Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.45802582G>ACA772409503CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4428G>A (n.-492-4428G>A)
n.149-4473G>A
c.316+2798G>A (n.316+2798G>A)
c.34-4428G>A (n.34-4428G>A)
c.-184-4428G>A (n.-184-4428G>A)
n.10-4428G>A
n.448-4428G>A
c.-286-4428G>A (n.-286-4428G>A)
dbSNP
17g.45802582G=CA2262009293CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4428G= (n.-492-4428G=)
n.149-4473G=
c.316+2798G= (n.316+2798G=)
c.34-4428G= (n.34-4428G=)
c.-184-4428G= (n.-184-4428G=)
n.10-4428G=
n.448-4428G=
c.-286-4428G= (n.-286-4428G=)
17g.45802584A=CA2262009294CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4426A= (n.-492-4426A=)
n.149-4471A=
c.316+2800A= (n.316+2800A=)
c.34-4426A= (n.34-4426A=)
c.-184-4426A= (n.-184-4426A=)
n.10-4426A=
n.448-4426A=
c.-286-4426A= (n.-286-4426A=)
17g.45802584A>CCA626326598CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4426A>C (n.-492-4426A>C)
n.149-4471A>C
c.316+2800A>C (n.316+2800A>C)
c.34-4426A>C (n.34-4426A>C)
c.-184-4426A>C (n.-184-4426A>C)
n.10-4426A>C
n.448-4426A>C
c.-286-4426A>C (n.-286-4426A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802586G>CCA772409506CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4424G>C (n.-492-4424G>C)
n.149-4469G>C
c.316+2802G>C (n.316+2802G>C)
c.34-4424G>C (n.34-4424G>C)
c.-184-4424G>C (n.-184-4424G>C)
n.10-4424G>C
n.448-4424G>C
c.-286-4424G>C (n.-286-4424G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802586G=CA2262009295CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4424G= (n.-492-4424G=)
n.149-4469G=
c.316+2802G= (n.316+2802G=)
c.34-4424G= (n.34-4424G=)
c.-184-4424G= (n.-184-4424G=)
n.10-4424G=
n.448-4424G=
c.-286-4424G= (n.-286-4424G=)
17g.45802588G>ACA984107944CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4422G>A (n.-492-4422G>A)
n.149-4467G>A
c.316+2804G>A (n.316+2804G>A)
c.34-4422G>A (n.34-4422G>A)
c.-184-4422G>A (n.-184-4422G>A)
n.10-4422G>A
n.448-4422G>A
c.-286-4422G>A (n.-286-4422G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802588G=CA2262009296CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4422G= (n.-492-4422G=)
n.149-4467G=
c.316+2804G= (n.316+2804G=)
c.34-4422G= (n.34-4422G=)
c.-184-4422G= (n.-184-4422G=)
n.10-4422G=
n.448-4422G=
c.-286-4422G= (n.-286-4422G=)
17g.45802591G>ACA984107946CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4419G>A (n.-492-4419G>A)
n.149-4464G>A
c.316+2807G>A (n.316+2807G>A)
c.34-4419G>A (n.34-4419G>A)
c.-184-4419G>A (n.-184-4419G>A)
n.10-4419G>A
n.448-4419G>A
c.-286-4419G>A (n.-286-4419G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802591G=CA2262009297CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4419G= (n.-492-4419G=)
n.149-4464G=
c.316+2807G= (n.316+2807G=)
c.34-4419G= (n.34-4419G=)
c.-184-4419G= (n.-184-4419G=)
n.10-4419G=
n.448-4419G=
c.-286-4419G= (n.-286-4419G=)
17g.45802592G>ACA626326599CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4418G>A (n.-492-4418G>A)
n.149-4463G>A
c.316+2808G>A (n.316+2808G>A)
c.34-4418G>A (n.34-4418G>A)
c.-184-4418G>A (n.-184-4418G>A)
n.10-4418G>A
n.448-4418G>A
c.-286-4418G>A (n.-286-4418G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802592G=CA2262009298CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4418G= (n.-492-4418G=)
n.149-4463G=
c.316+2808G= (n.316+2808G=)
c.34-4418G= (n.34-4418G=)
c.-184-4418G= (n.-184-4418G=)
n.10-4418G=
n.448-4418G=
c.-286-4418G= (n.-286-4418G=)
17g.45802593C>ACA2733868774CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4417C>A (n.-492-4417C>A)
n.149-4462C>A
c.316+2809C>A (n.316+2809C>A)
c.34-4417C>A (n.34-4417C>A)
c.-184-4417C>A (n.-184-4417C>A)
n.10-4417C>A
n.448-4417C>A
c.-286-4417C>A (n.-286-4417C>A)
dbSNP
17g.45802595C=CA2262009299CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4415C= (n.-492-4415C=)
n.149-4460C=
c.316+2811C= (n.316+2811C=)
c.34-4415C= (n.34-4415C=)
c.-184-4415C= (n.-184-4415C=)
n.10-4415C=
n.448-4415C=
c.-286-4415C= (n.-286-4415C=)
17g.45802595C>GCA772409510CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4415C>G (n.-492-4415C>G)
n.149-4460C>G
c.316+2811C>G (n.316+2811C>G)
c.34-4415C>G (n.34-4415C>G)
c.-184-4415C>G (n.-184-4415C>G)
n.10-4415C>G
n.448-4415C>G
c.-286-4415C>G (n.-286-4415C>G)
dbSNP
17g.45802600A=CA2262009300CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4410A= (n.-492-4410A=)
n.149-4455A=
c.316+2816A= (n.316+2816A=)
c.34-4410A= (n.34-4410A=)
c.-184-4410A= (n.-184-4410A=)
n.10-4410A=
n.448-4410A=
c.-286-4410A= (n.-286-4410A=)
17g.45802601dupCA626326600CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4409dup (n.-492-4409dup)
n.149-4454dup
c.316+2817dup (n.316+2817dup)
c.34-4409dup (n.34-4409dup)
c.-184-4409dup (n.-184-4409dup)
n.10-4409dup
n.448-4409dup
c.-286-4409dup (n.-286-4409dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802602A=CA2262009301CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4408A= (n.-492-4408A=)
n.149-4453A=
c.316+2818A= (n.316+2818A=)
c.34-4408A= (n.34-4408A=)
c.-184-4408A= (n.-184-4408A=)
n.10-4408A=
n.448-4408A=
c.-286-4408A= (n.-286-4408A=)
17g.45802602A>CCA626326601CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4408A>C (n.-492-4408A>C)
n.149-4453A>C
c.316+2818A>C (n.316+2818A>C)
c.34-4408A>C (n.34-4408A>C)
c.-184-4408A>C (n.-184-4408A>C)
n.10-4408A>C
n.448-4408A>C
c.-286-4408A>C (n.-286-4408A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802604A=CA2262009302CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4406A= (n.-492-4406A=)
n.149-4451A=
c.316+2820A= (n.316+2820A=)
c.34-4406A= (n.34-4406A=)
c.-184-4406A= (n.-184-4406A=)
n.10-4406A=
n.448-4406A=
c.-286-4406A= (n.-286-4406A=)
17g.45802604A>GCA626326602CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4406A>G (n.-492-4406A>G)
n.149-4451A>G
c.316+2820A>G (n.316+2820A>G)
c.34-4406A>G (n.34-4406A>G)
c.-184-4406A>G (n.-184-4406A>G)
n.10-4406A>G
n.448-4406A>G
c.-286-4406A>G (n.-286-4406A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802605T>GCA984107949CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4405T>G (n.-492-4405T>G)
n.149-4450T>G
c.316+2821T>G (n.316+2821T>G)
c.34-4405T>G (n.34-4405T>G)
c.-184-4405T>G (n.-184-4405T>G)
n.10-4405T>G
n.448-4405T>G
c.-286-4405T>G (n.-286-4405T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802605T=CA2262009303CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4405T= (n.-492-4405T=)
n.149-4450T=
c.316+2821T= (n.316+2821T=)
c.34-4405T= (n.34-4405T=)
c.-184-4405T= (n.-184-4405T=)
n.10-4405T=
n.448-4405T=
c.-286-4405T= (n.-286-4405T=)
17g.45802607C=CA2262009304CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4403C= (n.-492-4403C=)
n.149-4448C=
c.316+2823C= (n.316+2823C=)
c.34-4403C= (n.34-4403C=)
c.-184-4403C= (n.-184-4403C=)
n.10-4403C=
n.448-4403C=
c.-286-4403C= (n.-286-4403C=)
17g.45802607C>TCA984107950CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4403C>T (n.-492-4403C>T)
n.149-4448C>T
c.316+2823C>T (n.316+2823C>T)
c.34-4403C>T (n.34-4403C>T)
c.-184-4403C>T (n.-184-4403C>T)
n.10-4403C>T
n.448-4403C>T
c.-286-4403C>T (n.-286-4403C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802608T>GCA291074463CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4402T>G (n.-492-4402T>G)
n.149-4447T>G
c.316+2824T>G (n.316+2824T>G)
c.34-4402T>G (n.34-4402T>G)
c.-184-4402T>G (n.-184-4402T>G)
n.10-4402T>G
n.448-4402T>G
c.-286-4402T>G (n.-286-4402T>G)
dbSNP
17g.45802608T=CA2262009305CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4402T= (n.-492-4402T=)
n.149-4447T=
c.316+2824T= (n.316+2824T=)
c.34-4402T= (n.34-4402T=)
c.-184-4402T= (n.-184-4402T=)
n.10-4402T=
n.448-4402T=
c.-286-4402T= (n.-286-4402T=)
17g.45802611delCA2535328716CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4399del (n.-492-4399del)
n.149-4444del
c.316+2827del (n.316+2827del)
c.34-4399del (n.34-4399del)
c.-184-4399del (n.-184-4399del)
n.10-4399del
n.448-4399del
c.-286-4399del (n.-286-4399del)
17g.45802612A=CA2262009306CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4398A= (n.-492-4398A=)
n.149-4443A=
c.316+2828A= (n.316+2828A=)
c.34-4398A= (n.34-4398A=)
c.-184-4398A= (n.-184-4398A=)
n.10-4398A=
n.448-4398A=
c.-286-4398A= (n.-286-4398A=)
17g.45802612A>GCA291074465CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4398A>G (n.-492-4398A>G)
n.149-4443A>G
c.316+2828A>G (n.316+2828A>G)
c.34-4398A>G (n.34-4398A>G)
c.-184-4398A>G (n.-184-4398A>G)
n.10-4398A>G
n.448-4398A>G
c.-286-4398A>G (n.-286-4398A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802615G>CCA772409526CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4395G>C (n.-492-4395G>C)
n.149-4440G>C
c.316+2831G>C (n.316+2831G>C)
c.34-4395G>C (n.34-4395G>C)
c.-184-4395G>C (n.-184-4395G>C)
n.10-4395G>C
n.448-4395G>C
c.-286-4395G>C (n.-286-4395G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802615G=CA2262009307CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4395G= (n.-492-4395G=)
n.149-4440G=
c.316+2831G= (n.316+2831G=)
c.34-4395G= (n.34-4395G=)
c.-184-4395G= (n.-184-4395G=)
n.10-4395G=
n.448-4395G=
c.-286-4395G= (n.-286-4395G=)
17g.45802619A>CCA2537676958CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4391A>C (n.-492-4391A>C)
n.149-4436A>C
c.316+2835A>C (n.316+2835A>C)
c.34-4391A>C (n.34-4391A>C)
c.-184-4391A>C (n.-184-4391A>C)
n.10-4391A>C
n.448-4391A>C
c.-286-4391A>C (n.-286-4391A>C)
17g.45802622C>ACA626326603CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4388C>A (n.-492-4388C>A)
n.149-4433C>A
c.316+2838C>A (n.316+2838C>A)
c.34-4388C>A (n.34-4388C>A)
c.-184-4388C>A (n.-184-4388C>A)
n.10-4388C>A
n.448-4388C>A
c.-286-4388C>A (n.-286-4388C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802622C=CA2262009308CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4388C= (n.-492-4388C=)
n.149-4433C=
c.316+2838C= (n.316+2838C=)
c.34-4388C= (n.34-4388C=)
c.-184-4388C= (n.-184-4388C=)
n.10-4388C=
n.448-4388C=
c.-286-4388C= (n.-286-4388C=)
17g.45802627C>TCA2733868903CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4383C>T (n.-492-4383C>T)
n.149-4428C>T
c.316+2843C>T (n.316+2843C>T)
c.34-4383C>T (n.34-4383C>T)
c.-184-4383C>T (n.-184-4383C>T)
n.10-4383C>T
n.448-4383C>T
c.-286-4383C>T (n.-286-4383C>T)
dbSNP
17g.45802628C=CA2262009309CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4382C= (n.-492-4382C=)
n.149-4427C=
c.316+2844C= (n.316+2844C=)
c.34-4382C= (n.34-4382C=)
c.-184-4382C= (n.-184-4382C=)
n.10-4382C=
n.448-4382C=
c.-286-4382C= (n.-286-4382C=)
17g.45802628C>TCA291074473CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4382C>T (n.-492-4382C>T)
n.149-4427C>T
c.316+2844C>T (n.316+2844C>T)
c.34-4382C>T (n.34-4382C>T)
c.-184-4382C>T (n.-184-4382C>T)
n.10-4382C>T
n.448-4382C>T
c.-286-4382C>T (n.-286-4382C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802629A=CA2262009310CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4381A= (n.-492-4381A=)
n.149-4426A=
c.316+2845A= (n.316+2845A=)
c.34-4381A= (n.34-4381A=)
c.-184-4381A= (n.-184-4381A=)
n.10-4381A=
n.448-4381A=
c.-286-4381A= (n.-286-4381A=)
17g.45802629A>GCA984107954CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4381A>G (n.-492-4381A>G)
n.149-4426A>G
c.316+2845A>G (n.316+2845A>G)
c.34-4381A>G (n.34-4381A>G)
c.-184-4381A>G (n.-184-4381A>G)
n.10-4381A>G
n.448-4381A>G
c.-286-4381A>G (n.-286-4381A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802630G>CCA291074482CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4380G>C (n.-492-4380G>C)
n.149-4425G>C
c.316+2846G>C (n.316+2846G>C)
c.34-4380G>C (n.34-4380G>C)
c.-184-4380G>C (n.-184-4380G>C)
n.10-4380G>C
n.448-4380G>C
c.-286-4380G>C (n.-286-4380G>C)
dbSNP
17g.45802630G=CA2262009311CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4380G= (n.-492-4380G=)
n.149-4425G=
c.316+2846G= (n.316+2846G=)
c.34-4380G= (n.34-4380G=)
c.-184-4380G= (n.-184-4380G=)
n.10-4380G=
n.448-4380G=
c.-286-4380G= (n.-286-4380G=)
17g.45802632G>CCA2733868912CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4378G>C (n.-492-4378G>C)
n.149-4423G>C
c.316+2848G>C (n.316+2848G>C)
c.34-4378G>C (n.34-4378G>C)
c.-184-4378G>C (n.-184-4378G>C)
n.10-4378G>C
n.448-4378G>C
c.-286-4378G>C (n.-286-4378G>C)
dbSNP
17g.45802634G>ACA291074485CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4376G>A (n.-492-4376G>A)
n.149-4421G>A
c.316+2850G>A (n.316+2850G>A)
c.34-4376G>A (n.34-4376G>A)
c.-184-4376G>A (n.-184-4376G>A)
n.10-4376G>A
n.448-4376G>A
c.-286-4376G>A (n.-286-4376G>A)
dbSNP COSMIC
17g.45802634G=CA2262009312CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4376G= (n.-492-4376G=)
n.149-4421G=
c.316+2850G= (n.316+2850G=)
c.34-4376G= (n.34-4376G=)
c.-184-4376G= (n.-184-4376G=)
n.10-4376G=
n.448-4376G=
c.-286-4376G= (n.-286-4376G=)
17g.45802638A=CA2262009313CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4372A= (n.-492-4372A=)
n.149-4417A=
c.316+2854A= (n.316+2854A=)
c.34-4372A= (n.34-4372A=)
c.-184-4372A= (n.-184-4372A=)
n.10-4372A=
n.448-4372A=
c.-286-4372A= (n.-286-4372A=)
17g.45802638A>CCA291074495CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4372A>C (n.-492-4372A>C)
n.149-4417A>C
c.316+2854A>C (n.316+2854A>C)
c.34-4372A>C (n.34-4372A>C)
c.-184-4372A>C (n.-184-4372A>C)
n.10-4372A>C
n.448-4372A>C
c.-286-4372A>C (n.-286-4372A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802639G>ACA626326604CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4371G>A (n.-492-4371G>A)
n.149-4416G>A
c.316+2855G>A (n.316+2855G>A)
c.34-4371G>A (n.34-4371G>A)
c.-184-4371G>A (n.-184-4371G>A)
n.10-4371G>A
n.448-4371G>A
c.-286-4371G>A (n.-286-4371G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45802639G>CCA291074498CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4371G>C (n.-492-4371G>C)
n.149-4416G>C
c.316+2855G>C (n.316+2855G>C)
c.34-4371G>C (n.34-4371G>C)
c.-184-4371G>C (n.-184-4371G>C)
n.10-4371G>C
n.448-4371G>C
c.-286-4371G>C (n.-286-4371G>C)
dbSNP
17g.45802639G=CA2262009314CRHR1,LINC02210-CRHR1c.-492-4371G= (n.-492-4371G=)
n.149-4416G=
c.316+2855G= (n.316+2855G=)
c.34-4371G= (n.34-4371G=)
c.-184-4371G= (n.-184-4371G=)
n.10-4371G=
n.448-4371G=
c.-286-4371G= (n.-286-4371G=)

Number of alleles fetched