Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.46871645G>ACA2262422433LRRC37A2,WNT9Bc.78-872G>A (n.78-872G>A)
c.96-872G>A (n.96-872G>A)
c.4810-177411G>A (n.4810-177411G>A)
 dbSNP
17g.46871645G=CA2262422432LRRC37A2,WNT9Bc.78-872G= (n.78-872G=)
c.96-872G= (n.96-872G=)
c.4810-177411G= (n.4810-177411G=)
17g.46871645G>TCA984174947LRRC37A2,WNT9Bc.78-872G>T (n.78-872G>T)
c.96-872G>T (n.96-872G>T)
c.4810-177411G>T (n.4810-177411G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871647C>ACA291201693LRRC37A2,WNT9Bc.78-870C>A (n.78-870C>A)
c.96-870C>A (n.96-870C>A)
c.4810-177409C>A (n.4810-177409C>A)
 dbSNP
17g.46871647C=CA2262422434LRRC37A2,WNT9Bc.78-870C= (n.78-870C=)
c.96-870C= (n.96-870C=)
c.4810-177409C= (n.4810-177409C=)
17g.46871654C>TCA2527118545LRRC37A2,WNT9Bc.78-863C>T (n.78-863C>T)
c.96-863C>T (n.96-863C>T)
c.4810-177402C>T (n.4810-177402C>T)
17g.46871659A=CA2262422435LRRC37A2,WNT9Bc.78-858A= (n.78-858A=)
c.96-858A= (n.96-858A=)
c.4810-177397A= (n.4810-177397A=)
17g.46871660G=CA2262422437LRRC37A2,WNT9Bc.78-857G= (n.78-857G=)
c.96-857G= (n.96-857G=)
c.4810-177396G= (n.4810-177396G=)
17g.46871660G>TCA2262422438LRRC37A2,WNT9Bc.78-857G>T (n.78-857G>T)
c.96-857G>T (n.96-857G>T)
c.4810-177396G>T (n.4810-177396G>T)
 dbSNP
17g.46871662dupCA2262422436LRRC37A2,WNT9Bc.78-855dup (n.78-855dup)
c.96-855dup (n.96-855dup)
c.4810-177394dup (n.4810-177394dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871662G=CA2262422439LRRC37A2,WNT9Bc.78-855G= (n.78-855G=)
c.96-855G= (n.96-855G=)
c.4810-177394G= (n.4810-177394G=)
17g.46871668dupCA772518950LRRC37A2,WNT9Bc.78-849dup (n.78-849dup)
c.96-849dup (n.96-849dup)
c.4810-177388dup (n.4810-177388dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871669C>ACA2262422441LRRC37A2,WNT9Bc.78-848C>A (n.78-848C>A)
c.96-848C>A (n.96-848C>A)
c.4810-177387C>A (n.4810-177387C>A)
 dbSNP
17g.46871669C=CA2262422440LRRC37A2,WNT9Bc.78-848C= (n.78-848C=)
c.96-848C= (n.96-848C=)
c.4810-177387C= (n.4810-177387C=)
17g.46871669C>TCA291201712LRRC37A2,WNT9Bc.78-848C>T (n.78-848C>T)
c.96-848C>T (n.96-848C>T)
c.4810-177387C>T (n.4810-177387C>T)
 dbSNP
17g.46871671A=CA2262422442LRRC37A2,WNT9Bc.78-846A= (n.78-846A=)
c.96-846A= (n.96-846A=)
c.4810-177385A= (n.4810-177385A=)
17g.46871671A>GCA291201713LRRC37A2,WNT9Bc.78-846A>G (n.78-846A>G)
c.96-846A>G (n.96-846A>G)
c.4810-177385A>G (n.4810-177385A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871676G>ACA291201715LRRC37A2,WNT9Bc.78-841G>A (n.78-841G>A)
c.96-841G>A (n.96-841G>A)
c.4810-177380G>A (n.4810-177380G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871676G=CA2262422443LRRC37A2,WNT9Bc.78-841G= (n.78-841G=)
c.96-841G= (n.96-841G=)
c.4810-177380G= (n.4810-177380G=)
17g.46871680A=CA2262422444LRRC37A2,WNT9Bc.78-837A= (n.78-837A=)
c.96-837A= (n.96-837A=)
c.4810-177376A= (n.4810-177376A=)
17g.46871680A>GCA984174951LRRC37A2,WNT9Bc.78-837A>G (n.78-837A>G)
c.96-837A>G (n.96-837A>G)
c.4810-177376A>G (n.4810-177376A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871682A=CA2262422446LRRC37A2,WNT9Bc.78-835A= (n.78-835A=)
c.96-835A= (n.96-835A=)
c.4810-177374A= (n.4810-177374A=)
17g.46871682A>TCA2262422445LRRC37A2,WNT9Bc.78-835A>T (n.78-835A>T)
c.96-835A>T (n.96-835A>T)
c.4810-177374A>T (n.4810-177374A>T)
 dbSNP
17g.46871683T>CCA291201725LRRC37A2,WNT9Bc.78-834T>C (n.78-834T>C)
c.96-834T>C (n.96-834T>C)
c.4810-177373T>C (n.4810-177373T>C)
 dbSNP
17g.46871683T=CA2262422447LRRC37A2,WNT9Bc.78-834T= (n.78-834T=)
c.96-834T= (n.96-834T=)
c.4810-177373T= (n.4810-177373T=)
17g.46871687A=CA2262422448LRRC37A2,WNT9Bc.78-830A= (n.78-830A=)
c.96-830A= (n.96-830A=)
c.4810-177369A= (n.4810-177369A=)
17g.46871687A>CCA772518955LRRC37A2,WNT9Bc.78-830A>C (n.78-830A>C)
c.96-830A>C (n.96-830A>C)
c.4810-177369A>C (n.4810-177369A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871688T>CCA626359848LRRC37A2,WNT9Bc.78-829T>C (n.78-829T>C)
c.96-829T>C (n.96-829T>C)
c.4810-177368T>C (n.4810-177368T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871688T=CA2262422449LRRC37A2,WNT9Bc.78-829T= (n.78-829T=)
c.96-829T= (n.96-829T=)
c.4810-177368T= (n.4810-177368T=)
17g.46871697C=CA2262422450LRRC37A2,WNT9Bc.78-820C= (n.78-820C=)
c.96-820C= (n.96-820C=)
c.4810-177359C= (n.4810-177359C=)
17g.46871697C>TCA2262422451LRRC37A2,WNT9Bc.78-820C>T (n.78-820C>T)
c.96-820C>T (n.96-820C>T)
c.4810-177359C>T (n.4810-177359C>T)
 dbSNP
17g.46871698A=CA2262422452LRRC37A2,WNT9Bc.78-819A= (n.78-819A=)
c.96-819A= (n.96-819A=)
c.4810-177358A= (n.4810-177358A=)
17g.46871698A>GCA984174955LRRC37A2,WNT9Bc.78-819A>G (n.78-819A>G)
c.96-819A>G (n.96-819A>G)
c.4810-177358A>G (n.4810-177358A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871700C>GCA2733879844LRRC37A2,WNT9Bc.78-817C>G (n.78-817C>G)
c.96-817C>G (n.96-817C>G)
c.4810-177356C>G (n.4810-177356C>G)
 dbSNP
17g.46871701A=CA2262422453LRRC37A2,WNT9Bc.78-816A= (n.78-816A=)
c.96-816A= (n.96-816A=)
c.4810-177355A= (n.4810-177355A=)
17g.46871701A>GCA2594617559LRRC37A2,WNT9Bc.78-816A>G (n.78-816A>G)
c.96-816A>G (n.96-816A>G)
c.4810-177355A>G (n.4810-177355A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871701A>TCA984174957LRRC37A2,WNT9Bc.78-816A>T (n.78-816A>T)
c.96-816A>T (n.96-816A>T)
c.4810-177355A>T (n.4810-177355A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871702G>ACA772518956LRRC37A2,WNT9Bc.78-815G>A (n.78-815G>A)
c.96-815G>A (n.96-815G>A)
c.4810-177354G>A (n.4810-177354G>A)
 dbSNP
17g.46871702G=CA2262422454LRRC37A2,WNT9Bc.78-815G= (n.78-815G=)
c.96-815G= (n.96-815G=)
c.4810-177354G= (n.4810-177354G=)
17g.46871708G>ACA772518958LRRC37A2,WNT9Bc.78-809G>A (n.78-809G>A)
c.96-809G>A (n.96-809G>A)
c.4810-177348G>A (n.4810-177348G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871708G=CA2262422455LRRC37A2,WNT9Bc.78-809G= (n.78-809G=)
c.96-809G= (n.96-809G=)
c.4810-177348G= (n.4810-177348G=)
17g.46871710A>GCA2809674427LRRC37A2,WNT9Bc.78-807A>G (n.78-807A>G)
c.96-807A>G (n.96-807A>G)
c.4810-177346A>G (n.4810-177346A>G)
17g.46871714G>CCA291201730LRRC37A2,WNT9Bc.78-803G>C (n.78-803G>C)
c.96-803G>C (n.96-803G>C)
c.4810-177342G>C (n.4810-177342G>C)
 dbSNP
17g.46871714G=CA2262422456LRRC37A2,WNT9Bc.78-803G= (n.78-803G=)
c.96-803G= (n.96-803G=)
c.4810-177342G= (n.4810-177342G=)
17g.46871719C=CA2262422457LRRC37A2,WNT9Bc.78-798C= (n.78-798C=)
c.96-798C= (n.96-798C=)
c.4810-177337C= (n.4810-177337C=)
17g.46871719C>TCA2262422458LRRC37A2,WNT9Bc.78-798C>T (n.78-798C>T)
c.96-798C>T (n.96-798C>T)
c.4810-177337C>T (n.4810-177337C>T)
 dbSNP
17g.46871720T>GCA2564717772LRRC37A2,WNT9Bc.78-797T>G (n.78-797T>G)
c.96-797T>G (n.96-797T>G)
c.4810-177336T>G (n.4810-177336T>G)
17g.46871722G>TCA658781649LRRC37A2,WNT9Bc.78-795G>T (n.78-795G>T)
c.96-795G>T (n.96-795G>T)
c.4810-177334G>T (n.4810-177334G>T)
17g.46871724C>ACA2809674428LRRC37A2,WNT9Bc.78-793C>A (n.78-793C>A)
c.96-793C>A (n.96-793C>A)
c.4810-177332C>A (n.4810-177332C>A)
17g.46871730A=CA2262422459LRRC37A2,WNT9Bc.78-787A= (n.78-787A=)
c.96-787A= (n.96-787A=)
c.4810-177326A= (n.4810-177326A=)

Number of alleles fetched