Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44351983A=CA2261354439GRNc.1180-32A= (n.1180-32A=)
c.1136+231A= (n.1136+231A=)
c.621-32A=
c.709-32A= (n.709-32A=)
17g.44351983A>GCA8602124GRNc.1180-32A>G (n.1180-32A>G)
c.1136+231A>G (n.1136+231A>G)
c.621-32A>G
c.709-32A>G (n.709-32A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44351983A>TCA2638210145GRNc.1180-32A>T (n.1180-32A>T)
c.1136+231A>T (n.1136+231A>T)
c.621-32A>T
c.709-32A>T (n.709-32A>T)
 gnomAD v4
17g.44351984C>ACA8602125GRNc.1180-31C>A (n.1180-31C>A)
c.1136+232C>A (n.1136+232C>A)
c.621-31C>A
c.709-31C>A (n.709-31C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44351984C=CA2261354440GRNc.1180-31C= (n.1180-31C=)
c.1136+232C= (n.1136+232C=)
c.621-31C=
c.709-31C= (n.709-31C=)
17g.44351984C>TCA2638210148GRNc.1180-31C>T (n.1180-31C>T)
c.1136+232C>T (n.1136+232C>T)
c.621-31C>T
c.709-31C>T (n.709-31C>T)
 gnomAD v4
17g.44351985C>TCA2638210152GRNc.1180-30C>T (n.1180-30C>T)
c.1136+233C>T (n.1136+233C>T)
c.621-30C>T
c.709-30C>T (n.709-30C>T)
 gnomAD v4
17g.44351986T>ACA8602126GRNc.1180-29T>A (n.1180-29T>A)
c.1136+234T>A (n.1136+234T>A)
c.621-29T>A
c.709-29T>A (n.709-29T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44351986T>CCA2638210157GRNc.1180-29T>C (n.1180-29T>C)
c.1136+234T>C (n.1136+234T>C)
c.621-29T>C
c.709-29T>C (n.709-29T>C)
 gnomAD v4
17g.44351986T=CA2261354441GRNc.1180-29T= (n.1180-29T=)
c.1136+234T= (n.1136+234T=)
c.621-29T=
c.709-29T= (n.709-29T=)
17g.44351987A=CA2261354442GRNc.1180-28A= (n.1180-28A=)
c.1136+235A= (n.1136+235A=)
c.621-28A=
c.709-28A= (n.709-28A=)
17g.44351987A>GCA290926579GRNc.1180-28A>G (n.1180-28A>G)
c.1136+235A>G (n.1136+235A>G)
c.621-28A>G
c.709-28A>G (n.709-28A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44351988C>ACA8602127GRNc.1180-27C>A (n.1180-27C>A)
c.1136+236C>A (n.1136+236C>A)
c.621-27C>A
c.709-27C>A (n.709-27C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44351988C=CA2261354443GRNc.1180-27C= (n.1180-27C=)
c.1136+236C= (n.1136+236C=)
c.621-27C=
c.709-27C= (n.709-27C=)
17g.44351990A=CA2261354445GRNc.1180-25A= (n.1180-25A=)
c.1136+238A= (n.1136+238A=)
c.621-25A=
c.709-25A= (n.709-25A=)
17g.44351990A>GCA8602128GRNc.1180-25A>G (n.1180-25A>G)
c.1136+238A>G (n.1136+238A>G)
c.621-25A>G
c.709-25A>G (n.709-25A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44351990_44351993delinsACGCCA2261354444GRNc.1180-25_1180-22delinsACGC (n.1180-25_1180-22delinsACGC)
c.1136+238_1136+241delinsACGC (n.1136+238_1136+241delinsACGC)
c.621-25_621-22delinsACGC
c.709-25_709-22delinsACGC (n.709-25_709-22delinsACGC)
17g.44351991C>ACA8602131GRNc.1180-24C>A (n.1180-24C>A)
c.1136+239C>A (n.1136+239C>A)
c.621-24C>A
c.709-24C>A (n.709-24C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44351991C=CA2261354446GRNc.1180-24C= (n.1180-24C=)
c.1136+239C= (n.1136+239C=)
c.621-24C=
c.709-24C= (n.709-24C=)
17g.44351991C>GCA2261354447GRNc.1180-24C>G (n.1180-24C>G)
c.1136+239C>G (n.1136+239C>G)
c.621-24C>G
c.709-24C>G (n.709-24C>G)
 dbSNP
17g.44351991C>TCA8602130GRNc.1180-24C>T (n.1180-24C>T)
c.1136+239C>T (n.1136+239C>T)
c.621-24C>T
c.709-24C>T (n.709-24C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44351991_44351992delinsCGCA2261354448GRNc.1180-24_1180-23delinsCG (n.1180-24_1180-23delinsCG)
c.1136+239_1136+240delinsCG (n.1136+239_1136+240delinsCG)
c.621-24_621-23delinsCG
c.709-24_709-23delinsCG (n.709-24_709-23delinsCG)
17g.44351992_44351994delCA8602129GRNc.1180-23_1180-21del (n.1180-23_1180-21del)
c.1136+240_1136+242del (n.1136+240_1136+242del)
c.621-23_621-21del
c.709-23_709-21del (n.709-23_709-21del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44351992delCA772283117GRNc.1180-23del (n.1180-23del)
c.1136+240del (n.1136+240del)
c.621-23del
c.709-23del (n.709-23del)
 dbSNP
17g.44351992G>ACA8602132GRNc.1180-23G>A (n.1180-23G>A)
c.1136+240G>A (n.1136+240G>A)
c.621-23G>A
c.709-23G>A (n.709-23G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44351992G=CA2261354449GRNc.1180-23G= (n.1180-23G=)
c.1136+240G= (n.1136+240G=)
c.621-23G=
c.709-23G= (n.709-23G=)
17g.44351992G>TCA2638210175GRNc.1180-23G>T (n.1180-23G>T)
c.1136+240G>T (n.1136+240G>T)
c.621-23G>T
c.709-23G>T (n.709-23G>T)
 gnomAD v4
17g.44351993C>ACA2638210177GRNc.1180-22C>A (n.1180-22C>A)
c.1136+241C>A (n.1136+241C>A)
c.621-22C>A
c.709-22C>A (n.709-22C>A)
 gnomAD v4
17g.44351993C>TCA2638210178GRNc.1180-22C>T (n.1180-22C>T)
c.1136+241C>T (n.1136+241C>T)
c.621-22C>T
c.709-22C>T (n.709-22C>T)
 gnomAD v4
17g.44351994C>GCA2638210179GRNc.1180-21C>G (n.1180-21C>G)
c.1136+242C>G (n.1136+242C>G)
c.621-21C>G
c.709-21C>G (n.709-21C>G)
 gnomAD v4
17g.44351995C>ACA2638210181GRNc.1180-20C>A (n.1180-20C>A)
c.1136+243C>A (n.1136+243C>A)
c.621-20C>A
c.709-20C>A (n.709-20C>A)
 gnomAD v4
17g.44351995C=CA2261354450GRNc.1180-20C= (n.1180-20C=)
c.1136+243C= (n.1136+243C=)
c.621-20C=
c.709-20C= (n.709-20C=)
17g.44351995C>GCA8602133GRNc.1180-20C>G (n.1180-20C>G)
c.1136+243C>G (n.1136+243C>G)
c.621-20C>G
c.709-20C>G (n.709-20C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44351995C>TCA8602134GRNc.1180-20C>T (n.1180-20C>T)
c.1136+243C>T (n.1136+243C>T)
c.621-20C>T
c.709-20C>T (n.709-20C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.44351996T>ACA2638210185GRNc.1180-19T>A (n.1180-19T>A)
c.1136+244T>A (n.1136+244T>A)
c.621-19T>A
c.709-19T>A (n.709-19T>A)
 gnomAD v4
17g.44351998T>ACA2638210187GRNc.1180-17T>A (n.1180-17T>A)
c.1136+246T>A (n.1136+246T>A)
c.621-17T>A
c.709-17T>A (n.709-17T>A)
 gnomAD v4
17g.44351999C>ACA772283118GRNc.1180-16C>A (n.1180-16C>A)
c.1136+247C>A (n.1136+247C>A)
c.621-16C>A
c.709-16C>A (n.709-16C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44351999C=CA2261354451GRNc.1180-16C= (n.1180-16C=)
c.1136+247C= (n.1136+247C=)
c.621-16C=
c.709-16C= (n.709-16C=)
17g.44351999C>GCA2638210195GRNc.1180-16C>G (n.1180-16C>G)
c.1136+247C>G (n.1136+247C>G)
c.621-16C>G
c.709-16C>G (n.709-16C>G)
 gnomAD v4
17g.44352000C>ACA2638210197GRNc.1180-15C>A (n.1180-15C>A)
c.1136+248C>A (n.1136+248C>A)
c.621-15C>A
c.709-15C>A (n.709-15C>A)
 gnomAD v4
17g.44352000C=CA2261354452GRNc.1180-15C= (n.1180-15C=)
c.1136+248C= (n.1136+248C=)
c.621-15C=
c.709-15C= (n.709-15C=)
17g.44352000C>TCA8602135GRNc.1180-15C>T (n.1180-15C>T)
c.1136+248C>T (n.1136+248C>T)
c.621-15C>T
c.709-15C>T (n.709-15C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.44352003C>ACA2638210201GRNc.1180-12C>A (n.1180-12C>A)
c.1136+251C>A (n.1136+251C>A)
c.621-12C>A
c.709-12C>A (n.709-12C>A)
 gnomAD v4
17g.44352003C=CA2261354453GRNc.1180-12C= (n.1180-12C=)
c.1136+251C= (n.1136+251C=)
c.621-12C=
c.709-12C= (n.709-12C=)
17g.44352003C>TCA8602136GRNc.1180-12C>T (n.1180-12C>T)
c.1136+251C>T (n.1136+251C>T)
c.621-12C>T
c.709-12C>T (n.709-12C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44352004C>ACA2638210206GRNc.1180-11C>A (n.1180-11C>A)
c.1136+252C>A (n.1136+252C>A)
c.621-11C>A
c.709-11C>A (n.709-11C>A)
 gnomAD v4
17g.44352004C=CA2261354454GRNc.1180-11C= (n.1180-11C=)
c.1136+252C= (n.1136+252C=)
c.621-11C=
c.709-11C= (n.709-11C=)
17g.44352004C>GCA626224216GRNc.1180-11C>G (n.1180-11C>G)
c.1136+252C>G (n.1136+252C>G)
c.621-11C>G
c.709-11C>G (n.709-11C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44352004C>TCA2576290559GRNc.1180-11C>T (n.1180-11C>T)
c.1136+252C>T (n.1136+252C>T)
c.621-11C>T
c.709-11C>T (n.709-11C>T)
17g.44352005C>ACA290926603GRNc.1180-10C>A (n.1180-10C>A)
c.1136+253C>A (n.1136+253C>A)
c.621-10C>A
c.709-10C>A (n.709-10C>A)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched