Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.46871753A= | CA2262422475 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-764A= (n.78-764A=) c.96-764A= (n.96-764A=) c.4810-177303A= (n.4810-177303A=) | |
17 | g.46871753A>G | CA984174969 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-764A>G (n.78-764A>G) c.96-764A>G (n.96-764A>G) c.4810-177303A>G (n.4810-177303A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871755A= | CA2262422476 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-762A= (n.78-762A=) c.96-762A= (n.96-762A=) c.4810-177301A= (n.4810-177301A=) | |
17 | g.46871755A>G | CA2262422477 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-762A>G (n.78-762A>G) c.96-762A>G (n.96-762A>G) c.4810-177301A>G (n.4810-177301A>G) | dbSNP |
17 | g.46871757C= | CA2262422479 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-760C= (n.78-760C=) c.96-760C= (n.96-760C=) c.4810-177299C= (n.4810-177299C=) | |
17 | g.46871757C>T | CA2262422478 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-760C>T (n.78-760C>T) c.96-760C>T (n.96-760C>T) c.4810-177299C>T (n.4810-177299C>T) | dbSNP |
17 | g.46871758A= | CA2262422480 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-759A= (n.78-759A=) c.96-759A= (n.96-759A=) c.4810-177298A= (n.4810-177298A=) | |
17 | g.46871758A>G | CA2262422481 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-759A>G (n.78-759A>G) c.96-759A>G (n.96-759A>G) c.4810-177298A>G (n.4810-177298A>G) | dbSNP |
17 | g.46871761A>G | CA2559842377 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-756A>G (n.78-756A>G) c.96-756A>G (n.96-756A>G) c.4810-177295A>G (n.4810-177295A>G) | |
17 | g.46871763G>A | CA984174970 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-754G>A (n.78-754G>A) c.96-754G>A (n.96-754G>A) c.4810-177293G>A (n.4810-177293G>A) | dbSNP |
17 | g.46871763G>C | CA2262422483 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-754G>C (n.78-754G>C) c.96-754G>C (n.96-754G>C) c.4810-177293G>C (n.4810-177293G>C) | dbSNP |
17 | g.46871763G= | CA2262422482 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-754G= (n.78-754G=) c.96-754G= (n.96-754G=) c.4810-177293G= (n.4810-177293G=) | |
17 | g.46871767G>C | CA2733879904 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-750G>C (n.78-750G>C) c.96-750G>C (n.96-750G>C) c.4810-177289G>C (n.4810-177289G>C) | dbSNP |
17 | g.46871772T>G | CA2262422485 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-745T>G (n.78-745T>G) c.96-745T>G (n.96-745T>G) c.4810-177284T>G (n.4810-177284T>G) | dbSNP |
17 | g.46871772T= | CA2262422484 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-745T= (n.78-745T=) c.96-745T= (n.96-745T=) c.4810-177284T= (n.4810-177284T=) | |
17 | g.46871775T>C | CA626359850 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-742T>C (n.78-742T>C) c.96-742T>C (n.96-742T>C) c.4810-177281T>C (n.4810-177281T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871775T= | CA2262422486 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-742T= (n.78-742T=) c.96-742T= (n.96-742T=) c.4810-177281T= (n.4810-177281T=) | |
17 | g.46871775_46871776delinsTG | CA2262422487 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-742_78-741delinsTG (n.78-742_78-741delinsTG) c.96-742_96-741delinsTG (n.96-742_96-741delinsTG) c.4810-177281_4810-177280delinsTG (n.4810-177281_4810-177280delinsTG) | |
17 | g.46871777del | CA2262422488 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-740del (n.78-740del) c.96-740del (n.96-740del) c.4810-177279del (n.4810-177279del) | dbSNP |
17 | g.46871778C= | CA2262422489 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-739C= (n.78-739C=) c.96-739C= (n.96-739C=) c.4810-177278C= (n.4810-177278C=) | |
17 | g.46871778C>G | CA2262422490 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-739C>G (n.78-739C>G) c.96-739C>G (n.96-739C>G) c.4810-177278C>G (n.4810-177278C>G) | dbSNP |
17 | g.46871781G>A | CA2262422492 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-736G>A (n.78-736G>A) c.96-736G>A (n.96-736G>A) c.4810-177275G>A (n.4810-177275G>A) | dbSNP |
17 | g.46871781G= | CA2262422491 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-736G= (n.78-736G=) c.96-736G= (n.96-736G=) c.4810-177275G= (n.4810-177275G=) | |
17 | g.46871786G>A | CA984174975 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-731G>A (n.78-731G>A) c.96-731G>A (n.96-731G>A) c.4810-177270G>A (n.4810-177270G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871786G= | CA2262422493 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-731G= (n.78-731G=) c.96-731G= (n.96-731G=) c.4810-177270G= (n.4810-177270G=) | |
17 | g.46871791C>A | CA772518983 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-726C>A (n.78-726C>A) c.96-726C>A (n.96-726C>A) c.4810-177265C>A (n.4810-177265C>A) | dbSNP |
17 | g.46871791C= | CA2262422494 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-726C= (n.78-726C=) c.96-726C= (n.96-726C=) c.4810-177265C= (n.4810-177265C=) | |
17 | g.46871791C>T | CA984174987 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-726C>T (n.78-726C>T) c.96-726C>T (n.96-726C>T) c.4810-177265C>T (n.4810-177265C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871795T>C | CA984174992 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-722T>C (n.78-722T>C) c.96-722T>C (n.96-722T>C) c.4810-177261T>C (n.4810-177261T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871795T= | CA2262422495 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-722T= (n.78-722T=) c.96-722T= (n.96-722T=) c.4810-177261T= (n.4810-177261T=) | |
17 | g.46871796C= | CA2262422496 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-721C= (n.78-721C=) c.96-721C= (n.96-721C=) c.4810-177260C= (n.4810-177260C=) | |
17 | g.46871796C>T | CA984174995 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-721C>T (n.78-721C>T) c.96-721C>T (n.96-721C>T) c.4810-177260C>T (n.4810-177260C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871801A= | CA2262422497 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-716A= (n.78-716A=) c.96-716A= (n.96-716A=) c.4810-177255A= (n.4810-177255A=) | |
17 | g.46871801A>C | CA984174999 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-716A>C (n.78-716A>C) c.96-716A>C (n.96-716A>C) c.4810-177255A>C (n.4810-177255A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871809C= | CA2262422498 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-708C= (n.78-708C=) c.96-708C= (n.96-708C=) c.4810-177247C= (n.4810-177247C=) | |
17 | g.46871809C>T | CA291201762 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-708C>T (n.78-708C>T) c.96-708C>T (n.96-708C>T) c.4810-177247C>T (n.4810-177247C>T) | dbSNP |
17 | g.46871810T>C | CA2809674429 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-707T>C (n.78-707T>C) c.96-707T>C (n.96-707T>C) c.4810-177246T>C (n.4810-177246T>C) | |
17 | g.46871816T>A | CA2262422500 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-701T>A (n.78-701T>A) c.96-701T>A (n.96-701T>A) c.4810-177240T>A (n.4810-177240T>A) | dbSNP |
17 | g.46871816T= | CA2262422499 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-701T= (n.78-701T=) c.96-701T= (n.96-701T=) c.4810-177240T= (n.4810-177240T=) | |
17 | g.46871818C>A | CA291201766 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-699C>A (n.78-699C>A) c.96-699C>A (n.96-699C>A) c.4810-177238C>A (n.4810-177238C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871818C= | CA2262422501 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-699C= (n.78-699C=) c.96-699C= (n.96-699C=) c.4810-177238C= (n.4810-177238C=) | |
17 | g.46871819A= | CA2262422502 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-698A= (n.78-698A=) c.96-698A= (n.96-698A=) c.4810-177237A= (n.4810-177237A=) | |
17 | g.46871819A>C | CA626359852 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-698A>C (n.78-698A>C) c.96-698A>C (n.96-698A>C) c.4810-177237A>C (n.4810-177237A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871819A>G | CA2532987092 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-698A>G (n.78-698A>G) c.96-698A>G (n.96-698A>G) c.4810-177237A>G (n.4810-177237A>G) | |
17 | g.46871835_46871838del | CA2505856339 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-682_78-679del (n.78-682_78-679del) c.96-682_96-679del (n.96-682_96-679del) c.4810-177221_4810-177218del (n.4810-177221_4810-177218del) | |
17 | g.46871826C>A | CA291201772 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-691C>A (n.78-691C>A) c.96-691C>A (n.96-691C>A) c.4810-177230C>A (n.4810-177230C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871826C= | CA2262422503 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-691C= (n.78-691C=) c.96-691C= (n.96-691C=) c.4810-177230C= (n.4810-177230C=) | |
17 | g.46871827T>C | CA984175004 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-690T>C (n.78-690T>C) c.96-690T>C (n.96-690T>C) c.4810-177229T>C (n.4810-177229T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.46871827T= | CA2262422504 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-690T= (n.78-690T=) c.96-690T= (n.96-690T=) c.4810-177229T= (n.4810-177229T=) | |
17 | g.46871828T>A | CA291201773 | LRRC37A2,WNT9B | c.78-689T>A (n.78-689T>A) c.96-689T>A (n.96-689T>A) c.4810-177228T>A (n.4810-177228T>A) | dbSNP |