Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.45267420T>ACA399874703MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2312A>T (p.Gln771Leu)
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2623C>G
17g.45267424G=CA2261779254MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2308C= (p.Leu770=)
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2619G>C
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n.2619G>A
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n.2618A>G
 gnomAD v4
17g.45267429T>GCA399874756MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2303A>C (p.Gln768Pro)
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n.2617C>T
 gnomAD v4
17g.45267430G>CCA399874760MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2302C>G (p.Gln768Glu)
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n.379+102G>C
n.2617C>G
 gnomAD v4
17g.45267430G>TCA399874762MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2302C>A (p.Gln768Lys)
n.1239C>A
c.1356C>A (n.1356C>A)
n.1109C>A
n.295+102G>T
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n.475+102G>T
n.379+102G>T
n.2617C>A
 gnomAD v4
17g.45267431C>ACA399874766MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2301G>T (p.Glu767Asp)
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n.2616G>T
 ClinVar gnomAD v4
17g.45267431C=CA2261779256MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2301G= (p.Glu767=)
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n.2616G=
17g.45267431C>GCA399874768MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2301G>C (p.Glu767Asp)
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n.1108G>C
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n.2616G>C
17g.45267431C>TCA291055850MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2301G>A (p.Glu767=)
n.1238G>A
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n.1108G>A
n.295+103C>T
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n.379+103C>T
n.2616G>A
 dbSNP
17g.45267432T>ACA399874772MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2300A>T (p.Glu767Val)
n.1237A>T
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n.1107A>T
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n.475+104T>A
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n.2615A>T
17g.45267432T>CCA399874769MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2300A>G (p.Glu767Gly)
n.1237A>G
c.1354A>G (n.1354A>G)
n.1107A>G
n.295+104T>C
n.749+104T>C
n.480+104T>C
n.475+104T>C
n.379+104T>C
n.2615A>G
17g.45267432T>GCA399874770MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2300A>C (p.Glu767Ala)
n.1237A>C
c.1354A>C (n.1354A>C)
n.1107A>C
n.295+104T>G
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n.379+104T>G
n.2615A>C
17g.45267433C>ACA399874774MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2299G>T (p.Glu767Ter)
n.1236G>T
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n.1106G>T
n.295+105C>A
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n.480+105C>A
n.475+105C>A
n.379+105C>A
n.2614G>T
 gnomAD v4
17g.45267433C>GCA399874776MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2299G>C (p.Glu767Gln)
n.1236G>C
c.1353G>C (n.1353G>C)
n.1106G>C
n.295+105C>G
n.749+105C>G
n.480+105C>G
n.475+105C>G
n.379+105C>G
n.2614G>C
 gnomAD v4
17g.45267433C>TCA399874778MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2299G>A (p.Glu767Lys)
n.1236G>A
c.1353G>A (n.1353G>A)
n.1106G>A
n.295+105C>T
n.749+105C>T
n.480+105C>T
n.475+105C>T
n.379+105C>T
n.2614G>A
17g.45267434C>ACA8613915MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2298G>T (p.Pro766=)
n.1235G>T
c.1352G>T (n.1352G>T)
n.1105G>T
n.295+106C>A
n.749+106C>A
n.480+106C>A
n.475+106C>A
n.379+106C>A
n.2613G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.45267434C=CA2261779257MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2298G= (p.Pro766=)
n.1235G=
c.1352G= (n.1352G=)
n.1105G=
n.295+106C=
n.749+106C=
n.480+106C=
n.475+106C=
n.379+106C=
n.2613G=
17g.45267434C>GCA500639176MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2298G>C (p.Pro766=)
n.1235G>C
c.1352G>C (n.1352G>C)
n.1105G>C
n.295+106C>G
n.749+106C>G
n.480+106C>G
n.475+106C>G
n.379+106C>G
n.2613G>C
 gnomAD v4
17g.45267434C>TCA8613914MAP3K14,MAP3K14-AS1c.2298G>A (p.Pro766=)
n.1235G>A
c.1352G>A (n.1352G>A)
n.1105G>A
n.295+106C>T
n.749+106C>T
n.480+106C>T
n.475+106C>T
n.379+106C>T
n.2613G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched