Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.46871758A=CA2262422480LRRC37A2,WNT9Bc.78-759A= (n.78-759A=)
c.96-759A= (n.96-759A=)
c.4810-177298A= (n.4810-177298A=)
17g.46871758A>GCA2262422481LRRC37A2,WNT9Bc.78-759A>G (n.78-759A>G)
c.96-759A>G (n.96-759A>G)
c.4810-177298A>G (n.4810-177298A>G)
dbSNP
17g.46871761A>GCA2559842377LRRC37A2,WNT9Bc.78-756A>G (n.78-756A>G)
c.96-756A>G (n.96-756A>G)
c.4810-177295A>G (n.4810-177295A>G)
17g.46871763G>ACA984174970LRRC37A2,WNT9Bc.78-754G>A (n.78-754G>A)
c.96-754G>A (n.96-754G>A)
c.4810-177293G>A (n.4810-177293G>A)
dbSNP
17g.46871763G>CCA2262422483LRRC37A2,WNT9Bc.78-754G>C (n.78-754G>C)
c.96-754G>C (n.96-754G>C)
c.4810-177293G>C (n.4810-177293G>C)
dbSNP
17g.46871763G=CA2262422482LRRC37A2,WNT9Bc.78-754G= (n.78-754G=)
c.96-754G= (n.96-754G=)
c.4810-177293G= (n.4810-177293G=)
17g.46871767G>CCA2733879904LRRC37A2,WNT9Bc.78-750G>C (n.78-750G>C)
c.96-750G>C (n.96-750G>C)
c.4810-177289G>C (n.4810-177289G>C)
dbSNP
17g.46871772T>GCA2262422485LRRC37A2,WNT9Bc.78-745T>G (n.78-745T>G)
c.96-745T>G (n.96-745T>G)
c.4810-177284T>G (n.4810-177284T>G)
dbSNP
17g.46871772T=CA2262422484LRRC37A2,WNT9Bc.78-745T= (n.78-745T=)
c.96-745T= (n.96-745T=)
c.4810-177284T= (n.4810-177284T=)
17g.46871775T>CCA626359850LRRC37A2,WNT9Bc.78-742T>C (n.78-742T>C)
c.96-742T>C (n.96-742T>C)
c.4810-177281T>C (n.4810-177281T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871775T=CA2262422486LRRC37A2,WNT9Bc.78-742T= (n.78-742T=)
c.96-742T= (n.96-742T=)
c.4810-177281T= (n.4810-177281T=)
17g.46871775_46871776delinsTGCA2262422487LRRC37A2,WNT9Bc.78-742_78-741delinsTG (n.78-742_78-741delinsTG)
c.96-742_96-741delinsTG (n.96-742_96-741delinsTG)
c.4810-177281_4810-177280delinsTG (n.4810-177281_4810-177280delinsTG)
17g.46871777delCA2262422488LRRC37A2,WNT9Bc.78-740del (n.78-740del)
c.96-740del (n.96-740del)
c.4810-177279del (n.4810-177279del)
dbSNP
17g.46871778C=CA2262422489LRRC37A2,WNT9Bc.78-739C= (n.78-739C=)
c.96-739C= (n.96-739C=)
c.4810-177278C= (n.4810-177278C=)
17g.46871778C>GCA2262422490LRRC37A2,WNT9Bc.78-739C>G (n.78-739C>G)
c.96-739C>G (n.96-739C>G)
c.4810-177278C>G (n.4810-177278C>G)
dbSNP
17g.46871781G>ACA2262422492LRRC37A2,WNT9Bc.78-736G>A (n.78-736G>A)
c.96-736G>A (n.96-736G>A)
c.4810-177275G>A (n.4810-177275G>A)
dbSNP
17g.46871781G=CA2262422491LRRC37A2,WNT9Bc.78-736G= (n.78-736G=)
c.96-736G= (n.96-736G=)
c.4810-177275G= (n.4810-177275G=)
17g.46871786G>ACA984174975LRRC37A2,WNT9Bc.78-731G>A (n.78-731G>A)
c.96-731G>A (n.96-731G>A)
c.4810-177270G>A (n.4810-177270G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871786G=CA2262422493LRRC37A2,WNT9Bc.78-731G= (n.78-731G=)
c.96-731G= (n.96-731G=)
c.4810-177270G= (n.4810-177270G=)
17g.46871791C>ACA772518983LRRC37A2,WNT9Bc.78-726C>A (n.78-726C>A)
c.96-726C>A (n.96-726C>A)
c.4810-177265C>A (n.4810-177265C>A)
dbSNP
17g.46871791C=CA2262422494LRRC37A2,WNT9Bc.78-726C= (n.78-726C=)
c.96-726C= (n.96-726C=)
c.4810-177265C= (n.4810-177265C=)
17g.46871791C>TCA984174987LRRC37A2,WNT9Bc.78-726C>T (n.78-726C>T)
c.96-726C>T (n.96-726C>T)
c.4810-177265C>T (n.4810-177265C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871795T>CCA984174992LRRC37A2,WNT9Bc.78-722T>C (n.78-722T>C)
c.96-722T>C (n.96-722T>C)
c.4810-177261T>C (n.4810-177261T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871795T=CA2262422495LRRC37A2,WNT9Bc.78-722T= (n.78-722T=)
c.96-722T= (n.96-722T=)
c.4810-177261T= (n.4810-177261T=)
17g.46871796C=CA2262422496LRRC37A2,WNT9Bc.78-721C= (n.78-721C=)
c.96-721C= (n.96-721C=)
c.4810-177260C= (n.4810-177260C=)
17g.46871796C>TCA984174995LRRC37A2,WNT9Bc.78-721C>T (n.78-721C>T)
c.96-721C>T (n.96-721C>T)
c.4810-177260C>T (n.4810-177260C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871801A=CA2262422497LRRC37A2,WNT9Bc.78-716A= (n.78-716A=)
c.96-716A= (n.96-716A=)
c.4810-177255A= (n.4810-177255A=)
17g.46871801A>CCA984174999LRRC37A2,WNT9Bc.78-716A>C (n.78-716A>C)
c.96-716A>C (n.96-716A>C)
c.4810-177255A>C (n.4810-177255A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871809C=CA2262422498LRRC37A2,WNT9Bc.78-708C= (n.78-708C=)
c.96-708C= (n.96-708C=)
c.4810-177247C= (n.4810-177247C=)
17g.46871809C>TCA291201762LRRC37A2,WNT9Bc.78-708C>T (n.78-708C>T)
c.96-708C>T (n.96-708C>T)
c.4810-177247C>T (n.4810-177247C>T)
dbSNP
17g.46871810T>CCA2809674429LRRC37A2,WNT9Bc.78-707T>C (n.78-707T>C)
c.96-707T>C (n.96-707T>C)
c.4810-177246T>C (n.4810-177246T>C)
17g.46871816T>ACA2262422500LRRC37A2,WNT9Bc.78-701T>A (n.78-701T>A)
c.96-701T>A (n.96-701T>A)
c.4810-177240T>A (n.4810-177240T>A)
dbSNP
17g.46871816T=CA2262422499LRRC37A2,WNT9Bc.78-701T= (n.78-701T=)
c.96-701T= (n.96-701T=)
c.4810-177240T= (n.4810-177240T=)
17g.46871818C>ACA291201766LRRC37A2,WNT9Bc.78-699C>A (n.78-699C>A)
c.96-699C>A (n.96-699C>A)
c.4810-177238C>A (n.4810-177238C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871818C=CA2262422501LRRC37A2,WNT9Bc.78-699C= (n.78-699C=)
c.96-699C= (n.96-699C=)
c.4810-177238C= (n.4810-177238C=)
17g.46871819A=CA2262422502LRRC37A2,WNT9Bc.78-698A= (n.78-698A=)
c.96-698A= (n.96-698A=)
c.4810-177237A= (n.4810-177237A=)
17g.46871819A>CCA626359852LRRC37A2,WNT9Bc.78-698A>C (n.78-698A>C)
c.96-698A>C (n.96-698A>C)
c.4810-177237A>C (n.4810-177237A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871819A>GCA2532987092LRRC37A2,WNT9Bc.78-698A>G (n.78-698A>G)
c.96-698A>G (n.96-698A>G)
c.4810-177237A>G (n.4810-177237A>G)
17g.46871835_46871838delCA2505856339LRRC37A2,WNT9Bc.78-682_78-679del (n.78-682_78-679del)
c.96-682_96-679del (n.96-682_96-679del)
c.4810-177221_4810-177218del (n.4810-177221_4810-177218del)
17g.46871826C>ACA291201772LRRC37A2,WNT9Bc.78-691C>A (n.78-691C>A)
c.96-691C>A (n.96-691C>A)
c.4810-177230C>A (n.4810-177230C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871826C=CA2262422503LRRC37A2,WNT9Bc.78-691C= (n.78-691C=)
c.96-691C= (n.96-691C=)
c.4810-177230C= (n.4810-177230C=)
17g.46871827T>CCA984175004LRRC37A2,WNT9Bc.78-690T>C (n.78-690T>C)
c.96-690T>C (n.96-690T>C)
c.4810-177229T>C (n.4810-177229T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871827T=CA2262422504LRRC37A2,WNT9Bc.78-690T= (n.78-690T=)
c.96-690T= (n.96-690T=)
c.4810-177229T= (n.4810-177229T=)
17g.46871828T>ACA291201773LRRC37A2,WNT9Bc.78-689T>A (n.78-689T>A)
c.96-689T>A (n.96-689T>A)
c.4810-177228T>A (n.4810-177228T>A)
dbSNP
17g.46871828T>CCA984175007LRRC37A2,WNT9Bc.78-689T>C (n.78-689T>C)
c.96-689T>C (n.96-689T>C)
c.4810-177228T>C (n.4810-177228T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871828T=CA2262422505LRRC37A2,WNT9Bc.78-689T= (n.78-689T=)
c.96-689T= (n.96-689T=)
c.4810-177228T= (n.4810-177228T=)
17g.46871830C=CA2262422506LRRC37A2,WNT9Bc.78-687C= (n.78-687C=)
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c.4810-177226C= (n.4810-177226C=)
17g.46871830C>TCA291201778LRRC37A2,WNT9Bc.78-687C>T (n.78-687C>T)
c.96-687C>T (n.96-687C>T)
c.4810-177226C>T (n.4810-177226C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871831T>CCA2262422508LRRC37A2,WNT9Bc.78-686T>C (n.78-686T>C)
c.96-686T>C (n.96-686T>C)
c.4810-177225T>C (n.4810-177225T>C)
dbSNP
17g.46871831T=CA2262422507LRRC37A2,WNT9Bc.78-686T= (n.78-686T=)
c.96-686T= (n.96-686T=)
c.4810-177225T= (n.4810-177225T=)

Number of alleles fetched