Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.46871551T>CCA984174916LRRC37A2,WNT9Bc.78-966T>C (n.78-966T>C)
c.96-966T>C (n.96-966T>C)
c.4810-177505T>C (n.4810-177505T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871551T=CA2262422390LRRC37A2,WNT9Bc.78-966T= (n.78-966T=)
c.96-966T= (n.96-966T=)
c.4810-177505T= (n.4810-177505T=)
17g.46871553G=CA2262422391LRRC37A2,WNT9Bc.78-964G= (n.78-964G=)
c.96-964G= (n.96-964G=)
c.4810-177503G= (n.4810-177503G=)
17g.46871553G>TCA291201597LRRC37A2,WNT9Bc.78-964G>T (n.78-964G>T)
c.96-964G>T (n.96-964G>T)
c.4810-177503G>T (n.4810-177503G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871555A=CA2262422392LRRC37A2,WNT9Bc.78-962A= (n.78-962A=)
c.96-962A= (n.96-962A=)
c.4810-177501A= (n.4810-177501A=)
17g.46871555A>CCA291201600LRRC37A2,WNT9Bc.78-962A>C (n.78-962A>C)
c.96-962A>C (n.96-962A>C)
c.4810-177501A>C (n.4810-177501A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871557G>ACA291201604LRRC37A2,WNT9Bc.78-960G>A (n.78-960G>A)
c.96-960G>A (n.96-960G>A)
c.4810-177499G>A (n.4810-177499G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871557G=CA2262422393LRRC37A2,WNT9Bc.78-960G= (n.78-960G=)
c.96-960G= (n.96-960G=)
c.4810-177499G= (n.4810-177499G=)
17g.46871558A>CCA2594617556LRRC37A2,WNT9Bc.78-959A>C (n.78-959A>C)
c.96-959A>C (n.96-959A>C)
c.4810-177498A>C (n.4810-177498A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871559A=CA2262422394LRRC37A2,WNT9Bc.78-958A= (n.78-958A=)
c.96-958A= (n.96-958A=)
c.4810-177497A= (n.4810-177497A=)
17g.46871559A>TCA291201609LRRC37A2,WNT9Bc.78-958A>T (n.78-958A>T)
c.96-958A>T (n.96-958A>T)
c.4810-177497A>T (n.4810-177497A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871561G>CCA2262422396LRRC37A2,WNT9Bc.78-956G>C (n.78-956G>C)
c.96-956G>C (n.96-956G>C)
c.4810-177495G>C (n.4810-177495G>C)
dbSNP
17g.46871561G=CA2262422395LRRC37A2,WNT9Bc.78-956G= (n.78-956G=)
c.96-956G= (n.96-956G=)
c.4810-177495G= (n.4810-177495G=)
17g.46871561G>TCA772518926LRRC37A2,WNT9Bc.78-956G>T (n.78-956G>T)
c.96-956G>T (n.96-956G>T)
c.4810-177495G>T (n.4810-177495G>T)
dbSNP
17g.46871563A=CA2262422397LRRC37A2,WNT9Bc.78-954A= (n.78-954A=)
c.96-954A= (n.96-954A=)
c.4810-177493A= (n.4810-177493A=)
17g.46871563A>GCA2262422398LRRC37A2,WNT9Bc.78-954A>G (n.78-954A>G)
c.96-954A>G (n.96-954A>G)
c.4810-177493A>G (n.4810-177493A>G)
dbSNP
17g.46871564G>ACA291201614LRRC37A2,WNT9Bc.78-953G>A (n.78-953G>A)
c.96-953G>A (n.96-953G>A)
c.4810-177492G>A (n.4810-177492G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871564G=CA2262422399LRRC37A2,WNT9Bc.78-953G= (n.78-953G=)
c.96-953G= (n.96-953G=)
c.4810-177492G= (n.4810-177492G=)
17g.46871566C=CA2262422400LRRC37A2,WNT9Bc.78-951C= (n.78-951C=)
c.96-951C= (n.96-951C=)
c.4810-177490C= (n.4810-177490C=)
17g.46871566C>TCA291201615LRRC37A2,WNT9Bc.78-951C>T (n.78-951C>T)
c.96-951C>T (n.96-951C>T)
c.4810-177490C>T (n.4810-177490C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871567C=CA2262422401LRRC37A2,WNT9Bc.78-950C= (n.78-950C=)
c.96-950C= (n.96-950C=)
c.4810-177489C= (n.4810-177489C=)
17g.46871567C>TCA291201619LRRC37A2,WNT9Bc.78-950C>T (n.78-950C>T)
c.96-950C>T (n.96-950C>T)
c.4810-177489C>T (n.4810-177489C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871571T>ACA2733879773LRRC37A2,WNT9Bc.78-946T>A (n.78-946T>A)
c.96-946T>A (n.96-946T>A)
c.4810-177485T>A (n.4810-177485T>A)
dbSNP
17g.46871577C>TCA656368733LRRC37A2,WNT9Bc.78-940C>T (n.78-940C>T)
c.96-940C>T (n.96-940C>T)
c.4810-177479C>T (n.4810-177479C>T)
COSMIC
17g.46871578A=CA2262422402LRRC37A2,WNT9Bc.78-939A= (n.78-939A=)
c.96-939A= (n.96-939A=)
c.4810-177478A= (n.4810-177478A=)
17g.46871578A>GCA291201623LRRC37A2,WNT9Bc.78-939A>G (n.78-939A>G)
c.96-939A>G (n.96-939A>G)
c.4810-177478A>G (n.4810-177478A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871582A=CA2262422403LRRC37A2,WNT9Bc.78-935A= (n.78-935A=)
c.96-935A= (n.96-935A=)
c.4810-177474A= (n.4810-177474A=)
17g.46871582A>GCA772518931LRRC37A2,WNT9Bc.78-935A>G (n.78-935A>G)
c.96-935A>G (n.96-935A>G)
c.4810-177474A>G (n.4810-177474A>G)
dbSNP
17g.46871585G>ACA2262422405LRRC37A2,WNT9Bc.78-932G>A (n.78-932G>A)
c.96-932G>A (n.96-932G>A)
c.4810-177471G>A (n.4810-177471G>A)
dbSNP
17g.46871585G=CA2262422404LRRC37A2,WNT9Bc.78-932G= (n.78-932G=)
c.96-932G= (n.96-932G=)
c.4810-177471G= (n.4810-177471G=)
17g.46871586T>CCA984174922LRRC37A2,WNT9Bc.78-931T>C (n.78-931T>C)
c.96-931T>C (n.96-931T>C)
c.4810-177470T>C (n.4810-177470T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871586T=CA2262422406LRRC37A2,WNT9Bc.78-931T= (n.78-931T=)
c.96-931T= (n.96-931T=)
c.4810-177470T= (n.4810-177470T=)
17g.46871593T>GCA2556620410LRRC37A2,WNT9Bc.78-924T>G (n.78-924T>G)
c.96-924T>G (n.96-924T>G)
c.4810-177463T>G (n.4810-177463T>G)
17g.46871594C=CA2262422407LRRC37A2,WNT9Bc.78-923C= (n.78-923C=)
c.96-923C= (n.96-923C=)
c.4810-177462C= (n.4810-177462C=)
17g.46871594C>TCA291201637LRRC37A2,WNT9Bc.78-923C>T (n.78-923C>T)
c.96-923C>T (n.96-923C>T)
c.4810-177462C>T (n.4810-177462C>T)
dbSNP
17g.46871595C=CA2262422408LRRC37A2,WNT9Bc.78-922C= (n.78-922C=)
c.96-922C= (n.96-922C=)
c.4810-177461C= (n.4810-177461C=)
17g.46871595C>TCA2262422409LRRC37A2,WNT9Bc.78-922C>T (n.78-922C>T)
c.96-922C>T (n.96-922C>T)
c.4810-177461C>T (n.4810-177461C>T)
dbSNP
17g.46871599T>GCA626359843LRRC37A2,WNT9Bc.78-918T>G (n.78-918T>G)
c.96-918T>G (n.96-918T>G)
c.4810-177457T>G (n.4810-177457T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871599T=CA2262422410LRRC37A2,WNT9Bc.78-918T= (n.78-918T=)
c.96-918T= (n.96-918T=)
c.4810-177457T= (n.4810-177457T=)
17g.46871601A=CA2262422411LRRC37A2,WNT9Bc.78-916A= (n.78-916A=)
c.96-916A= (n.96-916A=)
c.4810-177455A= (n.4810-177455A=)
17g.46871601A>CCA291201647LRRC37A2,WNT9Bc.78-916A>C (n.78-916A>C)
c.96-916A>C (n.96-916A>C)
c.4810-177455A>C (n.4810-177455A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871602T>CCA2262422413LRRC37A2,WNT9Bc.78-915T>C (n.78-915T>C)
c.96-915T>C (n.96-915T>C)
c.4810-177454T>C (n.4810-177454T>C)
dbSNP
17g.46871602T=CA2262422412LRRC37A2,WNT9Bc.78-915T= (n.78-915T=)
c.96-915T= (n.96-915T=)
c.4810-177454T= (n.4810-177454T=)
17g.46871611C=CA2262422414LRRC37A2,WNT9Bc.78-906C= (n.78-906C=)
c.96-906C= (n.96-906C=)
c.4810-177445C= (n.4810-177445C=)
17g.46871611C>TCA626359845LRRC37A2,WNT9Bc.78-906C>T (n.78-906C>T)
c.96-906C>T (n.96-906C>T)
c.4810-177445C>T (n.4810-177445C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871615C>ACA291201648LRRC37A2,WNT9Bc.78-902C>A (n.78-902C>A)
c.96-902C>A (n.96-902C>A)
c.4810-177441C>A (n.4810-177441C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.46871615C=CA2262422415LRRC37A2,WNT9Bc.78-902C= (n.78-902C=)
c.96-902C= (n.96-902C=)
c.4810-177441C= (n.4810-177441C=)
17g.46871618A=CA2262422416LRRC37A2,WNT9Bc.78-899A= (n.78-899A=)
c.96-899A= (n.96-899A=)
c.4810-177438A= (n.4810-177438A=)
17g.46871618A>GCA2262422417LRRC37A2,WNT9Bc.78-899A>G (n.78-899A>G)
c.96-899A>G (n.96-899A>G)
c.4810-177438A>G (n.4810-177438A>G)
dbSNP
17g.46871620C=CA2262422418LRRC37A2,WNT9Bc.78-897C= (n.78-897C=)
c.96-897C= (n.96-897C=)
c.4810-177436C= (n.4810-177436C=)

Number of alleles fetched