Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44960852C=CA2261634037C1QL1,NMT1c.598-485G= (n.598-485G=)
c.-110+2790C= (n.-110+2790C=)
17g.44960852C>TCA772314352C1QL1,NMT1c.598-485G>A (n.598-485G>A)
c.-110+2790C>T (n.-110+2790C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960853A=CA2261634038C1QL1,NMT1c.598-486T= (n.598-486T=)
c.-110+2791A= (n.-110+2791A=)
17g.44960853A>GCA2261634039C1QL1,NMT1c.598-486T>C (n.598-486T>C)
c.-110+2791A>G (n.-110+2791A>G)
 dbSNP
17g.44960858_44960862delinsTCAGGCA2261634041C1QL1,NMT1c.598-495_598-491delinsCCTGA (n.598-495_598-491delinsCCTGA)
c.-110+2796_-110+2800delinsTCAGG (n.-110+2796_-110+2800delinsTCAGG)
17g.44960862_44960865delCA772314353C1QL1,NMT1c.598-495_598-492del (n.598-495_598-492del)
c.-110+2800_-110+2803del (n.-110+2800_-110+2803del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960862G>ACA291018722C1QL1,NMT1c.598-495C>T (n.598-495C>T)
c.-110+2800G>A (n.-110+2800G>A)
 dbSNP
17g.44960862G=CA2261634044C1QL1,NMT1c.598-495C= (n.598-495C=)
c.-110+2800G= (n.-110+2800G=)
17g.44960863C=CA2261634047C1QL1,NMT1c.598-496G= (n.598-496G=)
c.-110+2801C= (n.-110+2801C=)
17g.44960863C>TCA2261634048C1QL1,NMT1c.598-496G>A (n.598-496G>A)
c.-110+2801C>T (n.-110+2801C>T)
 dbSNP
17g.44960868_44960871dupCA2547072043C1QL1,NMT1c.598-504_598-501dup (n.598-504_598-501dup)
c.-110+2806_-110+2809dup (n.-110+2806_-110+2809dup)
17g.44960869G>TCA2809607397C1QL1,NMT1c.598-502C>A (n.598-502C>A)
c.-110+2807G>T (n.-110+2807G>T)
17g.44960870A=CA2261634050C1QL1,NMT1c.598-503T= (n.598-503T=)
c.-110+2808A= (n.-110+2808A=)
17g.44960870A>GCA626149386C1QL1,NMT1c.598-503T>C (n.598-503T>C)
c.-110+2808A>G (n.-110+2808A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960872C>ACA772314361C1QL1,NMT1c.598-505G>T (n.598-505G>T)
c.-110+2810C>A (n.-110+2810C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960872C=CA2261634052C1QL1,NMT1c.598-505G= (n.598-505G=)
c.-110+2810C= (n.-110+2810C=)
17g.44960881G>ACA291018730C1QL1,NMT1c.598-514C>T (n.598-514C>T)
c.-110+2819G>A (n.-110+2819G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960881G=CA2261634054C1QL1,NMT1c.598-514C= (n.598-514C=)
c.-110+2819G= (n.-110+2819G=)
17g.44960884G>TCA2733873204C1QL1,NMT1c.598-517C>A (n.598-517C>A)
c.-110+2822G>T (n.-110+2822G>T)
 dbSNP
17g.44960885C>ACA626149388C1QL1,NMT1c.598-518G>T (n.598-518G>T)
c.-110+2823C>A (n.-110+2823C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960885C=CA2261634056C1QL1,NMT1c.598-518G= (n.598-518G=)
c.-110+2823C= (n.-110+2823C=)
17g.44960885C>TCA772314367C1QL1,NMT1c.598-518G>A (n.598-518G>A)
c.-110+2823C>T (n.-110+2823C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960886C=CA2261634062C1QL1,NMT1c.598-519G= (n.598-519G=)
c.-110+2824C= (n.-110+2824C=)
17g.44960886C>TCA2261634064C1QL1,NMT1c.598-519G>A (n.598-519G>A)
c.-110+2824C>T (n.-110+2824C>T)
 dbSNP
17g.44960892G>CCA772314375C1QL1,NMT1c.598-525C>G (n.598-525C>G)
c.-110+2830G>C (n.-110+2830G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960892G=CA2261634068C1QL1,NMT1c.598-525C= (n.598-525C=)
c.-110+2830G= (n.-110+2830G=)
17g.44960893C=CA2261634070C1QL1,NMT1c.598-526G= (n.598-526G=)
c.-110+2831C= (n.-110+2831C=)
17g.44960893C>TCA2261634071C1QL1,NMT1c.598-526G>A (n.598-526G>A)
c.-110+2831C>T (n.-110+2831C>T)
 dbSNP
17g.44960900C>TCA2809607398C1QL1,NMT1c.598-533G>A (n.598-533G>A)
c.-110+2838C>T (n.-110+2838C>T)
17g.44960907C=CA2261634072C1QL1,NMT1c.598-540G= (n.598-540G=)
c.-110+2845C= (n.-110+2845C=)
17g.44960907C>TCA2261634073C1QL1,NMT1c.598-540G>A (n.598-540G>A)
c.-110+2845C>T (n.-110+2845C>T)
 dbSNP
17g.44960908C>ACA772314376C1QL1,NMT1c.598-541G>T (n.598-541G>T)
c.-110+2846C>A (n.-110+2846C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960908C=CA2261634075C1QL1,NMT1c.598-541G= (n.598-541G=)
c.-110+2846C= (n.-110+2846C=)
17g.44960910G>ACA2261634078C1QL1,NMT1c.598-543C>T (n.598-543C>T)
c.-110+2848G>A (n.-110+2848G>A)
 dbSNP
17g.44960910G=CA2261634077C1QL1,NMT1c.598-543C= (n.598-543C=)
c.-110+2848G= (n.-110+2848G=)
17g.44960911G=CA2261634080C1QL1,NMT1c.598-544C= (n.598-544C=)
c.-110+2849G= (n.-110+2849G=)
17g.44960911G>TCA984036906C1QL1,NMT1c.598-544C>A (n.598-544C>A)
c.-110+2849G>T (n.-110+2849G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960912_44960913delinsGCCA2261634081C1QL1,NMT1c.598-546_598-545delinsGC (n.598-546_598-545delinsGC)
c.-110+2850_-110+2851delinsGC (n.-110+2850_-110+2851delinsGC)
17g.44960914delCA2261634082C1QL1,NMT1c.598-546del (n.598-546del)
c.-110+2852del (n.-110+2852del)
 dbSNP
17g.44960914C=CA2261634084C1QL1,NMT1c.598-547G= (n.598-547G=)
c.-110+2852C= (n.-110+2852C=)
17g.44960914C>GCA772314380C1QL1,NMT1c.598-547G>C (n.598-547G>C)
c.-110+2852C>G (n.-110+2852C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960915dupCA984036908C1QL1,NMT1c.598-548dup (n.598-548dup)
c.-110+2853dup (n.-110+2853dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960916G>ACA291018736C1QL1,NMT1c.598-549C>T (n.598-549C>T)
c.-110+2854G>A (n.-110+2854G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44960916G=CA2261634086C1QL1,NMT1c.598-549C= (n.598-549C=)
c.-110+2854G= (n.-110+2854G=)
17g.44960917G>ACA772314387C1QL1,NMT1c.598-550C>T (n.598-550C>T)
c.-110+2855G>A (n.-110+2855G>A)
 dbSNP
17g.44960917G=CA2261634088C1QL1,NMT1c.598-550C= (n.598-550C=)
c.-110+2855G= (n.-110+2855G=)
17g.44960923G>ACA2261634090C1QL1,NMT1c.598-556C>T (n.598-556C>T)
c.-110+2861G>A (n.-110+2861G>A)
 dbSNP
17g.44960923G=CA2261634089C1QL1,NMT1c.598-556C= (n.598-556C=)
c.-110+2861G= (n.-110+2861G=)
17g.44960933G>ACA772314389C1QL1,NMT1c.598-566C>T (n.598-566C>T)
c.-110+2871G>A (n.-110+2871G>A)
 dbSNP
17g.44960933G=CA2261634092C1QL1,NMT1c.598-566C= (n.598-566C=)
c.-110+2871G= (n.-110+2871G=)

Number of alleles fetched