)
n.3067T=
n.5034T=
17g.4897977_4897980delCA2635575827CHRNE,MINK1c.*690_*693del (n.*690_*693del)
c.*756_*759del (n.*756_*759del)
n.1964_1967del
c.4485_4488del
c.*4358_*4361del (n.*4358_*4361del)
n.3067_3070del
n.5034_5037del
 gnomAD v4

Number of alleles fetched